PL4314B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL4314B1 PL4314B1 PL4314A PL431423A PL4314B1 PL 4314 B1 PL4314 B1 PL 4314B1 PL 4314 A PL4314 A PL 4314A PL 431423 A PL431423 A PL 431423A PL 4314 B1 PL4314 B1 PL 4314B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lead
- compound
- fuel
- combustion
- produces
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 16
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- -1 aryl lead compound Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N tetraethyllead Chemical compound CC[Pb](CC)(CC)CC MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims 2
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- HUFBGSAPHMBMBT-UHFFFAOYSA-L diphenyllead(2+);dibromide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Pb](Br)(Br)C1=CC=CC=C1 HUFBGSAPHMBMBT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L lead(II) chloride Chemical compound Cl[Pb]Cl HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MLRVZFYXUZQSRU-UHFFFAOYSA-N 1-chlorohexane Chemical compound CCCCCCCl MLRVZFYXUZQSRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQCZQTSHSZLZIQ-UHFFFAOYSA-N 1-chloropentane Chemical compound CCCCCCl SQCZQTSHSZLZIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEOVXNVKXIPWMS-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloropropane Chemical class CC(C)(Cl)Cl ZEOVXNVKXIPWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001348 alkyl chlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical class ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930007927 cymene Natural products 0.000 description 1
- VITHRHRYZSQDDQ-UHFFFAOYSA-N diphenyllead Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Pb]C1=CC=CC=C1 VITHRHRYZSQDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 150000002932 p-cymene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- XOOGZRUBTYCLHG-UHFFFAOYSA-N tetramethyllead Chemical compound C[Pb](C)(C)C XOOGZRUBTYCLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTQYWNARBMKMCX-UHFFFAOYSA-N tetraphenylene Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=C1 KTQYWNARBMKMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 description 1
- HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N trichloroacetaldehyde Chemical class ClC(Cl)(Cl)C=O HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy zastoso¬ wania zwiazków alkylowych i ary 1owych olowianych w paliwie weglowodorowem do silników, w rodzaju np. nafty i benzyny, celem podniesienia krytycznego cisnienia sprezania paliwa tudziez usuniecia przed¬ wczesnego wybuchu paliwa w maszynach spalinowych, pracujacych z zastosowaniem cisnien powyzej normalnego cisnienia kry¬ tycznego opalu. Glówny cel wynalazku polega na wytworzeniu z paliwa i weglowo¬ dorowych zwiazków olowiowych mieszani¬ ny, spalajacej sie w maszynie i wydajacej wogóle zwiazek olowiowy o niskiem sto¬ sunkowo dzialaniu stapiajacem w przeci¬ wienstwie w szczególnosci do tlenku olowiu.Podobna kombinacje mozna osiagnac w drodze zastosowania cztero-etylenu, cztero- fenylenu, cztero-metylenu, cztero-amenyle- nu lub innych zwiazków podobnych z olo¬ wiem w paliwie w postaci zwiazku chloro¬ wego, w rodzaju np. czterochlorku wegla lub chlorku alkylowego, np. chlorku amy- lowego, chlorku heksylowego lub chlorku etylowego, wyzwalajacego chlor, który sie laczy podczas spalania z olowiem, wytwa¬ rzajac chlorek olowiowy.Jednakowoz wska¬ zane powyzej chlorki lub wogóle polacze¬ nia chlorowe mozna zastapic odpowiednie- mi zwiazkami jodu i bromu. Najkorzyst¬ niejsza metode zastosowania wynalazku przy wytwarzaniu wskazanych polaczen stanowi uzycie mieszaniny dwu czesci (na wage) czterochlorku wegla z trzema cze¬ sciami cztero-etylu olowiu, cztero-metylu olowiu lub t. p. 5 cm3 tej zabezpieczajacej od przedwczesnych wybuchów mieszaniny dodane do 4% 1 gazoliny lub nafty pozwa-laja podniesc w maszynie cisnienie spreza¬ nia o przeszlo 11,4 kg powyzej rozpadania paliwa. Mieszanina ta dodaje sie do pali¬ wa w zbiornikach na stacjach lub zbiorni¬ kach na samych pojazdach, plynie nastep¬ nie do komory spalania i spala sie w tejze.Jeden z produktów spalania stanowi chlo¬ rowiec olowiu, np. chlorek olowiu.Zamiast wskazanych powyzej zwiazków chlorowych mozna stosowac inne zwiazki chlorowcowe celem zmniejszenia przywie¬ rania (przytapiania sie) ostatecznych pro¬ duktów spalania do metalowych czesci ma¬ szyny. Naiodpowiedniejszemi sa tu chlo¬ rowce, ulatniajace sie w silniku, rozpu¬ szczalne w oleju i rozpuszczalne w zwiaz¬ kach olowiowych stosowanych celem usu¬ niecia wybuchów. Ostatni ten czynnik sprzyja wytwarzaniu zwiazku zapobiega¬ jacego wybuchom, który mozna stosowac w postaci domieszki do paliwa. W tych wlasnie celach doskonale nadaja sie chlo¬ rowce organiczne.Mozna jednak poslugiwac sie innemi zwiazkami chlorowcowemi, w rodzaju np. chlorowanych toluenów, ksylidenów, cyme¬ nów i naftalenów, chloralu, alkoholanu chloralu, wodnika chloralu, chlorku benzy¬ lowego, chlorowanych ketonów, aldehy¬ dów, dwuchloropropanów i innych olejów chlorowanych.Inny sposób urzeczywistnienia wynalaz¬ ku polega na wytwarzaniu polaczen che¬ micznych alkylu lub arylu olowianego z substancja, która, laczac sie z olowiem pod¬ czas spalania, wytwarza zwiazek inny niz tlenek olowiu. Przykladami zwiazków po¬ dobnych sa: dwufenyl-dwubromek olo¬ wiowy, dwufenyl-dwujodek olowiowy, dwu- fenyl-dwuchlorek olowiowy i odpowied¬ nie zwiazki alkylowe i arylowe etylu, me¬ tylu i inne odpowiednie z olowiem i chlo¬ rowcem, np. chlorek trójetylowy olowiu, bromek trójetylowy olowiu i odpowiednie zwiazki alkylowe i arylowe z olowiem i chlorowcem, w rodzaju np, chloru, jodu i bromu.Olów i weglowodór, polaczone z temi paliwami, tworza podstawe substancji przeciwwybuchowej i zwiazek calkowi¬ ty lub mieszanina powstaje na grun¬ cie tej podstawy. Znaleziono, ze substancje te wytwarzaja podczas spalania zwiazki praktycznie nietopliwe.Zwiazki alkylowe dwuchlorowcowe o- lowiu i zwiazki trójalkylowe jednochlorow- cowe olowiu sa wogóle mniej rozpuszczal¬ ne w nafcie i benzynie od zwiazków cztero- alkylowych. Benzol i alkohol mieszajace sie we wszelkich stosunkach z weglowodorami parafinowemi lub mieszaniny tychze mozna równiez stosowac, sprzyjaja one bowiem mieszaniu sie zwiazków przeciwwybucho¬ wych z paliwem. Stosunek ilosciowy czyn¬ ników tych uzywanych z niewielkiemi ilo¬ sciami zwiazku przeciwwybuchowego nie przekracza wogóle \% calkowitej ilosci benzyny dla zwiazków jednochloro- -trój-alkylowych 15% calkowitej ilosci ga- zoliny dla zwiazków dwuchloro-dwu- alkylowych. Te same stosunki nadaja sie i przy poslugiwaniu sie odpowiedniemi zwiazkami fenylowemi.Aczkolwiek wynalazek mozna urzeczy¬ wistniac w ten sposób, ze wprowadza sie tak znaczne ilosci chlorku lub skladnika odpowiedniego, aby usunac powstawanie tlenku olowiu, to jednak dla celów prak¬ tycznych nie jest to koniecznoscia i wy¬ starcza stosowanie takich tylko ilosci od¬ czynników, by wytwarzaly one ilosci zwiaz¬ ków olowiowych nietopniejacych dosta¬ teczne do zredukowania powstajacego tlen¬ ku olowiu. PL
Claims (9)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób pracy silników spalinowych, polegajacy na spalaniu weglowodorów w maszynie w obecnosci substancji zawiera¬ jacej olów, znamienny tern, ze spalanie pa-liwa zachodzi w obecnosci odczynnika che¬ micznego, który podczas spalania wytwa¬ rza z olowiem zwiazek olowiowy, nie po¬ siadajacy w zasadzie wlasnosci topnika.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze paliwo spala sie w maszynie z domieszka zwiazku olowiowego i ze zwiaz¬ kiem, który podczas spalania paliwa wy¬ daje substancje wytwarzajaca z olowiem zwiazek olowiowy o charakterze wogóle nietopliwym.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze zawierajaca olów substancje stanowi zwiazek olowiowy, wytwarzajacy z olowiem podczas spalania paliwa zwia¬ zek olowiowy o charakterze wogóle nie¬ topliwym,
- 4. Paliwo wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienne tem, ze zawiera zwiazek olowiowy, a równiez zwiazek, wytwarzajacy z olo¬ wiem, podczas spalania paliwa, zwiazek o- lowiowy o charakterze wogóle nietopli¬ wym, albo zwiazek olowiowy o wlasno¬ sciach topniczych nizszych, niz je posiada tlenek olowiu.
- 5. Paliwo wedlug zastrz. 4, znamien¬ ne tem, ze wskazany tam zwiazek stanowi chlorowiec, najpraktyczniej zas cztero¬ chlorek.
- 6. Paliwo weglowodorowe, wedlug zastrz. 1 i 3, znamienne tem, ze do weglo¬ wodoru dodaje sie domieszka zwiazku o- lowiowego, wytwarzajacego podczas spa¬ lania paliwa zwiazek olowiowy, o charakte¬ rze w zasadzie nietopliwym, albo posiada¬ jacy wlasnosci topnicze w stopniu nizszym od tlenku olowiu.
- 7. Paliwo wedlug zastrz. 6, znamien¬ ne tem, ze pomieniony zwiazek olowiowy stanowi czterowartosciowy zwiazek olowio¬ wy o wartosciowosci nasyconej czesciowo alkylami lub fenylami, a czesciowo substan¬ cjami w rodzaju chlorowców, wytwarzajaT cych z olowiem podczas spalania paliwa, zwiazki olowiowe nie stanowiace wogóle topników.
- 8. Paliwo wedlug zastrz. 6 i 7, zna¬ mienne tem, ze wskazany tam zwiazek sta¬ nowi bromek trójetyloolowiany.
- 9. Srodek przeciwwybuchowy wedlug zastrz. 1 i 2, tudziez paliwo wedlug zastrz. 4 i 5, znamienne, tem, ze sklada sie on albo zawiera zwiazek weglowodorowy olowiu i chlorowiec w stosunku pozadanym oraz, najkorzystniej, zwiazek alkylowy lub ary- lowy olowiu, w rodzaju np. cztero-etylu olowiu, tudziez chlorek, np. jakikolwiek chlorek i, najwlasciwiej, czterochlorek wegla. General Motors Corporation. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy Druk L. Boguslawskiego, Waraiawa, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4314B1 true PL4314B1 (pl) | 1926-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2158050A (en) | Motor fuel | |
| US3294685A (en) | Organic compositions containing a metallo cyclopentadienyl | |
| PL4314B1 (pl) | ||
| US2860958A (en) | Antiknock compositions | |
| US1668022A (en) | Motor fuel | |
| US2490606A (en) | Fuel compositions | |
| US2948600A (en) | Antiknock compositions | |
| US2880172A (en) | Process for extinguishing burning magnesium and other combustible metals | |
| US2849304A (en) | Antiknock compositions | |
| US2065588A (en) | Fuel oil | |
| Charch et al. | Antiknock materials an experimental and theoretical study | |
| US1204638A (en) | Liquid fuel. | |
| CN104726144B (zh) | 一种新型合成汽油 | |
| US3073854A (en) | Trimethyllead methyl thioglycolate | |
| US3272606A (en) | Antiknock compositions | |
| US2869993A (en) | Antiknock mixtures | |
| US2822252A (en) | Antiknock compositions | |
| US2327708A (en) | Safety motor fuel | |
| US3000709A (en) | Antiknock gasoline compositions | |
| US3004838A (en) | Antiknock compositions | |
| US1925048A (en) | Fuel composition and method of producing the same | |
| US2794721A (en) | Fuel antiknock | |
| US2849302A (en) | Antiknock compositions | |
| US1570161A (en) | Motor fuel | |
| Sims et al. | The effect of metallic sols in delaying detonation in internal combustion engines |