PL45741B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL45741B1
PL45741B1 PL45741A PL4574160A PL45741B1 PL 45741 B1 PL45741 B1 PL 45741B1 PL 45741 A PL45741 A PL 45741A PL 4574160 A PL4574160 A PL 4574160A PL 45741 B1 PL45741 B1 PL 45741B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fibers
dichloro
mixture
halogen
amine
Prior art date
Application number
PL45741A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL45741B1 publication Critical patent/PL45741B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania wló¬ kien szczególnie podatnych do barwienia z mie¬ szanin na. podstawie krystalicznych po We francuskich opisach patentowych nr 1 190.703, nr 1.175.843, nr 1.225.086 i nr 1.230.992 podano rózne sposoby otrzymywania wlókien tekstylnych, o szczególnej podatnosci na barwie¬ nie, z poliolefin wytworzonych za pcmoca ste- reospecyficznych katalizatorów.Bardziej szczególowo te sposoby mozna poi- dzielic na 4 nastepujace klasy: 1. Wytwarzanie wlókien z mieszanin. Poliolefi- ny miesza sie z innymi zywicami (zywicami epo¬ ksydowymi, poliamidami, poiliestrami i tym po¬ dobnymi) zdolnymi do uczynieniai wlókien po¬ datnymi ria barwienie i mieszaniny przedzie sie zwykle stosowana technika przedzalnicza. 2. Szczepienie zdolnych do reakcji monomerów we wlókna. Wlókna poliolefinowe, w obecnosci zdolnych do reakcji monomerów traktuje sie. czynniikanii katalizujacymi polimeryzacje tych monomerów, które w ten sposób sa zwiazane z wlóknami zgodnie z mechanizmem polimery¬ zacji szczepiacej.Jako zdolne do reakcji monomery stosuje siie na ogól monomery winylowe (akrylonitryl, sty¬ ren, estry winylowe, winylopirydyny, izopropyle- pirydyny, monomery zawierajace azot i mono¬ mery o wlasciwosciach kwasiu). 3. Mieszanie poliolefin z róznymi monomerami przed przedzeniem. Pofliolefiny dodaje sie z mo- nomerami winylowymi, monomerami kwasowy¬ mi i tym podobnymi przed przedzeniem i na^ stepnie mieszanine poddaje sie zwyklym proce¬ som technologicznym wytwarzania1 wlókien tek¬ stylnych. 4. Chemiczne traktowanie wlókien. Poliolefino¬ we wlókna sa poddawane sulfonowaniu. Sulfo- nowane wlókna poddaje siie nastepnie aminowa- niu.Przedmicitem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania wlókien, szczególnie podatnych na bar-wienie, otrzymanych przez wytlaczanie miesza¬ nin zasadniczo na podlstawde poliolefin.Stw&erdzono, ze wlókna tekstylne o szczegól¬ nej podatnosci na barwienie (szczególnie na barwniki kwasowe), moznai otrzymac przez mie¬ szanie poliolefin z 1—20% chlorowcowego zwiaz¬ ku alifatycznego, przedzenie tak otrzymanej mie¬ szaniny i nastepnie poddawaniu wlókien dziala¬ niu zwiazkami aminowymi lub iminowymi. Do tejgO' ceilu moznai stosowac wszystkie chlorówco- we zwiazki zdcilne do reakcji, mianowicie: dwuichloroetyien 1, 2ndwuichloroipropan 1, 2, 3-trójcihloncpropan dWuichloroibutan trój chlcirolbiutan dwuchlcroipentan dwuchlorchefcsan dwuibronrioheksan trójchloroheksan a jako aminy i iminy: etylenodwuamine trójmetyleincdwuaimine dwuetylenotrójamine czteroetyLlenopentarnine etylenoimine polietyllenoimine Chlorowcozwiazki powinny miec temperature wrzenia nie nizsza od 120*0 w celu unikniecia calkowitego cdparawania w trakcie przedzenia: przez prowadzenie procesu pod odpowiednim cisnieniem jest jednakze mozliwe unikniecie wy¬ parowania niskowrzacycn zwiazków.Dzialanie aminy lub iminy na wlókna otrzy¬ mane z; mieszanin poliolefin ze zwiazkami chlo¬ rowcowymi prowadzti sie korzystnie przez, trak¬ towanie1 wlókien wrzacymi wodnymi roztworami aminy lub iminy przez czas od paru sekund do 2 lub 3 godzin, w zaleznosci od zdolnosci do reagowania stosowanej aminy. Stosowanie wodi- nych roztworów aminy w wysickich temperatu- raidh jest korzystne, poniewaz woda tworzy na ogól mieszaniny azeotropowe (które mozna usu¬ wac latwiej) z c?hlonx)wcowymi zwiazkami; te roztwory w polaczeniu z temperatura powoduja pecznienie wlókna i wskutek tego nastepuje gle¬ bokie aminowanie wewnatrz wlókna. Godna uwagi korzysc daje moznosc przedzenia miesza¬ nin poliolefin z pochodnymi chlorowcowymi w temperaturach na ogól nizszych od normalnie stosowanych przy stopach przedzalniczych z sa¬ mych poliolefin.Nastepujace przyklady wyjasniaja wynalazek bez ograniczania go.Przyklad I. Stosuje sie polipropylen o nasitepujacych wlasciwosciach: lepkosc istotna (rj) 1,23 zawartosc popiolu 0,2% Pozositaiose po ekstrakcji heptanem 85,6%, przy czym z 9 kg taktiegO' polipropylenu i 1 kg dwuchloroetanu wytwarza sie mieszanine w terniperarturze .pokojowej w aparacie typu Wer¬ nera.Mieszanine przedzie sie w aparaicie do stopu przedzalniczego w glównej temperaturze prze^ dzenia 170°C. Wlókno rozciaga sie w stosunku 1:5 w temperaiturze 120°C, po czym ucina sie stapel, wprowadza sie go do wodnego roztworu etylencdwuaminy ( 10% roztwór), przy stosun¬ ku wlókna do kapieli 1:30; -po ogrzewaniu do wrzenia w ciagu 30 minut stapel plucze sie i su¬ szy. Wlókna barwione kwasowymi barwnikami posiadaja kolor bardzo intensywny i bardzo trwaly.P r z y k l aid II. Stosujac polipropylen o na¬ stepujacych wlasciwosciach: lepkosc istotna(rp 1,24 pozostalosc po ekstrakcji heptanem 96,2% zawartosc popiolu 0,03% wytwarza sie mieszanine z 9,5 kg .polipropylenu i 0,5 kg 1, 2, 3-trójchloroipropanu, w tempera¬ turze pokojowej. Te mieszanine przedzie sie w glównej tempera,turze przedzenia 170°C. Wlók- »na w postaci rnotków traktuje sie 20%-owym roztworem wodnym dwuetylenotrójaminy w tem¬ peraturze 95CC w ciajglu 60 minut, przy stosunku wlókna do kapieli 1:20.Nastepnie wlókna plucze sie, rozciaga w sto¬ sunku 1:5 w temperaturze 120°C i poddaje sie zwyklym operacjom wykonczajacym. Po zabar¬ wieniu barwnikami kwasowymi wlókna maja kolor o dobrej intensywnosci i trwalosci.Przyktad III. Stosujac polipropylen o nastepujacych wlasciwosciach: lepkosc istotna (yp 1,32 pozostalosc po ekstrakcji heptanem 94,3% zawartosc popiolu 0,06% wytwarza sie mieszanine z 8,5 kg polipropylenu i 1,5 kg 1, 2, 3-trójchlorotpropanu w temperatu¬ rze pokojowej. Te mieszanine przedzie sie w glównej temperaturze przedzenia 170°C. Wlókno nastepnie rozciaga sie w stosunku 1:5 w tempe¬ raturze 120°C, tworzy sie motki, które ogrzewa sie do temperatury 95°C w ciagu 1 godziny w 25%owym roztworze wodnym polietylenoiminy w stosunku wlókna do lazni 1:20. - 2 -Wlókna podane barwieniu nastepujacymi kwa¬ sowymi barwnikami zachowuja intensywnosc i trwalosc kolorów: zólcien kwasowa 2 G nowamina — czerwien B i blekit alizarynowy ACF Przyklad. IV. Stosujac polipropylen o nastepujacych wlasciwosciach: lepkosc istotna (rp 1,14 pozosclalosc po ekstrakcji heptanem 95,4% zawartosc popiolu 0,6% przygotowuje sie mieszanine z 9 kg polipropy¬ lenu i 1 kg 1,2-dwuchloropropanu, w temperatu¬ rze pokojowej. Mieszanine przedzie sie w glów¬ nej temperaturze przedzenia 160°C. Otrzymane wlókna przepuszcza sie (w ciagu 10 minut) przez zbiornik zawierajacy 50%nowy wodny roztwór czteroetylenopentaminy, w temperaturze 95°C.Nastepnie rozciaga sie je w stosunku 1:5, w tem¬ peraturze 120:C.Wlókna barwia sie intensywnie trwalymi ko¬ lorami przy zastosowaniu kwasowych barwni¬ ków.Przyklad V. Stosujac polipropylen o na¬ stepujacych wlasciwosciach: lepkosc istotna (rj) 1,04 pozostalosc z esktrakoji heptanem 95,6% zawartosc popiolu 0,066% przygotowuje sie mieszanine z 8 kg polipropyle¬ nu i 2 kg l,4-dwTuchloa?obutanu, w temperaturze pokojowej. Te mieszanine przedzie sie w glów¬ nej temperaturze przedzenia 155°C. Wlókna prze¬ puszcza sie (w ciagu 10 mUnut) przez zbiornik za¬ wierajacy 50%-owy roztwór wodny etylenodwu- aminy, w temperaturze 95°C. Nastepnie rozciaga sie w stosunku 1:5, w temperaturze 120°C. W ten sposób otrzymane wlókna barwia sie kwasowy¬ mi barwnikami intensywnie i trwale. PL

Claims (6)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wlókien szczególnie po¬ datnych do barwienia z mieszanin na podsta¬ wie ipoliolefin znamienny tym, ze przygoto¬ wuje sde w temperaturze [pokojowej 'miesza¬ nine skladajaca sie z poliolefin i chlorowco¬ wego zwiazku alifatycznego, mieszanine te stapia sie i tloczy z niej wlókna na goraco, przy czym otrzymane wlókna pcddiaije sde przed lub po rozciaganiu dzialaniu aminy lub iminy zdolnej do reakcji ze zwiazkiem cm\ rowcowym.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamlienny tym, ze jako poliolefine stosuje sie krystaliczny polipropylen, wytworzony za pomoca stereo^ specyficznego katalizatora.
3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine wyjsciowa, skladajaca sie z 80 — 99% krystalicznego polipropylenu i 20 — 1% zwiazku chlorowcowego.
4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako zwiazek chlorowcowy stosuje sie dwu- chloro i dwubromoheksan, dwuchloro- i trój- chloropropan, dwuchloix- i trójchloflobutan, dwuchloro- i trójchloropentan, dwuchloro^- i trójchloroheksan same lub w mieszanintie ze soba.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze aminowanie wlókien prowadzi sie na goraco, przed lub po rozciaganiu, korzysitinie w wod¬ nym roztworze aminy lub iminy, takiej jak etylenodwuamina, trójmetylenodwuamina*. dwuetylenotrójamina, czteroetylenopentami- na, etylenoimina, pohetylenodmina, samej lub w mieszaninie ze soba.
6. Sposób wedlug zastrz, 1 i 5, znamienny tym, ze aminowanie prowadzi sie w sposób ciagly, lub z przerwami w czasie od paru sekund do 3 godzin. Montecatdni Societa Generale per Tlndustria Min era ni a e Chimica Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowy 323. RSW „Prasa" Kielce PL
PL45741A 1960-01-11 PL45741B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL45741B1 true PL45741B1 (pl) 1962-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2137342A1 (en) Process for the production of fireproof polyacrylate fibre with a low emission of toxic fumes, uniformly dyed, and acrylic fibres thus obtained
CA1089613A (en) Manufacture of flame-retardant regenerated cellulose fibres
US3230029A (en) Process for improving synthetic fibers and the dyeable fibers obtained thereby
US2350188A (en) Textile treatment
US3049446A (en) Process for the manufacture of urea, glyoxal and formaldehye reaction product useful for improving cellulosic textile materials
NO134162B (pl)
EP0232519B1 (de) Copolymerisat, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
PL45741B1 (pl)
DE2642195C2 (de) Verfahren zur Herstellung von hydrophoben porösen thermoplastischen Kunststoffen und deren Verwendung
US3683049A (en) Process for producing dyeable polyolefin
US3126246A (en) Preparation of dye-receptive poly-
US3099515A (en) Silicon chloride treated polyolefin article and its production
US2686103A (en) Process of modifying regenerated cellulose and product resulting therefrom
US2768995A (en) Process for treating acrylonitrile polymers with aqueous formaldehyde
US2168336A (en) Cellulosic structure and method for producing same
US3053605A (en) Articles of polyvinyl alcohol having improved dyeability
DE4030358C2 (pl)
US2685496A (en) Method for stripping color from keratinous material
US2846423A (en) Process for improving polymers of acrylonitrile
US3395969A (en) Method for dyeing polyolefin shaped articles
US4615708A (en) Method for insitu coloring crosslinked cellulosic materials
DE1052118B (de) Verfahren zur Nachbehandlung von Mischpolymerisaten aus Acrylnitril und Estern der Vinylphosphonsaeure
US1307860A (en) Seymour m
AT219001B (de) Verfahren zur Nachbehandlung von Fasern aus Mischungen von synthetischen Polymeren zwecks Verbesserung der Farbaufnahmefähigkeit
US2302778A (en) Process for matting textiles