PL43361B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43361B1 PL43361B1 PL43361A PL4336159A PL43361B1 PL 43361 B1 PL43361 B1 PL 43361B1 PL 43361 A PL43361 A PL 43361A PL 4336159 A PL4336159 A PL 4336159A PL 43361 B1 PL43361 B1 PL 43361B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alloy
- carried out
- magnesium
- tungsten
- melting
- Prior art date
Links
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 229910001080 W alloy Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 5
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MOWMLACGTDMJRV-UHFFFAOYSA-N nickel tungsten Chemical compound [Ni].[W] MOWMLACGTDMJRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 2
- ATTFYOXEMHAYAX-UHFFFAOYSA-N magnesium nickel Chemical compound [Mg].[Ni] ATTFYOXEMHAYAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 229910003556 H2 SO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 30 maja 1960 r. at asa °a BIBLIOTEKA Urzedu Patentowego| MMI r.zeu;plspolite| li POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43361 Instytut Metali Niezelaznych*) Gliwice, Polska Sposób wytwarzania tasm ze stopu nikiel-wolfram Patent trwa od dnia 20 listopada 1959 r.KI. Jfl h, Ifr- Tasmy ze stopu nikiel-wolfram stosuje sie na katody lamp elektronowych. W celu unikniecia okludowanych gazów z uwagi na przeznaczenie tych tasm do produkcji lamp prózniowych, wy¬ topy stopów prowadzi sie normalnie w próznio- wjrch_j)iecach indukcyjnych_sredniej czestotli¬ wosci. Sposób" wytwarzania tasm ze stopu nnciel- wolfram wedlug wynalazku, pozwala eliminowac wytopy prózniowe dzieki stosowaniu odpowied¬ niego pokrycia. Jako wsad stosuje sie nikiel elektrolityczny oraz wolfram o czystosci 99,7%.Torlej3^^rowadzi sie w tyglu magnezytowym pod pokryciem topnika o skladzie: 40% CaO, 6% MgO, 51% A1208, 3% Na2B407. Jako dodatek stopowy wprowadza sie równiez magnez w po¬ staci stopu wstepnego nikiel-magnez o zawar¬ tosci 8 — 10% Mg. Dodatek magnezu wprowa¬ dza sie dla odsiarczania stopu, przy czym z uwa¬ gi na zapewnienie odpowiednich wlasnosci emi *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwór¬ cami wynalazku sajmgr dnz. Zbigniew Misiolck, mgr inz. Witold Balinski, mgr inz. Jerzy Nowo¬ tarski i mgr inz. Izabella Guzenda. syjnych stopu nikiel-wolfram, zawartosc magne¬ zu w tym stopie winna wynosic od 0,02 do 0,06%.Ponadto otrzymany stop odtlenia sie dodajac wegiel w postaci grafitu w ilosci od 0,5 do 1,0% w stosunku do wsadu. W zaleznosci od wyma¬ ganego skladu chemicznego stopu o zawartosci od 3,0 do 4,5% wolframu, dodaje sie wolfram bezposrednio do stopionego niklu uwzgledniajac upal, w wysokosci od 5 do 8%.Stop odlewa sie do wlewnic zeliwnych wy¬ smarowanych tlenkiem cyrkonu i podgrzanych do temperatury okolo 200°C. Po obróbce mecha¬ nicznej wlewków, bez stosowania wyzarzania ujednoradniajacego, zagrzewa sie je do prze¬ róbki plastycznej na goraco w piecach elektrycz¬ nych, sylitowych w temperaturze 1250°Cw cza¬ sie 45 minut. Nastepnie kuje sie Wstepnie wlew- ki w temperaturze od 1250 do 1500, po czym ponownie podgrzewajac walcuje na goraco.Trawienie tasm po walcowaniu na goraco pro¬ wadzi sie w wodnym roztworze kwasów: HNOa, (20%) i H2 S04 (5%). Przy walcowaniu na zimno stosuje sie zgnioty pojedyncze od 15 do 20%, (calkowity zgniot nie powinien przekroczyc 65%)po których stosuje sie wyzarzanie rekrystalizu- jace w temperaturze 750°C w czasie 2 godzin.Miedzyoperacyjna i koncowa obróbke cieplna prowadzi sie w celu unikniecia utlenienia, w atmosferze wodoru wzglednie zdysocjowane- go amoniaku.Tasme ze stopu nikiel-wolfram wedlug wyna¬ lazku o zawartosci 3,0 — 4,5% wolframu wyko¬ nuje sie w stanie twardym i wyzarzonym.Wlasnosci mechaniczne tasm otrzymanych spo¬ sobem wedlug wynalazku podaje tablica 1.TABLICA 1.Stan do¬ star¬ czenia tasm wyza¬ rzona tirar- da Wytrzy¬ malosc na roz¬ ciaganie kG/mm2 min. 35 50 Wy¬ dluze¬ nie % min. 30 2 Tlocznosc irg Erichsena promien tloczka 10 mm przy grubosci 0,1+0,25 0,30+0,50 0,60+1,20 7,5 8,0 8,5 - - - Tasma o grubosci ponizej 0,5 nie podlega ba¬ daniu na rozciaganie. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania tasm ze stopu nikiel- wolfram o zawartosci od 3,0 do 4,5% wol¬ framu na katody lamp elektronowych, zna¬ mienny tym, ze topienie prowadzi sie w tyglu magnezytowym* lub alundowym, w nie prózniowym piecu indukcyjnym wedlug czestotliwosci.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze topienie w piecu otwartym prowadzi sie pod pokryciem zawierajacym: 40% tlenku wapnia, 6% tlenku magnezu, 51% tleniu aluminium i 3% boraksu w ilosci 1,0 — 2,0% ciezaru wsadu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze wstepne odtlenianie stopu prowadz? sie przy uzyciu od 0,5 do 1,0% wegla w postaci grafitu, dodanego do tygla przed stopieniem.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze odsiarczanie oraz ostateczne odtle¬ nianie stopu przeprowadza sie przez wpro¬ wadzenie stopu wstepnego nikiel-magnez o zawartosci od 8 do 10% magnezu, co za¬ pewnia zawartosc od 0,02 do 0,06% magne¬ zu w gotowym stopie.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, znamienny tym, ze dla zapewnienia wlasnosci mecha¬ nicznych stop poddaje sie zarzeniu rekrysta- lizujacemu w atmosferze wodoru lub zdyso- cjonowanego amoniaku w temperaturze od 650 do 800°C, w czasie minimum dwóch godzin, zas dla stanu twardego zgniotowi minimum 30%. Instytut Metali Niezelaznych &64, RSW „Prasa", Kielce. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43361B1 true PL43361B1 (pl) | 1960-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109022896A (zh) | 一种具有电磁波屏蔽性能的高强高导耐热Cu-Fe-Y-Mg合金材料及其制备方法 | |
| CN103667838B (zh) | Mg-Sn-Mn系变形镁合金及其制备方法 | |
| CN105220040A (zh) | 一种Al-Zn-Mg合金及其制备方法与应用 | |
| WO2016074423A1 (zh) | 镁合金及其制备方法和应用 | |
| CN105220042A (zh) | 一种镁合金及其制备方法和应用 | |
| CN107447144B (zh) | 一种耐热稀土铝合金及其制备方法 | |
| CN104233026A (zh) | 一种耐热镁合金及其制备方法 | |
| CN105483323A (zh) | 核电站反应堆控制棒驱动机构12Cr13管坯的制造方法 | |
| CN107723634A (zh) | 实现t77三级时效的热处理方法及航空用铝合金板材 | |
| CN107385291A (zh) | 一种高性能Al‑Zn‑Mg‑Cu‑Zr‑Ce‑Ti合金及其制备工艺 | |
| CN105349863A (zh) | 一种可制备大尺寸铸锭的高强度稀土镁合金及方法 | |
| CN107119220B (zh) | 一种耐热镁合金及其制备方法 | |
| US3793000A (en) | Process for preparing killed low carbon steel and continuously casting the same, and the solidified steel shapes thus produced | |
| CN105543604B (zh) | 一种镁合金及其制备方法和应用 | |
| CN102644013A (zh) | 一种高强度高延伸率的铸造镁合金及其生产方法 | |
| CN110484768A (zh) | 一种高强高导耐热的铜铬系合金材料及其制备工艺 | |
| US2665982A (en) | Desulfurization and decarburization of iron and iron alloys | |
| CN100457943C (zh) | 一种变形镁合金 | |
| PL43361B1 (pl) | ||
| CN101418403B (zh) | 一种热挤压高强度Mg-Zn-Y-Zr合金 | |
| CN105296831B (zh) | 一种高室温延伸率的变形镁合金及其制备方法 | |
| CN109811162B (zh) | 一种含锑的稀土镁合金及其制备方法 | |
| CN111020328B (zh) | 一种兼具高导热和电磁屏蔽性能的低成本镁合金及其制备加工方法 | |
| US1972248A (en) | Method of treating ferrous alloys | |
| CN114807707A (zh) | 一种高强度变形镁合金及其制备方法 |