PL43920B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43920B1 PL43920B1 PL43920A PL4392059A PL43920B1 PL 43920 B1 PL43920 B1 PL 43920B1 PL 43920 A PL43920 A PL 43920A PL 4392059 A PL4392059 A PL 4392059A PL 43920 B1 PL43920 B1 PL 43920B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- strontium
- carbonate
- obtaining
- amount
- sulphate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- UBXAKNTVXQMEAG-UHFFFAOYSA-L strontium sulfate Chemical compound [Sr+2].[O-]S([O-])(=O)=O UBXAKNTVXQMEAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 20
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- -1 into nitrate Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 17 listopada 1960 r. eon m Ui ,L'OTEKA| I fcedDU P°lentowego| POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Ai^MjU Nr 43920 Andrzej Marczemski Warszawa, Polska Sposób otrzymywania weglanu strontu Patent trwa od dnia 13 lipca 1959 r.Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania weglanu strontu z siarczanu strontu.W literaturze fachowej opisana jest wielka liczba sposobów otrzymywania weglanu strontu z jego soli, zwlaszcza z siarczanu strontu. Wszyst¬ kie te sposoby oparte sa na reakcjach siarczanu strontu badz na drodze przez stapianie, badz tez przez prowadzenie procesu w roztworach.Np. znany jest sposób otrzymywania weglanu strontu przez ogrzewanie w naczyniu cisnienio¬ wym sproszkowanego siarczanu strontu przy równoczesnym przepuszczaniu gazowego dwu¬ tlenku wegla i amoniaku lub gazów je zawie¬ rajacych, np. gazu koksowniczego lub wielkopie¬ cowego. Znane jest równiez prowadzenie ana¬ logicznego procesu w roztworze weglanu amo¬ nowego z dodatkiem amoniaku.Inna metoda polega na przeksztalceniu siar¬ czanu strontu w chlorek strontu, na drodze spie¬ kania, a nastepnie przeksztalcania tego ostat¬ niego w weglan przez ogrzewanie z roztworami lugu sodowego lub weglanu wapniowego pod zwiekszonym cisnieniem przy równoczesnym przepuszczaniu ,przez srodowisko reakcji gazo¬ wego dwutlenku wegla.Poza tym znany jest sposób oparty na ogrze¬ waniu siarczanu strontu z równowazna iloscia roztworu weglanu sodowego w obecnosci dwu¬ tlenku wegla. Proces ten prowadzi sie w naczy¬ niach cisnieniowych, poniewaz utrzymuje sie cisnienie w granicach 8 atmosfer i temperature okolo 175°C. Mimo tych ostrych warunków pro¬ ces ten trwa kilka godzin.Stosowane dotychczas sposoby wykazuja pew¬ ne Wady. Dotyczy to przede wszystkim pracy pod cisnieniem z czym zwiazana jest koniecznosc stosowania odpowiedniej kosztownej aparatury oraz dodatkowego stosowania gazów pod wyso¬ kim cisnieniem.Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania we¬ glanu strontu na drodze mokrej z ominieciem trudnosci sposobów znanych, nie wymagajacego do jego urzeczywistnienia kosztownej aparatury.Wedlug wynalazku procesowi konwersji pod¬ daje sie siarczan strontu z nasyconym w tempe¬ raturze 50°C roztworem wodnym weglanu sodo-wego, przy czym ilosc weglanu sodowego jest o* 50% t wyzsza fod ilosci gtechiometrycznej. Pro¬ ces toi^ersji prowadzi sie w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna pod normalnym cisnieniem przez kilka godzin. Np. w ciagu 6 go¬ dzin procesu osiaga sie 90% konwersji. Powstaly weglan strontu oddziel sie na goraco od srodo¬ wiska reakcji, np. przez odwirowanie i prze¬ mywa woda- W przypadku dalszej przeróbki weglanu strontu na sole rozpuszczalne w wo¬ dzie, np. na azotan, otrzymany osad rozpuszcza sie w kwasie azotowym i oddziela od nieprze- reagowanego siarczanu strontu, który moze byc z powrotem uzyty do procesu konwersji, dzieki czemu dochodzi sie do pelnej wydajnosci. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania weglanu strontu z siar¬ czanu strontu, znamienny tym, ze poddaje sie procesowi konwersji siarczan strontu z nasy¬ conym w temperaturze 50°C wodnym roztwo¬ rem weglanu sodowego w ilosci o 50% wyzszej od ilosci stechiometrycznej i prowadzi proces w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna az do osiagniecia konwersji w granicach 90%. Andrzej Marczewski Zastepca: mgr inz. Antoni Sentek rzecznik patentowy 2005. RSW „Prasa", Kielce. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43920B1 true PL43920B1 (pl) | 1960-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS56158147A (en) | Catalyst and its manufacture | |
| AR241416A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de oxido de hierro micaceo. | |
| ES276075A1 (es) | Un método de recuperar criolita del revestimiento interior de una celda electrolítica | |
| PL43920B1 (pl) | ||
| JPS54145395A (en) | Phosphazen oligomer production | |
| JPS5681570A (en) | Manufacture of 1hh1*2*44triazole | |
| US3492086A (en) | Method of producing supersaturated solutions of aluminum fluoride | |
| US3173755A (en) | Synthesis of calcium cyanamide | |
| US2571911A (en) | Preparation of guanidine salts | |
| USRE19733E (en) | Process for the production of | |
| US2649446A (en) | Peocess for producing melamine | |
| GB1099654A (en) | Nickel oxides | |
| US2907633A (en) | Process for producing aluminum salts | |
| JPS5562814A (en) | Production of high purity tricobalt tetroxide | |
| ES8502420A1 (es) | Procedimiento para desensibilizar acidos peroxicarboxilicos alifaticos o aromaticos, insolubles en agua | |
| SU361140A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ ^ PbTallHO^KXBInr^HAi | |
| DE911606C (de) | Verfahren zur Herstellung von Blausaeure | |
| US3639648A (en) | Improvements in catalysts | |
| GB662051A (en) | Improved chemical process for producing powdered iron | |
| Bartell | Production of ammonia by the sodium cyanide method | |
| US1168418A (en) | Process of preparing lead sulfate. | |
| US3073671A (en) | Process of preparing double fluoride of tetravalent uranium and alkaline earth metal | |
| SU386943A1 (ru) | Способ получения мелема | |
| SU833476A1 (ru) | Способ получени серы | |
| AT213850B (de) | Verfahren zur Herstellung von Tonerde bzw. Tonerdehydrat aus beim Aufschluß von Rohton mit Salzsäure erhaltenem Aluminiumchlorid |