PL439099A1 - 2-(4'-Hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-(4'-hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu - Google Patents

2-(4'-Hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-(4'-hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu

Info

Publication number
PL439099A1
PL439099A1 PL439099A PL43909921A PL439099A1 PL 439099 A1 PL439099 A1 PL 439099A1 PL 439099 A PL439099 A PL 439099A PL 43909921 A PL43909921 A PL 43909921A PL 439099 A1 PL439099 A1 PL 439099A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylglucopyranosyl
hydroxymethylphenyl
chroman
formula
hours
Prior art date
Application number
PL439099A
Other languages
English (en)
Inventor
Agnieszka Krawczyk-Łebek
Edyta Kostrzewa-Susłow
Monika Dymarska
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL439099A priority Critical patent/PL439099A1/pl
Publication of PL439099A1 publication Critical patent/PL439099A1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06—Benzopyran radicals
    • C07H17/065—Benzo[b]pyrans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest 2-(4'-hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-chroman o wzorze 2 oraz sposób wytwarzania 2-(4'-hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu, który polega na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria farinosa KCH J2.6, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 4'-metyloflawanon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 96 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie, przy czym 2-(4'-hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-chroman o wzorze 2 znajduje się we frakcji o pośredniej polarności, w pierwszym paśmie od linii startu.
PL439099A 2021-09-30 2021-09-30 2-(4'-Hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-(4'-hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu PL439099A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439099A PL439099A1 (pl) 2021-09-30 2021-09-30 2-(4'-Hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-(4'-hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL439099A PL439099A1 (pl) 2021-09-30 2021-09-30 2-(4'-Hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-(4'-hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL439099A1 true PL439099A1 (pl) 2023-04-03

Family

ID=85784014

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL439099A PL439099A1 (pl) 2021-09-30 2021-09-30 2-(4'-Hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-(4'-hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL439099A1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL439099A1 (pl) 2-(4'-Hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-(4'-hydroksymetylofenylo)-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu
PL438645A1 (pl) 3-Hydroksy-2-metylo-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 3-hydroksy-2-metylo-2'-O-β-D-(4'' O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL439109A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawonu
PL439100A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawanonu
PL439091A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawanonu
PL432971A1 (pl) 6-Metylo-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-metylo-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439093A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksymetyloflawonu
PL438642A1 (pl) 2'-Metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL432958A1 (pl) 2-Fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu
PL438640A1 (pl) 2'-Metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL439095A1 (pl) 4'-Metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL438639A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL436245A1 (pl) Sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439090A1 (pl) 4'-Hydroksymetylo-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 4'-hydroksymetylo-flawan-4-olu
PL438644A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436247A1 (pl) 7-Metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436248A1 (pl) Sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL439094A1 (pl) 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL439088A1 (pl) 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436250A1 (pl) 7-Metoksy-8-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 7-metoksy-8-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL425192A1 (pl) 8-hydroksy-7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 8-hydroksy-7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL436246A1 (pl) 7-Metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL432970A1 (pl) 2-Hydroksy-5'-metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chalkon i sposób wytwarzania 2-hydroksy-5'-metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chalkonu
PL424950A1 (pl) 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL424954A1 (pl) 4'-Hydroksy-7-acetamidoflawon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-7-acetamidoflawonu