PL423698A1 - Sposób wytwarzania kwasu salicylowego o podwyższonej czystości - Google Patents
Sposób wytwarzania kwasu salicylowego o podwyższonej czystościInfo
- Publication number
- PL423698A1 PL423698A1 PL423698A PL42369817A PL423698A1 PL 423698 A1 PL423698 A1 PL 423698A1 PL 423698 A PL423698 A PL 423698A PL 42369817 A PL42369817 A PL 42369817A PL 423698 A1 PL423698 A1 PL 423698A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salicylic acid
- acid
- salt
- salicylate
- neutralization reaction
- Prior art date
Links
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 14
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 5
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 title abstract 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical group N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- UDKCHVLMFQVBAA-UHFFFAOYSA-M Choline salicylate Chemical group C[N+](C)(C)CCO.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O UDKCHVLMFQVBAA-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- MQHWFIOJQSCFNM-UHFFFAOYSA-L Magnesium salicylate Chemical compound [Mg+2].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O MQHWFIOJQSCFNM-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical group [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 abstract 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract 1
- 229960002688 choline salicylate Drugs 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract 1
- 229940072082 magnesium salicylate Drugs 0.000 abstract 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- FRMWBRPWYBNAFB-UHFFFAOYSA-M potassium salicylate Chemical compound [K+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O FRMWBRPWYBNAFB-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 229960003629 potassium salicylate Drugs 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania kwasu salicylowego o podwyższonej czystości polegający na reakcji zobojętnienia soli kwasu salicylowego charakteryzujący się tym, że sól kwasu salicylowego poddaje się reakcji zobojętnienia kwasem, w środowisku wodnym, po czym otrzymany kwas salicylowy rozpuszcza się w mieszaninie reakcyjnej, a po krystalizacji odsącza się go i przemywa. Korzystnie jest, gdy jako sól kwasu salicylowego stosuje się sól zawierającą metal. Korzystnie, gdy jest to salicylan sodu lub salicylan potasu lub salicylan magnezu. Korzystnie jest również, gdy jako sól kwasu salicylowego stosuje się sól zawierającą amoniak lub resztę aminową. Korzystnie, gdy jest to salicylan choliny. Korzystnie jest, gdy reakcję zobojętnienia prowadzi się przy użyciu kwasu nieorganicznego lub kwasu organicznego. Korzystnie, gdy jest to kwas solny lub kwas octowy. Rozpuszczanie otrzymanego kwasu salicylowego prowadzi się korzystnie w podwyższonej temperaturze, najlepiej w temperaturze wrzenia. Otrzymany kwas salicylowy korzystnie jest przemywać wodą.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423698A PL423698A1 (pl) | 2017-12-04 | 2017-12-04 | Sposób wytwarzania kwasu salicylowego o podwyższonej czystości |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423698A PL423698A1 (pl) | 2017-12-04 | 2017-12-04 | Sposób wytwarzania kwasu salicylowego o podwyższonej czystości |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL423698A1 true PL423698A1 (pl) | 2019-06-17 |
Family
ID=66809652
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL423698A PL423698A1 (pl) | 2017-12-04 | 2017-12-04 | Sposób wytwarzania kwasu salicylowego o podwyższonej czystości |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL423698A1 (pl) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB986867A (en) * | 1962-09-07 | 1965-03-24 | Dow Chemical Co | Method of preparing salicylic acid |
| US4137258A (en) * | 1978-04-07 | 1979-01-30 | The Dow Chemical Company | Process for making pure salicylic acid |
| JPS62106047A (ja) * | 1985-10-29 | 1987-05-16 | ロ−ヌ−プ−ラン・スペシアリテ・シミ−ク | サリチル酸の分離精製法 |
| PL331398A1 (en) * | 1999-02-11 | 2000-08-14 | Inst Chemii Przemyslowej Im Pr | Method of purifying crude salicylic acid |
| CN105418402A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-03-23 | 山东新华制药股份有限公司 | 水杨酸的生产工艺 |
-
2017
- 2017-12-04 PL PL423698A patent/PL423698A1/pl unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB986867A (en) * | 1962-09-07 | 1965-03-24 | Dow Chemical Co | Method of preparing salicylic acid |
| US4137258A (en) * | 1978-04-07 | 1979-01-30 | The Dow Chemical Company | Process for making pure salicylic acid |
| JPS62106047A (ja) * | 1985-10-29 | 1987-05-16 | ロ−ヌ−プ−ラン・スペシアリテ・シミ−ク | サリチル酸の分離精製法 |
| PL331398A1 (en) * | 1999-02-11 | 2000-08-14 | Inst Chemii Przemyslowej Im Pr | Method of purifying crude salicylic acid |
| CN105418402A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-03-23 | 山东新华制药股份有限公司 | 水杨酸的生产工艺 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR098110A1 (es) | Proceso para la preparación de 3-(3-cloro-1h-pirazol-1-il)piridina | |
| BR112015011083A2 (pt) | processo para produzir misturas aquosas de tensoativos a base de isetionatos de o-acila e tensoativos a base de aminoácidos e composição | |
| MY190283A (en) | Method for producing crystals of diazabicyclooctane derivative and stable lyophilized preparation | |
| UA113204C2 (xx) | Селективна екстракція хлориду калію з відхідного шенітового розчину з використанням тартратної кислоти як безпечного м'якого екстрагента, придатного до рециркуляції | |
| BR112017000061B8 (pt) | Processo para a preparação de ácidos 4-alcóxi-3-hidroxipicolínicos | |
| BR112015027187A2 (pt) | processo de fabricação de uma composição antiperspirante aquosa e método de obtenção de um benefício de antiperspirância | |
| MX2017007573A (es) | Composicion acuosa novedosa. | |
| PE20142107A1 (es) | Metodo para recuperar oro adsorbido sobre carbon activado y metodo para producir oro mediante dicho metodo | |
| UA109269C2 (uk) | Незлежувана композиція хлориду калію, спосіб її отримання і застосування | |
| EA200800068A1 (ru) | Композиция и усовершенствованный способ получения гидроксида алюминия | |
| MY173792A (en) | Process for obtaining methionine | |
| PL423698A1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu salicylowego o podwyższonej czystości | |
| MX379184B (es) | Sal sodica de inhibidor de transportador de acido urico y su forma cristalina. | |
| PL420378A1 (pl) | Stabilizowany roztwór na bazie substancji czynnych, sposób otrzymywania stabilizowanego roztworu substancji czynnych, kompozycja farmaceutyczna na bazie stabilizowanego roztworu substancji czynnych (dwa warianty) | |
| ES2523346T3 (es) | Un proceso para preparar sal de tricloroaminoplatinato y los productos obtenidos en el mismo | |
| EA201790367A1 (ru) | Водные скважинные флюиды высокой плотности | |
| MX2020003639A (es) | Metodo para la conversion mejorada de sales de taurina a alquiltaurato amidas. | |
| MX2019014863A (es) | Metodo para lavar articulo duro. | |
| BR112019006206A2 (pt) | processo para fabricar uma composição não aquosa e uso de cristais de tensoativos | |
| CL2015000975A1 (es) | Proceso de producción de boussingaultita a partir de efluentes líquidos conteniendo sulfato de magnesio. | |
| BR112017013246A2 (pt) | Processo para produzir anidrido 4- azidossulfonilftálico | |
| PH12018501046A1 (en) | Crystals of monovalent cation salt of 3-hydroxyisovaleric acid, and method for producing said crystals | |
| JP2019031703A5 (pl) | ||
| PL417603A1 (pl) | Sposób wytwarzania krystalicznej formy kompleksu hydrat tiocyjanianu [di(2-amino-5-guanidynopentano)(tiocyjaniano)miedzi(II)] | |
| TH176475A (th) | ผลึกของ โลหะแอลคาไล n-อะซีติลนิวรามิเนท แอนไฮเดรท และกรรมวิธีการผลิตสิ่งนั้น |