PL43078B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL43078B1
PL43078B1 PL43078A PL4307858A PL43078B1 PL 43078 B1 PL43078 B1 PL 43078B1 PL 43078 A PL43078 A PL 43078A PL 4307858 A PL4307858 A PL 4307858A PL 43078 B1 PL43078 B1 PL 43078B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methane
mixture
hydrogen
reduction
sodium sulphate
Prior art date
Application number
PL43078A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL43078B1 publication Critical patent/PL43078B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 4 kwietnia 196(1 i*.IBLIOTEK4I W Urzedu Patentowego! Mdlej teeCTUsmlitel Irimu POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43078 KI. 12 i, 19 Instgtut Chemii Nieorganicznej*) Gliwice, Polska Sposób otrzymywania siarczku sodowego o wysokiej czystosci przez redukcje siarczanu sodowego Patent trwa od dnia 21 pazdziernika 1958 r.Dotychczasowe sposoby wytwarzania siarcz¬ ku sodowego polegaly miedzy innymi na re¬ dukcji siarczanu sodowego za pomoca wegla, lub koksu w piecach recznych lub obrotowych w temperaturze 900 — 1200°C. Otrzymywany w ten sposób stop po wielu uciazliwych ope¬ racjach daje ostatecznie produkt zawierajacy 60 — 70% siarczku sodowego.Inny sposób redukcji siarczanu sodowego w fazie stalej polega na prowadzeniu procesu w atmosferze wodoru w piecach szybowych lub obrotowych.Zastosowanie wodoru do redukcji jakkolwiek upraszcza schemat technologiczny yiocesu i daje produkt wysokoprocentowy posiada te ujemna ceche, ze jest kosztowny ze wzgledu na wysoki koszt wodoru.Znacznie nizsze koszty produkcji mozna by •) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Józef Hawliczek, Ed¬ ward Buntner, Czeslawa Bandrowska i Józef Cudzik. uzyskac stosujac zamiast wodoru tani metan.Sam metan jednak w warunkach procesu re¬ dukcji siarczanu sodowego w fazie stalej w temperaturze 600 — 800°C reaguje z szybkoscia praktycznie znikoma.Sposób wedlug wynalazku polega na stoso¬ waniu do redukcji mieszaniny wodoru i meta¬ nu, mniej wiecej w równych ilosciach, przy czym ilosc metanu w mieszaninie nie przekra¬ cza 50%, np. stosuje sie mieszanine o skladzie 60% objetosciowo wodoru i 40% objetosciowo metanu. Mieszanine te utrzymuje sie w obiegu /zamknietym, przy czym zuzywajacy sie w pro¬ cesie redukcji wodór uzupelnia sie przez roz¬ klad odpowiedniej ilosci dodatkowo doprowa¬ dzanego metanu. Mieszanine gazów przed wpro¬ wadzeniem do pieca redukcyjnego ogrzewa sie nieco powyzej temperatury redukcji w piecu szybowym wypelnionym weglem zgrafityzo- wanym, lub innym materialem przyspieszaja¬ cym rozklad metanu. W czasie ogrzewania mieszaniny nastepuje rozklad z wytworzeniem wodoru. Mozna równiez prowadzic rozkladmetom preed f9Bfte«zanftem z gasem taa&acym, xip. w luku elektrycznym.Przyklad. Siarczan sodowy o grubosci ziarna 10 — 20 mm wprowadza sie w sposób ciagly do dobrze izolowanego pieca szybowe¬ go. Od dolu pieca doprowadza sie równocze¬ snie ogrzana do temperatury 800°C mieszanine gazowa, zawierajaca 60% objetosciowo wodo¬ ru i 40% objetosciowo metanu. Ilosc doprowa¬ dzonego gazu jest okolo 10-krotnie wieksza od teoretycznie potrzebnej (liczac na wodór).Gaz po redukcji odprowadza sie przez wy¬ miennik ciepla i kolumny oczyszczajace do ga¬ zometru. Równoczesnie z gazometru pobiera sie mieszanine do redukcji i uzupelnia meta¬ nem. Wzbogacona w metan mieszanke prze¬ puszcza sie przez piec szybowy wypelniony ogrzewanym oporowo grafitem, gdzie w tem¬ peraturze S50°6 nastepuje czesciowy ^Ózklad zawartego w gazie metanu, a mieszanka przyj¬ muje sklad mieszanki redukcyjnej. Produkt z ij^leca sztbowe# odprowadza sie ponizej wlo¬ tu mieszaniny gazowej z taka szybkoscia, aby czas przebywania materialu w piecu wjiiosii okolo 3 godziny.Otrzymany w opisany sposób produkt za¬ wiera 95 — 97% siarczku sodowego. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania siarczku sodowego o wysokiej czystosci przez redukcje siarcza¬ nu sodowego mieszanina wodoru i metanu, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine gazów zawierajaca wodór i metan mniej wiecej w równych ilosciach, przy czym ilosc metanu w mieszaninie nie przekracza 50%, która utrzymuje sie w obiegu zam¬ knietym, a zuzywajacy sie w procesie re¬ dukcji wodór uzupelnia sie przez rozklad odpowiedniej ilosci dodatkowo wprowadzo¬ nego metanu.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rozklad metanu prowadzi sie przed lub po zmieszaniu z mieszanina wodoru i metanu krazaca w obiegu. Instytut Chettidi Nieorganicznej ZÓS. RSfr „firasa" ifcieice PL
PL43078A 1958-10-21 PL43078B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL43078B1 true PL43078B1 (pl) 1960-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2927001A (en) Production of ammonia and sulfurbearing materials from ammonium sulfate
US2028105A (en) Method of producing sponge iron
BR112015014606B1 (pt) método de produção de ferro reduzido e dispositivo de produção
US1147832A (en) Production of aluminum chlorid.
US1979729A (en) Production of sponge iron
PL43078B1 (pl)
US2232099A (en) Process of decomposing calcium sulphate
US2254158A (en) Process of recovering nickel
RU2233897C2 (ru) Способ получения алюминия и устройство для его осуществления
US1489525A (en) Manufacture of magnesium chloride
US1901524A (en) Chlorinating apparatus
US1143132A (en) Process of fixing atmospheric nitrogen.
US1458651A (en) Process for the production of calcium chloride
US2809880A (en) Production of magnesium oxide
US1304567A (en) Paul leon htulin
US1100539A (en) Cyclical process of fixing atmospheric nitrogen.
US1162802A (en) Phosphate composition and process of calcining phosphates.
US2090072A (en) Recovery of sulphur from sulphurous gases
US1572600A (en) Process of annealing iron articles
DE227854C (pl)
SU57718A1 (ru) Способ получени безводного хлористого магни
US1387151A (en) Method of treating phosphate rock
US3138451A (en) Process for the reduction of iron ores containing ferrous oxide
US2723912A (en) Method of and plant for the treatment of iron ore
US1031477A (en) Process of binding and utilizing air-nitrogen.