PL42397B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42397B1 PL42397B1 PL42397A PL4239758A PL42397B1 PL 42397 B1 PL42397 B1 PL 42397B1 PL 42397 A PL42397 A PL 42397A PL 4239758 A PL4239758 A PL 4239758A PL 42397 B1 PL42397 B1 PL 42397B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nucleic acid
- azauracil
- acid bases
- derivatives
- medium
- Prior art date
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 5
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 5
- SSPYSWLZOPCOLO-UHFFFAOYSA-N 6-azauracil Chemical compound O=C1C=NNC(=O)N1 SSPYSWLZOPCOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 150000008223 ribosides Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000008237 desoxyribosides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- WYXSYVWAUAUWLD-SHUUEZRQSA-N 6-azauridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=N1 WYXSYVWAUAUWLD-SHUUEZRQSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101100420683 Drosophila melanogaster Sarm gene Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003327 cancerostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Description
Ribozydy zasad kwasów nukleinowych i ich analogi, jak np. ribozyd 6 — azauracylu albo jegf 6 — podstawione pochodne posiadaja cenne wlas¬ ciwosci kancerostatyczne i bakteriostatyczne.Niektóre z nich wykazuja równiez dzialanie terapeutyczne w przypadku leukemii.Przedmiotem wynalazku jest biologiczny spo¬ sób wytwarzania ribozydów zasad kwasów nu¬ kleinowych,- szczególnie 6 — azauracylu i jego pochodnych lub takze dezoksyribozydów tych samych substancji. Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze zasade kwasu nukleinowego albo jego pochodne, albo jego analogi poddaje sie dzialaniu pozywki fermentujacej zaszcze¬ pionej odpowiednim mikroorganizmem i ze pro¬ dukt po usunieciu mikroorganizmów oddziela sie od pozywki na drodze adsorbcji. Jako od- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Jan Skoda, Vilem Hess i Frantisek Sarm. powiedni mikroorganizm okazal sie np. Esche- richia coli.Ten sposób mozna latwo przeprowadzic w normalnych urzadzeniach przemyslu fer¬ mentacyjnego bez potrzeby stosowania specjal¬ nej aparatury. Adsorbcje mozna przeprowa¬ dzic ne weglu aktywnym albo na normalnych materialach chromatograficznych. *: Biosynteza, jak tez wyosabnianie przebiega¬ ja prawie ilosciowo.Przyklad. Ciekla pozywke w ilosci 300 1. przygotowano w nastepujacy sposólL 1080 g glu¬ kozy w 5 litrach wody wysterylizowano i do¬ dano w warunkach aseptycznych do sterylnego roztworu soli w temperaturze 37°C. Mieszani¬ na soli posiadala nastepujacy sklad: siarczan amonowy 792 g chlorek sodowy 174 g siarczan magnezowy (krystaliczny) 72 gchlorek wapniowy (krystaliczny) 3 g siarczan zelazowy (krystaliczny) 4,5 g ortofosforan jednopotasowy 816 g fosforan dwusodowy (krystaliczny) 8595 g Pozywka ta zostala zaszczepiona szczepionka w ilosci l°/o.Jako szczepionke zastosowano 24-godzinna kulture Escherichia coli na powyzszej pozywce.Po 6-cio godzinnej kultywacji dodano sterylne¬ go roztworu 6 — azauracylu w takiej ilosci, ze stezenie wynioslo 7.10-4 M. Nastepnie konty¬ nuowano dalej fermentacje przez dalsze 5—15 godzin bez mieszania i napowietrzania. Tem¬ perature utrzymywano na poziomie 37°C. Z ko¬ lei obnizono temperature pozywki do tempera¬ tury wody chlodzacej i odwirowano bakterie.Klarowne medium przepuszczono przez ko¬ lumne z weglem aktywnym. Azauracyloribozyd wyeluowano z wegla aktywnego za pomoca 50*/o-owego etanolu z dodatkiem 1% amoniaku.Z pozostalosci po oddestylowaniu eluatu otrzy¬ mano czysty azauracyloribozyd przez przekry- stalizowanie z butanolu nasyconego woda.Eluat mozna równiez oczyscic chromatogra¬ ficznie na kolumnie z maczka celulozowa. Wy¬ dajnosc w odniesieniu do 6 — azauracylu wy¬ nosi powyzej 90%. Czysty azauracyloribozyd topi sie w temperaturze 160—161°C. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób* wytwarzania ribozydów albo dezo- ksyribozydów zasad kwasów nukleinowych i ich analogów, szczególnie 6 — azauracylu i jego pochodnych, znamienny tym, ze odpowiednie zasady kwasów nukleinowych poddaje sie dzia¬ laniu fermentujacej pozywki zaszczepionej od¬ powiednim mikroorganizmem, jak np. Escheri¬ chia coli, a otrzymany produkt po usunieciu mikroorganizmów z pozywki wyodrebnia sie na drodze adsorbcji. Spofa, spojene farmaceuticke zavody, narodni podnik Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowy Wzór jednorai. CWD, zam. PL/Ke, Czest. zam. 2419 19. 12. 59. 100 egz. Al pism. ki.
2. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42397B1 true PL42397B1 (pl) | 1959-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MacNutt | The enzymically catalysed transfer of the deoxyribosyl group from one purine or pyrimidine to another | |
| Sanger | The free amino group of gramicidin S | |
| US5194611A (en) | Separation technique for a mixture of (6RS)-diastereoisomers of an ammonium salt of N5 -methyl-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid into single (6R) and (6S)-diastereoisomers | |
| Bojarski et al. | Stabilization of thymidylate kinase activity by thymidylate and by thymidine | |
| JPH0515719B2 (pl) | ||
| Feenstra | Isolation of nutritional mutants in Arabidopsis thaliana | |
| Raymond et al. | Evidence for the presence of 3′, 5′-cyclic AMP in plant tissues | |
| Ikawa et al. | Synthesis and biological activity of homologs of pyridoxal and pyridoxamine | |
| Fleming et al. | The Enzymology of Virus-infected Bacteria: IX. PURIFICATION AND PROPERTIES OF THE DEOXYCYTIDYLATE DEAMINASE OF T6-INFECTED ESCHERICHIA COLI | |
| Newton et al. | The incorporation of 15N into adenine nucleotides and their formation from inosine monophosphate by skeletal-muscle preparations | |
| PL42397B1 (pl) | ||
| Balfour et al. | Mechanisms of acetylcholine synthesis | |
| US3163670A (en) | Aromatic p, p'-diorthophosphoric acid monoesters | |
| JP2856760B2 (ja) | リボフラビン―５，―ホスフエートの塩の精製法 | |
| GB2085884A (en) | Crystals of beta -nicotinamide- adenine-dinucleotide and process for preparing the same | |
| US3058888A (en) | Process for producing alpha-isoleucine | |
| AT205666B (de) | Verfahren zur Herstellung von Ribosiden der Nukleinsäurebasen und deren Analogen | |
| US3037016A (en) | B12 coenzymes and processes for preparing the same | |
| DK143712B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af de antibiotiske stoffer 890a1 og 890a3 | |
| Huang | Preparation of 5-Amino-1-β-ribosyl-4-imidazolecarboxamide-5'-phosphate and N-(5-Amino-1-β-D-ribosyl-4-imidazolecarbonyl)-L-aspartic Acid 5'-Phosphate | |
| US3238110A (en) | Method for producing 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside | |
| US2627494A (en) | Production of bacitracin | |
| Young et al. | Carbon dioxide fixation in particulate preparations from barley roots | |
| Bellalou et al. | Enzymatic synthesis of 3′: 5′ cyclic AMP using Bordetella pertussis adenylate cyclase co-immobilized with calmodulin on agarose beads | |
| US3268416A (en) | Process for the preparation of 3'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate and adenosine-5'-phosphosulfate |