PL45324B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45324B1 PL45324B1 PL45324A PL4532459A PL45324B1 PL 45324 B1 PL45324 B1 PL 45324B1 PL 45324 A PL45324 A PL 45324A PL 4532459 A PL4532459 A PL 4532459A PL 45324 B1 PL45324 B1 PL 45324B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cellulose
- pyridine
- carbon atoms
- treated
- moles
- Prior art date
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 19
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 19
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 9
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 7
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 4
- -1 aliphatic isocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- AFQYFVWMIRMBAE-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropyl carbamate Chemical compound CC(C)(C)COC(N)=O AFQYFVWMIRMBAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 10 stycznia 1962 *, £ A !^ikl^:^'':'i^J POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45324 KI. 12 o, 6 Tadeusz Antczak Lódz, Polska Sposób otrzymywania trójuretanów celulozy, zawierajacych ifr rodniku alkilowym 1—4 atomów wegla Patent trwa od dnia 9 czerwca 1959 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzy¬ mywania trójuretanów celulozy jako produk¬ tów calkowitej reakcji celulozy z izocyjania¬ nami.W patentach nry 40749 i 41571 opisany jest sposób nadawania wlasciwosci) hydrofobowych tworzywu naturalnemu lub sztucznemu przez powierzchniowe modyfikowanie ich izocyjania¬ nami alifatycznymi, zawieraj acymi 1—4 ato¬ mów wegla w grupie alkilowej.Z dotychczas opublikowanych prac: E. Ott, H. Spurlin, Cellulose and eellulose derivatives, 823, N.Y. (1954), Z. Rogowin, S. Szorygina, Chimia cellulozy i jego sputników, Moskwa — Leningrad (1953), J. Cyrot, Buli. Inst. Text. de France, 35, 29 (1959), wynika, ze reakcje pod¬ stawienia wspomnianymi wyzej izocyjanianami przeprowadzono tylko w srodowisku pirydyny na celulozie niecalkowicie podstawionej, np. metylo-,etylo-, benzylocelulozie lub calkowicie zestryfikowanej i nastepnie czesciowo shydro- lizowanej. Z celulozy uprzednio niepodstawio- nej otrzymywano za pomoca tej reakcji iw sro¬ dowisku pirydyny jedynie trójfemylouretam celulozy.Wedlug wynalazku za pomoca tych samych izocyjanianów celuloze przeksztalca sie w produkt calkowicie rozpuszczalny w organicz¬ nych rozpuszczalnikach, przy czym w wyniku reakcji zachodzacej miedzy celuloza a izocyja¬ nianami powstaja trójuretany celulozy.Sposobem wedlug wynalazku celuloze naj¬ pierw poddaje sie procesowi speczniania w podwyzszonej temperaturze za pomoca pirydy¬ nowego roztworu chlorku cynku, a nastepnie speczniona celuloze traktuje izocyjanianami, przy czym ze wzgledu na stosunkowo niskietemperatury wrzenia stosowanych izocyjania¬ nów proces prowadzi sie pod cisnieniem. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Przyklad. 1 mol odwodnionej celulozy traktuje sie w temperaturze okolo 100°C przez okolo dwie godziny bezwodnym roztworem chlorku cynku, otrzymanym przez rozpuszcze¬ nie 1 mola ZnCl2 w 2 molach pirydyny, po czym w temperaturze pokojowej dodaje sie 3,2 mole izocyjanianu metalu rozpuszczonego w pirydy¬ nie i calosc ogrzewa sie w ciagu 2 godzin w temperaturze 120°C. Otrzymany trójmetylou- retan celulozy stanowi gesta ciecz, która po oddestylowaniu pirydyny krzepnie w tempera¬ turze pokojowej na przezroczysta mase. Sposób otrzymywania trójuertanów celulo¬ zy, zawierajacych w rodniku alkilowym od 1—4 atomów wegla, znamienny tym, ze celuloze specznia sie za pomoca pirydynowego roztworu chlorku cynku a nastepnie traktuje izocyjania¬ nami alifatycznymi, zawierajacymi 1—4 ato¬ mów wegla w grupie alkilowej, przy czym otrzymuje sie trójuretany celulozy calkowicie rozpuszczalne w organicznych rozpuszczalni¬ kach. Tadeusz Antczak Zastepca: mgr inz., Antoni Sentek rzecznik patentowy ZG „Ruch" W-wa zam. 1233-61 B5 — 100 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45324B1 true PL45324B1 (pl) | 1961-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2596235T3 (es) | Método para producir un producto de degradación de lignina | |
| ES8104191A1 (es) | Procedimiento para preparar esteres de acil-carnitinas | |
| ES387553A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 4-morfolino-tieno (3,-2-d)-pirimidinas. | |
| FR2351986A1 (fr) | Carbamates d'halosilyle et leur procede de transformation en isocyanates | |
| ES482987A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de dicarbamatos de di- fenilmetano y carbamatos de polimetilenpolifenilo | |
| PL45324B1 (pl) | ||
| US2396789A (en) | Esters | |
| US2794799A (en) | Process of preparing mixed esters of cellulose containing dicarboxylic acid groups | |
| US2759909A (en) | Process for preparing polyvinyl dicarboxylic acid esters | |
| US2352261A (en) | Method of preparing dicarboxylic acid esters | |
| US2211338A (en) | Preparation of esters of agar | |
| US2344267A (en) | Proteinous compositions and their process of production | |
| ES439030A1 (es) | Procedimiento para preparar esteres de acidos n-ditiofosfo- ril-carbamicos. | |
| JPS552636A (en) | Novel lysolecithin compound and its preparation, and carcinostatics comprising it | |
| ATE78400T1 (de) | Verfahren zur herstellung von xanthinderivatpellets. | |
| US2411283A (en) | Piperidinoethanol ester of di-nu-butyl acetic acid | |
| US2386142A (en) | Quaternary ammonium salts and process of making the same | |
| Käsbauer et al. | Sulfated β-(1→ 4)-galacto-oligosaccharides and their effect on angiogenesis | |
| NL7508261A (nl) | Esters van polyhydroxypolymeren en werkwijzen voor de bereiding daarvan. | |
| Mindl et al. | Hydrolysis kinetics and mechanism of diaryldithiocarbamates in 20% aqueous dioxane | |
| DE915566C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-acylierten Aminozuckern | |
| US2408182A (en) | Derivatives of isoascorbic acid | |
| Koekemoer et al. | The senecio alkaloids. Part XI. The conversion of rosmarinine into senecionine and the general structure of the senecio alkaloids | |
| SE7609391L (sv) | Sett att framstella 1-bensoyl-2-(2',6'-diklorfenylamino)-2-imidazolin och salter derav | |
| GB771138A (en) | Process for the manufacture of chitosan esters |