PL43550B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43550B1 PL43550B1 PL43550A PL4355059A PL43550B1 PL 43550 B1 PL43550 B1 PL 43550B1 PL 43550 A PL43550 A PL 43550A PL 4355059 A PL4355059 A PL 4355059A PL 43550 B1 PL43550 B1 PL 43550B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- het
- radical
- pur
- purinyl
- purs
- Prior art date
Links
- -1 6-purinyl Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Substances Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 229940083251 peripheral vasodilators purine derivative Drugs 0.000 claims 1
- 125000000561 purinyl group Chemical class N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N tioguanine Chemical compound N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHSCVBBORUEOB-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-5-bromo-4-nitroimidazole Chemical compound BrC1=C([N+](=O)[O-])N=CN1CC1=CC=CC=C1 RRHSCVBBORUEOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229960001428 mercaptopurine Drugs 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
Description
Przyklad XI. Roztwór 4-bromo-5-nittro- imidazolu (1,75 g) i 2-amino-6Hmerkaptopuryny (1,5 g) w 2n lugu sodowym (13,5 ml) ogrzewano na lazni parowej w ciagu 48 godzin. Po oziebie¬ niu wytracil sie 5-(2-amino-6-purynylotio)-ami- dazcd. Jego widmo absorbcyjne w nadfiolecie wykazywalo maksimum przy 325 m\i przy war¬ tosci pH = 1 i maksimum przy 312 mu i 390 mu przy pH = 11.Przyklad XII. l-benzylo-4-nitro-5-(2-ami- no-6-purynylotio)-imidazol, o temperaturze to¬ pnienia 249°C z rozkladem, wytworzono sposo¬ bem analogicznym do sposobu w przykladzie VI.Jako produkty wyjsciowe zastosowano 1-benzy- lo-5-bromo-4-nitroimidazol oraz 2-amino-6-mer- kaptopuryne.' Przyklad XIII. l-p-nitrobenzylo-4-nitro- 5-(2-amino-6-piurynylotio)-imidazol, który roz¬ klada sie powoli w temperaturze okolo 210°C, wytworzono sposobem analogicznym do sposobu w przykladzie VII. Jako produkty wyjsciowe za¬ stosowano 5-bromo-l-p-nitrobenzylo-4-nitroimi- dazol oraz 2-amino-6-merkaptopuryne. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania pochodnych puryno- wych o wzorze: (P U R S) n H E T (I) w którym n oznacza 1 lub 2, P U R oznacza rodnik 6-purynylowy lub 2-amino-6-puryny- lowy, a H E T oznacza jedno-lub dwuwar- tosciowy rodnik niezredukowanego hetero¬ cyklicznego ukladu pierscieniowego, zawiera¬ jacego 1 lub 2 pierscienie i nie wiecej niz 10 atomów i przylaczonego do kazdego rodnika (P U R S) atomem wegla sasiadujacym w pierscieniu z atomem azotu, a poza tym HET moze miec jeden lub kilka podstaw¬ ników, posiadajacych nie wiecej niz 10 ato¬ mów wegla, przy czym P U R i H E T mu¬ sza byc podstawione grupami 6-purynylowy- mi, znamienny tym,, ze poddaje sie reakcji z usuwaniem chlorowcowodoru, chlorek, bro¬ mek lub jodek jednego z rodników P U R lub H E T z merkaptanem drugiego rodnika.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku o wy¬ sokiej stalej dielektrycznej w obecnosci ak¬ ceptora protonu w temperaturze nie przewyz¬ szajacej 130°C. The Wellcome Foundation Limited Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowy PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43550B1 true PL43550B1 (pl) | 1960-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES334174A1 (es) | Procedimiento para preparar tioeteres. | |
| PL43550B1 (pl) | ||
| IL68228A0 (en) | Thiomethylpyridine derivatives,process for the production thereof and medicaments containing them | |
| US2810726A (en) | Alpha-halo-alpha'-imino-substituted pyrrolines and piperideines and their acid saltsand method for their preparation | |
| GB944529A (en) | Improvements relating to the production of organic isothiocyanates | |
| US3305551A (en) | Preparation of triazine derivatives | |
| GB934935A (en) | Guanidine compounds | |
| GB1047061A (en) | Polymers and a process for the preparation thereof | |
| US3686191A (en) | Process for preparing 2-pyridinol phosphates | |
| US2793215A (en) | 2, 5-bis-(substituted-mercapto)-3, 4-dicyanopyrroles and their preparation | |
| US2390091A (en) | Substituted 1,3,5-triazinyl-(6)-aminophenyl-arsenic compounds | |
| US2933498A (en) | 7-aminothiazolo-(5,4-d) pyrimidine | |
| ES328519A1 (es) | Procedimiento de obtencion de formulaciones pesticidas. | |
| ES373302A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de quinoxalin-di-n-oxido- lactonas. | |
| Sheradsky et al. | 2-Aminoarylation of heterocycles via a benzidine-like rearrangement | |
| GB1035915A (en) | N-(acylamino)-ephedrines and a method for their preparation | |
| GB941998A (en) | Method of hardening gelatine | |
| GB908106A (en) | Improvements in and relating to the production of organic compounds containing boronand phosphorus | |
| ATE772T1 (de) | Thiazolderivate, ihre herstellung und sie enthaltende arzneimittel. | |
| GB826323A (en) | New triazine derivatives and a process for their production | |
| US2744113A (en) | 1-isonicotinyl-2-alkenyl-2-alkyl-hydrazine | |
| Krivun et al. | Aromatic cations from pyrones and similar compounds | |
| Sheinkman et al. | Dual reactivity of 1, 2-disubstituted dihydro-N heteroaromatic systems. 7. Aromatization of 1-methyl-2-phenyl-1, 2-dihydroquinoline by quinonimines | |
| Zagulyaeva et al. | Chemical properties of ylidene derivatives of azines. 3. Synthesis and reactions of ylidene derivatives of halopyrimidines | |
| ES291049A1 (es) | Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 3-azabiciclo-(3,2,2)-nonano |