PL45141B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45141B1 PL45141B1 PL45141A PL4514159A PL45141B1 PL 45141 B1 PL45141 B1 PL 45141B1 PL 45141 A PL45141 A PL 45141A PL 4514159 A PL4514159 A PL 4514159A PL 45141 B1 PL45141 B1 PL 45141B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polymerization
- catalysts
- olefins
- nitrogen atmosphere
- catalyst
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 4
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Description
dnia 28 pazdziernika 1961 r.^KtBir? & £ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45141 KI. 39 *¦; 23/01 Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej*) Blachownia Slaska, Polska Sposób otrzymywania stabilnych katalizatorów do bezcisnieniowej polimeryzacji olefin Patent trwa od dnia 6 lipca 1959 r.Znany jest sposób bezcisnieniowej polimery¬ zacji olefin w obecnosci katalizatorów sporza¬ dzanych przez zmieszanie zwiazków metaloor¬ ganicznych z chlorkami metali grup IV — VI ukladu okresowego. Wzajemny stosunek obu skladników katalizatorów tego typu, decyduje o ciezarze drobinowym i wydajnosci uzyskiwa¬ nych poliolefin. Jednakze na skutek duzej wra¬ zliwosci na wilgoc, tlen i inne zanieczyszczenia^ stosowane zwiazki metaloorganiczne ulegaja czesciowemu rozkladowi w czasie sporzadzania, przechowywania i przetlaczania katalizatorów, oo powoduje zmiany w zalozonym stosunku obu komponentów i w efekcie nie pozwala na uzy¬ skanie pelnej powtarzalnosci wyników w zakre¬ sie wydajnosci i ciezarów drobinowych otrzy¬ mywanych poliolefin.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwór¬ cami wynalazku sa mgr Janusz Beres, doc. mgr inz. Józef Oblój, mgr inz. Maria Szczu¬ rek i Janina Karkoszka.Dalsza trudnosc stanowi przechowywanie i operowanie omawianymi katalizatorami w zwiazku z ich samozapalnoscia, wybuchowoscia w zetknieciu z woda oraz silnie parzacym dzia¬ laniem.Sposób wedlug wynalazku pozwala na uzys¬ kanie stabilnych katalizatorów metaloorganicz¬ nych nie wrazliwych na tlen i wilgoc oraz za¬ chowujacych staly, niezmienny stosunek obu skladników, pozwalajacy na uzyskanie pelnej powtarzalnosci wyników, przy równoczesnym zachowaniu pelnej ich aktywnosci w warun¬ kach polimeryzacji.Sposób wedlug wynalazku polega na sporza¬ dzaniu stalych roztworów katalizatora, utworzo¬ nego przez reakcje zwiazku metaloorganiczne¬ go z chlorkami metali grup IV — VI, w stalym weglowodorze o temperaturze topnienia powy¬ zej j0°C, takim jak np. makroparafina, wosk polietylenowy, paraifina twarda itp. W tym ce¬ lu, do stopionego weglowodoru wprowadza sie podczas mieszania oba skladniki, które w tychwarunkach rozpuszczaja sie w srodowisku reak¬ cji i reagujac z soba, tworza wlasciwy kataliza¬ tor do polimeryzacji olefin. Uzyskany produkt wlewa sie nastepnie ,w atmosferze azotu do od¬ powiednich form, Wajlepiej w postaci walca lub bloku i .pozostawia do zastygniecia. W celu dal¬ szego .podniesienia stabilnosci, moze on byc je¬ szcze dodatkowo pokryty cienka warstwa stale¬ go weglowodoru.Proces polimeryzacji w obecnosci katalizatora otrzymanego sposobem wedlug wynalazku pro¬ wadzi sie w normalnie stosowanych warunkach, to jest w temperaturze okolo 60°C, przy uzyciu weglowodorowego rozpuszczalnika. Po zakon¬ czeniu polimeryzacji produkt odsacza na goraco w temperaturze 60—80°C i przemywa wedlug ogólnie przyjetych metod. Wydzielony z oziebio¬ nego przesaczu staly weglowodór zawraca sie do sporzadzania katalizatora.Przyklad. Do 40 g makroparafiny z syn¬ tezy Fischera-Tropscha o temperaturze topnie¬ nia 90^, stopionej w kolbie szklanej, dodano w atmosferze azotu 10 ml dwuetylochloroglinu, 4 ml czterochlorku tytanu i mieszajac ogrzewa w 100°C przez 30 minut. Produkt przelano do form, otrzymujac po zastygnieciu okolo 50 g katalizatora w postaci -lasek o sr«dhicy 10 mm. 5 g otrzymanego katalizatora, przechowywanego w atmosferze azotu, rozpuszczono w temperatu¬ rze 70°C w 300 ml benzyny ekstrakcyjnej, a na¬ stepnie mieszajac doprowadzano etylen. Poli¬ meryzacje prowadzono przez 2 godziny w tem¬ peraturze 70°C, uzyskujac po przesaczeniu na goraco i przemyciu metanolem, 15 g polietylenu o lepkosci zredukowanej 6,81.W przypadku pozostawienia mieszaniny rea¬ gentów przez 3 dni w atmosferze wilgotnego powietrza, uzyskano 15 g polietylenu o lepkosci zredukowanej 6,87. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania stabilnych katalizato¬ rów do bezcisnieniowej polimeryzacji olefin, znamienny tym, ze reakcje miedzy zwiazkiem metaloorganicznym a chlorkiem metalu grupy IV—VI ukladu okresowego pierwiastków pro¬ wadzi sie w srodowisku stalego weglowodoru o temperaturze topnienia powyzej 5Ó°C w sta¬ nie stopionym, a uzyskany produkt zestala sie nastepnie w odpowiednich formach w atmosfe¬ rze azotu. Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej ;¦-: * ""¦ \ \ 1807. RSW „Prasa", Kielce PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45141B1 true PL45141B1 (pl) | 1961-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3965039A (en) | Ion-exchange molded catalyst and method of its preparation | |
| KR101606875B1 (ko) | 촉매 담체의 제조 방법 및 촉매 제조에 있어서의 그의 용도 | |
| DE68904372T2 (de) | Verfahren zur selektiven oligomerisierung von olefinen und katalysator fuer ein solches verfahren. | |
| DE2632730A1 (de) | Ein auf einem traeger aufgebrachter ziegler-katalysator sowie verfahren zu dessen herstellung und verwendung desselben | |
| US6228896B1 (en) | Process for the preparation of very acidic cation exchangers | |
| US2403179A (en) | Chlorination of hydrocarbon mixtures | |
| Shen et al. | Halogenated macroporous sulfonic resins as efficient catalysts for the Biginelli reaction | |
| PL45141B1 (pl) | ||
| FR2194475A1 (pl) | ||
| DE2444211C2 (de) | Verfahren zum Abtrennen von Verunreinigungen aus Gasen | |
| DE69310155T2 (de) | Perfluoralkylierung aromatischer verbindungen | |
| EP1002574A1 (en) | Catalyst for the alkylation of aromatic amines | |
| CN104588103B (zh) | 一种用于合成2-烷基蒽醌的催化剂及其制备方法和应用 | |
| WO1997032907A2 (en) | Fluorination process using hydrogen fluoride-containing fluorinating agents | |
| CA1052366A (en) | Production of material consisting of solid hollow spheroids | |
| CN104588107B (zh) | 用于合成2-烷基蒽醌的催化剂及其制备方法和应用 | |
| ATE14739T1 (de) | Verfahren zum herstellen einer vanadium enthaltenden katalysatorkomponente fuer zieglerkatalysatorsysteme. | |
| DE3782587T2 (de) | Verfahren zur dimerisierung von propylen. | |
| CN109160890B (zh) | 一种spe的合成方法 | |
| RU2175313C1 (ru) | Способ переработки хлорорганических отходов методом гидрогенолиза | |
| Wendlandt et al. | The thermal properties of some amine tetraphenylboron salts: 8-quinolinol and its derivatives | |
| US4284784A (en) | Process for the preparation of 4-methyl thiazole | |
| DE10348624A1 (de) | Geträgerte Metallalkylverbindung und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE1237554B (de) | Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls methylsubstituiertem Allylchlorid | |
| DE1058026B (de) | Verfahren zur Herstellung stranggepresster Tonerdekatalysatoren oder -katalysatortraeger von grosser Abriebfestigkeit |