PL448232A1 - Sposób otrzymywania renianów(VII) cynku z odpadowych, kwaśnych roztworów cynkowych powstających przy produkcji Zn metodą elektrolityczną - Google Patents

Sposób otrzymywania renianów(VII) cynku z odpadowych, kwaśnych roztworów cynkowych powstających przy produkcji Zn metodą elektrolityczną

Info

Publication number
PL448232A1
PL448232A1 PL448232A PL44823224A PL448232A1 PL 448232 A1 PL448232 A1 PL 448232A1 PL 448232 A PL448232 A PL 448232A PL 44823224 A PL44823224 A PL 44823224A PL 448232 A1 PL448232 A1 PL 448232A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
zinc
vii
solution
temperature
obtaining
Prior art date
Application number
PL448232A
Other languages
English (en)
Other versions
PL249112B1 (pl
Inventor
Katarzyna Leszczyńska-Sejda
Arkadiusz Palmowski
Grzegorz Benke
Michał Ochmański
Dorota Kopyto
Alicja Grzybek
Karolina Goc
Joanna Malarz
Original Assignee
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Metali Nieżelaznych
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Metali Nieżelaznych filed Critical Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Metali Nieżelaznych
Priority to PL448232A priority Critical patent/PL249112B1/pl
Publication of PL448232A1 publication Critical patent/PL448232A1/pl
Publication of PL249112B1 publication Critical patent/PL249112B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G47/00Compounds of rhenium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G9/00Compounds of zinc
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/44Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania renianów(VII) cynku poprzez reakcję związków cynku i kwasu renowego(VII), w wyniku której uzyskuje się roztwór cynkowo-renowy, z którego kolejno wydziela się reniany(VII) cynku i suszy, który charakteryzuje się tym, że wodne, kwaśne, odpadowe wieloskładnikowe roztwory, powstające przy produkcji cynku elektrolitycznego, zawierające minimum 15 g/dm3 Zn i dodatkowo Na, Mn, Mg, neutralizuje się materiałem zawierającym minimum 90% ZnO do pH mieszczącego się w zakresie od 3,5 do 4,5, przy wartości temperatury nieprzekraczającej 50°C, a powstały po filtracji osad zagospodarowuje się znanymi metodami, natomiast roztwór kieruje się do wydzielania surowego węglanu cynku, strącanie węglanu cynku z roztworu po neutralizacji prowadzi się dwuetapowo poprzez dodanie stałego Na2CO3 do roztworu o pH mieszczącym się w zakresie 5,1 – 5,4 i kolejno roztworu Na2CO3 o stężeniu 300 g/dm3, do momentu uzyskania pH 6,2 – 6,5, neutralizację prowadzi się w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a po osiągnięciu zadanego pH wytrącony osad surowego ZnCO3 filtruje się i następnie kieruje się do etapu oczyszczania poprzez roztworzenie uzyskanego, surowego ZnCO3 w wodnym roztworze amoniaku o stężeniu 5% – 25%, stosując 4,5 – 5,5 mola amoniaku na każdy 1 mol surowego ZnCO3, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, przez 30 do 90 minut, intensywnie mieszając uzyskaną mieszaninę reakcyjną, po tym czasie nieroztworzoną pozostałość filtruje się i kieruje do przerobu znanymi metodami, a do roztworu powstałego po filtracji dodaje się roztwór kwasu renowego(VII), do momentu osiągnięcia pH mieszczącego się w zakresie od 6,1 do 7,9, w temperaturze pokojowej, oczyszczony, wytrącony ZnCO3 dodaje się do otrzymanej porcji roztworu kwasu renowego(VII), do momentu uzyskania pH 5,8-7,8, w temperaturze 50°C – 80°C, po uzyskaniu zadanego pH roztwór oddziela się od nieroztworzonej pozostałości węglanu cynku przez filtrację i kolejno odparowuje, odparowywanie prowadzi się w temperaturze nieprzekraczającej 60°C z dodatkiem ≥0,03 dm3 30% wodnego roztworu H2O2 na każde 100 g Re, uzyskując w ten sposób surowy renian(VII) cynku, który suszy się w zakresie temperatury wynoszącym 40°C - 60°C, przez minimum 1 h, otrzymując w ten sposób czterowodny renian(VII) cynku lub w zakresie temperatury wynoszącym 100°C - 140°C, przez minimum 4 h, otrzymując w ten sposób dwuwodny renian(VII) cynku lub w temperaturze 160°C – 200°C, do momentu osiągnięcia stałej masy otrzymując w ten sposób bezwodny renian(VII) cynku, uzyskane reniany(VII) cynku zawierające <100 ppm zanieczyszczeń metalicznych przechowuje w szczelnym, szklanym pojemniku.
PL448232A 2024-04-05 2024-04-05 Sposób otrzymywania renianów(VII) cynku z odpadowych, kwaśnych roztworów cynkowych powstających przy produkcji Zn metodą elektrolityczną PL249112B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL448232A PL249112B1 (pl) 2024-04-05 2024-04-05 Sposób otrzymywania renianów(VII) cynku z odpadowych, kwaśnych roztworów cynkowych powstających przy produkcji Zn metodą elektrolityczną

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL448232A PL249112B1 (pl) 2024-04-05 2024-04-05 Sposób otrzymywania renianów(VII) cynku z odpadowych, kwaśnych roztworów cynkowych powstających przy produkcji Zn metodą elektrolityczną

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL448232A1 true PL448232A1 (pl) 2025-10-06
PL249112B1 PL249112B1 (pl) 2026-03-02

Family

ID=97229876

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL448232A PL249112B1 (pl) 2024-04-05 2024-04-05 Sposób otrzymywania renianów(VII) cynku z odpadowych, kwaśnych roztworów cynkowych powstających przy produkcji Zn metodą elektrolityczną

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL249112B1 (pl)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4027004A (en) * 1974-05-10 1977-05-31 E. I. Du Pont De Nemours & Company Rhenium oxides of types MReO4 and M'2 ReO6

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4027004A (en) * 1974-05-10 1977-05-31 E. I. Du Pont De Nemours & Company Rhenium oxides of types MReO4 and M'2 ReO6

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BUTZ, A. ET AL.: "J. Solid State Chem. 1995, 115(1), 255–259 doi: 10.1006/jssc.1995.1129", "M(REO4)2·4H2O (M = CO, ZN) PREPARATION AND CRYSTAL STRUCTURE DETERMINATION." *
ZAJTSEVA, L.L. ET AL.: "Zhurnal Neorg. Khimii 1982, 27, 357–362", "SYNTHESIS AND PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES OF PERTECHNETATE AND PERRHENATE OF ZINC." *

Also Published As

Publication number Publication date
PL249112B1 (pl) 2026-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104016398B (zh) 一种利用工业废水中的稀硫酸生产硫酸盐的方法
US3497459A (en) Process for producing water soluble basic salts of aluminum and/or iron
US4210626A (en) Manufacture of magnesium carbonate and calcium sulphate from brine mud
PL448232A1 (pl) Sposób otrzymywania renianów(VII) cynku z odpadowych, kwaśnych roztworów cynkowych powstających przy produkcji Zn metodą elektrolityczną
US5665324A (en) Recovery of valuable substances
US6900330B1 (en) Process for producing 2,3-pyridinedicarboxylic acid
EP1910318B1 (en) Method for the production of 2, 4, 6-trimercapto-1, 3, 5-triazine
US7405322B2 (en) Manufacture of oxalic acid dihydrate
RU2493101C1 (ru) Способ переработки отходов металлического бериллия и спецкерамики на основе оксида бериллия
RU2789944C1 (ru) Способ получения карбоната кальция
JPS598603A (ja) 低食塩次亜塩素酸ナトリウム水溶液の製造方法
US3888856A (en) Preparation of alkali metal salts of dichloroisocyanuric acid
KR100695193B1 (ko) 2,4,6-트리머캅토-s-트리아진 알칼리금속염의 제조 방법
PL448069A1 (pl) Sposób otrzymywania renianu(VII) litu wysokiej czystości, z roztworów pochodzących z przerobu baterii Li-ion
CS276111B6 (en) Process for separating barium from strontium salts being dissolved in water
JPH04261189A (ja) トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法
KR100740561B1 (ko) 화학공정에서 발생하는 폐부식제를 이용한 황산칼슘제조방법
JPS623764B2 (pl)
US740073A (en) Process of making pigments.
UA142624U (uk) Спосіб безвідходної переробки цинквмісного шламу виробництва віскозного волокна
KR20240103265A (ko) 간수의 정제 방법
CN119775106A (zh) 一种双酚a金属盐的制备方法及其应用
SU301328A1 (ru) Способ получения перхлорированных
RU2223223C1 (ru) Способ получения карбоната стронция
SU916388A1 (ru) Способ получения конденсированных фосфатов натрия 1