PL42722B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL42722B1
PL42722B1 PL42722A PL4272259A PL42722B1 PL 42722 B1 PL42722 B1 PL 42722B1 PL 42722 A PL42722 A PL 42722A PL 4272259 A PL4272259 A PL 4272259A PL 42722 B1 PL42722 B1 PL 42722B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
evaporation
ammonia
hydroxide
carbonate
magnesium
Prior art date
Application number
PL42722A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL42722B1 publication Critical patent/PL42722B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 11 grudnia 1959 r. 5" til 1 t&Lt BIBLif Urz-;- POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42722 KI. 85 c, 2 VEB Kombinat „Otto Grotetuohl" Bohlen, Niemiecka Republiika Demokratyczna / Sposób przeróbki wód sciekowych, zwlaszcza pochodzacych z urzadzen do wzbogacania wegla Patent trwa od dinia 2 kwietnia 1&59 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób -przeróbki wód sciekowych, zwlaszcza z urzadzen do wzbo¬ gacania wegla,, przez odparowanie tych wód.Znane, sa sposolby chemiczne, fizyko-chemiczine I 'biologiczne oczyszczania i przeróbki wód scie¬ kowych. Na przyklad zawiesimy w wodach scie¬ kowych, uwalnia sie od substancji rozpuszczo¬ nych przez adsorpcje, przez odwirowanie i fil¬ trowanie, reakcje wytracania, utlenianie i wy- mjywatniie rozpuszczalnikami Próbowano rów¬ niez „spalac wody sciekowe albo odparowy¬ wac )je z dodatkiem lub bez dodatku chemi¬ kaliów. Wszystkie takie sposoby posiadaja pew¬ ne wady, np. przy spalaniu i odparowywaniu wód sciekowych, traci sie cenne substancje lot¬ ne zawarte w wodzie, które dostaja sie do wód craz atmosfery i zanieczyszczaja je. Po doda¬ niu alkaliów, które wystarcza do zobojetnienia obecnych w sciekach fenoli i kwasów tluszczo¬ wych, wprawdzie glówna ilosc tych substancji pozostaje zawarta w pozositalosci destylacyjnej w postaci soda alkalicznych, jednak pewna iilosc tych substancji przechodzi z oparami i daje zanieczyszczony kondensat. Z tego powodu lotne substancje wydobywa sie z oparów przez prze¬ mywanie ich substancjami reagujacymi alkalicz¬ nie.Przy odparowywaniu wód wytlewnyeh okazalo sie [nieekonomiczne wiazanie fenoli i kwasów tluszczowych w pozositailosci destylacyjnej za pomoca alkaliów, a wiec lugiem sodowym albo potasowym, ze wzgledu na zapotrzebowanie du¬ zych ilosci stosunkowo drogich alkaliów. Jezeli stosuje sie tlenek lub wodorotlenek wapniowy albo tlenek lub wodorotlenek magnezowy, wów¬ czas dochodzi latwo, zwlaszcza przy sciekach i przy wysokich zawartosciach kwasów tlusz¬ czowych, do przywierania soli wapniowych lub magnezowych do rur grzejnych, a w zwiazku z tym do zlej wydajnosci przy odparowywaniu.Oprócz tego przy dodatku tlenków lub wodo* rotlenków alkalicznych albo ziem alkalicznych, moze nastapic kwasna reakcja w ostatnich stop¬ niach wjielostqpnLowych stacji wyparnych, co prowadzi do korozji w przestrzeni parowejiw czesciach aparatury stykajacej sie z powsta¬ jacymi kondensatami.Stwleirdzono, ze wymieniane wady nie wyste¬ puja, jezeli przy odparowywaniu doda isie do scieków amoniaku, zamiast lugu sodowego albo potasowego lub wodorotlenków ziem alkajlicz- nych. Amoniak mozna wyeliminowac z konden- saitów otrzymanych przy odparowaniu i czescio¬ wo odprowadzac z powrotem do poszczególnych stopni odparowywania. W wyparce, doprowa¬ dzony z powrotem ^amoniak cofa dysocjacje soli amonowych wyzszych fenoli oraz kwasów tlusz¬ czowych i z tego powodu glówna czesc soli amo¬ nowych wyzszych fenoli i kwasów tluszczowych pozostaje w pozostalosci z odpaiowywania1. 'Po¬ niewaz opary w kazdym Wapniu odparowywania zawieraja dostateczna ilosc amoniaku, nie za¬ chodzi niebezpieczenstwo korozji Jest wprawdzie znane, ze przy odpedzaniu fenoli z wód wytlewnych za pomoca pary obie¬ gowej, uitrzyimuje sie w obiegu parowym pewna zawartosc amoniaku, azeby zasadniczo odpedzic tyilko fenole. Nie jestt takze nowoscia, azeby podczas odlpedzania fenoli pracowac w obec¬ nosci nadmiaru amoniaku i pod zwiekszonym oisnieniem, przez co zostaje dalej w korzystny sposób cofnieta hydroliza kwasnych zwiazków organicznych innego rodzaju.W przeciwienstwie do tego, wbrew oczekiwa¬ niu stwierdzono, ze mozna cofnac hydrolize soli amonowych kwasów tluszczowych i wyz¬ szych fenoli, jezeli odparowywanie wody wyt- lewnej iprzeprowadzi sie sltopniowo w prózni.Rrzy tym odparowywaniu stezenie soli asmontr wych kwasów tluszczowych i wyzszych fenoii nie jest stale, jak to ma miejsce przy odpedza¬ niu za pomoca pary obiegowej, lecz przy prawie calkowitym odparowaniu wody, dochodzi pra¬ wie do dwudziestokrotnego stezenia soli amonowych. Mimo to udaje sie zatrzymac w kon¬ centracie niepozadane w oparach kwasy tluszczo¬ we i wyzsze fenole, z którego mozna je pózniej otrzymac.Stwierdzono poza tym, ze w przypadku prze¬ róbki wód zawierajacych bardzo duze ilosci kwasów tluszczowych i tylko malo amoniaku, dodanie mieszaniny tlenków albo wodorotlen¬ ków wapniowego lub magnezowego z amonia¬ kiem, prowadzi do korzystnych wyników. Do¬ datek tlenku wapniowego lub magnezowego mozna przy tym zredukowac do polowy i nawet do jednej czwartej ilosci potrzebnej do zwiaza¬ nia kwasów tluszczowych, a zawartosc amonia¬ ku utrzymuje sie w poszczególnych stopniach cdparowywania na takim poziomie, ze wartosc pH pozostalosci z odparowywania nie jest niz¬ sza niz 8. Nie wysltepuje przy tym przywieranie soli na rurach do odparowywania.Jako pozostalosc z odparowywania otrzymuje sse przy tym sposobie mieszanine soli wapnio¬ wych lub magnezowych i amonowych, która w (temperaturach wyzszych jest ciekla, a w niz¬ szych zestala sie na paste.Stwierdzono, ze do dialszej przeróbki pozosta¬ losci np. do rozkladu cieplnego, która powinna znajdowac sie w mozliwie stalej postaci i za¬ wierac kwasy tluszczowe w postaci soli wap^ mioWych lub magnezowych, mozna dodawac wapno w postaci tlenku, wodorotlenku albo we¬ glanu wapniowego luib tez tlenku, wodorotlen¬ ku albo weglanu magnezowego. Otrzymuje sie przez to krucha, wilgotna mase, która bez dal¬ szego suszenia mozna np. doprowadzic do pieca obrotowego. Poniewaz przy tym termicznym rozkladzie, wapn albo magnez otrzymuje sie na koncu w postaci weglanu, mozna ten weglan w obiegu kolowym znowu dodac do . swieze:' pozostalosci wapniowo- (lub magnezowo) amo¬ niakalnej, uzyskanej przy odparowywaniu.Przyklad: 1 ms wody wytlewnej po wstep¬ nym oczyszczeniu w znany sposób wprowadza sie do itrzystopniowej wyparki própniowej. Z opar rów z trzech korpusów wyparnych otrzymuje sie fenole lotne z para przez wymywanie w po¬ szczególnych wiezach pluczacych, za pomoca 15%-wego lugu sodowego. Opary z obu pierw¬ szych stopni sluza nastepnie do ogrzania na¬ stepnego stopnia odparowywania i skraplaja sie pnrzy tym, a opary z trzeciego stopnia — skrapla sie w chlodnicy. Z mieszaniny trzech konden¬ satów i(950 kg) oddestyiowuje sie w kolumnie amoniak, który znowu dodaje sie do poszczegól¬ nych stopni odparowywania w takiej ilosci zeby wartosc pH odchodzacej pozostalosci nie byla nizsza od 8. Dzieki doprowadzeniu amoniaku do oparów, przechodza praktycznie biorac tylko fe¬ nole lotne z para, przy czym te opary nie dzia¬ laja korozyjnie, a wyzsze fenole i kwasy tlusz¬ czowe pozostaja w pozostalosci z odparowania (okolo 50 kg), z której mozna je otrzymac.Skropliny otrzymywane z kolumny do odpe* dzania amoniaku sa bezbarwne i bez zapachu oraz zawieraja tyilko slady substancji organiczr nych. _ . . . j .":';: - 2 - PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób przeróbki wód sciekowych, zwlaszcza pochodzacych z 'urzadzen do wzbogacania we¬ gla przez odpairowywaoie tych wód, znamien¬ ny tym, ze odparowywanie wody przeprowa¬ dza sie stopniowo w prózni z dodatkiem amoniaku.
2. Sposób wedlug zastirz.. 1, znamienny tym, ze amoniak uwolniony z kondensatu otrzymywa¬ nego z opairów, doprowadza sie z powrotem do poszczególnych stopni odparowywania.
3. Sposób wedlug zastirz. 1. znamienny tym, ze do wód sciekowych o wysokiej zawairtosci kwasów tluszczowych i o malej zawairtosci amoniaku, wprowadza sie dodatkowo tlenek lub wodorotlenek wapniowy albo tlenek lub wodorotlenek magnezowy.
4. Sposób wedlug zastirz. 3, znamienny tym, ze otrzymywana z odparowywania pozostalosc zadaje sie, w celu dalszej przeróbki, tlen¬ kiem, wodorotlenkiem albo weglanem wap¬ niowym lub tleinkiem, wodorotlenkiem albo weglanem magnezowym, w ilosci równowa¬ znej zawairtosci amoniaku. VEB Kombinat „Otto Grotewohl" Zastepca: mgr inz. Adolf Towpik rzecznik patentowy 1697. RSW „Prasa", Kielce. PL
PL42722A 1959-04-02 PL42722B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL42722B1 true PL42722B1 (pl) 1959-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101522288B (zh) 从包括氨和硫化氢的的酸性气体中洗涤氨的方法
US4968622A (en) Procedure for microbiologica transformation of sulphur containing harmful components in exhaust gases
CN109879507A (zh) 一种焦化高盐废水资源化利用的工艺及装置
US20180257945A1 (en) Process for potash recovery from biomethanated spent wash with concomitant environmental remediation of effluent
DE2429994A1 (de) Verfahren zur behandlung von abwaessern, die schwefelsaeure und/oder ammoniumsulfat enthalten
PL42722B1 (pl)
US3804757A (en) Process for treating waste water from industrial processes
US4284515A (en) Process for decreasing elemental phosphorus levels in an aqueous medium
US2082006A (en) Process for removing and recovering sulphur dioxide from waste gases
CN117263212A (zh) 焦化脱硫液和氯化钛白尾气吸收液制备硫氰酸钠的方法
US2962344A (en) Deodorizing of gases
KR19990028257A (ko) 추출에 의한 액체 매질 정제방법
US1802806A (en) Process for treating alkaline liquors
US1307920A (en) jstestell
JPH0142939B2 (pl)
JPH07187660A (ja) 煙道ガス残渣からのアンモニアの回収方法
DK170420B1 (da) Fremgangsmåde til kviksølvgenvinding fra kviksølvholdigt vaskevand
CN114191929B (zh) 一种化工尾气处理工艺
CN111252980A (zh) 一种制酸装置净化工段稀酸处理的方法
JPH0251956B2 (pl)
FI106641B (fi) Menetelmä vierasaineiden erottamiseksi meesasta
Black et al. Industrial Wastes Guide: By-Product Coke Industry
RU2559812C1 (ru) Способ снижения концентрации аммиака в жидких радиоактивных отходах
CN118978174A (zh) 一种副产硫酸钠制备碳酸氢钠联产硫酸铵的方法
SU370313A1 (ru) Способ регенерации аммиака из отработанных сульфитных щелоков