PL43212B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43212B1 PL43212B1 PL43212A PL4321259A PL43212B1 PL 43212 B1 PL43212 B1 PL 43212B1 PL 43212 A PL43212 A PL 43212A PL 4321259 A PL4321259 A PL 4321259A PL 43212 B1 PL43212 B1 PL 43212B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- exchanger
- raw
- ion exchanger
- softened
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000008234 soft water Substances 0.000 claims description 2
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 18 lipca 1960 r.C0£& A K A4A O ^ |U««du Patentoweg, POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43212 KI. 85 b, 3/02 Leszek Lechowski Poznan, Polska Sposób kontroli wymiennika jonowego-sodowego oraz urzadzenie do stosowania tego sposobu Patent trwa od dnia 25 czerwca 1959 r.Dotychczas zostaly opracowane i opublikowa¬ ne nastepujace metody automatycznej kontroli pracy wymiennika jonowego — sodowego. a) Oznaczanie w wodzie zmiekczonej jonów wapnia i magnezu przy pomocy dawkowa¬ nych automatycznie alkoholowych roztworów mydel. Gdy ilosc dodanego roztworu prze¬ kracza minimum niezbedne do zwiazania znajdujacych sie w odmierzonej probówce wody jonów wapnia i magnezu, na powierz¬ chni wody powstaje piana, która zamyka obwód pradu elektrycznego. b) Oznaczanie intensywnosci zabarwienia kom¬ pleksu czerni kwasu chromowego z jonami wapnia i magnezu. Przyrzad dzialajacy au¬ tomatycznie sklada sie z urzadzen odmierza¬ jacych wode i dawkujacych chemikalia oraz fotokolorymetru wskazujacego twardosc wo¬ dy w zaleznosci od zabarwienia roztworu. c) Pomiar przewodnictwa elektrycznego jonitu.Zasada pomiaru oparta jest na róznicach przewodnictwa elektrycznego jonitu obsadzo¬ nego róznymi jonami. Przyrzad sklada sie z automatyki do regulacji przeplywu wody i regeneracji jonitu oraz elektronowego urza¬ dzenia pomiarowego.Wade podanych powyzej sposobów automa¬ tycznej kontroli wymienników jonowych stano¬ wi koniecznosc wprowadzania do badanej wody chemikalii oraz periodycznosc wskazan przyrza¬ dów. Pomiar zmian przewodnictwa elektrycz¬ nego lub zmian wartosci pH wody, stosowany w urzadzeniach demineralizujacych wode, nie nadaje sie do kontroli wymienników jonowych- sodowych.Przedmiotem wynalazku jest kontrola wy¬ miennika jonowo-sodowego oparta na pomiarze zmian potencjalu ogniwa zlozonego z dwóch elektrod chlorosrebrnych, z których jedna za¬ nurzona jest w wodzie twardej, doplywajacej do wymiennika, a druga — w wodzie zmiekczo¬ nej w wymienniku. W metodzie tej nie stosuje sie zadnych chemikalii i uzyskuje sie pomiarciagly. Pewna wada wynalazku jest mniejsza dokladnosc pomiaru.Na rysunku uwidoczniono^ przykladowe roz¬ wiazanie urzadzenia pomiarowego wedlug wy¬ nalazku, przyczym fig. 1 przedstawia zasadni¬ czy element pomiarowy, a fig. 2 sposób lacze¬ nia wiekszej ilosci elementów.Do naczyn, w których umieszczone sa elek¬ trody chlorosreibrne 1, doprowadzana jest w sposób ciagly, poprzez rurki zakonczone kapi- lara 2, z jednej strony woda twarda, doplywa¬ jaca do wymiennika, z drugiej strony woda od¬ plywajaca z wymiennika. W Y-rurce laczacej oba naczynia ksztaltuje sie powierzchnia styku roztworów. Roztwory odprowadzane sa z ele¬ mentu pomiarowego poprzez kapilare 3 umiesz¬ czona ponizej Y-rurki. Zasadniczo cala ilosc roztworów odprowadzana jest dolem. Ewentu¬ alny niewielki nadmiar odprowadzany jest prze¬ lewem 4. Celem zwiekszenia wartosci mierzo¬ nego potencjalu i osiagniecia lepszej jego sta¬ bilnosci, polaczono szeregowo wieksza ilosc e- leimentów pomiarowych.Potencjal baterii mierzony jest miliwoltomie- rzem lampowym pradu stalego. Wyniki pomia¬ rów rejestrowac mozna dobranym odpowiednio do miliwoltomierza urzadzeniem rejestrujacym.Dla zapewnienia wlasciwych wskazan przyrza¬ du, konieczne jest spelnienie nastepujacych wa¬ runków: Elektryczne odizolowanie baterii elementów pomiarowych od instalacji zmiekczajacej wode, co osiagnac mozna np. przez zasilanie jej krop¬ lowo, jak równiez zaekranowanie baterii i uzie¬ mienie ekranu.Doplyw wody do elementów pomiarowych wi¬ nien odbywac sie pod stalym cisnieniem. Prze¬ wody doprowadzajace wode do poszczególnych elementów winny byc odpowiednio kalibrowa¬ ne.Elektrody chlorosrebrne winny byc zabezpie¬ czone przed dzialaniem swiatla.Pomiar wedlug metody bedacej przedmiotem wynalazku, moze byc jakosciowym wskaznikiem momentu wyczerpania wymiennika jonowego- sodoWego, jak równiez sluzyc do kontroli prze¬ biegu plukania wymiennika po regeneracji zloza.Pobór wody zmiekczonej do zasilania baterii elementów pomiarowych musi odbywac sie z pewnej wysokosci wymiennika, tak obliczonej, ze gdy w miejscu poboru wody proces zmiek¬ czania ustanie calkowicie, woda wyplywajaca z wymiennika bedzie jeszcze wystarczajaco (dla celów technologicznych) zmiekczona. Miejsce po¬ boru wody zmiekczonej nalezy obliczyc indywi¬ dualnie dla kazdego wymiennika kolumny, szybkosc przeplywu wody i twardosc wody do¬ plywajacej do wymiennika. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. - 1. Sposób kontroli wymiennika jonowego-sodo¬ wego dla okreslenia stopnia zmiekczenia wo¬ dy, znamienny tym, ze woda surowa oraz woda zmiekczona w wymienniku jonowym, zostaja doprowadzone kroplowo do urzadze¬ nia, w którym mierzona jest zmiana poten¬ cjalu ogniwa, skladajacego sie z elektrod chlorosrebrnych zanurzonych w doprowadza¬ nej wodzie surowej i zmiekczonej. 2. Urzadzenie do stosowania sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze posiada pola¬ czone szeregowo elementy, z których kazde zbudowane jest z pary elektrod chlorosre¬ brnych zanurzonych w wodzie surowej i zmiekczonej. Leszek Lechowski Fig.2 P.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. G16 20.
- 2. 60. 100 egz. Al pism. ki.
- 3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43212B1 true PL43212B1 (pl) | 1960-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5162077A (en) | Device for in situ cleaning a fouled sensor membrane of deposits | |
| CN109521077A (zh) | 一种双铂电极式高锰酸盐指数在线分析仪滴定终点指示装置 | |
| US3450984A (en) | Method and apparatus for measuring the flow velocity of an electrolytic fluid by electrolysis | |
| US6740225B2 (en) | Method for determining the amount of chlorine and bromine in water | |
| ATE12009T1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum ermitteln der siedetemperatur von hygroskopischen fluessigkeiten. | |
| PL43212B1 (pl) | ||
| US3313720A (en) | Apparatus for measuring dissolved oxygen in water | |
| Briggs et al. | Developments in the use of the wide-bore dropping-mercury electrode for determining dissolved oxygen and oxygen in gases | |
| Tomlinson et al. | Potentiometric system for the continuous determination of low levels of chloride in high-purity power station waters | |
| CN212321500U (zh) | 一种用于pH计在线测量的自动清洗装置 | |
| US2585811A (en) | Electrochemical method of automatically determining available chlorine in an aqueous liquid | |
| ITMI961330A1 (it) | Sistema per monitorare trattamenti biocidi | |
| US2736637A (en) | Water hardness measurement-method and apparatus | |
| US2943036A (en) | Oxygen analyzer | |
| US3269924A (en) | Galvanic cell and method for measuring oxygen traces in gases | |
| US2320095A (en) | Method and apparatus for indicating dissolved oxygen in aqueous liquids | |
| JPH10314742A (ja) | 電解水生成装置 | |
| Stock | Early industrial pH measurement and control | |
| US2289611A (en) | Control device and system | |
| CN212255226U (zh) | 一种锅炉水质碱度自动检测装置 | |
| US3052839A (en) | Conductivity cell tester | |
| SU1762191A1 (ru) | Медно-сульфатный электрод сравнени | |
| SU52539A1 (ru) | Устройство дл определени концентрации солей и кислот в растворах | |
| JPS58221155A (ja) | 塩素イオンの濃度測定用電解槽 | |
| Gray et al. | Cycle chemistry pH measurement |