PL45894B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL45894B1
PL45894B1 PL45894A PL4589461A PL45894B1 PL 45894 B1 PL45894 B1 PL 45894B1 PL 45894 A PL45894 A PL 45894A PL 4589461 A PL4589461 A PL 4589461A PL 45894 B1 PL45894 B1 PL 45894B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
crops
sucrose
stands
halogen atoms
esters
Prior art date
Application number
PL45894A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL45894B1 publication Critical patent/PL45894B1/pl

Links

Description

^* Opublikowano dnia 13 czerwca 1962 r.Jy V , £ ^ f *°« f',.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45894 Zygmunt Eckstein Warszawa, Polska Krzysztof Majeiuski Warszawa, Polska Tadeusz Urbanski Warszawa, Polska KI. 45^7=5 ASl l$/02 Srodki hamujace lub stymulujace wzrost niepozadanej roslinnosci w uprawach roslin uzytkowych Patent trwa od dnia 14 marca 1961 r.Pochodne kwasów arylcksyalkanokarboksy- lowych o charakterze estrów sa ogólnie zna¬ nymi i cenionymi srodkami chemicznymi, sto¬ sowanymi do zwalczania chwastów. Opisane dotychczas w literaturze estry sa otrzymywane w wyniku reakcji odpowiednich kwasów ary- loksyalkanokarboksylowych z alkoholami jed¬ no-, dwu- lub trój wodorotlenowymi, alkoholo- eterami, chlorowcohydrynami itd. Wszystkie tego rodzaju zwiazki przy swoich zaletach jak: doibre przenikanie do tkanek roslin, wysoka aktywno szereg wad, jak mp. nierozpuszczalnosc w wo¬ dzie, a zwlaszcza wysoka lotnosc. Szczególnie uciazliwa i niebezpieczna, ograniczajaca prak¬ tyczne zastosowanie w rolnictwie i lesnictwie oraz dziedzinach pokrewnych, jest ta ostatnia wada estrów. Wskutek przenoszenia par estrów na sasiednie tereny i uprawy np. pod wply¬ wem ich zwiewania przez wiatry, moga ulec uszkodzeniu rosliny wrazliwe na dzialan:j estrów kwasów arylcksyalkanokarboksylo- wych.Stwierdzono, ze nie wykazuja tych wal srodki, które jako substancje czynna zawieraja estry sacharozy i kwasów aryloksyaikanokar- boksylowych. Zwiazki te odpowiadaja budowa wzorowi ogólnemu A: Ar-0-/C(Ri) w którym Ar oznacza pierscien benzenowy, naftalenowy, antracenowy, acenaitenowy, cy- kloalkenowy lub heterocykliczny, zawierajacy jeden lub wiecej atomów chlorowca w swojejbudowie, a glównie atomy chloru w ukladzie 2,4-,2,5-,3,5-,3,4-,2,4,5-, jedna lub wiecej grup metylowych, nitrowych cyjanowych, oddzielnie lub lacznie w odpowiednich polozeniach; R oznacza reszte sacharozy — Clfff2iOio; Rt, R* oznaczona wodór, grupe alMIowa lub atomy chlorowca; n oznacza liczbe 1,3,5,7 lub 9; a war¬ tosc m nie moze przekraczac 1 lub 2.Zwiazki o wzorze A sa latwo rozpuszczalne w wodzie i zupelnie nielotne, a wiec pozba¬ wione zasadniczej wady estrów kwasów ary- ioksyalkanokarboksylowych. Naniesione na po¬ wierzchnie roslin bardzo szybko przenikaja wglab tkanek. Zastosowane w stezeniu 10-5 do 10-1 procentowym dzialaja hamujaco na rozwój roslin dwulisciennych w uprawach zbóz. Nato¬ miast uzyte w stezeniu 10-8 do 10-5 procento¬ wym zwiazki o wzorze A stymuluja wzrost ko¬ rzeni i roslin, przyspieszaja przyjmowanie sie wieloletnich drzew po ich przesadzeniu, ula¬ twiaja ukorzenianie sie zrazów, sadzonek i roz¬ sady.Niektóre wziazki o wzorze A posiadaja dzia¬ lanie selektywne i mozna je stosowac do zwal¬ czania niektórych niepozadanych roslin dwu¬ lisciennych. Na przyklad ester sacharozy i kwa¬ su 2-metylo-4-chlorofenoksy-ocixweigo i (lub) 2-ni0tylo^4-chlorofemoiksyniaslowego nadaja sie dobrze do zwalczania chwastów w uprawach lnu. Podobnie estry sacharozy i kwasu 2,5-dwu- c!Wonxfenctayccltowego i {lub 2,5 — dwuchlorc*- fcnoiksymaslowego moga byc stosowane do che¬ micznego niszczenia chwastów szerokolistnych w uprawach buraków cukrowych i pastewnych.Wyzej opisane mozliwosci wykorzystania zwiaz¬ ków o wzorze A zostaly wykazane w doswiad- czeoiach polowych- Aktywnosc niektórych preparatów sporzadzo¬ nych ze zwiazków o wzorze A ilustruje przed¬ stawiony wytkres. Przedstawia on dzialanie ha¬ mujace zdolnosc kielkowania nasion ogórków odmiany Delikates w zaleznosci od stezenia estrów sacharozy kwasu (1) — 2,4-dwuchloro-; (2) — 2,5-dwuchloro-; (3) — 2,4,5-itrójchloro-; (4) — 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowego.Omawiane zwiazki posiadaja równiez cha¬ rakter niejonowych substancji powierzchniowo czynnych, dzieki temu maja one dodatkowe zdolnosci em/ulsowania. Nie tworza soli z jo¬ nami wapnia, magnezu i innych metali, po¬ zwala to na sporzadzanie roztworów do oprys¬ kiwania roslin przy zastosowaniu wody nawet o wysokim stopniu twardosci.Sposób otrzymywania zwiazków o wzorze A jest oparty na znanej reakcji przeestryfikowa- nia, opisanej w literaturze dla estrów sacha¬ rozy i lancuchowych kwasów tluszczowych, zigcdmie z ogólnym równaniem: Ar-0-/C(R!)(R2)/n-COOCH3 + m C12H220n -+ A Reakcji powyzszej ulegaja równiez estry in¬ nych alkoholi alifatycznych i odpowiednich kwasów aryloksyalkanokarboksylowych.Srodki wedlug wynalazku mozna stosowac w postaci roztworu lub w postaci stalej np. spo¬ rzadzone przez naniesienie substancji aktyw¬ nej na neutralny nosnik. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodki hamujace i (lub) stymulujace wzrost niepozadanej roslinnosci (chwastów) w upra¬ wach roslin uzytkowych, znamienne tym, ze jako substancje czynna zawieraja rozpuszczalne w wodzie i nielotne estry sacharozy i odpo¬ wiednich 'kwasów airyloksyalkanoikarboksylo- wych o wzorze ogólnym A: Ar-0-/C(Rt)(R2 ln-COO-Rm, w którym Ar oznacza pierscien benzenowy, naftalenowy, antracenowy, ace- naftenowy, cykloalkenowy lub heterocykliczny zawierajacy jeden lub wiecej atomów chlorowca w swojej budowie, a glównie atomy chloru w ukladzie 2,4-,2,5-,3,5-,3,4-,2,4,5-, jedna lub wiecej grup metylowych, nitrowych, cyjano¬ wych, oddzielnie lub lacznie w odpowiednich polozeniach; R oznacza reszte sacharozy — Cl2H21OiG; RjR2 oznacza wodór, grupe alkilowa lub atomy chlorowca, n oznacza liczbe 1,3,5,7 lub 9, a wartosc m nie moze przekraczac 1 lub 2. Zygmunt Eckstein Krzysztof Majewski Tadeusz UrbanskiDo opisu patentowego nr 45894 10 rS 10 10' -* 10 ~t to -SoA -100 \ 910. RSW „Prasa", Kielce. PL
PL45894A 1961-03-14 PL45894B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL45894B1 true PL45894B1 (pl) 1962-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2433067A1 (de) Herbizide mittel
FR2407671A1 (fr) Compositions herbicides, leur preparation et leur application au controle des plantes non desirees
Sharma et al. Competition from weeds and their control in direct‐seeded rice
CN104910093B (zh) 4‑苯基对位含有醇肟醚结构的噁唑啉类化合物及其制备和在防治虫螨菌草方面的应用
CN106818785A (zh) 含有异噁草松、二甲戊灵和硝磺草酮的除草组合物
ES2345095T3 (es) Composicion herbicida mejorada.
PL45894B1 (pl)
RU2700446C1 (ru) Гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы
Southwood The effect of superphosphate application, 2, 4‐DB and grazing on broomrape (Orobanche minor SM.) in a subterranean clover pasture
JPH0427961B2 (pl)
SU921448A3 (ru) Способ борьбы с нежелательными растени ми
JP5649077B2 (ja) 線虫防除剤及び線虫防除方法
US2568031A (en) Thiophenols as selective herbicides
Wiese et al. Subsurface application and shallow incorporation of herbicides on cotton
Sharma et al. Control of whitegrub Lachnosterna (Holotrichia) consanguinea Blanch.(Coleoptera: Scarabaeidae)
RU2798590C1 (ru) Замещенные 3-(3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридин-2-ил)-3-оксо-N-фенилпропанамиды в качестве антидотов 2,4-Д на подсолнечнике
ES3036057T3 (en) Use of sorbic acid and salts thereof as a nematocide
Dixon Use of insecticides during autumn to control soldier fly larvae and increase pasture production
HU208224B (en) Composition and process for preemergent control of monocotyledonous and partly dicotyledonous weeds
KR820000185B1 (ko) 제초용 조성물
DE2247076C3 (de) Unkrautvernichtungsmittel für Reisfelder bestehend aus einer Mischung einer Thiocarbamat-Verbindung mit a- (ß-Naphthoxy)propionanilid
Rajamani et al. Evaluation of insecticides and plant products for the control of insect pests of rainfed upland rice
US3874868A (en) Azide for control of beggarweed
JPS5827766B2 (ja) タンスイデンヨウジヨソウザイ
SU377149A1 (ru) Гербицид