PL43203B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43203B1 PL43203B1 PL43203A PL4320358A PL43203B1 PL 43203 B1 PL43203 B1 PL 43203B1 PL 43203 A PL43203 A PL 43203A PL 4320358 A PL4320358 A PL 4320358A PL 43203 B1 PL43203 B1 PL 43203B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cellulose triacetate
- compounds
- residues
- different
- equal
- Prior art date
Links
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 claims description 10
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aromatic amine compounds Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWXAVLGRMWQJGO-UHFFFAOYSA-L 2,2-diphenyl-1,3,7,2-dioxathiastannecane-4,10-dione Chemical compound O1C(=O)CCSCCC(=O)O[Sn]1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 UWXAVLGRMWQJGO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXPYSZQGFPMWQU-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(diphenyl)stannyl] acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.C=1C=CC=CC=1[Sn+2]C1=CC=CC=C1 VXPYSZQGFPMWQU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000004893 oxazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- CRHIAMBJMSSNNM-UHFFFAOYSA-N tetraphenylstannane Chemical compound C1=CC=CC=C1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CRHIAMBJMSSNNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004897 thiazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
Description
Jy #*KTB»* Opublikowano dnia 18 lipca 1960 r. eou m \ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43203 KI. 12 o, 6 Institut fiir Chemie und Technologie der Piaste Lipsk, Niemiecka Republika Demokratyczna Sposób stabilizowania trójoclanu celulozy Patent trwa od dnia 21 kwietnia 1958 r.Pierszenstwo: 26 sierpnia 1957 r. (Niemiecka Republika Demokratyczna).Pochodne celulozy jak stwierdzono doswiad¬ czalnie ulegaja podczas procesu wytwarzania nawet po dokonanym przeprowadzeniu procesu koniecznego do ich stabilizacji odbudowie wy¬ wolanej wplywem swiatla, ciepla albo obu tych czynników nawet przy nieobecnosci wilgoci.Przy tym nie jest calkowicie bez wplywu na szybkosc tej odbudowy w jakiej postaci pochod¬ na celulozy dojrzewa, czy wystepuje ona w po¬ staci wlókien surowych, czy jako wytracona z roztworu, czy jako twór powierzchniowy czy tez jako dowolnie uksztaltowany przedmiot uzytkowy. Odbudowa ta uzewnetrznia sie w zmianie wygladu pochodnych celulozy, w zabar¬ wieniu, a takze w zmianie wlasciwosci mecha¬ nicznych albo dielektrycznych, a przede wszyst¬ kim w zmniejszeniu lepkosci.Nietylko w przypadku trójoctanu celulozy, który wytworzono przy zachowaniu wlókien, za¬ wierajacego kwas octowy w ilosci 62,5% albo po krótkiej hydrolizie wykazujacego tylko jesz¬ cze 60,5°/o do 61,5°/o kwasu octowego, lecz takze w przypadku trójoctanu celulozy wytworzonego metoda rozpuszczalnikowa i znajdujacego sie w tym samym zakresie estryfikacji odbudowa przebiega w obecnosci tlenu z powietrza z od- szczepieniem grup octanowych i absorbcja tle-» nu. Prawdopodobne jest, ze kwasowosc produk¬ tów odszczepienia przyczynia sie do przyspie¬ szenia odbudowy.W tym nalezy szukac przyczyny, ze wiekszosc z dotychczas stosowanych zwiazków jako sta¬ bilizatorów trójoctanu celulozy wybrano z gru¬ py zasad organicznych wzglednie z substancji aminowych. Obok ich zobojetniajacego dziala¬ nia, niektóre z tych substancji dzialaja takze jako przeciwutleniacze. Mozna tu wymienic ali¬ fatyczne albo aromatyczne zwiazki aminowe, np. mocznik i jego produkty podstawienia, naf- tyloamina, dwufenyloamina, organiczne barw-nJki z grupy azyn, oksazyn, tiazyn, zwiazki za¬ wierajace siarke, jak tiomocznik i pochodne, tiodwufenyloamina. Poza tym proponowano zwiazki odszczepiajace S02 np. kwasny siar¬ czan sodowy, zwiazki aromatyczne posiadajace wolna grupe OH, jak fenole, naftole, tiazole, o- . ksybenzole. Zastosowanie znajduje takze indol i jego pochodne.Jak obecnie stwierdzono organiczne zwiazki cyny o ogólnym wzorze: / \ nadaja sie doskonale do polepszenia stabilnosci trójoctanu celulozy o wymienionych granicach estryfikacji na wplyw ciepla i (lub) swiatla.Ri i R2 oznaczaja tutaj jednakowe albo roz¬ ne aryle albo aryloalkile, szczególnie fenyl albo benzyl, dwufenyl, dwubenzyl, alikilofenyl i zwiazki równowazne; R3 i R4 moga byc za¬ równo takie jak Ri i R2, jak tez moga oznaczac jednakowe albo rózne jednozasadowe reszty kwasowe, albo razem reszte kwasu dwuzasado- wego. Dalej R% moze byc równe R\ i (lub) R$, a R4 równe Sti(Ri, R2, R3). Tych zwiazków cyny dodaje sie do trójoctanu celulozy w celu przeróbki na filmy albo masy do wtrysku, w ilosci 0,5 — 2°/o. Jako niektóre z najwazniejszych przedstawicieli nowych stabilizatorów mozna wymienic dwuoctandwufenylocynowy, tiodwu- propionian dwufenylocynowy, czterofenylocyne, szesciofenylodwucynian.Podczas gdy filmy z trójoctanu celulozy w czasie 24 godzinnego skladowania w temperatu¬ rze 160°C na powietrzu zabarwiaja sie na bra¬ zowo i staja sie kruche, to w przypadku kiedy zostaly przerobione z wymienionymi zwiazkami arylocynowymi filmy pozostaja calkowicie bez¬ barwne i trwale mechanicznie. W ten sam spo¬ sób mozna stabilizowac filmy z trójoctanu ce¬ lulozy w temperaturach miedzy 180 i 200°C w czasie 1—5 godzin. Kontrola lepkosci tego ro¬ dzaju filmu albo masy do wtrysku w przeci¬ wienstwie do niestabilizowanego filmu nie wy¬ kazala zadnego spadku.Zwiazki arylocynowe znosza sie takze z nor¬ malnie stosowanymi zmiekczaczami trójoctanu celulozy. Mozna je takze stosowac jako stabili¬ zatory synergetyczne w polaczeniu z innymi substancjami. PL
Claims (3)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób stabilizowania trójoctanu celulozy, znamienny tym, ze jako stabilizator stosuje sie organiczne zwiazki cyny o wzorze ogólnym: \/ w którym R± i R2 oznaczaja jednakowe albo rózne aryle, R3 i R4 albo sa równe R± i (lub) R2, albo oznaczaja jednakowe albo rózne reszty kwasów jednozasadowych albo razem reszte kwasu dwuzasadowego, albo R3 = Ri i (lub) R2 a R4 = Sn (Ru R2, R$)» Institut fiir Chemie und Technologie der Piaste Zastepca: inz. Józef Felkner, rzecznik patentowy P.W.M. wzór jednoraz. zarn. PL/tfe, Czst. zam. G07 20.
2. 60. 100 egz. Al pism. ki.
3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43203B1 true PL43203B1 (pl) | 1960-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2757075A (en) | Stabilization of sulfur | |
| DE2018071B2 (de) | Verfahren zur herstellung von organopolysiloxanformkoerpern | |
| US3277044A (en) | Process for stabilizing high molecular polyoxymethylenes | |
| DE4033096A1 (de) | Feuchtigkeitshaertende einkomponenten-polysiloxanmasse | |
| PL43203B1 (pl) | ||
| US2798860A (en) | Controlling the vulcanization of rubber with n, n arylene nitroso compounds | |
| US3124556A (en) | Stabilizing synthetic diene rubbers | |
| US2849420A (en) | Rubber stabilized with metallic symmetrical disubstituted thiourea compound | |
| DE1644818B2 (de) | Überzugsmittel auf Polysiloxanbasis | |
| US1970972A (en) | New rubber preserving media | |
| US2787621A (en) | Metal salts of acylated aminothiophenols as catalytic plasticizers for rubber | |
| US2700028A (en) | Modified polyvinyl acetal compositions | |
| US2939867A (en) | Reaction products of alkylene dihalides and substituted phenylenediamines | |
| US2798862A (en) | Stabilization of rubber with dihydrocarbontin dialcoholates or diphenolates | |
| DE1153896B (de) | Verwendung von organischen Stickstoffverbindungen zum Stabilisieren von acylierten und/oder alkylierten hochmolekularen Polyoxymethylenen | |
| US2261042A (en) | Vulcanization of rubber | |
| US2929796A (en) | Hydroxy-substituted phenylenediamines and their use in rubber | |
| US2267778A (en) | Stabilized vinyl resin | |
| US2186262A (en) | Composition and method for preparing same | |
| US2172463A (en) | Latex compositions | |
| Williams | Colloidal Changes during Rubber Vulcanization | |
| US2274555A (en) | Polyvinyl halide | |
| US1830749A (en) | Method of compounding rubber | |
| US1657522A (en) | Process for vulcanizing rubber and products obtained thereby | |
| ES397994A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de pigmentos organicosfacilmente dispersables en medios organicos. |