PL43495B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL43495B1
PL43495B1 PL43495A PL4349558A PL43495B1 PL 43495 B1 PL43495 B1 PL 43495B1 PL 43495 A PL43495 A PL 43495A PL 4349558 A PL4349558 A PL 4349558A PL 43495 B1 PL43495 B1 PL 43495B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nickel
debris
reducing
lump
air
Prior art date
Application number
PL43495A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL43495B1 publication Critical patent/PL43495B1/pl

Links

Description

Znany jest sposób wytwarzania niklu z grudy zelazoniklowej, w którym nikiel grudy mozna w znacznej czesci rozpuscic i w ten sposób oddaielic od zelaza, przeiz uprzednie selektywne utlenianie grudy zelaza w obecnosci pary wod¬ nej i dodanie koksu w temperaturach powyzej 80Q°C i przez nastepne amoniakalne wylugo- wywanie drobno zmielonego produktu praze- Diia.SUnitecane zastosowanie tego sposobu wyma¬ ga dokladnego utrzymywania optymalnych wa¬ runków prazenia grudy zelazoniklowej, co jest utaldnion-e na skutek zaleznosci tych warun¬ ków od zmiennej, niejednorodnej struktury i wielkosci aaaraa gnidy.Z tego powodu nie mozna w praktyce unik- *M*fc odchylen od najkorzystniejszych waruków l»««*iAa odchylenia te oddzialywaja nieko¬ rzystnie o tyle, ze muje sie wprawdzie stoauiikowo dobre wyniki lugowania, jedmak pozaetaj^ca przez tfiecalko- Wite wyprazifflite w produkcie prazenia meta¬ liczna czesc grudy, która nie daje sie ani mlec, ani lugowac, jest znaczna i stanowi niepozada¬ ny wysoki odpad Przekroczenie czasu prazenia daje w przeciwienstwie do tego przy niskim odpadzie gorsze wylugowanie z powodu czescio¬ wego utlenienia niklu.Takze przy prawidlowym utlenianiu, ale po dhlgfcm skladowaniu nastepuje czesto, prawdo¬ podobnie z powodu dzialania tlenu z powie¬ trza, pogorszenie sie rozpuszczalnosci niklu w zmielonym produkcie utleniania, czego przy¬ czyna jest prawdopodobnie znana pasywacja niklu, a* czego nie mozna bylo dotychczas cal¬ kowicie usunac.Maksymalny efekt rozpuszczania, przy zaa&o- sowanimi tego sposobu, mozna wedlug wynalaz¬ ku osiagnac i zabezpieczyc w ten sposób, ze takze gezy calkwrótym utlenienia zalaza, a tym samara i czesekK*ym isttesieoóB ndkkl, unika »e obawy niekorzystnego wyniku rozpuszczania podczas amwuakalbego haftowania, stosujac do¬ datkowa seistóywna redukujaca obróbke pw*duktu utleniania, polegajaca na przeprowadze¬ niu tlenku niklu iw tmetaL O calkowite utlenienie zelaza nalezy dbac w tym celu, aby uzyskac dobry przemial produk¬ tu utleniania i aby metalicznego odpadu bylo jak najmniej.W przeciwienstwie do znanych ispasobów, moz¬ na dzieki stosowaniu redukujacej obróbki do¬ datkowej pracowac bez obawy w atmosferze piecowej, zawierajacej tlen, w celu przyspie¬ szenia przebiegu utleniania. Redukujaca obrób¬ ka dodatkowa produktu poddawanego prazeniu upraszcza wiec warunki, pracy procesu praze¬ nia. Moze ona byc dokonana bezposrednio po tym procesie przez dodanie okreslonej ilosci gruzu koksowego do goracego materialu wy- pustowego i przez krótkotrwale przebywanie mieszaniny np. w glowicy spustowej obrotowe¬ go pieca rurowego. Optymalne warunki dla tej selektywnej redukcji zawartosci niklu w pro¬ dukcie prazenia, do której nadaja sie równiez gazowe srodki redukujace, nlie sa tak bardzo Ograniczone, jak przy selektywnym utlenianiu grudy i mieszcza sie w granicach od 700 do i000°C i 2—3 godzin trwania.Produkt prazenia chlodzi sie do temperatury pokojowej przy zamknietym doplywie powie¬ trza, np. przez bezposrednie wprowadzenie go do wody, albo w chlodzonym woda zamknie¬ tym urzadzeniu transportowym. Jako koks od- tleniajacy nadaje sie doskonale np. gruz kokso¬ wy, którego nadmiar odzyskuje sie bez reszty przez rozdzial magnetyczny.Nikiel, zawarty w dodatkowo redukowanym materiale, jest bardzo sklonny do pasywacji, zwlaszcza w stanie mielonym i podczas dluz¬ szego skladowania na powietrzu, w wyniku czego pogarsza sie rozpuszczalnosc tego mate¬ rialu. Zapobiec mozna temu przez zastosowanie gaizowego albo 'stalego, rozpuszczalnego w wo¬ dzie srodka redukujacego, np. przez dodanie siarczynu sodowego w ilosci okolo 0,l€/o mate¬ rialu wsadowego, do amoniakalnej cieczy lu¬ gujacej na poczajtku lugowania i przez mniej wiecej 2—3 godzinne traktowanie rozrobionego materialu wsadowego tym srodkiem redukcyj¬ nym przed wprowadzeniem tlenu (wzglednie po¬ wietrza) do roztworu.W procesie chemicznym, który mozna okre¬ slic jako reaktywizaoje, chodzi oczywiscie o re¬ dukcje luznego zwiaizfcu tlenku niklu na meta¬ licznej powierzchni niklu, którego rozpuszczal¬ nosc zostala zahamowana.Przy stosowaniu wyzej opiisanego sposobu zo¬ staje znacznie zwiekszone w porównaniu z do¬ tychczas znanymi sposobami nie tylko bezpie¬ czenstwo pracy, lecz równiez wydobycie niklu przez lugowanie.Przyklad. Wedlug dotychczas znanego sposobu prazy sie 400 g grudy zelazoniklowej z 20°/o gruzu koksowego w ciagu 3 godzin w temperaturze 900°C w atmosferze czystej pa¬ ry wodnej i uzyskuje sie przy mieleniu do gra¬ nulacji ponizej 0,1 mm 14,8Vo metalicznego od¬ padu o granulacji powyzej 0,1 mm, Z materialu o granulacji ponizej 0,1 mm uzy¬ skuje sie po amoniakalnym lugowaniu pozosta¬ losc, zawierajaca 0,86°/© niklu.Wedlug nowego sposobu prazy sie 400 g grudy zelazoniklowej bez gruzu koksowego przez 5 go¬ dzin w temperaturze 900°C, w atmosferze pary wodnej i powietrza i uzyskuje sie przy zmiele¬ niu do granulacji ponizej 0,1 mm, i l,6°/o metali¬ cznego odpadu o granulacji powyzej 0,1 mm.Z materialu o granulacji ponizej 0,1 mm uzy¬ skuje sie po amoniakalnym lugowaniu pozosta¬ losc zawierajaca 2,3% niklu.Przez dodanie specjalnego gruzu koksowego oraz przez stosowanie redukujacej dodatkowej obróbki produktu prazenia w ciagu 3 godzin w temperaturze 700°C i przy zmieleniu do granu¬ lacji ponizej 0,1 mm, po amoniakalnym lugowa¬ niu uzyskuje sie pozostalosc o zawartosci 0,27°/o niklu.Z próbki produktu prazenia, poddanej dodat¬ kowej obróbce redukujacej i zmielonej do granu¬ lacji ponizej 0,1 mm, otrzymuje sie, o iile mate¬ rial próbki lezal na powietrzu wzglednie po re¬ aktywizacji próbki, nastepujace wartosci: Z produktu prazenia, zmielonego do granula¬ cji ponizej 0,1 mm, lugowanego bezposrednio po zmieleniu (na sucho) bez reaktywizacji, uzysku¬ je sie pozostalosc o zawartosci 2,84% niklu, Z takiego samego produktu prazenia, zmielo¬ nego do granulacji ponizej 0,1 ma bezposrednio po zmieleniu (na sucho) reaktywowanego za po¬ moca 0,r% N2SO3 i nastepnie poddanego lugo¬ waniu uzyskuje sie pozostalosc o zawartosci 0,43*/o niklu, Z produktu prazenia, zmielonego do granulacji ponizej 0,1 mm, poddanego lugowaniu po szescio¬ dniowym skladowaniu (na sucho) bez stosowania reaktywizacji, uzyskuje sie pozostalosc o zawar¬ tosci 3,40 niklu.Z produktu prazenia, zmielonego do granulacji ponizej 0,1 ma po szesciodniowym skladowaniu (na sucho) reaktywowanego za pomoca 0,1*/© Na2S03 i nastepnie lugowanego, uzyskuje sie po¬ zostalosc o zawartosci 0,54% niklu.Z produktu prazenia, zmielonego do granula- 3 —cji ponizej 0,1 mm, bezposrednio po zmieleniu reaktywowanego iza pomoca 0,1% Na2SOa i pod¬ danego lugowanliu, uzyskuje sie pozostalosc o za¬ wartosci 0,40% niklu.Z produktu prazenia zmielonego po granula¬ cji ponizej 0,1 mm i po idwiudzdesitodniowym le¬ zeniu na powietrzu po zmieleniu reaktywowane¬ go za pomoca 0,1% Na2S03 i poddaniu lugowa¬ niu uzyskuje sie pozostalosc o zawartosci 0,41% niklu.Z produktu prazenia, zmieilonego do granulacji ponizej 0,1 mm po dwudzlestadniowym lezeniu na powietrzu w stanie zmielonym, poddanego lu¬ gowaniu bez uprzedniej reaktywizacji, uzyskuje sie pozostalosc o zawartosci 4,35% nikiu.Na mala skale techniczna prazy sie 1,2 tony grudy zelazoHniklowej w oimiometrawym ruro¬ wym piecu obrotowym, z 10% dodatkiem gruzu koksowego, w atmosferze pary wodnej i powie¬ trza. Otrzymuje Sie produkt prazenia, który przy zmieleniu do (granulacji ponizej 0,1 mm, daje 5% metalicznego odpadu o granulacji powyzej 0,1 mm. Amoniiakailne lugowanie takiego samego materialu, zmielonego do granulacji ponizej 0,1 mm, daje pozostalosc o zawartosci 1,56% ni¬ klu. Dodatkowa redukcja produktu prazenia za pomoca 50% specjalnego gruzu koksowego w cia¬ gu 3 godzin w temperaturze 800°C, daje przy amoniakalnym lugowanliu produktu prazenia, zmielonego do granulacji ponizej 0,1 nim i reak¬ tywizacji za pomoca siarczynu sodowego pozo¬ stalosc po lugowaniu, zawierajaca 0,26% niklu. PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wydobywania niklu z grudy zelazoni- klowej, iznamienny tym, ze grude, traktowa¬ na znanym sposobem przewidujacym selek¬ tywne utlenianie grudy zelazoniklowej za po¬ moca pary wodnej w temperaturze, wynosza¬ cej mniej wiecej 900°, poddaje sie selektywnej redukcji z zastosowaniem stalych lub gazo¬ wych srodków redukujacych, np. gruzu kok¬ sowego albo wodoru.
  2. 2. Sposób wedlug zaatrz. 1, znamienny tym, ze redukujaca obróbka jest dokonywana w tem¬ peraturach wynoszacych mniej wiecej od 600 do 1000°, zalleznie od stopnia utleniania re¬ dukowanej grudy oraz od zastosowanego srod¬ ka redukujacego.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze wyikorzysituije sie cieplo zawarte w pro¬ dukcie prazenia, stosujac bezposrednio po pra¬ zeniu proces redukujacy.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze w celu zachowania maksymalnej rozpusz¬ czalnosci metalicznego niklu^ wstepnie trak¬ towana grude ochladza sie bez dostepu po¬ wietrza, np. przez jej wrzucenie do wody i mielenie pod woda oraz przez jej przecho¬ wanie pod woda do czasu jej lugowania..
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze w celu usuniecia hamujacych wplywów na efekt rozpuszczalnosci niklu, jakie wyste¬ puja przy dluzszym lezeniu gotowego do lu¬ gowania materialu na powietrzu (pasywacja), przeprowadza sie reaktywizacje za pomoca obróbki gazowym albo stalym, rozpuszczal¬ nym w wodzie srodkiem redukujacym, np. solami kwasu siarkowego. VEB Nickelhutte S t. Egidien Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowyP.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 1763 2 6. 5. 60. 100 egz. Al pism. ki. I. PL
PL43495A 1958-11-27 PL43495B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL43495B1 true PL43495B1 (pl) 1960-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Zinc recovery from franklinite by sulphation roasting
CN111996383B (zh) 一种搭配高砷物料分离铜渣中砷的方法
CN115852152B (zh) 一种协同处理电池黑粉与镍钴氢氧化物的方法
CN101701275B (zh) 一种硅酸镍矿回转窑直接还原制备镍铁的方法
CN107090551A (zh) 一种钒钛磁铁矿的直接提钒的方法
CN111422907B (zh) 一种碱性萃取生产仲钨酸铵的方法及系统
US3106448A (en) Recovery of cryolite
CN104818395B (zh) 一种处理黑钨矿或黑白钨混合矿的方法
CN110144466A (zh) 一种从碱浸钨渣中高效分离回收钨的方法
PL43495B1 (pl)
CN115072800B (zh) 锂离子电池拆解活性黑粉制备三元前驱体、碳酸锂的方法
Zubryckyj et al. Preferential sulfation of nickel and cobalt in lateritic ores
CN116875804A (zh) 一种二次铝灰资源化综合利用方法
Jin et al. A sustainable and clean method for vanadium extraction from shale ore by suspension oxidation roasting: A comparative study of leaching behavior
Li et al. Conversion of molybdenite by a mineral phase reconstruction method and leaching kinetics of its product
CN102994739B (zh) 高铁低锡铜矿的化工冶金综合利用方法
CN116656961A (zh) 一种从铜钴白合金中选择性分离回收钴、铜和铁的方法
CN106745290B (zh) 一种菱锰矿的应用工艺
CN102220483A (zh) 一种二段焙烧处理红土镍矿的方法
CN113401932A (zh) 一种五水硫酸铜的制备方法
US1468806A (en) Metallurgical process
RU2607873C1 (ru) Способ переработки железомарганцевых конкреций
CN105779776A (zh) 一种从金精矿焙烧渣或焙烧-浸出渣中回收金的方法
US3681046A (en) Method of sulphatizing non-ferrous metals in finely ground iron or other ores
AT233524B (de) Verfahren zur Wiedergewinnung von Kryolith