PL43306B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43306B1 PL43306B1 PL43306A PL4330659A PL43306B1 PL 43306 B1 PL43306 B1 PL 43306B1 PL 43306 A PL43306 A PL 43306A PL 4330659 A PL4330659 A PL 4330659A PL 43306 B1 PL43306 B1 PL 43306B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydroxide
- dextran
- solution
- iron
- sodium hydroxide
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 7
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L Iron(II) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940029416 Iron-Dextran Complex Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 description 4
- MSNWSDPPULHLDL-UHFFFAOYSA-K iron(3+);trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Fe+3] MSNWSDPPULHLDL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxyl anion Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 208000007502 Anemia Diseases 0.000 description 1
- 241000252254 Catostomidae Species 0.000 description 1
- 229920001429 Chelating resin Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229940082629 IRON ANTIANEMIC PREPARATIONS Drugs 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K Iron(III) chloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N Iron(III) oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
Description
Wji! Opublikowano dnia 30 sierpnia 1960 r. h bJj \L L4, BIELIO'1 L K Al Urzedu Patentowego h POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43306 KI. 30 h; 2/30 Instytut Farmaceutyczny *) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kompleksu zelaza z dekstranem Patent trwa od dnia 25 wrzesnia 1959 r.Preparaty zelaza znane sa jako podstawowy lek przy szeregu schorzen, objetych wspólna nazwa anemii niedobarwliwych. Oprócz kom¬ pleksów cukrów, jak sacharoza i glukoza z wo¬ dorotlenkiem zelazowym, znany jest takze kompleks wielocukru dekstranu z wodorotlen¬ kiem zelazowym, który w odróznieniu od zwiazków cukrowych stosowanych dozylnie, nadaje sie równiez do podawania domiesnio¬ wego, z uwagi na nizsze cisnienie osmotyczne i nizsze pH roztworu przy wysokiej zawartosci zelaza. Znane sposoby wytwarzania tego pre¬ paratu polegaja na zmieszaniu roztworu dek¬ stranu o odpowiednim ciezarze czasteczkowym z roztworem lub zawiesina soli zelazowej, do¬ daniu wodorotlenku metalu alkalicznego w nadmiarze i ogrzaniu. Otrzymuje sie ta dro¬ ga rozcienczony roztwór kompleksu zelaza *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Jan Zbig¬ niew Mioduszewski i mgr inz. Mieczyslawa Mioduszewska. z dekstranem zawierajacy znaczne ilosci soli metalu alkalicznego, który albo oczyszcza sie od tych soli przez dialize i zageszcza pod próz¬ nia albo zadaje alkoholem w celu wytracenia zwiazku zelaza z dekstranem. Wytracanie ta¬ kie przewaznie wymaga parokrotnego powtó¬ rzenia dla uzyskania wymaganej czystosci, po czym produkt poddaje sie suszeniu, aby usu¬ nac alkohol. Jak widac z powyzszego, przerób¬ ka roztworu otrzymanego w sposób znany, jest w skali technicznej klopotliwa i kosztowna.Sposób wedlug wynalazku polega na zastoso¬ waniu do reakcji wytraconego, przemytego i odsaczonego wodorotlenku zelazowego oraz dekstranu w stanie stalym, dzieki czemu uni¬ ka sie wyzej opisanych trudnosci.Wedlug wynalazku, suchy sproszkowany dekstran, o lepkosci wewnetrznej (granicznej) 0,03 — 0,07 miesza sie dokladnie lub uciera z wytraconym, dokladnie przemytym wodoro¬ tlenkiem zelazowym i dodaje niewielka ilosc ., stezonego roztworu wodorotlenku sodowego lub wodorotlenku innego metalu alkalicznego, aby( uzyskac pH mieszaniny powyzej 10. Przy tym masa uplynnia sie. Nastepnie ogrzewa sie mie¬ szanine do temperatury 80 — 100°, az do uzy¬ skania rozpuszczalnosci próbki mieszaniny w wodzie. Po ostudzeniu, uzyskany, stezony roztwór przesacza sie, a nastepnie przepuszcza przez warstwe kationitu w celu usuniecia wol¬ nego wodorotlenku metalu alkalicznego i do¬ prowadzenia pH do wymaganej wartosci w granicach 5,5 — 7,5. Usuwanie wolnego wo¬ dorotlenku mozna latwo kontrolowac pomia¬ rem przewodnictwa elektrolitycznego roztworu i pomiarem pH. Uzyty kationit regeneruje sie i stosuje do dalszych prac. Roztwór komplek¬ su zelaza rozciencza sie do potrzebnego steze¬ nia, np. 59 mg Fe na 1 ml, uzupelnia chlorkiem sodowym do uzyskania izotonicznosci z plyna¬ mi fizjologicznymi, filtruje do sklarowania, rozlewa w ampulki i po zatopieniu sterylizuje w autoklawie, przy temperaturze 115°. Filtracje mozna równiez prowadzic przez saczki bakte¬ ryjne i rozlewac w warunkach jalowych, co czyni sterylizacje termiczna zbedna.Przyklad. W celu otrzymania wodorotlenku zelazowego, do 250 ml wodnego roztworu chlor¬ ku zelazowego, o stezeniu odpowiadaj acym 5 g Fe w litrze, oziebionego do +15°, dodano podczas mieszania 650 ml wodnego roztworu weglanu sodowego o tej samej temperaturze, zawierajacego 16,3 g Na2COi. Wytracony wo¬ dorotlenek przemywano wielokrotnie woda de¬ stylowana przez dekantacje, az do zaniku re¬ akcji na chlorki, nastepnie osad odsaczono na nuczy przy zastosowaniu prózni. Osad wodoro¬ tlenku zelazowego otrzymany w ten sposób, wymieszano starannie w mozdzierzu z 20 g sproszkowanego dekstranu o lepkosci we¬ wnetrznej 0,048 do uzyskania homogennej ma¬ sy. Nastepnie dodano 5 ml 20%-wego roztworu wodorotlenku sodowego i ogrzewano uplynnio¬ na mase do wrzenia przez 5 minut. Uzyskano 80 ml brunatno-czerwonego roztworu, który po ostygnieciu przesaczono i dwukrotnie prze¬ puszczono przez osadzona na saczku szklanym o srednicy 5 cm, 1 cm warstwe kationitu „Amberlit IRC-50". Otrzymany roztwór wyka¬ zywal pH=5,7 i przewodnictwo 3,1.10-3 ohm-1. cm-1. Do roztworu dodano 0,54 g chlor¬ ku sodowego, przesaczono najpierw przez sa¬ czek szklany Schott G4, a nastepnie G5. Uzy¬ skano 75 ml roztworu o zawartosci 52 mg Fe/ml, nadajacego sie do zastrzyków. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wo¬ dzie kompleksu zelaza z dekstranem, nadaja¬ cego sie do stosowania jako srodek leczniczy w postaci zastrzyków, znamienny tym, ze stra¬ cony, przemyty i odsaczony wodorotlenek ze¬ lazowy miesza sie z suchym dekstranem na ho- mogenna mase, al kali zuje wodorotlenkiem so¬ dowym, ogrzewa, a nastepnie po ostudzeniu i przesaczeniu poddaje dzialaniu kationitu w celu usuniecia wolnego wodorotlenku sodo¬ wego. Instytut Farmaceutyczny Zastepca: mgr inz. Witold Hennel rzecznik patentowy MZ. RSW „Prasa", Kielce\ PL
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL43306B1 true PL43306B1 (pl) | 1960-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2820740A (en) | Therapeutic preparations of iron | |
CN110922494B (zh) | 一种猴头菇多糖提取分离方法 | |
KR20120016063A (ko) | 안정한 철 올리고당 화합물 | |
PT1373543E (pt) | Processo para a preparação de produtos de hidrólise da pectina | |
CN101671373A (zh) | 蔗糖铁原料药及注射液的制备方法 | |
CN101323640B (zh) | 具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的酶解产物及其应用 | |
DE1916535B2 (de) | Komplexe aus wasserlöslichen Salzen von sulfatierten Polysacchariden und basischen Aluminiumsalzen und Verfahren zu deren Herstellung | |
PT1492821E (pt) | Compostos de ferro-dextrina para o tratamento de anemia por deficiência de ferro | |
CN103435715A (zh) | 寡糖及其衍生物钒配合物的制备方法及其应用 | |
US3686397A (en) | Parenteral iron preparations | |
US4810695A (en) | Chitosan derivatives in the form of coordinated complexes with ferrous ions | |
PL43306B1 (pl) | ||
USRE24642E (en) | Therapeutic preparations of iron | |
CN102936291A (zh) | 一种硒化聚甘露糖醛酸制备方法及其应用 | |
US20240024357A1 (en) | Methods of preparing iron complexes | |
US3549614A (en) | Method of manufacture of mixed complex compounds of ferric iron with hydrogenated dextran and citric acid or sodium citrate | |
CN104004109A (zh) | 海洋硫酸酯化糖胺聚糖se-3及其制备方法 | |
CN1847228B (zh) | 奥扎格雷鸟氨酸盐及其注射剂型 | |
JPH0648950A (ja) | 抗潰瘍剤 | |
US3065138A (en) | Therapeutic preparations of elemental iron | |
CN111067010A (zh) | 一种耐热性藻蓝及其制备方法 | |
CN110878129A (zh) | 一种氨基葡萄糖肝素盐及其应用 | |
SU364625A1 (ru) | Способ получения комплексных соединений | |
USRE27240E (en) | Therapeutic preparation of iron | |
CN117229429B (zh) | 一种壳寡糖硫酸盐及其制备方法 |