PL422B1 - Sposób otrzymywania alkoholu metylowego z chlorku metylu. - Google Patents
Sposób otrzymywania alkoholu metylowego z chlorku metylu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL422B1 PL422B1 PL422A PL42220A PL422B1 PL 422 B1 PL422 B1 PL 422B1 PL 422 A PL422 A PL 422A PL 42220 A PL42220 A PL 42220A PL 422 B1 PL422 B1 PL 422B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl chloride
- methyl
- chloride
- methyl alcohol
- alcohol
- Prior art date
Links
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 26
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 23
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000012751 acid resistant agent Substances 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005684 Liebig rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 4 pazdziernika 1913 r. (St. Zj. Am.).Wiadomo, ze mozna otrzymywac me¬ tan juz oddawna prawie za darmo i to badz z gazu ziemnego badz przez syn¬ tetyczne wytwarzanie podlug róznych katalitycznych metod. Nie brakowalo licznych badan dla wytworzenia cennych pochodnych metylu z tego weglowodoru.Jako najbardziej prosta i celowa droge ku temu uznano za wlasciwa: CH4^CH3C1^CH3 CH.Te reakcje, jako zasadnicze dla alko¬ holu metylowego, sa zdawna znane, lecz techniczne wytwarzanie alkoholu metylo¬ wego na tej drodze dotychczas bylo niemozliwe. Dla pierwszej fazy prze¬ miany gazu blotnego w alkohol mety*- lowy, mianowicie dla wyrobu chlorku metylu, technicznie uzyteczne sposoby sa juz obecnie opracowane, przeciwnie, tak latwe na pozór zadanie zamiany chloru znajdujacego sie w chlorku metylu na wodorotlenek, jest dotychczas nie rozwiazane w sposób zadawalniajacy.Badania podjete przez Berthelota, a zmie¬ rzajace ku temu, raczej odstraszaly od pracy w celu technicznego wykorzysta¬ nia tej reakcji, potrzebowal on bowiem dla przemiany 2 1 chlorku metylu w alkohol metylowy przez zagrzewanie z lugiem potasowym na 100°, calego tygodnia (porównaj Berthelot, Liebigs Annalen Bd. 105, S. 244). Nie bylo prze¬ widziane, ze reakcja w innych warun¬ kach, zwlaszcza przy wyzszych tempe¬ raturach, moze byc przeprowadzona predzej, a pomimo to z dobrym rezul¬ tatem.Stwierdzono, ze zaleznie od warun¬ ków pracy w rzeczywistosci przebiegaja dwa procesy, a mianowicie:1. CH3Cl+ H.OH = HCI+ CH3 OH CH3CI H CH3 2. + \o = 2HCL -f \o CH3C1 H/ CH/ Wynalazek daje moznosc reakcje pierwsza CH3Cl+H.OH=HCl+CH8OH przeprowadzic w dowolnych rozmiarach i tak nia kierowac, by w najkrótszym czasie wytworzyl sie przy najwiekszej wydajnosci alkohol drzewny.Wlasciwosc nowego sposobu wyjasni sie najlepiej z praktycznego przykladu.Autoklaw, zaopatrzony w mieszadlo, dopuszczajacy czynne cisnienie az do 25 Atm., napelnia sie do polowy mle¬ kiem wapiennem, które zawiera w litrze wody okolo 150 g Ca (OH)2. Nastepnie zamykamy aparat i zagrzewamy w przy¬ blizeniu do 190°. Gdy osiagnie sie te temperature manometr autoklawu wska¬ zuje mniej wiecej 12 Atm. cisnienia.Wtedy dopuszczamy z griibosciennego zbiornika tyle chlorku metylu, &z mano¬ metr wskaze okolo 20 Atm. Mieszadlo puszcza sie teraz w pelny bieg w przy¬ blizeniu przez 15 minut i przy tempe¬ raturze 190°, a doprowadzanie chlorku metylu przez wentyl tak sie reguluje, by calkowite cisnienie bylo stale przy 2i) Atm. Po tym czasie panuje w apara¬ cie nawet przy zamknietym wentylu cisnienie jeszcze okolo 18 Atm., zlozone z cisnien wody, alkoholu drzewnego, chlorku metylu i eteru metylowego, któ¬ rego sie wytworzylo od 5 — 10°/0- W warunkach, sprzyjajacych szybkiej przemianie chlorku metylu na alkohol metylowy trudno zapobiec tworzeniu sie eteru metylowego, lecz przy taniosci wyjsciowego produktu ten przypadek jest maloznaczacy.Z danych liczbowych przykladu wy¬ nika, ze przeciwcisnienie chlorku metylu w tym wypadku wynosi na poczatku 8 Atm., na koncu zas 2 Atm. To prze¬ ciwcisnienie chlorku metylu jest zasad¬ nicza cecha nowego sposobu, poniewaz od jego wielkosci zalezy w znacznej mierze i predkosc reakcji.Zamiast wodorotlenku wapnia, jako czynnika wiazacego kwas, moze byc naturalnie uzytym równiez lug sodowy, weglan sodu lub wapnia, albo siarczan sodu lub wapnia.Uzyta tu ilosc wody moze sie wahac w szerokich granicach. Mozna wytwo¬ rzyc w lugu koncowym alkohol 7, 10, wzgl. 20%. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania alkoholu me- tylowegoprzez traktowanie chlorkumetylu woda i kwasoodpornym czynnikiem, tern znamienny, ze chlorek metylu w zamknie- tem naczyniu, jednoczesnie pod cisnie¬ niem, w temperaturze lezacej ponad 100°, doprowadza sie do scislej lacznosci z woda i kwasowiazacym czynnikiem, przez mieszanie.
- 2. Rodzaj wykonania sposobu we¬ dlug zastrz. 1, tern znamienny, ze przez staly doplyw chlorku metylu cisnienie czynników gazowych reakcji utrzymuje sie prawie ze na stalej i trwalej wyso¬ kosci. Burrit Samuel Lacy. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy. CAKl.6RAF.Kt)ZIANSKK:H W WftRS?tWt1 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL422B1 true PL422B1 (pl) | 1924-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103709118A (zh) | 一种糖精钠的生产方法 | |
| PL422B1 (pl) | Sposób otrzymywania alkoholu metylowego z chlorku metylu. | |
| CN101544384A (zh) | 生产二氧化氯产生的副产品酸性芒硝的回收利用方法 | |
| Sahu | Techno-feasibility Studies on an Alternative Process Scheme for Liquefied Natural Gas (LNG) Regasification Integrated with Freeze Desalination | |
| GB462191A (en) | Improvements in or relating to a process for the production of water enriched with heavy water | |
| US2692815A (en) | Process for removing an alkalineearth metal compound dust | |
| US1313885A (en) | Process for the production of ammonia | |
| US198293A (en) | Improvement in the manufacture of soda from its sulphate | |
| US2877277A (en) | Production of vinyl chloride from ethylene dichloride | |
| GB191105552A (en) | An Improved Manufacture of Cellulose from Substances Containing Cellulose Fibres. | |
| US1776698A (en) | Process of manufacturing ammonium chloride | |
| CN103833512A (zh) | 一种高温下重氮化一步合成邻二溴苯的方法 | |
| US2376433A (en) | Manufacture of sodium hydrosulphides | |
| US394660A (en) | Soap manufacture | |
| CN204973899U (zh) | 一种氨基磺酸合成用反应釜 | |
| CN110330443B (zh) | 一种对氯苯肼盐酸盐的合成工艺 | |
| US1442386A (en) | Process of making glycols | |
| SU592745A1 (ru) | Способ управлени процессом получени серного щелока | |
| CN111286015B (zh) | 一种聚环氧琥珀酸盐的合成方法 | |
| US1436179A (en) | Method of producing cyanamide from caloium cyanamde | |
| GB655617A (en) | Production of aqueous solutions of aluminium chloride | |
| US1164649A (en) | Process of making carbon dioxid and solid sodium sulfite. | |
| US1711504A (en) | Process of making filtration and decolorizing adsorbents | |
| SU48226A1 (ru) | Способ получени бромидов щелочных металлов | |
| US2036364A (en) | Process of extracting potassium salts from aqueous mixtures |