PL43501B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano dnia 25 pazdziernika 1960 r. 4u WOk A IbFblTcT1 :k, POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43501 Instytut Namozóiu Sztucznych*) Tarnów, Polska KI. 26 d, 8/04 Sposób katalitycznego usuwania siarkowodoru z mieszanek gazowych oraz otrzymywania siarki elementarnej Patent trwa od dnia 29 pazdziernika 1958 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób katali¬ tycznego usuwania siarkowodoru z mieszanek gazowych oraz otrzymywania siarki elementar¬ nej.Znany jest sposób usuwania siarkowodoru z gazów po destylacji wegla, z gazów do syntez chemicznych lub tym podobnych, przez myciie roztworem wodnym alkalicznym, np. amonia¬ kalnym, zawierajacym przemoisnlik tlenu, nip. hydroksybenzen lub inne cykliczne oksy- zwiazki Wiadomo równiez, ze w czasie utleniania roz¬ tworów poabsorpcyjnych powietrzem lub tle¬ nem zachodza w tych roztworach, oprócz reak¬ cji utleniania zwiazków siarki do siarki ele¬ mentarnej, równiez inne niepozadane reakcje utleniania, które prowadza do powstawania wyzszyoh stopni utleniania siarki, np. do tio¬ siarczanów, siarczanów i tionianów.Podany sposób jest malo wydajny i klopo¬ tliwy.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl., ze twórca wynalazku jest mgr inz. Adam Jarosz, Niedogodnosci te usuwa sposób wedlug wy¬ nalazku, który polega na tym, ze do znanego roztworu alkalicznego, np. amoniakalnego, slu¬ zacego do usuwania siarkowodoru z gazów po destylacji wegla, z gazów do syntez chemicz¬ nych lub tym podobnych, wprowadza sie jako przenosniki tlenu mieszaniny zwiazków orga¬ nicznych typu cykloaminooksy, np. metyloami- nofenol i jego pochodne, a równoczesnie do roz¬ tworów wodnych wyzej podanych zwiazków organicznych wprowadza sie zwiazki oksyben- zenu z cerem, np. sól cerowa o^dwuoksybenzenu podobne do znanego polacizenia o-dwuoksyben- zenu z olowiem, poddajac te zwiazki organiczne w roztworze alkalicznym kolejnej redukcji i utlenianiu.W celu zwiekszenia stopnia koagulacji siar¬ ki wydzielajacej sie podczas cyklu utleniania, korzystnie jest do powyzej wspomnianych roz¬ tworów absorpcyjnych wprowadzic dodatek tiosiarczanu sodu lub tiosiarczanu innego me¬ talu.W celu skrócen/ia okresu nabierania aktyw¬ nosci przez ciecz absorpcyjna, wskazane jest doswieza przygotowanego roitworu absorpcyjnego wprowadzic pewna illosc zuzytego roztworu po- absorpcyjnego.P r m y kH a dl Przyrzadza sie amoniakalny roztwór absorpcyjny przez rozpuszczenie w mim soli cerowej o^dwuoksybenzenu w ilosci 0,2 g/litr, metyloaminiofenolu 0,2 g/litr i tiosiarcza¬ nu sodu 0,5 g/Mitr. Przygotowany w ten spo¬ sób roztwór poddaje sie najpierw aktywacji przez kolejne utlenianie i redukcje. Odbywa sie to w ten sposób, ze redukcje siarkowodorem prowadzi sie az do odbarwienia roztworu, a na¬ stepnie roztwór traktuje sie tlenem powietrza az do wydzielenia sie siarki. Wydzielona siarke, rozpuszcza sie przy nastepnej redukcjii siarko¬ wodorem, a wydziela sie przy nastepnym utle¬ nianiu. Operacje kolejnej redukcji i utlenianaa przeprowadza sie kilkakrotnie, az do czasu gdy roztwór nabierze zdolnosci trwalego przeno¬ szenia tlenu. Po ukonczonej aktywacji roz¬ twór przybiera barwe czerwono-brunatna rta sferatek tworzenlia sie zwiazków posrednich, po¬ dobnie jak to ma miejsce np. przy pawstawa- ndiu hydrochinonów, tworzacych: sie przy utle¬ nianiu dwuoksybenzenu lub redukcji chinonu.W przypadku powtórnego sporzadzania swie¬ zego roztworu absorpcyjnego stosuje sie scisle okreslony dodatek, zuzytego roztworu poabsorp- cyjnego, w celu skrócentia okresu nabrania ak¬ tywnosci przez ciecz absorpcyjna.Roztwór absorpcyjny po przeprowadzonej ak¬ tywacji cyrkuluje, miedzy skruberem, w któ¬ rym nastepuje absorpcja siarkowodoru z gazu a regeneratorem zasilanym powietrzem, w któ¬ rym odbywa sie regeneracja i wydzielanie siar¬ ki elementarnej. Wydzielona siarke oddziela sie od roztworu przez filtrowanie, a otrzymany fil¬ trat wraca do obiegu pierwotnego. Ilosc doda¬ wanego amoniaku jest taka, aby pH roztworu absorpcyjnego pozostawalo na poziomie 7,2 do 9,5. Ze wzgledu na straty powstale na skutek tworzenia sie w reakcjach ubocznych tiosiar¬ czanów, siarczanów ii wielotionianów konieczne jest zasilanie amoniakiem.Wyzej opisany sposób (Odsiarczania gazów da¬ je moznosc uzyskania 80% wydajnosci siarki.Usuwanie siarkowodoru i wydzielanie siarki elementarnej mozna przeprowadzic równiez sposobem wyzej opisanym, uzywajac weglanu sodowego zamiast amoniaku, przy czym stosu¬ je, sie te same zwiazki organiczne jako katali¬ zatory.Mozna równiez dokonac usuwania siarkowo¬ doru sposobem identycznym jak opisano wy¬ zej, stosujac do regeneracji tlen odpadkowy za¬ miast powietrza. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób katalitycznego usuwania siarkowo¬ doru z mieszanek gazowych oraz otrzymy¬ wania siarki elementarnej, przy którym do wodnego roztworu alkalicznego, np. amonia¬ kalnego, sluzacego dó usuwania siarkowo¬ doru, wprowadza sie przenosniki tlenu, zna¬ mienny tym, ze jako przenosniki tlenu sto¬ suje sie zwiazki organiczne typu cykloami- nooksy, np. metyloamingfenol i jego po¬ chodne,, stosujac równoczesnie organiczne zwiazki oksybenzenu z cerem, np. zwiazek o-dwuoksybenzenu z cerem, poddajac je ko¬ lejnej redukcji i utlenianiu w roztworze alkalicznym. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w celu zwiekszenia stopnia koagulacji siar¬ ki, wydzielajacej sie podczas cyklu utleniania do roztworów absorpcyjnych wprowadza sie dodatek 'tiosiarczanu sodu lub innego me¬ talu. 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze w celu skrócenia okresu nabierania ak¬ tywnosci przez ciecz absorpcyjna do swie¬ zo przygotowanego roztworu absorpcyjnego wprowadza sie pewna ilosc zuzytego roztwo¬ ru poabsorpcyjnego. Instytut Nawozów Sztucznych Zastepca: inz. Józef Felkner rzecznik patentowy fr.WJL wzór jwkiora*. PLAC* Cist. saift. 1761 20.
2. 2. 60. 108 egz. Al pisa, kl.
3. 3. PL