PL42285B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42285B1 PL42285B1 PL42285A PL4228556A PL42285B1 PL 42285 B1 PL42285 B1 PL 42285B1 PL 42285 A PL42285 A PL 42285A PL 4228556 A PL4228556 A PL 4228556A PL 42285 B1 PL42285 B1 PL 42285B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- reaction
- residing
- temperature
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 4
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphite Chemical compound CCOP(OCC)OCC BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- CGCJBAIEQANINV-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-diethoxyethane Chemical compound CCOC(C(Cl)(Cl)Cl)OCC CGCJBAIEQANINV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- -1 Chloral propylalcoholate Chemical compound 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N trichloroacetaldehyde Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C=O HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
W poniz¬ szej tabeli podano w procentach ilosc much- me- adofiaych do Latama po uplywie 3, 5, 10, 15 i 30 iainat przy zastosowaniu substancji czynnej w iiosei 0^02 g/m*.Przyklad II. Do mieszaniny 56 czesci wagowych fosforynu trójetylowego i 12& ezesci wagowych benzenu dodaje sie w temperaturze 15—20° C w ciagu 4& minut roztwór 5& czesci wagowych jedtaoetyloaeetaEtt ckUwral* rozpuszczo¬ nego w 50 czesciach wagowyck benzenu, przy ciaglym mieszaniu i efclo&eiuu mieszaniny reak¬ cyjnej.W czasie reakcji ulatnia sie efelorek etylowy. - 2 -Po ustaniu wydzielenie sie gazu mieszanine reakcyjna miesza sie jeszcze przez 1 godzine, nastepnie oddestylowuje sie przedgony az go tem¬ peratury kapieli 100°C, Pozostalosc po destyla¬ cji (60 czesci wagowych o gestosci 1,33(V przy -20° C) stanowi silnie dzialajacy srodek owado¬ bójczy.Dzialanie jego na muchy wykazuje tabela IV.Tabela IV Zastosowany srodek ] Substancja czynna | roedlng i przykladu II ester dwuety- ] Iowy kurasu 2- | izopropylo~4- I metylopirymi- duIó-6-tio-fos- | forowego Stezenie id g/ms 0,02 0,02 % niezdolnych do latania 1 much po uplywie minut | 3 0 0 5 0 0 10 45 84 15 | 30 | 100 100 100 100 Dzialanie przeciw mszycom podano w tabeli V.Tabela V Zastosowany srodek Substancja czynna wedlug przykladu II S g S^ s B g o 4) ™aC3.^4 m Stezenie roztworu rozpylanego u) % % 0,025 0,025 % mszyc zabitych po uplywie | 2 godzin 9 6 4 godzin 63 48 6 godzin | 74 94 Przyklad III. Do roztworu 37 czesci wagowych fosforanu trójmetylowego rozpuszczo¬ nego w 120 czesciach wagowych benzenu wkra- pla sie w temperaturze 20—25° C w ciagu 45 mi¬ nut, przy ciaglym mieszaniu, 67 czesci wagowych trójchloroacetalu. Reakcja przebiega z wydziela¬ niem sie gazu i jest egzotermiczna.W czasie wkraplania konieczne jest zewnetrz¬ ne chlodzenie za pomoca lodowato zimnej wody.W celu przeprowadzenia reakcji do konca miesza sie jeszcze mieszanine reakcyjna przez 1 godzine w temperaturze 30—40° C. Produkt reakcji uwalnia sie od przedgonów na drodze destyla¬ cji przy cisnieniu 3 mm Hg w temperaturze kapieli 100°C. Otrzymuje sie 47 czesci wago* vych czerwonobrunatnego oleju o gestosci 1,469 w temperaturze 20° C.Dzialanie substancji przeciw muchom uwi¬ dacznia tabela VI.Tabela VI Zastosowany srodek Substancja czynna wedlug Iprzykladu III ester dumety- loiry kurasu 2- izopropylo-4- metylopirumi- dylotiofosforo- ujego Stezenie w g/ih1 0,02 0,02 % niezdolnych do latania much po uplywie minut | 3 0 0 5 3 0 10 81 84 15 100 100 3fr 1 100 100 Przyklad IV. Do roztworu 50 czesci wa¬ gowych fosforynu trój etylowego rozpuszczonego w 120 czesciach wagowych benzenu wkrapla sie w temperaturze 20—25 °C, przy ciaglym mie¬ szaniu w ciagu 45 minut 67 czesci wagowych trójchloroacetalu. Reakcja jest egzotermiczna i przebiega z wydzieleniem sie gazu.W czasie wkraplania konieczne jest chlodze¬ nie zewnetrzne lodowata woda. W celu przepro¬ wadzenia reakcji do konca miesza sie miesza¬ nine reakcyjna jeszcze przez 1 godzine w tem¬ peraturze 30—40°C. Produkt reakcji uwalnia sie od przedgonów na drodze destylacji pod cisnieniem 3 mm Hg w temperaturze kapieli — 100°C. Otrzymuje sie 83 czesci wagowych zól¬ tego oleju o gestosci 1,3486 w temperaturze 20°C.Tabel* VII uwidacznia dzialanie otrzymanej substancji przeciw muchom.. Jt*;*?: v-"Tabela VII Zastosowana srodek Substancja czynna wedlug przykladu IV ester dwuety- lowy kwasu 2- izopropylo-4- metulopirumi- dylo-6-tiofos- forowego Stezenie id g/m3 0,02 0,02 % niezdolnych do latania much- po upluujJe minut 3 0 0 5 0 0 10 45 84 15 100 100 30 100 100 Przyklad V. Do mieszaniny skladaja¬ cej sie ze 166 czesci wagowych fosforynu trój- etylowego i 150 czesci wagowych chlorobenzenu dodaje sie w temperaturze 20—30° C w przecia¬ gu 1,5 godziny mieszajac, roztworu 207 czesci wagowych n-propyloalkoholanu chloralu rozpu¬ szczonego w 100 czesciach wagowych chloroben¬ zenu. Mieszanine reakcyjna nalezy chlodzic. Po zakonczeniu reakcji egzotermicznej miesza sfe mieszanine jeszcze przez 2 godziny w tempera¬ turze 35—40° C, nastepnie oddestylowuje sie; przedgony pod próznia 3 mm Hg do temperatu¬ ry kapieli 70° C. Pozostalosc (285 czesci wago¬ wych o gestosci 1,270) stanowi silnie dzialajacy srodek owadobójczy, slabo rozpuszczalny w wo¬ dzie.Przyklad VI. Z 166 czesci wagowych fosforynu trój etylowego i 222 czesci wagowych n-butyloalkoholanu chloralu w tych samych wa¬ runkach pracy jak w przykladzie V otrzymuje sie 275 czesci wagowych silnie dzialajacego srod¬ ka owadobójczego (gestosc 1,230 w temperaturze 20°C), prawie nierozpuszczalnego w wodzie. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka do zwalczania szkodników znamienny tym, ze na fosforyn, trój alkilowy dziala sie acetalem aldehydu chlo- rowcooctowego, a otrzymany zwiazek miesza ze srodkami obojetnymi, nosnikami, wypelniacza¬ mi, rozpuszczalnikami, srodkami zwilzajacymi, emulgujacymi, przyczepnymi albo innymi srod¬ kami owadobójczymi. V E B Farbenfabrik Wolfen Zastepca: dr Andrzej Au, rzecznik patentowy CWD zam. 316/K/PL/59 Sosnowieckie ^UadjufiuiltfB^MMW^ec, zam. 2670 9 59 100 sztuk BI ptóm. M gr ki 8 SIBLIOTBKAl Unwdu f«tonti PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42285B1 true PL42285B1 (pl) | 1959-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gryglewski et al. | Arterial walls are protected against deposition of platelet thrombi by a substance (prostaglandin X) which they make from prostaglandin endoperoxides | |
| US4225619A (en) | Substituted fluoracylresorcinols | |
| EP0360163A2 (de) | Aromatische Carbonsäurederivate und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
| CA1218379A (en) | Herbicidal substituted 2-(1-oxyamino)-alkylidene)- cyclohexane-1,3-diones | |
| KR880002309B1 (ko) | 나프탈렌 유도체의 제조방법 | |
| CA1271644A (en) | 2-¬1-(3-chloroallyloxyamino) alkylidene|-5- alkylthioalkyl-cyclohexane-1,3-dione herbicides | |
| PL42285B1 (pl) | ||
| EP0316491A1 (en) | Herbicidal 2-pyridyl and 2-pyrimidine carbonyl 1,3-cyclohexanediones | |
| US3123522A (en) | Chxchs | |
| US3086854A (en) | Method for the control of plant growth | |
| CH616562A5 (pl) | ||
| CH624411A5 (pl) | ||
| Makino et al. | Dihydroxyanthranilic acid as a precursor of nicotinic acid | |
| US2796446A (en) | Dialkyl nitrophenol product and method | |
| US3394397A (en) | Nu-4-bromo-2-methylphenyl-nu', nu'-dimethylformamidine and process for preparing thesame | |
| JPS61229875A (ja) | 新規化合物n,n′−メチレンビス(2−アミノ−5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾ−ル),及び同化合物の製造方法並びに同化合物を有効成分とする細菌性植物病害の予防及び治療用殺菌剤及び同病害の防除方法 | |
| EP0068294B1 (en) | A new acaricidal composition, processes for its production and its use | |
| US2935392A (en) | Method and composition for the control of grass weed | |
| US2438955A (en) | Insecticide comprising mono-alkylated diphenylene sulfides and method of using same | |
| US3383195A (en) | m-(3, 3-dimethylureido) phenyl dimethyl-sulfamate as a herbicide | |
| US4032649A (en) | 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzo[b]thienyl N-methylcarbamate and use as an insecticide | |
| US3473913A (en) | Herbicidal composition and method | |
| NZ207559A (en) | Tricyclohexyl-tin benzoate,method for its preparation,and pesticidal compositions | |
| US2620292A (en) | Certain alkyl ar (isothiocyanomethyl) benzoates and their use as insecticides | |
| US3836572A (en) | Dicarbamoyl hydroxamates |