PL43181B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL43181B1
PL43181B1 PL43181A PL4318158A PL43181B1 PL 43181 B1 PL43181 B1 PL 43181B1 PL 43181 A PL43181 A PL 43181A PL 4318158 A PL4318158 A PL 4318158A PL 43181 B1 PL43181 B1 PL 43181B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
retort
temperature
wood
water vapor
steam
Prior art date
Application number
PL43181A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL43181B1 publication Critical patent/PL43181B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 30 czerwca 1960 r. £ a Nr 43181 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY KI. 10 a, 38/01 Fabryka Suchej Destylacji Dreuma uj Gryfinie *) Gryfino, Polska Sposób termicznego rozkladu drewna iglastego w szczególnosci o duiej zawartosci zywicy Patent trwa od dnia 3 marca 1958 r.W patencie nr 40060 opisano sposób termicz¬ nego rozkladu drewna. Sposób ten nadaje sie jednak zasadniczo do termicznego rozkladu drewna lisciastego i drewna iglastego bardzo ubogiego w zywice. Wynalazek niniejszy nato¬ miast dotyczy termicznego rozkladu drewna iglastego bogatego w zywice, który umozliwia uzyskanie duzej wydajnosci terpentyny o wy¬ sokiej jakosci, czego nie daje sie osiagnac, prowadzac rozklad drewna znanymi dotad spo¬ sobami.Termiczny rozklad drewna iglastego (karpiny) przeprowadza sie dotychczas w ten sposób, ze drewno odpowiednio rozdrobnione umieszcza sie w retorcie i ogrzewa tak, iz terpentyna *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Stanislaw Duraj, inz.Przemyslawa Giecewicz, inz. Tadeusz Giece- iwicz, inz. Stanislaw Hulisz, inz. Stanislaw Fi¬ gura i Jacek Prozwicki. przechodzi wraz z innymi produktami rozkla¬ du. Temperatura w retorcie i calej masie drew¬ na wzrasta bardzo szybko i powoduje rozklad prawie w calej masie drewna, bez wzgledu na to czy cala ilosc terpentyny zostala juz z drew¬ na odpedzona czy tez nie. Powoduje to nie tylko zmniejszenie wydajnosci terpentyny, ale tez pogorszenie jej jakosci.W celu uzyskania terpentyny, za pomoca ter¬ micznego rozkladu drewna, w duzych wydaj- nosciach i dobrej jakosci, okazalo sie najko¬ rzystniejsze stosowanie destylacji przy uzyciu pary wodnej i gazów niekondensujacych w szczelnie zamknietych retortach. Cel ten osiaga sie wedlug wynalazku, stosujac przy destylacji kazdorazowej porcji drewna proces Jdlkufazowy. W okresie poczatkowym dopro¬ wadza sie do retorty pare wodna, której za¬ daniem jest ulatwienie przejscia terpentyny w stan pary (zasada destylacji dwóch cieczy nie mieszajacych sie z soba) oraz utrzymanietemperatury wewnatrz retorty na stalym po¬ ziomie nie przekraczajacym 230°C, az do chwili gdy terpentyna zostanie calkowicie odparowana z drewna. Dopiero gdy w szkle kontrolnym stwierdzi sie, ze terpentyna juz nie destyluje, podwyzsza sie temperature, przez co powoduje sie reakcje egzotermiczna termicznego rozkladu drewna.Drewno poddawane termicznemu rozkladowi wedlug wynalazku, a zwlaszcza karpine zala¬ dowuje sie do retort o periodycznym dzialaniu, najlepiej wykazujacych jeszcze temperature od 150—200°C. Wysokosc tej temperatury jest oczy¬ wiscie uzalezniona od intensywnosci ogrzewania retorty w poprzednim procesie. Po szczelnym zamknieciu retorty doprowadza sie do niej w pierwszej fazie pare wodna o temperaturze 180—230°C, prowadzac równoczesnie intensywne ogrzewanie retorty. W przypadku zbyt szyb¬ kiego wzrostu temperatury w retorcie, zmniej¬ sza sie ja na przyklad za pomoca pary wodnej b nizszej temperaturze. W okresie wywiazywa¬ nia sie terpentyny, ogrzewanie retorty i tem¬ perature doprowadzanej pary wodnej reguluje sie tak, aby temperatura w retorcie nie prze¬ kraczala 230°C.Po odparowaniu terpentyny, do retorty do¬ prowadza sie gazy niekondensujace i pare wod¬ na w takim stosunku, aby cisnienie nie prze¬ kraczalo 1500 mim slupa wody. W drugiej fazie procesu zmniejsza sie doprowadzanie pary wod¬ nej i zwieksza doplyw gazów niekondensuja- cych, podwyzszajac jednoczesnie ich tempera¬ ture od 300—350°C, a pary wodnej do 350°, przy czym stosunek objetosci gazów do pary wynosi 2/3 : 1/3. W trzeciej fazie procesu zmniejsza sie doprowadzanie gazów niekonden- sujacych, a doprowadza sie pare wodna w tem¬ peraturze 100°C w takich ilosciach, aby spo¬ wodowac 10-krotna wymiane powietrza w re¬ torcie.W mysl wynalazku w celu wyposrodkowania najlepszych warunków prowadzi sie próbne wstepne termiczne procesy rozkladu, przy czym jak sie okazuje, zwiekszenie wydajnosci w sto¬ sunku do uprzedniej wydajnosci otrzymanych produktów, a mianowicie glównie terpentyny i smoly drzewnej, na podstawie szeregu prób doswiadczalnych mozna obliczyc z empirycznego wzoru: A . B W = . 100 c W oznacza wzrost wydajnosci w procentach, A jest wspólczynnikiem charakteryzujacym szybkosc wymiany atmosfery w retorcie, B sta¬ nowi wspólczynnik charakteryzujacy" rozdrob¬ nienie drewna, C wspólczynnik charakteryzu¬ jacy szybkosc wzrostu temperatury drewna.Wartosci tych wspólczynników ustala sie kazdorazowo w oddzielnych badaniach dla danych retort. Jak sie okazalo wartosci tych .wspólczynników wahaja siie w granicach od 0,1 do 0,35 dla wspólczynnika A, od 0,1—0,5 dla wspólczynnika B, oraz od 0,1—1,2 dla wspól¬ czynnika C. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób termicznego rozkladu drewna iglaste¬ go w szczelnosci o duzej zawartosci zywicy, po¬ legajacy na intensywnym ogrzewaniu rozdrob¬ nionego drewna z para wodna i gazami niekon- densujacymi w szczelnie zamknietych retortach, znamienny tym, ze w pierwszej fazie procesu doprowadza sie do retorty pare wodna o tem¬ peraturze 180—230°C jednoczesnie silnie ogrze¬ wajac retorte, a nastepnie po odparowaniu terpentyny doprowadza sie gazy niekondensu¬ jace i pare wodna w takim stosunku, aby cis¬ nienie nie przekraczalo 1500 mm slupa wody, w drugiej fazie procesu zmniejsza sie dopro¬ wadzanie pary wodnej, i zwieksza doprowadza¬ nie gazów niekondensujacych, podwyzszajac jed¬ noczesnie ich temperature do 300—350°C, a pa¬ ry wodnej do 350°C, przy stosunku objetosci gazów do pary 2/3 : 1/3, w trzeciej zas fazie zmniejsza sie doprowadzaniie gazów niekonden¬ sujacych, a doprowadza sie pare wodna w tem¬ peraturze 100°C w takich ilosciach, aby spo¬ wodowac 10-krotna wymiane powietrza w re¬ torcie. Fabryka Suchej Destylacji Drewna w Gryfinie Zastepca: Dr Andrzej Au rzecznik patentowy P.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke( Czst. zam. 5 86 20.
2. 60. 100 egz. Al pism. ki.
3. PL
PL43181A 1958-03-03 PL43181B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL43181B1 true PL43181B1 (pl) 1960-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL43181B1 (pl)
GB1011581A (en) Process for recovering isophorone and acetone from the autocondensation products of acetone
GB785561A (en) Regeneration of ammonia-sulphur dioxide cooking acid used in production of wood pulp
US1561667A (en) Process of digesting materials for making fertilizers and stock foods
GB294979A (en) Improvements in and relating to the treatment of starch
US1304567A (en) Paul leon htulin
US1837328A (en) Process for manufacturing fertilizer mixtures
SU88612A1 (ru) Способ получени синтетического плавикового шпата
US2091309A (en) Recovery of sulphuric acid in saccharification process
US3812242A (en) Process for the simultaneous production of sulphur dioxide and concentrated aqueous sulphuric acid
SU65713A1 (ru) Способ получени высокопрочного гипса
SU68532A2 (ru) Способ получени пленкообразующего материала
SU137798A1 (ru) Способ морки и сушки коконов
SU146427A1 (ru) Способ получени фурфурола
GB210628A (en) Process of manufacture of a sodium compound
US1415843A (en) Continuous process of decomposing waste sulphite liquor
US407442A (en) Emil meyer
DE826814C (de) Verfahren zur Herstellung eines Futtermittels durch Aufschliessen keratinhaltiger Stoffe, wie Hufe, Hoerner u. dgl.
GB336935A (en) A process for the production of degradation products from cellulose-like substances and cellulose-containing materials
US1633737A (en) Liquor for treating plant material and process of producing the same
US1549720A (en) Process of making thioureas
US1941760A (en) Method of producing valuable prod
SU119491A1 (ru) Способ гидролиза растительного сырь
GB341299A (en) A process for preparing high percentage calcium cyanamide
GB166657A (en) Improvements relating to the recovery of potassium salts from waste products in the cane sugar and rum distilling industry