PL45894B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45894B1 PL45894B1 PL45894A PL4589461A PL45894B1 PL 45894 B1 PL45894 B1 PL 45894B1 PL 45894 A PL45894 A PL 45894A PL 4589461 A PL4589461 A PL 4589461A PL 45894 B1 PL45894 B1 PL 45894B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- crops
- sucrose
- stands
- halogen atoms
- esters
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 7
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 7
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- -1 acenaphthene, cycloalkene Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 150000003944 halohydrins Chemical class 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009884 interesterification Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
Description
^* Opublikowano dnia 13 czerwca 1962 r.Jy V , £ ^ f *°« f',.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45894 Zygmunt Eckstein Warszawa, Polska Krzysztof Majeiuski Warszawa, Polska Tadeusz Urbanski Warszawa, Polska KI. 45^7=5 ASl l$/02 Srodki hamujace lub stymulujace wzrost niepozadanej roslinnosci w uprawach roslin uzytkowych Patent trwa od dnia 14 marca 1961 r.Pochodne kwasów arylcksyalkanokarboksy- lowych o charakterze estrów sa ogólnie zna¬ nymi i cenionymi srodkami chemicznymi, sto¬ sowanymi do zwalczania chwastów. Opisane dotychczas w literaturze estry sa otrzymywane w wyniku reakcji odpowiednich kwasów ary- loksyalkanokarboksylowych z alkoholami jed¬ no-, dwu- lub trój wodorotlenowymi, alkoholo- eterami, chlorowcohydrynami itd. Wszystkie tego rodzaju zwiazki przy swoich zaletach jak: doibre przenikanie do tkanek roslin, wysoka aktywno szereg wad, jak mp. nierozpuszczalnosc w wo¬ dzie, a zwlaszcza wysoka lotnosc. Szczególnie uciazliwa i niebezpieczna, ograniczajaca prak¬ tyczne zastosowanie w rolnictwie i lesnictwie oraz dziedzinach pokrewnych, jest ta ostatnia wada estrów. Wskutek przenoszenia par estrów na sasiednie tereny i uprawy np. pod wply¬ wem ich zwiewania przez wiatry, moga ulec uszkodzeniu rosliny wrazliwe na dzialan:j estrów kwasów arylcksyalkanokarboksylo- wych.Stwierdzono, ze nie wykazuja tych wal srodki, które jako substancje czynna zawieraja estry sacharozy i kwasów aryloksyaikanokar- boksylowych. Zwiazki te odpowiadaja budowa wzorowi ogólnemu A: Ar-0-/C(Ri) w którym Ar oznacza pierscien benzenowy, naftalenowy, antracenowy, acenaitenowy, cy- kloalkenowy lub heterocykliczny, zawierajacy jeden lub wiecej atomów chlorowca w swojejbudowie, a glównie atomy chloru w ukladzie 2,4-,2,5-,3,5-,3,4-,2,4,5-, jedna lub wiecej grup metylowych, nitrowych cyjanowych, oddzielnie lub lacznie w odpowiednich polozeniach; R oznacza reszte sacharozy — Clfff2iOio; Rt, R* oznaczona wodór, grupe alMIowa lub atomy chlorowca; n oznacza liczbe 1,3,5,7 lub 9; a war¬ tosc m nie moze przekraczac 1 lub 2.Zwiazki o wzorze A sa latwo rozpuszczalne w wodzie i zupelnie nielotne, a wiec pozba¬ wione zasadniczej wady estrów kwasów ary- ioksyalkanokarboksylowych. Naniesione na po¬ wierzchnie roslin bardzo szybko przenikaja wglab tkanek. Zastosowane w stezeniu 10-5 do 10-1 procentowym dzialaja hamujaco na rozwój roslin dwulisciennych w uprawach zbóz. Nato¬ miast uzyte w stezeniu 10-8 do 10-5 procento¬ wym zwiazki o wzorze A stymuluja wzrost ko¬ rzeni i roslin, przyspieszaja przyjmowanie sie wieloletnich drzew po ich przesadzeniu, ula¬ twiaja ukorzenianie sie zrazów, sadzonek i roz¬ sady.Niektóre wziazki o wzorze A posiadaja dzia¬ lanie selektywne i mozna je stosowac do zwal¬ czania niektórych niepozadanych roslin dwu¬ lisciennych. Na przyklad ester sacharozy i kwa¬ su 2-metylo-4-chlorofenoksy-ocixweigo i (lub) 2-ni0tylo^4-chlorofemoiksyniaslowego nadaja sie dobrze do zwalczania chwastów w uprawach lnu. Podobnie estry sacharozy i kwasu 2,5-dwu- c!Wonxfenctayccltowego i {lub 2,5 — dwuchlorc*- fcnoiksymaslowego moga byc stosowane do che¬ micznego niszczenia chwastów szerokolistnych w uprawach buraków cukrowych i pastewnych.Wyzej opisane mozliwosci wykorzystania zwiaz¬ ków o wzorze A zostaly wykazane w doswiad- czeoiach polowych- Aktywnosc niektórych preparatów sporzadzo¬ nych ze zwiazków o wzorze A ilustruje przed¬ stawiony wytkres. Przedstawia on dzialanie ha¬ mujace zdolnosc kielkowania nasion ogórków odmiany Delikates w zaleznosci od stezenia estrów sacharozy kwasu (1) — 2,4-dwuchloro-; (2) — 2,5-dwuchloro-; (3) — 2,4,5-itrójchloro-; (4) — 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowego.Omawiane zwiazki posiadaja równiez cha¬ rakter niejonowych substancji powierzchniowo czynnych, dzieki temu maja one dodatkowe zdolnosci em/ulsowania. Nie tworza soli z jo¬ nami wapnia, magnezu i innych metali, po¬ zwala to na sporzadzanie roztworów do oprys¬ kiwania roslin przy zastosowaniu wody nawet o wysokim stopniu twardosci.Sposób otrzymywania zwiazków o wzorze A jest oparty na znanej reakcji przeestryfikowa- nia, opisanej w literaturze dla estrów sacha¬ rozy i lancuchowych kwasów tluszczowych, zigcdmie z ogólnym równaniem: Ar-0-/C(R!)(R2)/n-COOCH3 + m C12H220n -+ A Reakcji powyzszej ulegaja równiez estry in¬ nych alkoholi alifatycznych i odpowiednich kwasów aryloksyalkanokarboksylowych.Srodki wedlug wynalazku mozna stosowac w postaci roztworu lub w postaci stalej np. spo¬ rzadzone przez naniesienie substancji aktyw¬ nej na neutralny nosnik. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodki hamujace i (lub) stymulujace wzrost niepozadanej roslinnosci (chwastów) w upra¬ wach roslin uzytkowych, znamienne tym, ze jako substancje czynna zawieraja rozpuszczalne w wodzie i nielotne estry sacharozy i odpo¬ wiednich 'kwasów airyloksyalkanoikarboksylo- wych o wzorze ogólnym A: Ar-0-/C(Rt)(R2 ln-COO-Rm, w którym Ar oznacza pierscien benzenowy, naftalenowy, antracenowy, ace- naftenowy, cykloalkenowy lub heterocykliczny zawierajacy jeden lub wiecej atomów chlorowca w swojej budowie, a glównie atomy chloru w ukladzie 2,4-,2,5-,3,5-,3,4-,2,4,5-, jedna lub wiecej grup metylowych, nitrowych, cyjano¬ wych, oddzielnie lub lacznie w odpowiednich polozeniach; R oznacza reszte sacharozy — Cl2H21OiG; RjR2 oznacza wodór, grupe alkilowa lub atomy chlorowca, n oznacza liczbe 1,3,5,7 lub 9, a wartosc m nie moze przekraczac 1 lub 2. Zygmunt Eckstein Krzysztof Majewski Tadeusz UrbanskiDo opisu patentowego nr 45894 10 rS 10 10' -* 10 ~t to -SoA -100 \ 910. RSW „Prasa", Kielce. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45894B1 true PL45894B1 (pl) | 1962-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2433067A1 (de) | Herbizide mittel | |
| FR2407671A1 (fr) | Compositions herbicides, leur preparation et leur application au controle des plantes non desirees | |
| Sharma et al. | Competition from weeds and their control in direct‐seeded rice | |
| CN104910093B (zh) | 4‑苯基对位含有醇肟醚结构的噁唑啉类化合物及其制备和在防治虫螨菌草方面的应用 | |
| CN106818785A (zh) | 含有异噁草松、二甲戊灵和硝磺草酮的除草组合物 | |
| ES2345095T3 (es) | Composicion herbicida mejorada. | |
| PL45894B1 (pl) | ||
| RU2700446C1 (ru) | Гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы | |
| Southwood | The effect of superphosphate application, 2, 4‐DB and grazing on broomrape (Orobanche minor SM.) in a subterranean clover pasture | |
| JPH0427961B2 (pl) | ||
| SU921448A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательными растени ми | |
| JP5649077B2 (ja) | 線虫防除剤及び線虫防除方法 | |
| US2568031A (en) | Thiophenols as selective herbicides | |
| Wiese et al. | Subsurface application and shallow incorporation of herbicides on cotton | |
| Sharma et al. | Control of whitegrub Lachnosterna (Holotrichia) consanguinea Blanch.(Coleoptera: Scarabaeidae) | |
| RU2798590C1 (ru) | Замещенные 3-(3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридин-2-ил)-3-оксо-N-фенилпропанамиды в качестве антидотов 2,4-Д на подсолнечнике | |
| ES3036057T3 (en) | Use of sorbic acid and salts thereof as a nematocide | |
| Dixon | Use of insecticides during autumn to control soldier fly larvae and increase pasture production | |
| HU208224B (en) | Composition and process for preemergent control of monocotyledonous and partly dicotyledonous weeds | |
| KR820000185B1 (ko) | 제초용 조성물 | |
| DE2247076C3 (de) | Unkrautvernichtungsmittel für Reisfelder bestehend aus einer Mischung einer Thiocarbamat-Verbindung mit a- (ß-Naphthoxy)propionanilid | |
| Rajamani et al. | Evaluation of insecticides and plant products for the control of insect pests of rainfed upland rice | |
| US3874868A (en) | Azide for control of beggarweed | |
| JPS5827766B2 (ja) | タンスイデンヨウジヨソウザイ | |
| SU377149A1 (ru) | Гербицид |