PL44606B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano dnia 3 czerwca 1061 r.C04 tfl*^ f Isk u.BIBLIOTBKAl joedw Patentowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr.44606 Poznanskie Zaklady Nawozom Fosforowych *) Przedsiebiorstwo Paristiuoiue Lubon k. Poznania, Polska KI. tS=l=40 Sposób wytwarzania lluoroglinianu sodowego z fluorku sodowego Patent trwa od dnia 9 maja 1960 r.Znane jest wytwarzanie fluoroglinianu sodo¬ wego (kriolitu) z fluorku sodowego. Znane spo¬ soby oparte sa na nastepujacych reakcjach: 6NaF+Na3A103+3C02 -? Na3 AlF6+3Na2C03 12 NaF + Al2 (S04) 3 -? 2 Na3 A1F6 + 3 Na2S04 6 NaF + Al (OH)3 + 2 H2S04 -* Na3 A1F6 + + Na2S04 + NaHS04 W przedstawionych sposobach jon sodowy z fluorku sodowego nie zostaje w pelni wyko¬ rzystany do otrzymywania fluoroglinianu sodo¬ wego, lecz czesciowo przereagowuje na siar¬ czan lub weglan sodowy. Zwiazki te uzyskiwa¬ ne sa w postaci rozcienczonych roztworów i stanowia produkty odpadowe. Do wymienio¬ nych reakcji stosuje sie fluorek sodowy ty po¬ staci roztworu. Ze wzgledu na jego niska roz¬ puszczalnosc, ilosc straconego fluoroglinianu *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr Bohdan Zawadzki i mgr Anna Bulinska. : wynosi w pierwszym i drugim sposobie za¬ ledwie okolo 30 g/l. Sposób trzeci, w którym fluorek rozpuszczany jest w roztworze kwasu siarkowego, umozliwia uzyskanie wiekszej wy¬ dajnosci fluoroglinianu, jednak konieczne jest w tym przypadku zuzywanie znacznych ilosci kwasu siarkowego.Sposób wedlug wynalazku umozliwia pelne wykorzystanie jonu sodowego z fluorku sodo¬ wego do wytwarzania fluoroglinianu sodowe¬ go. Dalsza zaleta tego sposobu jest to, ze umo¬ zliwia on stosowanie do reakcji stalego fluor¬ ku sodowego.Wedlug wynalazku krystaliczny fluorek sodo¬ wy wprowadza sie do roztworu kwasu fluoro¬ krzemowego o stezeniu 8—9*/«-owym, ogrzane¬ go do temperatury 90—95°C, przy czym wy¬ traca sie fluorokrzemian sodowy i powstaje kwasny fluorek sodowy. Reakcja przebiega nastepujaco: H* SiF« + 4 NaF -* Na? Sia + ? NaHFiRoztwór wraz z zawiesina miesza sie przez V2 godziny utrzymujac temperature powyzej 90°C. W czasie tym nastepuje calkowite prze- reagowanie fluorku sodowego i wytracenie flu¬ orokrzemianu. Nastepnie otrzymany roztwór kwasnego fluorku oddziela sie od wytraconego osadu, np. przez odwirowanie (stezenie NaHF2 w roztworze wynosi 70—75 g/l) i zadaje wor dorotlenkiem glinowym, mieszajac calosc przez jedna godzine w temperaturze okolo 90°C.W wyniku zachodzacej reakcji wytraca sie flu- oroglinian sodu: 3 NaHF2 + Al (OH)3 - Na3 A1F6 + 3 H20 Wytracony osad odsacza sie, przemywa i su¬ szy. Ilosc wytraconego kriolitu wynosi okolo 80 g/l.Otrzymany w pierwszej fazie procesu fluoro¬ krzemian sodowy moze byc przerabiany, we¬ dlug znanych sposobów, na fluorek sodowy, na drodze hydrolizy weglanem, lub wodoro¬ tlenkiem sodowym, albo na fluorek sodowy i amonowy przez hydrolize amoniakiem. PL

Claims (1)

Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania fluoroglinianu sodowego z fluorku sodowego, znamienny tym, ze fluoro- glinian sodowy wytraca sie dzialajac wodoro¬ tlenkiem glinowym na roztwór kwasnego flu¬ orku sodowego, wytworzony dzialaniem kry¬ stalicznego fluorku sodowego na roztwór kwasu fluorokrzemowego. Poznanskie Zaklady Nawozów Fosforowych Przedsiebiorstwo Panstwowe P.W.H. wzór jednoraz. zam PL/Ke, Czst. zam. 847

1.II.61 100 egz. Al pism. ki. III PL