PL447976A1 - Pochodna imidazolo-indolowa wiążąca się z receptorem serotoninowym 5-HT7, kompozycja farmaceutyczna zawierająca tę pochodną, zastosowania pochodnej i kompozycji oraz produkt pośredni do wytwarzania pochodnej imidazolo-indolowej - Google Patents

Pochodna imidazolo-indolowa wiążąca się z receptorem serotoninowym 5-HT7, kompozycja farmaceutyczna zawierająca tę pochodną, zastosowania pochodnej i kompozycji oraz produkt pośredni do wytwarzania pochodnej imidazolo-indolowej

Info

Publication number
PL447976A1
PL447976A1 PL447976A PL44797624A PL447976A1 PL 447976 A1 PL447976 A1 PL 447976A1 PL 447976 A PL447976 A PL 447976A PL 44797624 A PL44797624 A PL 44797624A PL 447976 A1 PL447976 A1 PL 447976A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
derivative
imidazole
formula
indole derivative
group
Prior art date
Application number
PL447976A
Other languages
English (en)
Inventor
Adam Hogendorf
Marcin SZYBIŃSKI
Agata Hogendorf
Rafał MOSZCZYŃSKI-PĘTKOWSKI
Krzysztof DUBIEL
Joanna Mika
Grzegorz SATAŁA
Andrzej J. BOJARSKI
Mikołaj Matłoka
Michał GÓRKA
Iwona MAJKOWSKA
Original Assignee
Celon Pharma Spółka Akcyjna
Instytut Farmakologii Im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Celon Pharma Spółka Akcyjna, Instytut Farmakologii Im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk filed Critical Celon Pharma Spółka Akcyjna
Priority to PL447976A priority Critical patent/PL447976A1/pl
Priority to PCT/PL2025/050019 priority patent/WO2025193111A1/en
Publication of PL447976A1 publication Critical patent/PL447976A1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest pochodna imidazolo-indolowa o wzorze I, w którym R1 i R2 oznaczają niezależnie od siebie atom wodoru, atom halogenu, grupę hydroksylową, podstawioną lub niepodstawioną grupę C1-C3-alkoksylową, podstawioną lub niepodstawioną grupę C1-C4-alkilową, grupę C1-C3-alkilosulfonylową, grupę amidową lub grupę halo-C1-C3-alkilosulfanylową, lub R1 i R2 tworzą razem grupę C1-C3-alkilenodioksylową, lub jej farmaceutycznie dopuszczalna sól. Przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna zawierająca pochodną imidazolo-indolową o wzorze I lub jej farmaceutycznie dopuszczalną sól jako substancję czynną. Przedmiotem wynalazku jest pochodna imidazolo-indolowa o wzorze I lub jej farmaceutycznie dopuszczalna sól lub kompozycja farmaceutyczna zawierająca pochodną imidazolo-indolową o wzorze I lub jej farmaceutycznie dopuszczalną sól, do zastosowania jako agonista receptora serotoninowego 5-HT7 lub do zastosowania jako lek, w szczególności w leczeniu i/lub profilaktyce choroby lub zaburzenia, w które zaangażowany jest receptor serotoninowy 5-HT7. Ponadto przedmiotem wynalazku jest sposób leczenia i/lub profilaktyki choroby lub zaburzenia, w które zaangażowany jest receptor serotoninowy 5-HT7 u osobnika. Przedmiotem wynalazku jest produkt pośredni o wzorze II, w którym podstawniki R1 i R2 są takie jak określono powyżej dla wzoru I.
PL447976A 2024-03-11 2024-03-11 Pochodna imidazolo-indolowa wiążąca się z receptorem serotoninowym 5-HT7, kompozycja farmaceutyczna zawierająca tę pochodną, zastosowania pochodnej i kompozycji oraz produkt pośredni do wytwarzania pochodnej imidazolo-indolowej PL447976A1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL447976A PL447976A1 (pl) 2024-03-11 2024-03-11 Pochodna imidazolo-indolowa wiążąca się z receptorem serotoninowym 5-HT7, kompozycja farmaceutyczna zawierająca tę pochodną, zastosowania pochodnej i kompozycji oraz produkt pośredni do wytwarzania pochodnej imidazolo-indolowej
PCT/PL2025/050019 WO2025193111A1 (en) 2024-03-11 2025-03-08 An imidazole-indole derivative binding to 5-ht7 serotonin receptor, a pharmaceutical composition comprising the derivative, uses of the derivative and the composition, and an intermediate product for manufacturing the imidazole-indole derivative

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL447976A PL447976A1 (pl) 2024-03-11 2024-03-11 Pochodna imidazolo-indolowa wiążąca się z receptorem serotoninowym 5-HT7, kompozycja farmaceutyczna zawierająca tę pochodną, zastosowania pochodnej i kompozycji oraz produkt pośredni do wytwarzania pochodnej imidazolo-indolowej

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL447976A1 true PL447976A1 (pl) 2025-09-15

Family

ID=95700195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL447976A PL447976A1 (pl) 2024-03-11 2024-03-11 Pochodna imidazolo-indolowa wiążąca się z receptorem serotoninowym 5-HT7, kompozycja farmaceutyczna zawierająca tę pochodną, zastosowania pochodnej i kompozycji oraz produkt pośredni do wytwarzania pochodnej imidazolo-indolowej

Country Status (2)

Country Link
PL (1) PL447976A1 (pl)
WO (1) WO2025193111A1 (pl)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0266899A2 (en) * 1986-10-03 1988-05-11 Glaxo Group Limited Indole derivatives
WO2007024944A1 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 Schering Corporation Imidazole derivatives as functionally selective alpha2c adrenoreceptor agonists
WO2008119741A2 (en) * 2007-03-29 2008-10-09 Novartis Ag 3-imidazolyl-indoles for the treatment of proliferative diseases
US10844046B2 (en) * 2016-07-21 2020-11-24 Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk Imidazolyl-substituted indole derivatives binding 5-HT7 serotonin receptor and pharmaceutical compositions thereof

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0266899A2 (en) * 1986-10-03 1988-05-11 Glaxo Group Limited Indole derivatives
WO2007024944A1 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 Schering Corporation Imidazole derivatives as functionally selective alpha2c adrenoreceptor agonists
WO2008119741A2 (en) * 2007-03-29 2008-10-09 Novartis Ag 3-imidazolyl-indoles for the treatment of proliferative diseases
US10844046B2 (en) * 2016-07-21 2020-11-24 Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk Imidazolyl-substituted indole derivatives binding 5-HT7 serotonin receptor and pharmaceutical compositions thereof

Also Published As

Publication number Publication date
WO2025193111A1 (en) 2025-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CL2023001461A1 (es) Inhibidores de prmt5 novedosos
MX2023007192A (es) Inhibidores de prmt5.
MX2022010011A (es) Inhibidores de prmt5 novedosos.
MX2023009222A (es) Inhibidores tricíclicos-amido-bicíclicos de prmt5.
GEP20237561B (en) Protein tyrosine phosphatase inhibitors
CR20220371A (es) Agonistas heterocíclicos de glp-1
CR20220062A (es) Inhibidores de shp2 fosfatasa de tipo pirazolo [3,4-b]pirazina
GEAP202515818A (en) Amino quinazoline derivatives as p2x3 inhibitors
EA200700099A1 (ru) Производные пиридина
PE20081393A1 (es) Derivados de quinolina como inhibidores de csf-1r
BR112014019478A2 (pt) composto ou um sal farmacologicamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto ou de um sal farmacologicamente aceitável do mesmo, formulação inibidor do canal de sódio, métodos para tratamento e/ou prevenção de dor e de uma doença.
MX2022015886A (es) Derivados de amidopirimidona.
EA202192900A1 (ru) Модуляторы пути интегрированной реакции на стресс
ZA202002762B (en) Benzimidazole derivatives and their uses
MX2022004878A (es) Derivados de n-(heteroaril)quinazolin-2-amina a manera de inhibidores de lrrk2, composiciones farmaceuticas y usos de los mismos.
MX2023009060A (es) Antagonistas de gpr84 y usos de estos.
MA63589B1 (fr) Dérivés d'alpha-d-galactopyranoside substitués par triazolyl-méthyle
PH12022552727A1 (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF HIF2a AND THEIR METHODS OF USE
ZA202306437B (en) Salt and crystal form of nitrogen-containing heterocyclic derivative, preparation method therefor and application thereof
MX2023009059A (es) Antagonistas de gpr84 y usos de estos.
PL447976A1 (pl) Pochodna imidazolo-indolowa wiążąca się z receptorem serotoninowym 5-HT7, kompozycja farmaceutyczna zawierająca tę pochodną, zastosowania pochodnej i kompozycji oraz produkt pośredni do wytwarzania pochodnej imidazolo-indolowej
WO2016127085A1 (en) hTRPV1 CHEMICAL AGENTS
GEAP202516217A (en) Compounds and compositions as sppl2a inhibitors
EA202190339A1 (ru) Пиридопиримидины в качестве ингибиторов н4-гистаминовых рецепторов
MX2021003929A (es) Compuestos farmaceuticos.