PL4411B1 - Plynne paliwo i sposobnego wyrobu. - Google Patents
Plynne paliwo i sposobnego wyrobu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL4411B1 PL4411B1 PL4411A PL441125A PL4411B1 PL 4411 B1 PL4411 B1 PL 4411B1 PL 4411 A PL4411 A PL 4411A PL 441125 A PL441125 A PL 441125A PL 4411 B1 PL4411 B1 PL 4411B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- liquid fuel
- substances
- fuel according
- wort
- foregoing
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 22
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 16
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 8
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- -1 galafctose Chemical compound 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical class OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- AUVLKSYQHWCRNS-UHFFFAOYSA-N acetylene;ethane Chemical compound CC.C#C AUVLKSYQHWCRNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 229940111205 diastase Drugs 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- KUGSJJNCCNSRMM-UHFFFAOYSA-N ethoxyboronic acid Chemical compound CCOB(O)O KUGSJJNCCNSRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wy¬ robu plynnego paliwa doskonalej jakosci i majacego jak najszerszy zakres uzycia.Sposób ten polega na destylacji pro¬ duktów, fermentacji alkoholowej, oraz fer¬ mentacji wspólistniejacej czyli wtórnej brzeczki lub surówki alkoholu etylowego, bez wzgledu na jego pochodzenie, lub in¬ nych suibstancyj, wykazujacych takie samo dzialanie chemiczne, lufo nalezacych do grup, wymienionych ponizej.Bez wzgledu na to, czy do wy¬ robu tego paliwa uzywa sie brzeczki w stanie surowym, po uprzedniemi za¬ konczeniu wszystkich fermentacyj, czy tez stosuje sie produkty fermentacji alkoholowej i wtórnej plynu uprzed¬ nio oddzielonego plrzez destylacje cia¬ gla lub nieciagla w celu wytworzenia surówki, czy tez uzywa sie alkoholu etylo¬ wego bez wzgledu na sposób jego wyrobu (naprzyklad syntetyczny) lub inne surow¬ ce, zawsze otrzymuje sie zespól suibstancyj palnych, esteryfikujacych i niefermentuja- cych, a w miare potrzeby, wonnych i zabar¬ wionych.Nalezy tutaj rozumiec pod nazwa ,,fer¬ mentacji alkoholowej" fermentacje zapo- mcca drozdzy jakiegokolwiek weglowodanu pod wplywem diastazy lufo enzymów (in¬ wertujacych, utleniajacych lub hydrolizu- jacych) jak oksydaza, cukrozymaza Buch¬ nera w okresach fermentacji alkoholowej cukrów bezposrednio lufo posrednio podle¬ gajacych fermentacji, jak naprzyklad dla pierwszych glukoza, dekstroza, galafctoza, mannoza, lewliloza, dla drugich bisachary- dy, sacharoza, maltoza lub cukier slodti"^zmiennego, laktoza lub cukier mleczny, wspólistniejace* Mb wtórne grzybki droz- \ A dzpw, któ/f ^wadufa powstawanie aide-' hyft&w, e$tr<^v\r f kwasów pod wplywem bak- teryj (bakcyje, spory i t. d.), i które posia¬ daja wlasnosc przemiany utworzonego al¬ koholu na substancje o wiekszej zawarto¬ sci tlenu, jak etan, kwasy: octowy, maslo¬ wy, mleczny, cytrynowy lub mannit, glice¬ ryne i inne produkty pochodne.Paliwo stanowiace istote niniej szego wy¬ nalazku, przygotowuje sie zapomoca desty¬ lacji jednej z nastepujacych sdbstancyj:A.l° produktów fermentacji alkoholowej takich cial organicznych, jak cukier, krochmal, ce¬ luloza i inne weglowodany podatne jedno¬ czesnie do wtórnej fermentacji aldehydo¬ wej, oraz wiele innych zwiazków pochod¬ nych, znajdujacych sie w jakiejkolwiek brzeczce. Produkty tych fenmentacyj mozna podzielic w nastepujjacy sposób: a) produkty fermentacji alkoholowej dajace sie destylowac i fermentacji wspól¬ istniejacej, oddzielone i pierwotne, zawarte w brzeczce, b) produkty fermentacji alkoholowej i wtórnej juz przedestylowane, i oddzielone od brzeczki (surówka), c) produkty fermentacji wtórnej same (czolowe i koncowe), 2° Alkohol etylowy bez wzgledu na je¬ go pochodzenie. 3° Pozostalosc po zmydlaniu tluszczów i wody pozostalej z przemywania welny.B. Substancje palne i pochodzace: 1° z ropy naftowej, 2° z destylacji olejów mineralnych w temperaturze 150 i 220°C, 3° z destylacji wegla, 4° z substancyj palnych syntetycznych, 5° iz naftaliny i jej polimeronów, 6° z gazowych i stalych zwiaków weglo¬ wych.Uzycie substancyj wymienionych pod B zmienia sie w zaleznosci od substancyj, wymienionych pod A.Po zmieszaniu jakiejkolwiek z substan¬ cyj, wymienionych pod A, z jakakolwiek z wymienionych pod B, w zbiornikach za¬ mknietych z substancjami, odpowiadajace- mi dla kazdej z ich serji, po poddaniu mie¬ szaniny niezwlocznie destylacji bezposred¬ niej lub posredtniej, frakcjonowanej lub ciaglej, stosownie do wymagan i zapomoca odpowiednich aparatów, znanych w prze¬ mysle destylacyjnym, otrzymuje sie pali¬ wo wedlug wynalazku.Jezeli prawo (wymaga) nakazuje, aby produkt ten nie byl zdatny do picia, przy¬ gotowuje go sie w spiosób nastepujacy: Na jakakolwiek z substancyj z grupy A zlaczonej z jakakolwiek substancja z gru¬ py B, dziala sie: C. — rozczynem metylowym wzglednie etylowym kwasu bornego, lub mieszanina obydwóch, celem spowodowania stalej e- steryfikacji w calej masie brzeczki, surów¬ ki lub alkoholu etylowego.D. — aldehydami spolimeryzowanemi, naprzyklad do aldehydu mróWkowego do¬ daje sie metaforimaldehyd, jako srodek an- tifermentacyjny.E. — estrami metylowemi fenoli wielo- atomowych (smola roslinna).F. —alkoholem metylowym zie zmientie- mi ilosciami acetonu (metylenu) lub G. — olejami acelonowemi.Serje wymienionych pod A, B i C sub¬ stancyj, przeznaczonych do przeróbki na paliwo, laczy sie z substancjami grupy E lub w tym samym celu z substancjami grupy F lub G i zawsze w zbiornikach zamknie¬ tych w ciagu odpowiedniego czasu, podda¬ jac nastepnie Wszystko destylacji bezpo^ sredniej lub posredtniej, frakcjonowanej lub ciaglej pod wysokiem cisnieniem lub w próizni, zalezcie od potrzeb, zapomoca od¬ powiednich aparatów, znanych w przemy¬ sle destylacyjnym.W ten sam sposób moizna zastosowac dowolny przepis denatttracji, wymaganej przez ptrawo, z warunkiem, ze zawsze be- — 2 -dzie sie destylowalo z substancjami wska- zanemi.Równiez mozna zastosowac denaturacje i po otrzymaniu paliwa.Jezeli chce sie wzbogacic paliwo w we¬ giel, dziala sie na nie w stanie pary lub w stanie plynnym, etanem (acetylenem) lub innemi substancjami palnemi w postaci sta¬ lej, cieklej lub gazowej badz przez przy¬ gotowanie bezposrednie bez lub przy po¬ mocy reakcji syntetycznej w stanie koloi¬ dalnym lub droga zwyklych zawiesin.W kazdym wymienionym wypadku pro¬ dukt kazdej z tych destylacyj kondensuje sie w zimnem srodowisku, odjpowiednio za¬ stosowanemu W paliwie mozna równiez wywolac dy- socjacje czasteczkowa róznych skladników, przerabiajac je naprzyklad, sposobem „cra- cking".Paliwo, mniej lub wiecej geste, jakie sie ostatecznie otrzymuje jest w zupelnosci i calkowicie zdenaturowane.Zaden ze znanych sposobów fizycznych czy chemicznych nie da osiagnac calkowite¬ go rozdzialu zasadniczych skladnikowi tego paliwa, co wskazuje, iz da sie ono praktycz¬ nie zastosowac do wyrobu innych produk¬ tów, celem konserwowania pochodnych produktów paliwa. PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wyrobu plynnego paliwa, znamienny tern, ze polega na poddaniu de¬ stylacji, wraz z substancjami palnemi, pro¬ duktu fermentacyj alkoholowych dowolne¬ go weglowodanu (badz w postaci brzeczki, badz wydzielonego z brzeczki, badz w po¬ staci surówki) lub fermentacyj wtórnych brzeczki lub surówki (aldehydy, ketony i inne pochodne) lub alkoholu etylowego, bez wzgledu na jego pochodzenie, stan i roz¬ cienczenie, lub pozostalosci tluszczowych pochodzenia przemyslowego, jak naprzy¬ klad tych, które pochodza ze zmydlania tluszczów i wody z przemywania welny-
- 2. Sposób wyrobu plynnego ipaliwa wedlug zastrz. 1, znamienny dodaniem' sub- stancyj esteryfikujacych.
- 3. Sposób wyrobu plynnego paliwa wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny doda¬ niem substancyj denaturujacych.
- 4. Plynne paliwo wedlug zastrz. po¬ przednich, znamienne tern, ze przed jego skondensowaniem w odpowiednieim srodo¬ wisku poddaje sie dzialaniu substancyj od¬ wadniajacych;
- 5. Plynne paliwo wedlug zastrz. po¬ przednich, znamienne tern, ze wzbogacane bywa przez dodanie wegla w jakiejkolwiek postaci.
- 6. Plynne paliwo wedlug zastrz. po¬ przednich, znamienne tern, ze poddane zo¬ staje destylacji znanej pod nazwa „cra- cking". Emilio Martin Flores. Zastepca: I. Myszczynskt, rzecznik patentiowy- Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4411B1 true PL4411B1 (pl) | 1926-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Merrylin et al. | Production of organic acids and enzymes/biocatalysts from food waste | |
| Liu et al. | Fermentation optimization and characterization of the laccase from Pleurotus ostreatus strain 10969 | |
| ES2538669T3 (es) | Método de producción de azúcares usando una combinación de ácidos para hidrolizar selectivamente materiales hemicelulósicos y celulósicos | |
| Sankar et al. | Development of co-immobilized tri-enzyme biocatalytic system for one-pot pretreatment of four different perennial lignocellulosic biomass and evaluation of their bioethanol production potential | |
| Sánchez et al. | Value‐added products from fruit and vegetable wastes: a review | |
| RU2541033C2 (ru) | Усовершенствованный процесс фракционирования лигноцеллюлозной биомассы | |
| Serri et al. | Preliminary studies for production of fatty acids from hydrolysis of cooking palm oil using C. rugosa lipase | |
| Cui et al. | Bio-polyols synthesized from crude glycerol and applications on polyurethane wood adhesives | |
| CN104140959B (zh) | 一种新的酯酶及其编码基因和应用 | |
| Sakdaronnarong et al. | Two-step acid and alkaline ethanolysis/alkaline peroxide fractionation of sugarcane bagasse and rice straw for production of polylactic acid precursor | |
| Gupta et al. | Solid state fermentation of non-edible oil seed cakes for production of proteases and cellulases and degradation of anti-nutritional factors | |
| Sabarez et al. | Synergism between ultrasonic pretreatment and white rot fungal enzymes on biodegradation of wheat chaff | |
| PL4411B1 (pl) | Plynne paliwo i sposobnego wyrobu. | |
| Ren et al. | Innovative strategy to enhance bioconversion of sweet sorghum bagasse (SSB) by the combination of bio-fortified ensiling and dilute alkali pretreatment | |
| Santomauro et al. | Microbial oil produced from the fermentation of microwave-depolymerised rapeseed meal | |
| Camacho-Ruiz et al. | Corn bran as potential substrate for high production of feruloyl and acetylxylan esterases by solid state fermentation | |
| Neumann et al. | Microbial production of value-added chemicals from pyrolysis oil and syngas | |
| Mehta et al. | Fungal production of tannase: a review | |
| JP6532248B2 (ja) | 微生物の増殖方法 | |
| RS59628B1 (sr) | Autonomni postupak za proizvodnju hidrolizata biomase sa smanjenim sadržajem soli | |
| Adeeyo Opeyemi et al. | Acid hydrolysis of lignocellulosic content of sawdust to fermentable sugars for ethanol production | |
| Ranjan et al. | Biobutanol: a viable gasoline substitute through ABE fermentation | |
| Popa et al. | Biotechnological aspects of feruloyl esterase. | |
| Hammar | Relation of Micro-organisms to Generation of Petroleum | |
| US2312196A (en) | Method of manufacturing alcohol from peat |