PL45366B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45366B1 PL45366B1 PL45366A PL4536659A PL45366B1 PL 45366 B1 PL45366 B1 PL 45366B1 PL 45366 A PL45366 A PL 45366A PL 4536659 A PL4536659 A PL 4536659A PL 45366 B1 PL45366 B1 PL 45366B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen
- condensation
- carbazole
- heating
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- -1 alkylidene radical Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N anhydrous methyl chloride Natural products ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001716 carbazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania zwiazków szeregu kar- bazolu, znamienny tym, ze aldehyd o wzo¬ rze ogólnym (2), w iktórym f^ do % oznacza wodór, grupe nitrowa, alkoksylowa albet&torcwtec, a Ri oznacza wodór albo rodnik alkilowy lub alMlidenowy, ewentualnie podstawiony wolna, estryfikowana albo ete- ryfikowana grupa wodorotlenowa, konden- suje sie ze soba albo z innym aldehydem o takim samym wzorze ogólnym przez ogrzewanie najlepiej w obecnosci kwasu, a jesli to jest pozadane przed albo po kon¬ densacji, przeprowadza sie w zwiazek czwartorzedowy, albo w zwykla sól.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze aldehyd odpowiadajacy wzorowi ogólnemu wedlug zastrz. 1, w którym R2 i R5 oznacza wodór, R3 i R4 oznacza wodór, albo grupe metóksylowa, a R± oznacza wodór lub rod¬ nik alkilowy albo alkilidenowy, ewentual¬ nie podstawiony wolna, zeteryfikowana lub zestryfikowana grupa hydroksylowa w do¬ wolnej kolejnosci traktuje sie albo srod¬ kiem przeprowadzajacym w zwiazek czwar¬ torzedowy R'X, w którym R* oznacza rodnik alkilowy, albo rodnik alkenylowy, a X oznacza anion organiczny kwasu, albo pod¬ daje kondensacji przez ogrzewanie, naj¬ korzystniej w obecnosci kwasu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze kondensacje prowadzi sie przez ogrzewa¬ nie w temperaturze 75° C w obecnosci 5%-owego kwasu octowego.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze jako material wyjsciowy stosuje sie 6-formylo-13-etylideno-l, 2, 3a, 4, 5, 6, 6a, 7-oktahydro-3,5-etanopirólfO-(2,3-d)-karbazol.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze kondensacje przez ogrzewanie do tempe¬ ratury okolo 80° C prowadzi sie w obec¬ nosci mieszaniny kwasu octowego lodowa¬ tego i octanu potasowca.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 i 5, znamienny tym, ze jako material wyjsciowy stosuje sie metylochlorek 6-formylo-13-(2-hydroksy- etylddeno)-l, 2, 3a, 4 5, 6a, 7^oktahydro- -3,5-etanolopirolo-(2,3-d)-karbazolu.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 i 5, znamienny tym, ze jako material wyjsciowy stosuje sie 6-formylo-13-(2-hydroksyetylideno)-l, ,2, 3a, 4, 5, 6, 6a, 7Kktahydro-3,5-etanolopirolo- -(2,3-d)-karbazol. F. Hoffmann — La Roche & Co AkUengesellschaf t Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowyDo opisu patentowego nr 45366 CH2OHCH2 CH-0-CH2 CH I I r9 #ZoV / Wzór tb CHjOHCH* CHt CH20H CH Ti i * CH-O-CH CH-O-CH. r ' CH n^^N/1 VzoV /a UI-LOr Tc ZG ..Ruch- W wa 2wm. 1M5-61 B5 - 100 cffs. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45366B1 true PL45366B1 (pl) | 1961-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Douglass et al. | The preparation and hydrolysis of mono-and disubstituted benzoylthioureas1 | |
| GB881332A (en) | Arylsulphonyl acrylonitriles and compositions containing the same | |
| JPS5618983A (en) | Theophylline derivative and its preapration | |
| PL45366B1 (pl) | ||
| IE39521L (en) | Preparation of 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine | |
| Titley | LXVII.—Conditions of formation of rings attached to the o-, m-, and p-positions of the benzene nucleus. Part II. The reduction of m-and p-phenylene-diacetonitrile | |
| Buu-Hoï et al. | A synthesis of methyl homologues of naphthols and dihydroxynaphthalenes | |
| ES407582A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 4-(4-bifenilil)-buta- noles. | |
| ES362562A1 (es) | Procedimiento para la produccion de colorantes antraquino- nicos solubles en agua. | |
| US3036073A (en) | Tetrahydropyrimidine derivatives | |
| Allen et al. | Tetrachlorophthalimide as a Reagent in Qualitative Organic Analysis | |
| Anet et al. | A Synthesis of Hygrine and of Cuscohygrine | |
| SU415868A3 (ru) | Способ получения бензолсульфонилмочевины | |
| JPS5592348A (en) | Preparation of 1,17-diamino-9-azaheptadecane | |
| JPS58185582A (ja) | ４−ヒドロキシ−３−（ヘテロシクロカルバモイル）−２ｈ−１，２−ベンゾチアジン−１，１−ジオキシドの製造法 | |
| US2356594A (en) | Process for the preparation of vita | |
| US3301889A (en) | 2-methyl-2 (beta-cyanoethyl)-1, 3-cyclopentanedione | |
| JPS5564594A (en) | Preparation of cyclo-1,3,2-oxazaphosphor derivative | |
| GB902058A (en) | Process for the preparation of di-benzoxazolyl-ethylene compounds | |
| US2194190A (en) | Pyrimidine compound | |
| ES420872A1 (es) | Procedimiento de preparacion de una composicion tintorea para fibras queratinicas. | |
| JPS5492955A (en) | Heterocyclic compound and its preparation | |
| Rao et al. | 345. Amidines. Part II. Diamidines from di-imidochlorides derived from diamines | |
| ATE22881T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 4(trialkylammonium)-acetoacetaryliden. | |
| GB855022A (en) | Improvements in and relating to carbostyril derivatives |