PL43085B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano dnia 4 kwietnia 11)66 i*.IBIBLIOTEK^T^ Urzedu Patentowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43085 Warszawska Wytwórnia Surowic i Szczepionek*) KI. 30 h, 6 Warszawa, Polska Sposób odzyskiwania dodatkowych ilosci substancji antytoksycznych z osadu pierwszego podczas oczyszczania i koncentrowania surowic leczniczych Patent trwa od dnia 20 czerwca 1959 r.Wynalazek dotyczy sposobu odzyskiwania do¬ datkowych ilosci substancji antytoksycznych z dotychczas bezwartosciowego osadu pierw¬ szego podczas oczyszczania i koncentracji su¬ rowic leczniczych, w szczególnosci antytoksyny tezcowej.Znany sposób przerobu surowic leczniczych w celu uzyskania oczyszczonych i stezonych surowic leczniczych wedlug Pope'a wykazuje srednia wydajnosc 55% w jednostkach antyto¬ ksycznych. Pozostale 45% przewaznie ulega nieodwracalnej denaturacji w trakcie ingeren¬ cji enzymatycznej i cieplnej z wyjatkiem tych ilosci substancji aktywnych, które okludujac w czasie pierwszego wysalania zostaja wyrzu¬ cone razem z osadem pierwszym zawierajacym frakcje balastowe (albuminy: a- i (3 —globu¬ liny). W ten sposób w stosowanym dotad pro¬ cesie wytwórczym traci sie substancje aktyw¬ ne zawarte w osadzie.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca¬ mi wynalazku sa inz. Kazimierz Zablocki, Ma¬ ria Chruscinska i Stanislawa Krosnicka.Wielokrotnie ponawiane próby odzyskiwania cennych jednostek aktywnych z osadu pierw¬ szego dotychczas nie dawaly pomyslnych wy¬ ników. Przyczyna trudnosci bylo to, ze z po¬ wodu obecnosci skladników balastowych w po¬ staci albumin, lipoprotein i czesciowo globulin osad wykazywal konsystencje gliniasta, byl lepki i szczególnie trudny do saczenia. Rozpro¬ wadzony w wodzie osad stanowil gesta zawie¬ sine, której nie mozna bylo rozdzielic, nawet na super - wirówkach. Trudnosci te byly wy¬ nikiem zmian, jakie zaszly w bialkach podczas termokoagulacji i trawienia, które powoduja zmiane charakteru bialka, sily molowej oraz koncentracji jonów wodorowych.Celem wynalazku bylo opracowanie takiego sposobu przerobu osadów pierwszych, który przy normalnym procesie zageszczania i oczysz¬ czania surowic pozwolilby na dodatkowe wy¬ odrebnienie substancji czynnych zawartych w osadzie balastowym. Poniewaz w powsta¬ waniu tych osadów termokoagulacja oraz tra¬ wienie sa fazami nieodwracalnymi wzieto pod uwage wedlug wynalazku koncentracie Jono*Wa, która nalaialoby przywrócic azeby Wpro¬ wadzic do roztworu przynajmniej rozpuszczal¬ na frakcje czynna.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze osad pierwszy powstaly podczas oczyszczania i koncentrowania surowic leczniczych, w szcze¬ gólnosci antytoksyny tezcowej doprowadza sie do takiego stanu równowagi chemicznej jaki istnial przy pierwszym wysoleniu, dzieki cze¬ mu osad staje sie saczalny.W praktycznym wykonaniu wynalazku po¬ stepuje sie w ten sposób, ze osad pierwszy otrzymany w wyniku trawienia, wysolenia i termokoagulowania, odcisniety pod prasa z resztek cieczy wykrusza sie z plótna filtra¬ cyjnego i nastepnie zalewa woda, która zakwa¬ sza sie odpowiednim kwasem do wymaganego stezenia jonowego. Tak przygotowana miesza¬ nine .poddaje sie starannemu mieszaniu, najle¬ piej w kotle z mieszadlem mechanicznym, na¬ stepnie do mieszaniny dodaje sie siarczanu amonowego i miesza dalej w temperaturze po¬ kojowej. Otrzymana zawiesine odsacza sie na filtrach plóciennych, a z uzyskanego przesaczu po zadaniu fosforanem dwuzasadowym wysa- la sie czynne globuliny za pomoca siarczanu amonowego. Osad oddziela sie od filtratu po¬ nownie jaa filtraoh plóciennych. Uzyskany w ten sposób jeszcze mokry osad odciska sie pod prasa hydrauliczna, tak iz otrzymuje sie suchy proszek globulin czynnych. Osad ten poddany dializie normalnej stanowi pelnowartosciowa surowice lecznieza.Przyklad: Odcisniety pod prasa z resztek cieczy osad pierwszy pozostaly po trawieniu, wysalaniu i termokoagulowaniu wykrusza sde z plótna filtracyjnego i zalewa woda w stosun¬ ku wagowym 1:3, przy czym wode zakwaszono za pomoca HCi do wartosci pH = 3,9. Tak przygotowana zawiesine miesza sie energicznie W ciagu 30 minut po czym dodaje sie 9% siar¬ czanu amonowego in substantia i znowu miesza przez dalsze 30 minut w temperaturze pokojo¬ wej. Nastepnie zawiesine rozlewa sie na plót¬ no filtracyjne i saczy w ciagu 24 godzin. Uzy¬ skany przesacz zadaje sie fosforanem dwuza¬ sadowym do uzyskania pH = 5,35 a nastepnie wysala czynne globuliny za pomoca 25% siar¬ czanu amonowego in substantia. Wytracony osad odsacza sie najpierw na filtrach plócien¬ nych, a nastepnie odciska pod prasa hydrau¬ liczna stosujac cisnienie do 400 atm. Otrzymuje sie suchy proszek globulin czynnych. Osad ten poddany dializie normalnej stanowi pelnowar¬ tosciowa surowice lecznicza.Kontrola zarówno elektroforetyczna jak i bio¬ logiczna na kilkudziesieciu powtarzalnych pró¬ bach wykazuje identycznosc surowic uzyska¬ nych w trybie normalnym jak i surowic otrzy¬ manych dodatkowo opisanym wyzej sposobem wedlug wynalazku. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób odzyskiwania dodatkowych ilosci substancji antytoksycznych z osadu pierwsze¬ go podczas oczyszczania i koncentrowania su¬ rowic leczniczych, znamienny tym, ze osad pierwszy doprowadza sie do takiego stanu rów¬ nowagi chemicznej, jaki istnial przy pierwszym wysoleniu osadu, dzieki czemu frakcja czynna osadu staje sie saczalna, po czym z -otrzymane¬ go przesaczu wytraca sie w znany sposób przez wysolenie substancje antytoksyczne. Warszawska Wytwórnia Surowic i Szczepionek Zastepca: mgr inz. Henryk Dziatlik rzecznik patentowy 215. RSW „irasa" Kieicc PL