PL45827B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45827B1 PL45827B1 PL45827A PL4582758A PL45827B1 PL 45827 B1 PL45827 B1 PL 45827B1 PL 45827 A PL45827 A PL 45827A PL 4582758 A PL4582758 A PL 4582758A PL 45827 B1 PL45827 B1 PL 45827B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tellurium
- iodine
- ions
- residing
- decay
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- XMBWDFGMSWQBCA-BKFZFHPZSA-N iodane Chemical compound [132IH] XMBWDFGMSWQBCA-BKFZFHPZSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- SITVSCPRJNYAGV-UHFFFAOYSA-L tellurite Chemical compound [O-][Te]([O-])=O SITVSCPRJNYAGV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- PORWMNRCUJJQNO-RNFDNDRNSA-N tellurium-132 Chemical compound [132Te] PORWMNRCUJJQNO-RNFDNDRNSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 2
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005258 radioactive decay Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N tellurium dioxide Chemical compound O=[Te]=O LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo* 1SL maja 1958 r. (Niemiecka Jlepublik^ Wynalazek dotyczy ciaglego sposobu oddzie¬ lania krótkotrwalego izotypu jodu z wydzielo¬ nych frakcji telluru rozpadowego.Znane sa juz sposoby oddzielania jodu 132 z telluru 132, na przyklad przez oddestylowa¬ nie jodu ze stopu. Znane jest takze otrzymy¬ wanie jodu 132 iz roztworu poredukcyjnego, zawierajacego nadmanganian wzglednie z roz¬ tworów redukcyjnych. Dalszy sposób polega na tym, ze zawiesine tellur — dwutlenek sa¬ czy sie. Wszystkie znane sposoby za pomoca których otrzymuje sie radioaktywny jod 132 z telluru rozpadowego 132 sa jednak nieekono¬ miczne z powodu wysokich aktywnosci wsadu i koniecznosci silnego oslaniania olowiem, a po¬ za tym sa malo wydajne. W metodzie sto¬ powej wystepuja silne zaklócenia z powodu stosowania wysokich temperatur, zas w meto¬ dzie filtracji otrzymuje sie jod 132 w roztwo¬ rze zawierajacym znaczne ilosci obcych soli.Wyosabnianlie aktywnego jodu z roztworu redukujacego prowadzi do otrzymania obok malej wydajnosci najpierw gazowego jodu 132, który z powodu duzej lotnosci stanowi zródlo niebezpieczenstwa.Zalozeniem sposobu wedlug wynalazku bylo opracowanie szybkiej metody, która pozwolilaby bez stosowania szczególnych srodków ostroz¬ nosci na oddzielenie krótkotrwalego izotopu jodu z telluru rozpadowego i która moznaby dowolna ilosc razy powtarzac, az do wyczer¬ pania sie telluru 132.Wedlug wynalazku osiaga sie to w ten spo¬ sób, ze frakcje telluru wydzielona z napromie¬ niowanego uranu w postaci tellurytu kieruje sie na kolumny chromatograficzne, wypelnione ziarnami zywicy, wymieniajacej kationy i na¬ ladowanej jonami redukujacymi telluryt do telluru, korzystnie jonaimd Sn++. Powstajacy jod 132 przechodzi przy tym do otaczajacejcieczy i awlaje- eule*raay-w apotólr ciagly. Ja¬ ko srodelk do eulowaniia sluzy woda destylo¬ wana.Dzieki sposobowi wedlug wynalazku wady wystepujace w dotychczas znanych sposobach otrzymywania jodu 132 zostaja w wysokim stopniu usuniete. Do kolumny chromatograficz¬ nej wprowadza sie slabo kwasny do obojetne¬ go roztwór tellurytu z tellurem 132, korzystnie o pH = 3 — 5. Wypelnienie kolumn sklada sie z silnie usiecdowanego kationitu zywicznego o wielkosci ziarn okolo 0,5 — 1 mm, który za pomoca roztworu chlorku cyny dwuwartoscio- wej w kwasie solnym zostaje przeprowadzony w postac Sn++. Na skutek redukcji tellurytu powstaje na ziarnach zywicznych bardzo mocno przylegajaca cienka warstwa telluru. Powsta¬ jacy na skutek rozpadu radioaktywnego jod 132 przechodzi do otaczajacej cieczy i odplywa z oia. Jako srodek eluujacy mozna stosowac wode destylowana. Eluat jest wolny od zanie¬ czyszczen dajacych sie wykryc. Po odczekaniu przez pewien czas mozna proces wielokrotnie powtarzac az do wyczerpania sie telluru roz¬ padowego 132. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób ciaglego oddzielania radioaktywnego jodu 132 z telluru rozpadowego 132, zna¬ mienny tym, ze oddzielona z napromienio¬ wanego uranu frakcje telluru w postaci tellurytu wprowadza sie do zywicy wymie¬ niajacej kationy, naladowanej jonami na przyklad jonami Sn++ redukujacymi tel- luryit do telluru, a powstajacy jod 132 eluuje sie w sposób ciagly.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek do eluowania stosuje slie wo¬ de destylowana. Zentr alinstitut fur Kernphysik Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowy. Frtf.H. wzór jednoraz. zam. PIVKe, Czst. zam. 669 10.ni.62 100 egz. Al pism. ki. HI PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45827B1 true PL45827B1 (pl) | 1962-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1508470A (en) | Large scale chromatography | |
| US2415558A (en) | Preparation of acids | |
| US2873170A (en) | Anion exchange method for separation of metal values | |
| PL45827B1 (pl) | ||
| US3821091A (en) | Method of separating plutonium from uranium and from other transuranium elements | |
| ES306649A1 (es) | Un procedimiento para recuperacion continua de p-xileno a partir de mezclas liquidas que contienen p-xileno. | |
| GB823487A (en) | Process for the recovery of copper | |
| ES475436A1 (es) | Procedimiento para la recuperacion de los acidos y del zir- conio contenidos en las soluciones de decapado | |
| Mercer et al. | Cesium purification by zeolite ion exchange | |
| US2711362A (en) | Curium-americium separation and purification process | |
| US3096153A (en) | Ion exchange process for producing potassium sulfate and sulfuric acid | |
| US2812232A (en) | Prevention of scale formation in uranium solvent extractor | |
| RU2039053C1 (ru) | Способ выделения n-метилморфолиноксида из технологических водных растворов, образующихся при переработке целлюлозы | |
| US2723901A (en) | Cation exchange separation process | |
| Nelson | Ion exchange procedures: VI. Cation exchange of ac (III) and Fr (I) in HCl and HClO4 solutions; isolation of 227Ac from 231Pa and 227Ac daughters | |
| US3097920A (en) | Removal of cesium from aqueous solutions by adsorption | |
| Polak | Ion exchange separations of nitrosyl complexes of ruthenium in hydrochloric acid | |
| Patil et al. | Studies on the Sulphate Complexing of Tetravalent Actinides | |
| US3216795A (en) | Manufacture of boric acid | |
| US2889204A (en) | Removing sodium chlorate from solid sodium hydroxide | |
| US3168571A (en) | Ketone purification with bisulfite washed ion exchange resins | |
| BE580791A (fr) | Procédé pour l'épuration d'eaux qui contiennent des impuretés organiques. | |
| GB889949A (en) | Process for the purification of sugar | |
| SU753037A1 (ru) | Способ получени генератора иттри -90 без носител | |
| Kirby | Residue adsorption—III: Mutual separation of 227Ac, 227Th and 223Ra |