PL42285B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL42285B1
PL42285B1 PL42285A PL4228556A PL42285B1 PL 42285 B1 PL42285 B1 PL 42285B1 PL 42285 A PL42285 A PL 42285A PL 4228556 A PL4228556 A PL 4228556A PL 42285 B1 PL42285 B1 PL 42285B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
reaction
residing
temperature
Prior art date
Application number
PL42285A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL42285B1 publication Critical patent/PL42285B1/pl

Links

Description

W poniz¬ szej tabeli podano w procentach ilosc much- me- adofiaych do Latama po uplywie 3, 5, 10, 15 i 30 iainat przy zastosowaniu substancji czynnej w iiosei 0^02 g/m*.Przyklad II. Do mieszaniny 56 czesci wagowych fosforynu trójetylowego i 12& ezesci wagowych benzenu dodaje sie w temperaturze 15—20° C w ciagu 4& minut roztwór 5& czesci wagowych jedtaoetyloaeetaEtt ckUwral* rozpuszczo¬ nego w 50 czesciach wagowyck benzenu, przy ciaglym mieszaniu i efclo&eiuu mieszaniny reak¬ cyjnej.W czasie reakcji ulatnia sie efelorek etylowy. - 2 -Po ustaniu wydzielenie sie gazu mieszanine reakcyjna miesza sie jeszcze przez 1 godzine, nastepnie oddestylowuje sie przedgony az go tem¬ peratury kapieli 100°C, Pozostalosc po destyla¬ cji (60 czesci wagowych o gestosci 1,33(V przy -20° C) stanowi silnie dzialajacy srodek owado¬ bójczy.Dzialanie jego na muchy wykazuje tabela IV.Tabela IV Zastosowany srodek ] Substancja czynna | roedlng i przykladu II ester dwuety- ] Iowy kurasu 2- | izopropylo~4- I metylopirymi- duIó-6-tio-fos- | forowego Stezenie id g/ms 0,02 0,02 % niezdolnych do latania 1 much po uplywie minut | 3 0 0 5 0 0 10 45 84 15 | 30 | 100 100 100 100 Dzialanie przeciw mszycom podano w tabeli V.Tabela V Zastosowany srodek Substancja czynna wedlug przykladu II S g S^ s B g o 4) ™aC3.^4 m Stezenie roztworu rozpylanego u) % % 0,025 0,025 % mszyc zabitych po uplywie | 2 godzin 9 6 4 godzin 63 48 6 godzin | 74 94 Przyklad III. Do roztworu 37 czesci wagowych fosforanu trójmetylowego rozpuszczo¬ nego w 120 czesciach wagowych benzenu wkra- pla sie w temperaturze 20—25° C w ciagu 45 mi¬ nut, przy ciaglym mieszaniu, 67 czesci wagowych trójchloroacetalu. Reakcja przebiega z wydziela¬ niem sie gazu i jest egzotermiczna.W czasie wkraplania konieczne jest zewnetrz¬ ne chlodzenie za pomoca lodowato zimnej wody.W celu przeprowadzenia reakcji do konca miesza sie jeszcze mieszanine reakcyjna przez 1 godzine w temperaturze 30—40° C. Produkt reakcji uwalnia sie od przedgonów na drodze destyla¬ cji przy cisnieniu 3 mm Hg w temperaturze kapieli 100°C. Otrzymuje sie 47 czesci wago* vych czerwonobrunatnego oleju o gestosci 1,469 w temperaturze 20° C.Dzialanie substancji przeciw muchom uwi¬ dacznia tabela VI.Tabela VI Zastosowany srodek Substancja czynna wedlug Iprzykladu III ester dumety- loiry kurasu 2- izopropylo-4- metylopirumi- dylotiofosforo- ujego Stezenie w g/ih1 0,02 0,02 % niezdolnych do latania much po uplywie minut | 3 0 0 5 3 0 10 81 84 15 100 100 3fr 1 100 100 Przyklad IV. Do roztworu 50 czesci wa¬ gowych fosforynu trój etylowego rozpuszczonego w 120 czesciach wagowych benzenu wkrapla sie w temperaturze 20—25 °C, przy ciaglym mie¬ szaniu w ciagu 45 minut 67 czesci wagowych trójchloroacetalu. Reakcja jest egzotermiczna i przebiega z wydzieleniem sie gazu.W czasie wkraplania konieczne jest chlodze¬ nie zewnetrzne lodowata woda. W celu przepro¬ wadzenia reakcji do konca miesza sie miesza¬ nine reakcyjna jeszcze przez 1 godzine w tem¬ peraturze 30—40°C. Produkt reakcji uwalnia sie od przedgonów na drodze destylacji pod cisnieniem 3 mm Hg w temperaturze kapieli — 100°C. Otrzymuje sie 83 czesci wagowych zól¬ tego oleju o gestosci 1,3486 w temperaturze 20°C.Tabel* VII uwidacznia dzialanie otrzymanej substancji przeciw muchom.. Jt*;*?: v-"Tabela VII Zastosowana srodek Substancja czynna wedlug przykladu IV ester dwuety- lowy kwasu 2- izopropylo-4- metulopirumi- dylo-6-tiofos- forowego Stezenie id g/m3 0,02 0,02 % niezdolnych do latania much- po upluujJe minut 3 0 0 5 0 0 10 45 84 15 100 100 30 100 100 Przyklad V. Do mieszaniny skladaja¬ cej sie ze 166 czesci wagowych fosforynu trój- etylowego i 150 czesci wagowych chlorobenzenu dodaje sie w temperaturze 20—30° C w przecia¬ gu 1,5 godziny mieszajac, roztworu 207 czesci wagowych n-propyloalkoholanu chloralu rozpu¬ szczonego w 100 czesciach wagowych chloroben¬ zenu. Mieszanine reakcyjna nalezy chlodzic. Po zakonczeniu reakcji egzotermicznej miesza sfe mieszanine jeszcze przez 2 godziny w tempera¬ turze 35—40° C, nastepnie oddestylowuje sie; przedgony pod próznia 3 mm Hg do temperatu¬ ry kapieli 70° C. Pozostalosc (285 czesci wago¬ wych o gestosci 1,270) stanowi silnie dzialajacy srodek owadobójczy, slabo rozpuszczalny w wo¬ dzie.Przyklad VI. Z 166 czesci wagowych fosforynu trój etylowego i 222 czesci wagowych n-butyloalkoholanu chloralu w tych samych wa¬ runkach pracy jak w przykladzie V otrzymuje sie 275 czesci wagowych silnie dzialajacego srod¬ ka owadobójczego (gestosc 1,230 w temperaturze 20°C), prawie nierozpuszczalnego w wodzie. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka do zwalczania szkodników znamienny tym, ze na fosforyn, trój alkilowy dziala sie acetalem aldehydu chlo- rowcooctowego, a otrzymany zwiazek miesza ze srodkami obojetnymi, nosnikami, wypelniacza¬ mi, rozpuszczalnikami, srodkami zwilzajacymi, emulgujacymi, przyczepnymi albo innymi srod¬ kami owadobójczymi. V E B Farbenfabrik Wolfen Zastepca: dr Andrzej Au, rzecznik patentowy CWD zam. 316/K/PL/59 Sosnowieckie ^UadjufiuiltfB^MMW^ec, zam. 2670 9 59 100 sztuk BI ptóm. M gr ki 8 SIBLIOTBKAl Unwdu f«tonti PL
PL42285A 1956-10-02 PL42285B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL42285B1 true PL42285B1 (pl) 1959-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gryglewski et al. Arterial walls are protected against deposition of platelet thrombi by a substance (prostaglandin X) which they make from prostaglandin endoperoxides
US4225619A (en) Substituted fluoracylresorcinols
EP0360163A2 (de) Aromatische Carbonsäurederivate und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
CA1218379A (en) Herbicidal substituted 2-(1-oxyamino)-alkylidene)- cyclohexane-1,3-diones
KR880002309B1 (ko) 나프탈렌 유도체의 제조방법
CA1271644A (en) 2-¬1-(3-chloroallyloxyamino) alkylidene|-5- alkylthioalkyl-cyclohexane-1,3-dione herbicides
PL42285B1 (pl)
EP0316491A1 (en) Herbicidal 2-pyridyl and 2-pyrimidine carbonyl 1,3-cyclohexanediones
US3123522A (en) Chxchs
US3086854A (en) Method for the control of plant growth
CH616562A5 (pl)
CH624411A5 (pl)
Makino et al. Dihydroxyanthranilic acid as a precursor of nicotinic acid
US2796446A (en) Dialkyl nitrophenol product and method
US3394397A (en) Nu-4-bromo-2-methylphenyl-nu', nu'-dimethylformamidine and process for preparing thesame
JPS61229875A (ja) 新規化合物n,n′−メチレンビス(2−アミノ−5−メルカプト−1,3,4−チアジアゾ−ル),及び同化合物の製造方法並びに同化合物を有効成分とする細菌性植物病害の予防及び治療用殺菌剤及び同病害の防除方法
EP0068294B1 (en) A new acaricidal composition, processes for its production and its use
US2935392A (en) Method and composition for the control of grass weed
US2438955A (en) Insecticide comprising mono-alkylated diphenylene sulfides and method of using same
US3383195A (en) m-(3, 3-dimethylureido) phenyl dimethyl-sulfamate as a herbicide
US4032649A (en) 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzo[b]thienyl N-methylcarbamate and use as an insecticide
US3473913A (en) Herbicidal composition and method
NZ207559A (en) Tricyclohexyl-tin benzoate,method for its preparation,and pesticidal compositions
US2620292A (en) Certain alkyl ar (isothiocyanomethyl) benzoates and their use as insecticides
US3836572A (en) Dicarbamoyl hydroxamates