PL4437B1 - Method of preparing catalysts for reduction of liquid fatty acids and glycerin derivatives. - Google Patents

Method of preparing catalysts for reduction of liquid fatty acids and glycerin derivatives. Download PDF

Info

Publication number
PL4437B1
PL4437B1 PL4437A PL443720A PL4437B1 PL 4437 B1 PL4437 B1 PL 4437B1 PL 4437 A PL4437 A PL 4437A PL 443720 A PL443720 A PL 443720A PL 4437 B1 PL4437 B1 PL 4437B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reduction
fatty acids
liquid fatty
hydrogen
preparing catalysts
Prior art date
Application number
PL4437A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL4437B1 publication Critical patent/PL4437B1/en

Links

Description

Wiadome jest, ze nienasycone kwasy tluszczowe i ich gliceropochodne, trakto¬ wane wodorem w obecnosci odpowiednich katalizatorów1, wytwarzaja zwiazki nasy¬ cone.Uzywane w tym procesie katalizatory .sa bardzo zmienne bez moznosci rozpozna¬ nia przyczyn, co powoduje niepewne i nie¬ ekonomiczne dzialanie wskutek zbyteczne¬ go zuzywania wodoru i znacznego przedlu¬ zenia procesu, jezeli proces wogóle sie od¬ bywa, oraz zwiazane z tern nie uniknione straty, wytwarzane dlugiem ogrzewaniem oleju, który obniza swa wartosc, zmienia¬ jac barwe, zapach i smak.Sporzadzanie katalizatorów odbywa sie dotychczas przewaznie wedlug znanej me¬ tody suchego ogrzewania tlenków metali w strumieniu wodoru przy 500°, Nastepnie znany jest sposób sporzadzania katalizato¬ rów, nalezacych do grupy platyny, przy- czem sole metali tej grupy dokladnie roz¬ dzielone w oleju zostaja zredukowane w strumieniu wodoru. Wynalazca twierdzi, ze jego sposób w stosunku do sporzadzania ka¬ talizatorów platynowych zapomoca reduk¬ cji na drodze suchej wyróznia sie wieksza prostota i przytem w ten sposób sporza¬ dzony katalizator znacznie przyspiesza pro¬ ces wodorowania.Ten ostatni sposób nie nadaje sie jed¬ nak do wielkiego przemyslu, gdyz bardzo wysoka cena meitali platynowych czyni nie- mozliwem ich uzycie z powodu nie uniknio- nych w ruchu, chocby najmniejszych strat, a poza tern zniszczenie nawet malej czescikatalizatorów wplywa w tym wyzszym s$op|iiu, im nmfejszaj^flpsc katalizatorów jest stasowana. \". -* v,| * Okazdflo sie obecnie, ze najLatwiej roz¬ padajace sie nieorganiczne zwiazki metali, np. weglany w stalym albo rozpuszczonym stanie przy zachowaniu okreslonych wa¬ runków cisnienia juz w temperaturze 200— 230° w strumieniu wodoru zostaja zamie¬ nione bezposrednio na metale w najdrob- niejszem, jakie jest do pomyslenia, roz¬ dzieleniu. Po utworzeniu katalizatora obni¬ za sie temperatura i przeprowadza natyclu miast redukowanie oleju zapomoca wodo¬ ru, co pozwala w ten sposób katalizatorowi nie stykac sie zupelnie zi powietrzem. Or- ganiczoie sole metali nie moga byc stosowa¬ ne w procesach redukcji zapomoca wodoru, przy której stale pracuje sie z kra¬ zaca atmosfera wodoru, gdyz wytwarza¬ jacy sie tlenek wegla moze byc ujsu- niety z atmosfery wodoru tylko z wielkiemi kosztami; stosowanie innych zwiazków or¬ ganicznych równiez z powylzlszych wlzgjle- dów jest wylaczone. Tlenki1, wprowadzone do oleju, wskutek swojej trwalosci nie da¬ ja sie na tej drodze w sposób pomyslny re¬ dukowac.Przeciwnie, tlenek wytworzony w oleju z soli nieorganicznych, który w memencie powstawania jest przewaznie znacznie mniej trwaly, daje sie przy zachowaniu o- kreslonych warunków temperatury i cisnie¬ nia latwo redukowac na metale mialko roz¬ dzielone.Przyklad. Do 100 kg oleju rycynowego zostaje dodane 1,2% dokladnie sproszko¬ wanego, najlepiej swiezo sporzadzonego, przy 110° suszonego weglanu niklu i na¬ stepnie przy powolnem przeprowadzaniu wodoru ogrzane do 230°; po osiagnieciu tej temperatury wprowadza sie przez kapilar¬ na cewke zageszczony wodór. Redukcja na metaliczny nikiel odbywa sie szybko przy jednoczesnem burzeniu sie, po ustaniu któ¬ rego przeprowadza sie przy znizonej tem¬ peraturze w nieprzerwanym ciagu pracy proces redukcji oleju zapomoca wodoru. PLIt is known that unsaturated fatty acids and their glyceric derivatives, when treated with hydrogen in the presence of suitable catalysts1, produce saturated compounds. The catalysts used in this process are highly variable without being able to recognize the causes, which causes uncertain and uneconomical operation. due to unnecessary hydrogen consumption and a significant extension of the process, if the process takes place at all, and the related inevitable losses, produced by the long heating of the oil, which lowers its value, changes its color, smell and taste. Until now, it is usually carried out according to the known method of dry heating of metal oxides in a stream of hydrogen at 500 °. Then the method of preparation of catalysts belonging to the platinum group is known, whereby the metal salts of this group, finely divided in the oil, are reduced in hydrogen stream. The inventor claims that his method, in relation to the preparation of platinum catalysts by means of dry reduction, is distinguished by greater simplicity, and thus the catalyst prepared in this way significantly accelerates the hydrogenation process. The latter method, however, is not suitable. to big industry, because the very high price of platinum metals makes it impossible to use them due to the inevitable, even the smallest losses in motion, and apart from the destruction of even a small part of the catalyst, the higher the speed, the more flexible catalysts is tied. \ ". - * v, | * It has now been found that the most easily decomposing inorganic metal compounds, e.g. carbon in a solid or dissolved state while maintaining certain pressure conditions already at a temperature of 200-230 ° in a hydrogen stream, are changed Directly to the metals to the finest imaginable separation possible. After the catalyst is formed, the temperature is lowered and the oil is reduced immediately instead of using hydrogen, thus allowing the catalyst not to come into complete contact with air. Organic metal salts cannot be used in hydrogen reduction processes, in which the fugitive atmosphere of hydrogen is constantly operated, since the carbon monoxide produced can only be removed from the hydrogen atmosphere at great cost; the use of other organic compounds also from the above insects is excluded. Oxides1 incorporated into the oil, due to their persistence, cannot be successfully re-introduced in this way. On the contrary, the oxide formed in the oil from inorganic salts, which is usually much less stable in its formation, can be easily reduced to finely divided metals under certain temperature and pressure conditions. To 100 kg of castor oil, 1.2% of a finely powdered, preferably freshly prepared, 110 ° dried nickel carbonate is added and then heated to 230 ° with a slow hydrogen gas pass; once this temperature has been reached, the concentrated hydrogen is introduced through a capillary onto the coil. The reduction to nickel metallic takes place rapidly with simultaneous turbulence, after which the oil reduction process with hydrogen is carried out at a reduced temperature in an uninterrupted operation. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób sporzadzania katalizatorów do redulkeji plynnych kwasów tluszczowych i gliceropochodnych, znamienny tern, ze la¬ two redukujace sie nieorganiczne zwiazki metalowe, np. weglany niklu, zostaja w cie¬ ple pod warstwa oleju traktowane dopro¬ wadzanym pod cisnieniem gazem reduku- jacym, np. wodorem. Hydrier-Patentverwertungs- Gesellschaft m. b. H Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL1. Patent claim. The method of preparing catalysts for the reduction of liquid fatty acids and glycerin derivatives, characterized by the fact that low-reducing inorganic metal compounds, for example nickel carbonate, are treated under a layer of oil with a reducing gas introduced under pressure, e.g. hydrogen. Hydrier-Patentverwertungs- Gesellschaft m. B. H Deputy: M. Brokman, patent attorney. Print by L. Boguslawski, Warsaw. PL
PL4437A 1920-03-22 Method of preparing catalysts for reduction of liquid fatty acids and glycerin derivatives. PL4437B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL4437B1 true PL4437B1 (en) 1926-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bailey Some additional notes on the kinetics and theory of fatty oil hydrogenation
CN105231480B (en) A kind of method that calcium carbonate is applied as perfuming carrier in reconstituted tobacco coating fluid
PL4437B1 (en) Method of preparing catalysts for reduction of liquid fatty acids and glycerin derivatives.
JPH0624725A (en) Manufacturing process of activated carbon
DE2313191A1 (en) SMOKE MIXTURE
US3903295A (en) Method for encapsulating materials
CN102205230B (en) Method for processing atlapulgite for decolorizing grease
US5391534A (en) Process for producing activated charcoal
DE1201773B (en) Cylindrical dryer for solid-liquid mixtures
US2312449A (en) Cationic exchange material
US1536291A (en) Method of dehydrating
US2536073A (en) Continuous process of producing molded basic magnesium carbonate
US1535797A (en) Decolorizing carbon and process of producing the same
GB238200A (en) Improved process for the manufacture of oxidation products of siccative oils
GB188667A (en) A process for treating liquids
US670372A (en) Process of producing casein products.
US1647793A (en) Flotation agent and method of making the same
DE394848C (en) Process for soaking peat with high quality liquid fuels
AT86762B (en) Process for the production of radium compounds.
AT99669B (en) Process for the production of fruit juice powder.
US2077624A (en) Method of opposing offset in printing
AT116236B (en) Process for the production of animal charcoal, biochar or the like. Porous absorption and filter materials containing increased activity.
DE862896C (en) Process for the oxidative treatment of solid fuels
AT110860B (en) Process for the production of platinum contact masses.
US1404054A (en) Manufacture of butter fat