PL429581A1 - Sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych z cyklicznych ketonów - Google Patents

Sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych z cyklicznych ketonów

Info

Publication number
PL429581A1
PL429581A1 PL429581A PL42958119A PL429581A1 PL 429581 A1 PL429581 A1 PL 429581A1 PL 429581 A PL429581 A PL 429581A PL 42958119 A PL42958119 A PL 42958119A PL 429581 A1 PL429581 A1 PL 429581A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylcyclohexanone
mol
oxidation
carried out
dicarboxylic acids
Prior art date
Application number
PL429581A
Other languages
English (en)
Other versions
PL239347B1 (pl
Inventor
Beata Orlińska
Dawid Lisicki
Original Assignee
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Śląska filed Critical Politechnika Śląska
Priority to PL429581A priority Critical patent/PL239347B1/pl
Publication of PL429581A1 publication Critical patent/PL429581A1/pl
Publication of PL239347B1 publication Critical patent/PL239347B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych poprzez utlenianie cyklicznych ketonów, takich jak cyklopentanon, cykloheksanon, cyklooktanon, cyklodekanon, cyklododekanon, gazami zawierającymi tlen w polarnym rozpuszczalniku, korzystnie kwasie octowym charakteryzuje się tym, że reakcję prowadzi się wobec azotynu organicznego, korzystnie izopentylowego w ilościach od 0,001% mol do 100% mol, w przeliczeniu na surowiec, korzystnie 1% mol, w temperaturze 30 - 200°C, korzystnie 60°C, w czasie 1 - 6 h, korzystnie 2 h. Jako surowiec można stosować pochodne cyklicznych ketonów takie jak metylocykloheksanon, 3-metylocykloheksanon, 4-metylocykloheksanon, 3,3,5-trimetylocykloheksanon. Utlenianie prowadzi się w polarnych rozpuszczalnikach zawierających grupę nitrylową, takich jak benzonitryl, acetonitryl. Utlenianie prowadzi się wobec azotynów organicznych R-ONO, gdzie R może stanowić alkil taki jak: butylo-, izobutylo-, pentylo-, heksylo-, izohektylo-.
PL429581A 2019-04-09 2019-04-09 Sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych z cyklicznych ketonów PL239347B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL429581A PL239347B1 (pl) 2019-04-09 2019-04-09 Sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych z cyklicznych ketonów

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL429581A PL239347B1 (pl) 2019-04-09 2019-04-09 Sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych z cyklicznych ketonów

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL429581A1 true PL429581A1 (pl) 2020-10-19
PL239347B1 PL239347B1 (pl) 2021-11-29

Family

ID=72826482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL429581A PL239347B1 (pl) 2019-04-09 2019-04-09 Sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych z cyklicznych ketonów

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL239347B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL239347B1 (pl) 2021-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mahajan et al. A solvent-free one step conversion of ketones to amides via Beckmann rearrangement catalysed by FeCl3· 6H2O in presence of hydroxylamine hydrochloride
JP2017081987A5 (pl)
MX2020011267A (es) Metodo de produccion para 4,5-dihidroisoxazol 5,5-disustituido.
PL429581A1 (pl) Sposób otrzymywania kwasów dwukarboksylowych z cyklicznych ketonów
Diaba et al. Cu (I)-catalyzed atom transfer radical cyclization of trichloroacetamides tethered to electron-deficient,-neutral, and-rich alkenes: synthesis of polyfunctionalized 2-azabicyclo [3.3. 1] nonanes
Akula et al. Electrophilic α-cyanation of 1, 3-dicarbonyl compounds
Akritopoulou-Zanze et al. Synthesis of novel fused isoxazoles and isoxazolines by sequential Ugi/INOC reactions
JP5408127B2 (ja) アミド又はラクタムの製造方法
Huntress et al. Fluorenones and Diphenic Acids. IX. 1 Establishment of Authentic 1-Bromo-and 4-Bromofluorenones
Schmidt et al. A straightforward synthesis of pyrroles from ketones and acetylene: a one-pot version of the Trofimov reaction
Sun et al. Efficient synthesis of novel cyclic fused-phenothiazines via domino cyclization of 2-(benzo [b][1, 4] thiazin-3-ylidene) acetate, aromatic aldehydes and cyclic 1, 3-diketones
Wang et al. Samarium diiodide promoted formation of 1, 2-diketones and 1-acylamido-2-substituted benzimidazoles from N-acylbenzotriazoles
CN106187890B (zh) 一种利用钯-铜共催化合成吖啶酮衍生物的方法
EP1085013A1 (de) Verfahren zur Herstellung cyclischer N-Hydroxy-dicarboximide
Xu et al. An environmentally benign benzylic oxidation catalyzed by hypervalent iodine intermediate in water
CLARKE et al. Derivatives of cis-and trans-3-Stilbazoles
Safaei-Ghomi et al. Microwave-assisted synthesis of fulleropyrazolines/fulleroisoxazolines mediated by (diacetoxyiodo) benzene: a rapid and green procedure
Akritopoulou-Zanze et al. Synthesis of substituted fused pyridines, pyrazines and pyrimidines by sequential Ugi/inverse electron demand Diels–Alder transformations
Elinson et al. A new type of cascade reaction: direct conversion of carbonyl compounds and malononitrile into substituted tetracyanocyclopropanes
ATE425959T1 (de) Verfahren zur herstellung von amino- oder hydroxybenzonitrilen
TW201114729A (en) Process for producing oxime
GB1077608A (en) Manufacture of lactones and carboxylic a cids
Mikhaleva et al. Selective synthesis of 1-vinylpyrroles directly from ketones and acetylene: Modification of trofimov reaction
Cairns et al. Synthesis of Pyrimidines and Pyridines from Acetylene and Nitriles
TW201105619A (en) Method for producing cyclopropanecarboxylic acid ester