Wynalazek dotyczy otrzymywania dwu¬ weglanu sodowego przez oddzialywanie chlorku sodowego na dwuweglan amono¬ wy (lub kwasu weglowego i amonjaku), i ma na celu ulepszenie znanych sposobów dzieki temu, ze przeprowadzajac sposób mozliwie ilosciowo, otrzymuje sie dwuwe¬ glan sodowy w postaci osadu, mozliwie wolnego od chlorku amonowego, a tern sa¬ mem jako produkt poboczny chlorek amo¬ nowy w stanie prawie czystym.Sposób polega na przesunieciu rozpu¬ szczalnosci skladników reakcji przez do¬ danie pewnej substancji pomocniczej. Do¬ dajac w tym celu sól jakiegokolwiek kwa¬ su, wytwarzajacego latwo rozpuszczalna sól sodowa i amonowa, zmniejsza sie roz¬ puszczalnosc chlorków i weglanów sodu i amonu, zachowujac jednak w rozczynie jony sodu w ilosci dostatecznej dla wytwo¬ rzenia sody. Sposób, byc moze, polega nie na zwiekszeniu jonów sodu, lecz na zmniej¬ szeniu jonów chloru. W kazdym razie przewyzsza on pod wielu wzgledami spo¬ soby znane, dajac w praktyce wyniki pra¬ wie teoretyczne i umozliwiajac otrzymanie poza dwuweglanem sodowym takze bezpo¬ srednio poboczne tworzacego sie salmjaku w postaci stalej.W sposobie objasnionym na nizej po¬ danych przykladach, rózne odmiany sa dopuszczalne; mozna np. azotan zastapic innemi solami np. mrówczanem lub innym zwiazkiem, który podobnie dziala na roz-¦*' puszczalnosc skladników reakcji. Nalezy tez temperature podczas reakcji dostoso¬ wac do* warunków, najbardziej sprzyjaja¬ cych rozpuszczaniu.Przyklad I. Po rozpuszczeniu 3850 g azotanu amonowego w 7 1 wody, oddziela sie 1 1 rozczynu, a pozostalosc miesza, po dodaniu 3,6 kg soli kuchennej, w ciagu trzech godzin przy temperaturze 0°, azeby plyn nasycil sie sola kuchenna i równo¬ czesnie tworzacym sie salmjakiem. Po przesaczeniu filtrat miesza sie z 560 g dwu¬ weglanu amonowego, filtruje podobnie i dodaje mialka sól kuchenna w ilosci do¬ stosowanej do uzytego dwuweglanu amono¬ wego. Rozczyn po trzygodzinnem miesza¬ niu i filtrowaniu jest gotowy do uzytku."" Do rozczynu dodaje sie 560 g dwuwe¬ glanu amonowego, miesza plyn w cia¬ gu kilku godzin, utrzymujac temperature przy wszystkich zabiegach przy 0°, filtruje wydzielony dwuweglan sodowy i plócze go w malych dawkach niewielka iloscia wody* Wode z plókania, dostosowana pod wzgledem ilosci mozliwie do wilgoci soli, dolacza sie znów do rozczynu reakcyjnego, zwiekszajac jej ilosc w razie potrzeby. Jest bowiem wskazane, by ilosc rozczynu reakcyjnego byla stale ta sama.Po dodaniu 410 g mialkiej soli kuchen¬ nej, rozczyn reakcyjny miesza sie ponow¬ nie w ciagu kilku godzin, wydzielony sal¬ injak przesacza sie i plócze, a wode z pló¬ kania doprowadza, jak wyzej, znów do plynu reakcyjnego.Zabiegi powyzsze mozna powtarzac kil- bowiem wskazane, by ilosc rozczynu reakcyjny.Sposób daje nastepujace korzysci: ilo¬ sci otrzymanego dwuweglanu sodowego i salmjaku równaja sie prawie teoretycznym i skutkiem tego niema prawie zadnych strat soli kuchennej w przeciwienstwie do sposobów znanych, doprowadzanych jedy¬ nie do równowagi faz; salmjak otrzymuje sie bezposrednio w stanie stalym; usunieto lugi macierzyste i ostateczne; do pracy po¬ trzeba tylko jednego rozczynu i usunieto gotowanie i wymrazanie; nie potrzeba od¬ dzielac amonjaku i regenerowac go. Skut¬ kiem tego urzadzenie do wykonania spo¬ sobu jest nadzwyczaj proste. Przez wyko¬ rzystanie wody z plókania niema prawie zadnych strat azotanów, poniewaz latwo rozpuszczalne azotany dostaja sie zpowro- tem do rozczynu reakcyjnego.Przyklad II. Mozna tez stosowac sole rodanowe, np. rodanek sodowy lub roda¬ nek amonowy. W takim wypadku otrzy¬ muje sie bardzo czesto dwuweglan sodo¬ wy, gdyzj wydzielony dwuweglan mozna z latwoscia oddzielic od rodanku amono¬ wego przez plókanie po odciagnieciu lub odwirowaniu czesci lugu macierzystego.Wode z plókania stosuje sie ponownie do dalszej pracy. Uzycie rodanku jest takze z tego wzgledu korzystne, ze sole rodano¬ we mozna otrzymywac w kopalniach przy oczyszczaniu gazu, jako produkt poboczny.Mozna tez stosowac surowe lugi rodano¬ we, otrzymywane przy oczyszczaniu gazu i zawierajace zmienne ilosci tiosiarczanu, siarczanu, wielotionianów, wielosiarczków oraz organicznych zanieczyszczen. Podczas wytwarzania sody nastepuje bowiem o- czyszczenie plynu, gdyz podczas pierwsze¬ go filtrowania wszelkie nierozpuszczalne zanieczyszczenia organicznej lub nieorga¬ nicznej natury zostaja usuniete i rozczyn pozostaje czysty.Obecnosc w danym razie fenoli nie utrudnia pracy.Dwuweglan wydziela mniej salmjaku niz inne sole. Zaleca sie wydzielac dwuwe¬ glan przy mniej wiecej 30°C, natomiast sal¬ mjak przy mniej wiecej 20°, a wiec przy innej temperaturze. 4 m3 rozczynu, zawierajacego okolo 20—25% rozpuszczonego rodanku amono¬ wego, nasyconego sola kuchenna i salmja¬ kiem, miesza sie wraz z 400 kg stalego dwuweglanu amonowego w ciagu mniej — 2 —wiecej trzech godzin przy 30° i filtruje.Wydzielony dwuweglan sodowy oddziela sie zapomoca filtrowania lub innego zabie¬ gu, a plyn doprowadza zpowrotem do roz¬ czynu pierwotnego, uzupelniajac go w da¬ nym razie zwiazkami rodanowemi z lugu rodanowego. Dodajac nastepnie mialka sól kuchenna (okolo 290 kg) w ilosci, dostoso¬ wanej do uzytego dwuweglanu amonowego, miesza sie calosc w ciagu kilku godzin obnizajac temperature do mniej wiecej 10°C. Wytworzony salmjak oddziela sie, podobnie jak przedtem dwuweglan sodo¬ wy, odciagajac jak najwydatniej lug ma¬ cierzysty.Przyklad III. Zamiast jednej soli moz¬ na tez stosowac kilka latwo rozpuszczal¬ nych soli sodowych lub amonowych. Wte¬ dy mozna uzywac bezposrednio technicznie nieczyste rozczyny, otrzymywane przy róznych procesach. W razie obecnosci in¬ nych zwiazków jak zwiazki sodowe lub a- monowe rozczyny oczyszczaja sie same podczas procesu. Na mocy tych stwierdzen mozna sposób niniejszy takze stosowac do zanieczyszczonych rozczynów soli kuchen¬ nych, a wiec takich, które np. zawieraja zwiazki magnezowe, wapniowe i inne, azo¬ tany obok azotynów lub azotany i mrów¬ czany. Mozna tez uzywac wiecej niz dwa gatunki soli np. mrówczan, rodanek, azo¬ tan, a dalej takze rozczyny zawierajace tiosiarczany, otrzymywane przy oczyszcza¬ niu gazu i stanowiace zwiazana mieszani¬ ne róznych soli. 4 m3 rozczynu, zawierajacego 20% NH4 CNS i 10%NH4 N03 oraz nasyconego uprzednio sola kuchenna, miesza sie silnie w ciagu 3 godz przy temperaturze 30° po odfiltrowaniu tworzacego sie salmjaku i dodaniu 400 kg dwuweglanu amonowego.Wydzielajacy sie dwuweglan sodowy na¬ lezy odfiltrowac i wyplókac kilkakrotnie, doprowadzajac wode zpowrotem do roz¬ czynu pierwotnego i utrzymujac tym spo¬ sobem ilosc jego mozliwie w tych samych granicach. Nastepnie dodaje sie 290 kg mialkiej sdli kuchennej, miesza calosc w ciagu 3 godz przy temperaturze 20° i od¬ dziela salmjak przez filtr. PLThe invention relates to the preparation of sodium bicarbonate by the interaction of sodium chloride with ammonium bicarbonate (or carbonic acid and ammonia), and aims to improve the known methods by carrying out the process as quantitatively as possible to obtain sodium bicarbonate in the form of a precipitate, as free of ammonium chloride as possible, and the byproduct ammonium chloride in an almost pure state. The method consists in shifting the solubility of the reaction components by adding some auxiliary. By adding a salt of any acid that forms a readily soluble sodium and ammonium salt, the solubility of sodium and ammonium chlorides and carbonates is reduced, while retaining sufficient sodium ions to make soda. The method, perhaps, is not to increase the sodium ions but to reduce the chlorine ions. In any case, it exceeds the known methods in many respects, giving practically theoretical results and making it possible to obtain, in addition to sodium bicarbonate, also directly secondary solid form of salmia. variations are allowed; for example, the nitrate may be replaced with other salts, e.g., formate or another compound which similarly affects the solubility of the reaction components. The temperature during the reaction should also be adjusted to the conditions most conducive to dissolution. Example I. After dissolving 3850 g of ammonium nitrate in 7 liters of water, 1 liter of the solution is separated and the remainder is stirred after adding 3.6 kg of table salt. within three hours at a temperature of 0 °, so that the liquid is saturated with the table salt and with the simultaneous formation of salmia. After filtering, the filtrate is mixed with 560 g of ammonium bicarbonate, similarly filtered and fine common salt is added in an amount according to the ammonium bicarbonate used. The solution is ready for use after three hours of mixing and filtering. "" 560 g of ammonium bicarbonate are added to the solution, the liquid is stirred for several hours, keeping the temperature at 0 ° during all treatments, it filters the separated sodium bicarbonate and the fluid it in small doses with a little water * The water from the rinse, adjusted as far as possible to the moisture of the salt, is added to the reaction solution again, increasing the amount if necessary. It is desirable that the amount of the reaction solution be constantly the same. After adding 410 g of fine table salt, the reaction solution is mixed again within a few hours, the separated saline seeps and drains, and the water from the drainage it leads, as above, to the reaction fluid again. The above operations can be repeated several times, for the amount of the reaction solution is desirable. in contrast to the known methods, only brought into phase equilibrium; salmjak is obtained directly in the solid state; mother and final lugs were removed; it takes only one leaven to work and no cooking and freezing; it is not necessary to separate the ammonia and regenerate it. As a result, the apparatus for carrying out the process is extremely simple. By using the backwash water, there is almost no loss of nitrates as the readily soluble nitrates get back into the reaction solution. Example II. It is also possible to use rhodate salts, for example, sodium rhodium or ammonium rhodium. In such a case, sodium bicarbonate is very often obtained, since the separated bicarbonate can be easily separated from the ammonium hydroxide by creaking after drawing off or centrifuging a part of the mother liquor. Water from the creaming is reused for further work. The use of a rhodium oxide is also advantageous in that rhodium salts can be obtained in mines as a byproduct of gas cleaning. It is also possible to use crude rhodium liquors obtained in gas cleaning and containing variable amounts of thiosulphate, sulphate, polythionates, polysulphides. and organic pollutants. During the production of soda, the fluid is cleansed, since during the first filtering, any insoluble organic or inorganic contaminants are removed and the solution remains clean. The presence of phenols, if any, does not hinder the work. Bicarbonate releases less saline than other salts. It is preferable to separate the bicarbonate at about 30 ° C, while the salmon is at about 20 ° C, that is, at a different temperature. 4 m3 of a solution containing about 20-25% of dissolved ammonium hydroxide, saturated table salt and salmonium salt is mixed with 400 kg of solid ammonium bicarbonate for less than 2-3 hours at 30 ° and filtered. The sodium is separated by filtration or some other treatment and the liquid is returned to the original solution, possibly supplemented with rhodium compounds from rhodium lye. Then add the fine table salt (about 290 kg) according to the ammonium bicarbonate used, and mix the whole thing over a few hours lowering the temperature to about 10 ° C. The salmia produced is separated, similarly to the sodium bicarbonate before, extracting the mother lug as much as possible. Example III. Instead of one salt, it is also possible to use several easily dissolving sodium or ammonium salts. The technically impure solutions obtained in various processes can then be used directly. In the presence of other compounds, such as sodium or ammonium compounds, the solutions self-purify during the process. On the basis of these findings, the present method can also be applied to contaminated solutions of cooking salt, i.e. those which, for example, contain magnesium, calcium and other compounds, nitrates in addition to nitrites or nitrates and formates. It is also possible to use more than two types of salt, for example, formate, rhodium, nitrate, and also solutions containing thiosulphates, obtained in gas purification and constituting a bonded mixture of different salts. 4 m3 of a solution containing 20% NH4 CNS and 10% NH4 NO3 as well as previously saturated table salt is stirred vigorously for 3 hours at 30 ° after filtering off the salmic acid formed and adding 400 kg of ammonium bicarbonate. The resulting sodium bicarbonate is deposited. filter and rinse several times, returning the water to the original start and thus keeping the amount as within the same limits as possible. Thereafter, 290 kg of cooking grains are added, the whole is mixed for 3 hours at 20 ° and the salt is separated through a filter. PL