PL437307A1 - Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej - Google Patents
Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłejInfo
- Publication number
- PL437307A1 PL437307A1 PL437307A PL43730721A PL437307A1 PL 437307 A1 PL437307 A1 PL 437307A1 PL 437307 A PL437307 A PL 437307A PL 43730721 A PL43730721 A PL 43730721A PL 437307 A1 PL437307 A1 PL 437307A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cyclododecatriene
- ethylbenzene
- epoxidation
- weight
- hydrogen peroxide
- Prior art date
Links
- ZOLLIQAKMYWTBR-RYMQXAEESA-N cyclododecatriene Chemical compound C/1C\C=C\CC\C=C/CC\C=C\1 ZOLLIQAKMYWTBR-RYMQXAEESA-N 0.000 title abstract 5
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 title abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 title abstract 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 9
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/12—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej nadtlenkiem który wodoru, w obecności katalizatora Ti-MCM-41 i rozpuszczalnika, który charakteryzuje się tym, że stosuje się katalizator Ti-MCM-41 o zawartości 4,51% wagowych tytanu, w ilości od 5 do 15% wagowych. Jako rozpuszczalnik stosuje się mieszaninę izopropanolu i etylobenzenu lub mieszaninę acetonitrylu i etylobenzenu w ilości od 60 do 80% wagowych, przy czym 95% tej masy stanowi izopropanol lub acetonitryl, a 5% etylobenzen. Etylobenzen stosuje się jako rozpuszczalnik i wzorzec wewnętrzny do analiz chromatograficznych. Proces epoksydacji prowadzi się 60% roztworem wodnym nadtlenku wodoru, w temperaturze 60 - 90°C, przy stosunku molowym 1,5,9-cyklododekatrienu do nadtlenku wodoru od 0,5 do 2, w czasie od 15 minut do 240 minut, w atmosferze powietrza i pod ciśnieniem atmosferycznym. Korzystnie proces epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu prowadzi się stosując intensywność mieszania 500 obr/min. Korzystnie do reaktora wprowadza się roztwór wodny nadtlenku wodoru, a w następnej kolejności 1,5,9-cyklododekatrien, etylobenzen i izopropanol lub acetonitryl, a na końcu katalizator Ti-MCM-41.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437307A PL245167B1 (pl) | 2021-03-15 | 2021-03-15 | Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437307A PL245167B1 (pl) | 2021-03-15 | 2021-03-15 | Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL437307A1 true PL437307A1 (pl) | 2022-09-19 |
| PL245167B1 PL245167B1 (pl) | 2024-05-27 |
Family
ID=83724195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL437307A PL245167B1 (pl) | 2021-03-15 | 2021-03-15 | Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL245167B1 (pl) |
-
2021
- 2021-03-15 PL PL437307A patent/PL245167B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL245167B1 (pl) | 2024-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200700403A (en) | Process for preparing an epoxide from a polyhydroxylated aliphatic hydrocarbon and a chlorinating agent | |
| Kamada et al. | Dichlorination of olefins with NCS/Ph 3 P | |
| BR0213339A (pt) | Processo de epoxidação direta usando um sistema misto de catalisador | |
| ATE334729T1 (de) | Behandlungssystem und verfahren unter verwendung von aktiviertem oxydierendem dampf | |
| AR108741A1 (es) | Proceso para la epoxidación de un alqueno tetrasustituido | |
| RU2015105807A (ru) | Способ разрушения кератина и применение полученного гидролизата кератина | |
| MX387679B (es) | Agente de tratamiento para precursor de fibra de carbono y el precursor de fibra de carbono | |
| PL437307A1 (pl) | Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej | |
| CL2020003015A1 (es) | Conversión a escala preparativa de goniautoxinas en neosaxitoxina | |
| MY183767A (en) | Process for the epoxidation of an olefin | |
| PL439588A1 (pl) | Sposób utleniana alfa-pinenu w obecności katalizatora tytanowo-silikatowego | |
| PL442706A1 (pl) | Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej | |
| EP4450069A3 (en) | Processes for preparing nitrosylated propanediols, compositions comprising the same, and medical uses thereof | |
| BRPI0810836A2 (pt) | Processo de epoxidação direta usando um sistema de catalisador misto | |
| MX2021006498A (es) | Proceso para la preparacion de un dinucleotido ciclico. | |
| PL436839A1 (pl) | Sposób izomeryzacji geraniolu | |
| PL449272A1 (pl) | Sposób izomeryzacji geraniolu | |
| PL426054A1 (pl) | Sposób utleniania α-pinenu w obecności katalizatora TS-1 | |
| MY191765A (en) | Process for the direct conversion of alkenes to carboxylic acids | |
| PL448010A1 (pl) | Sposób utleniania geraniolu | |
| PL438254A1 (pl) | Sposób izomeryzacji geraniolu w obecności katalizatora | |
| PL419641A1 (pl) | Sposób epoksydacji limonenu | |
| GB984916A (en) | Process for the production of alpha-olefinic alcohols | |
| PL447887A1 (pl) | Sposób izomeryzacji geraniolu | |
| PL421273A1 (pl) | Sposób wytwarzania 3-alliloksy-1,2-propanodiolu, glicydolu i alkoholu allilowego |