PL43069B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43069B1 PL43069B1 PL43069A PL4306956A PL43069B1 PL 43069 B1 PL43069 B1 PL 43069B1 PL 43069 A PL43069 A PL 43069A PL 4306956 A PL4306956 A PL 4306956A PL 43069 B1 PL43069 B1 PL 43069B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- hydrolysis
- carried out
- fluorkarbon
- silikon
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRUQDZRWZXUUAD-UHFFFAOYSA-N bis(trimethylsilyl) sulfate Chemical compound C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)O[Si](C)(C)C KRUQDZRWZXUUAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBHZUDXTHNMNLD-UHFFFAOYSA-N dimethylsilane Chemical compound C[SiH2]C UBHZUDXTHNMNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 dimethylsiloxanes Chemical class 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- JQYKSDDVPXVEOL-UHFFFAOYSA-N chloro-hexyl-dimethylsilane Chemical compound CCCCCC[Si](C)(C)Cl JQYKSDDVPXVEOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- UWGIJJRGSGDBFJ-UHFFFAOYSA-N dichloromethylsilane Chemical compound [SiH3]C(Cl)Cl UWGIJJRGSGDBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- JZZIHCLFHIXETF-UHFFFAOYSA-N dimethylsilicon Chemical compound C[Si]C JZZIHCLFHIXETF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
opublikowano dnia 4 kwietnia 1960 r.V C2& 4. Urzedu Pcifentowego| ¦UYMA Rzecipgpolitel Li POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43069 KI. 39 io^/09 InstitufTur Silikon- und Fluorkarbon — Chemie Rfldebeul, Niemiecka Republika Demokratyczna Sposób wytwarzania olejów dwumetylosilikonowych posiadajacych koncowe grupy trójmetylosililowe Patent tiwa od dnia 8 marca 1956 r. zablokowane Znane jest otrzymywanie olejów dwumety¬ losilikonowych bardzo odpornych na dzialanie srodków chemicznych i temperatur przez * ka¬ talityczne równowazenie mieszaniny, sklada¬ jacej sie np. z osmiometylocyklotetrasiloksanu lub z innego produktu wyjsciowego do otrzy¬ mywania dwumetylosiloksanów, jak np. skla¬ dajacy sie z cyklicznych i liniowych polimerów produkt hydrolizy i kondensacji dwUchloro- dwumnetylosilanu z szesciometylodwusiloksanem w obecnosci malej ilosci stezonego kwasu siar¬ kowego. Mieszanine te po obrobieniu produk¬ tów reakcji na koncach lancuchów stabilizuje sie odszGzepionymi grupami trójmetylosililowy- mi. Przecietna lepkosc powstalych olejów za¬ lezy od stosunku molowego dwu- i jednofunk- cyjnych czesci skladowych. (Patnode i Wilcock, J. Amer. Chem. Soc. 68, 361 (1946), D. F.Wilcock, J. Amer. Chem. Soc. 69, 477 (1947).Stwierdzono, ze hydrolize dwuchlorodwu- metylosilanu, dostarczajaca dwufunkcyjnych skladników, która w powyzej opisanym sposo¬ bie trzeba bylo przeprowadzac wpierw w osob¬ nym postepowaniu, mozna obecnie prowadzic równoczesnie wedlug jednostopniowego sposo¬ bu wspólnie z katalitycznym równowazeniem jezeli dwuchlorodwumetylosilan dodaje sie do rozpuszczonego w 80%-wym (wagowo) kwasie siarkowym szesciometylodwusiloksanu, stano¬ wiacego bis-(trójmetylosililo)-siarczan, przy czym 20% wody z kwasu siarkowego przejmuje hydroliza dwuchlorodwumetylosilanu i bis- (trójmetylosililo)-siarczanu, zas kwas siarkowy przyjmuje role czynnika równowazacego.Przyklad. Do roztworu skladajacego sie z 1 mola [212 ml (20°)] szesciometylodwusilo- . ksanu w 848 ml kwasu siarkowego (80% fySOt), znajdujacego sie w kolbie zaopatrzonej w mieszadelko, chlodnice zwrotna, wkraplacz i chlodzona zimna wode, dodaje sie w ciagu okolo 1 godziny 10 moli [1230 ml (20°)1 dwu¬ chlorodwumetylosilanu i mieszanine reakcyjna miesza jeszcze w ciagu 5 godzin. Mieszanine odstawia sie, przy czym nastepuje wyrazne oddzielenie dwóch warstw cieczy. Nastepni?przy ponownym mieszaniu dodaje sie powoli 1,5 litra wody, przy czym stezony kwas siar¬ kowy, który na skutek hydrolizy dwuchloro- dwumetylosilanu zawiera równiez kwas solny, rozciencza sie tak dalece, ze przestaje dzialac jako katalizator równowazacy. Na skutek tego powieksza sie troche plywajaca z wierzchu ciekla warstwa krzemoorganiczna. Wolny od kwasu, przemyty i wysuszony siloksan w po¬ staci cieczy stanowi olej dwumetylosilikonowy o stabilizowanym lancuchu i o kinematycznej lepkosci v2o — 27 ost, który odpowiada pod kazdym wzgledem olejowi otrzymanemu we¬ dlug starego dwustopniowego sposobu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania olejów dwumetylosili¬ konowy eh posiadajacych zablokowane konco¬ we grupy trójmetylosililowe, znamienny tym, ze hydrolize dwuiunkcyjnych skladników oraz równowazenie ze skladnikiem stabilizujacym lancuchy przeprowadza sie w obecnosci nad¬ miaru kwasu siarkowego jednoczesnie w jed¬ nym wspólnym zabiegu. InsUtut fiir Silikon — und Fluorkarbon — Chemie Zastepca: dr Andrzej Au, rzecznik patentowy 199. ftSW „trasa*4, Kielce PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43069B1 true PL43069B1 (pl) | 1960-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2972598A (en) | Organosilicon salts and process for producing the same | |
| US2929829A (en) | Organosilicon acylamino compounds and process for producing the same | |
| US4417068A (en) | Process for the addition of organic silicon compounds with SiH groups to compounds with olefinic double bonds | |
| US2928858A (en) | Organosilicon acylamino compounds and process for producing the same | |
| US3963726A (en) | Quaternary ammonium salts of chloromethylated silicon compounds | |
| US3133110A (en) | Reaction of silylamines with hydroxy-silicon compounds | |
| KR19980703728A (ko) | 카르복실 작용기를 갖는 유기 실리콘 및 그 제조방법 | |
| JPS5919554B2 (ja) | 新規なオキシラン化合物とその製造法 | |
| Feng et al. | Study of polysiloxanes containing epoxy groups: I. Synthesis and characterization of polysiloxanes containing 3-(2, 3-epoxypropoxy) propyl groups | |
| US3890359A (en) | Complexes containing sulphur | |
| US3183254A (en) | Organic silicone compounds and method for producing same | |
| US2938046A (en) | Dithiocarbamyl-containing silicon compounds | |
| US4036868A (en) | Nitrogen-containing compounds and use thereof | |
| US3197431A (en) | Novel organosilicon compounds | |
| US3408379A (en) | Tris(dimethylsilyl)amine | |
| PL43069B1 (pl) | ||
| US5532399A (en) | Process for the preparation or organosilicon compounds carrying sulfur-containing organic radicals | |
| US4604477A (en) | Method for making silylaroylhalides and reaction products | |
| US3530092A (en) | Process for preparing organosiliconnitrogen compounds | |
| US4012375A (en) | Silacyclopentenyl-bis-epsilon-caprolactam | |
| US3109011A (en) | Preparation of carboalkoxy alkyl silanes from silanes containing silanic hydrogen and acrylic acid esters | |
| US2891980A (en) | Acetoxymethylheptamethylcyclotetrasiloxane and oils prepared therefrom | |
| US2444858A (en) | Organosilicon composition and method of preparing it | |
| US5633221A (en) | Silicone containing imidazoline compositions | |
| US3046294A (en) | Primary amine catalyzed process for producing hydroxysilicon compounds |