PL436250A1 - 7-Metoksy-8-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 7-metoksy-8-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu - Google Patents

7-Metoksy-8-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 7-metoksy-8-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu

Info

Publication number
PL436250A1
PL436250A1 PL436250A PL43625020A PL436250A1 PL 436250 A1 PL436250 A1 PL 436250A1 PL 436250 A PL436250 A PL 436250A PL 43625020 A PL43625020 A PL 43625020A PL 436250 A1 PL436250 A1 PL 436250A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylglucopyranosyl
flavone
methoxy
formula
hours
Prior art date
Application number
PL436250A
Other languages
English (en)
Other versions
PL244218B1 (pl
Inventor
Monika Dymarska
Edyta Kostrzewa-Susłow
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL436250A priority Critical patent/PL244218B1/pl
Publication of PL436250A1 publication Critical patent/PL436250A1/pl
Publication of PL244218B1 publication Critical patent/PL244218B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06—Benzopyran radicals
    • C07H17/065—Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07—Benzo[b]pyran-4-ones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest 7-metoksy-8-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon o wzorze 2. Zgłoszenie obejmuje też sposób wytwarzania 7-metoksy-8-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu, który polega na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 7-metoksyflawanon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 96 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie, przy czym 7-metoksy-8-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon o wzorze 2 znajduje się we frakcji o pośredniej polarności, w czwartym paśmie od linii startu.
PL436250A 2020-12-06 2020-12-06 7-Metoksy-8-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 7-metoksy-8-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu PL244218B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL436250A PL244218B1 (pl) 2020-12-06 2020-12-06 7-Metoksy-8-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 7-metoksy-8-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL436250A PL244218B1 (pl) 2020-12-06 2020-12-06 7-Metoksy-8-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 7-metoksy-8-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL436250A1 true PL436250A1 (pl) 2022-06-13
PL244218B1 PL244218B1 (pl) 2023-12-18

Family

ID=81943646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL436250A PL244218B1 (pl) 2020-12-06 2020-12-06 7-Metoksy-8-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 7-metoksy-8-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL244218B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL244218B1 (pl) 2023-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL436250A1 (pl) 7-Metoksy-8-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 7-metoksy-8-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL439095A1 (pl) 4'-Metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL436245A1 (pl) Sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436247A1 (pl) 7-Metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL432971A1 (pl) 6-Metylo-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-metylo-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439090A1 (pl) 4'-Hydroksymetylo-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 4'-hydroksymetylo-flawan-4-olu
PL439091A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawanonu
PL439100A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawanonu
PL439109A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksyflawonu
PL438639A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL439088A1 (pl) 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL438640A1 (pl) 2'-Metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL439094A1 (pl) 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL439738A1 (pl) Sposób wytwarzania 4',5-dihydroksy-7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-izoflawonu
PL439101A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436669A1 (pl) 3',4'-Dihydroksy-6-hydroksymetyloflawanon i sposób wytwarzania 3',4'-dihydroksy-6-hydroksymetyloflawanonu
PL436246A1 (pl) 7-Metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL438644A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL440866A1 (pl) 6-Metylo-8-nitro-4-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-metylo-8-nitro-4-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439097A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436248A1 (pl) Sposób wytwarzania 7-metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL438641A1 (pl) 2'-Metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL435321A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439093A1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksymetyloflawonu
PL436668A1 (pl) Sposób wytwarzania 6-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu