PL42200B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42200B1 PL42200B1 PL42200A PL4220057A PL42200B1 PL 42200 B1 PL42200 B1 PL 42200B1 PL 42200 A PL42200 A PL 42200A PL 4220057 A PL4220057 A PL 4220057A PL 42200 B1 PL42200 B1 PL 42200B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- xylenes
- toluene
- methanol
- xylene
- contact
- Prior art date
Links
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 9
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 lithographic Substances 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 229920004933 Terylene® Polymers 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 19 wrzesnia 1959 r.CfllcJfl POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42200 KI. 12 o, 1/01 Instytut Chemii Ogólnej*) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania ksylenów syntetycznych Patent trwa od dnia 5 wrzesnia 1957 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania ksylenów syntetycznych z toluenu i me¬ tanolu.Ksyleny sa waznymi i cennymi surowcami przemyslowymi. Znajduja one zastosowanie zwlaszcza w przemysle zmiekczaczy, litogra¬ ficznym, farb i lakierów i pólproduktów. Ksyle¬ ny rozdzielone na poszczególne izomery daja, poza o-ksylenem i etylobenzenem, m-ksylen, podstawowy surowiec do otrzymywania kwasu izoftalowego i p-ksylen, wazny surowiec do produkcji kwasu tereftalowego i dalej terylenu.Ksyleny najczesciej otrzymuje sie z produk¬ tów reformingu ropy naftowej, jak tez z desty¬ lacji produktów koksochemicznych.Ksyleny otrzymuje sie takze jako produkt uboczny w procesie metylowania benzenu.Sposób wedlug wynalazku polega na prze¬ puszczaniu par toluenu i metanolu pod cisnie- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Edward Tresizczano- wicz, Witold, Celler, Marian Popowicz i Kazi¬ mierz Balcerzak. niem przez warstwe kontaktu o charakterze kwasnym z dodatkiem Ti02, V205 lub WO.d jako promotorów, przy czym powstaja ksyleny i wyzej metylowane pochodne toluenu.Przyklad. Jako surowców uzyto mieszan¬ ki toluenu i metanolu w stosunku objetoscio¬ wym 10:1. Stosowano toluen syntetyczny rafi¬ nowany i metanol oczyszczony od amin przez destylacje znad kwasu siarkowego. Alkilowa¬ nie prowadzono na kontakcie o skladzie 64°/o P205, 6°/o ZnO, 3°/o bentonitu i 26Vo ziemi krze¬ mionkowej. Jako promotora dodano l wy Ti02. Kontakt osuszono pod zmniejszonym cisnieniem w temperaturze 220°C. Reakcje alki¬ lowania prowadzono w fazie gazowej pod cis¬ nieniem 33 atmosfer w temperaturze 330°C, z obciazeniem kontaktu 0,25 litra mieszanki na 1 litr kontaktu przez 13 dób, przy czym nie stwierdzono wyraznego spadku aktywnosci kon¬ taktu.W produktach syntezy stwierdzono okolo 20% alkilotoluenów, w czym okolo 13 lenowej i okolo 6 chodnych toluenu. We frakcji ksylenowej znaj¬ dowalo sie okolo 25°/o p-ksylenu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania ksylenów syntetycznych, znamienny tym, ze synteze prowadzi sie alki¬ lujac toluen metanolem w fazie gazowej pod cisnieniem w obecnosci kontaktów o charak¬ terze kwasnym zawierajacych jako promotory Ti02, V2Os lub W03. Instytut Chemii Ogólnej Wzór jednoraz. CWD, zam. PL/Ke. Czest. zam. 1755 22. 5. 59. 100 egz. Al pism. ki. 3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42200B1 true PL42200B1 (pl) | 1959-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103153922B (zh) | 由乙烯生产1-丁烯和丙烯 | |
| US3551510A (en) | Alkylation-transalkylation process | |
| US5430211A (en) | Process of preparing ethylbenzene or substituted derivatives thereof | |
| US3557235A (en) | Production of ethylbenzene and benzene from toluene | |
| CN102712855B (zh) | 用于提高甲基对苯基的摩尔比的方法 | |
| BR0108294B1 (pt) | processo integrado para produzir um composto aromático substituìdo com alquenila. | |
| US10710060B2 (en) | Catalyst composition comprising con-type zeolite and zsm-5-type zeolite, preparation and process using such composition | |
| CN106608783B (zh) | 甲醇制备二甲苯的方法 | |
| EP0452084A2 (en) | Process for the conversion of propane und butane | |
| US2834821A (en) | Purification of xylene-ethylbenzene mixtures | |
| US3201485A (en) | Process for preparing polyalkylated benzenes from alkyl ketones | |
| US20080167508A1 (en) | Process and Catalyst for the Transalkylation of Aromatics | |
| PL42200B1 (pl) | ||
| BR0209512B1 (pt) | processo integrado para a preparação de compostos aromáticos substituìdos com alquila e alquenila. | |
| US4237329A (en) | Process for the production of alkylbenzenes | |
| JP2019510764A (ja) | 芳香族化合物流体のトランスアルキル化のための方法 | |
| US3268607A (en) | Preparation of alkylated aromatic compounds | |
| JPS6136498B2 (pl) | ||
| RU2756954C1 (ru) | Способ получения алкилпроизводных аренов | |
| US2930820A (en) | Alkylation of toluene | |
| JPH0640958A (ja) | ２，６−ジアルキルナフタレンの製造方法 | |
| EP3551329A1 (en) | Process for preparing a molybdenum-platinum-based catalyst for the synthesis of benzene by transalkylation | |
| US2848512A (en) | Preparation of hydrindacenes | |
| US2431755A (en) | Isomerization of cyclo-olefins | |
| US3398206A (en) | Production of p-dialkylbenzenes |