PL420738A1 - Chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents

Chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca oraz sposób ich wytwarzania

Info

Publication number
PL420738A1
PL420738A1 PL420738A PL42073817A PL420738A1 PL 420738 A1 PL420738 A1 PL 420738A1 PL 420738 A PL420738 A PL 420738A PL 42073817 A PL42073817 A PL 42073817A PL 420738 A1 PL420738 A1 PL 420738A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dehydroabietylamine
chiral
alkaloids
derivatives containing
group
Prior art date
Application number
PL420738A
Other languages
English (en)
Other versions
PL230768B1 (pl
Inventor
Mariola Zielińska-Błajet
Marcin Wrześniak
Original Assignee
Politechnika Wrocławska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wrocławska filed Critical Politechnika Wrocławska
Priority to PL420738A priority Critical patent/PL230768B1/pl
Publication of PL420738A1 publication Critical patent/PL420738A1/pl
Publication of PL230768B1 publication Critical patent/PL230768B1/pl

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenie są chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca o wzorze ogólnym 1, zawierające w pozycji N grupę dehydroabietylową [(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimetylo-7-izopropylo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-oktahydrofenantrenylo-1-metylową], natomiast w pozycji N' zawierające szkielet alkaloidowy, stanowiący układ chininy lub chinidyny. Zgłoszenie dotyczy również sposobu wytwarzania chiralnych pochodnych selenomocznikowych, zawierających ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca, o wzorze ogólnym 1, który polega na tym, że w pierwszym etapie dehydroabietyloaminę poddaje się reakcji formylowania, a otrzymaną N-formylodehydroabietyloaminę przekształca się w izonitryl, który poddaje się następnie reakcji z selenem, po czym w końcowym etapie otrzymany izoselenonitryl o wzorze 2 poddaje się reakcji z 9-amino-(9-deoksy) pochodną alkaloidu o wzorze 3 w temperaturze od 273 K do 295 K, w środowisku rozpuszczalnika organicznego.
PL420738A 2017-03-06 2017-03-06 Chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca oraz sposób ich wytwarzania PL230768B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL420738A PL230768B1 (pl) 2017-03-06 2017-03-06 Chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca oraz sposób ich wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL420738A PL230768B1 (pl) 2017-03-06 2017-03-06 Chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca oraz sposób ich wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL420738A1 true PL420738A1 (pl) 2018-01-15
PL230768B1 PL230768B1 (pl) 2018-12-31

Family

ID=60937405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL420738A PL230768B1 (pl) 2017-03-06 2017-03-06 Chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca oraz sposób ich wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL230768B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL230768B1 (pl) 2018-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112016028273A8 (pt) derivados radiorrotulados de composto de 2-amino6-fluoro-n-[5-fluoro-piridin-3-il]-pirazol[1,5-a]pirimidin3-carboxamida úteis como inibidor de atr cinase, processo para preparação do referido composto, bem como diferentes formas sólidas do mesmo, uso destas, e composição farmacêutica
EP4295841A3 (en) Sulfur (vi) fluoride compounds and their use in click-reaction
Katavic et al. Indolizidine alkaloids with δ-opioid receptor binding affinity from the leaves of Elaeocarpus fuscoides
AR110600A1 (es) 5,6,7,8-tetrahidro[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-3(2h)-onas sustituidas y su uso como inhibidores de prep
Dixit et al. Synthesis of novel benzimidazole derivatives: as potent analgesic agent
Zhao et al. One-pot, three component synthesis of novel 5H-[1, 3, 4] thiadiazolo [3, 2-a] pyrimidine-6-carboxylate derivatives by microwave irradiation
Dotsenko et al. Oxidation of thioamides with the DMSO–HCl system: a convenient and efficient method for the synthesis of 1, 2, 4-thiadiazoles, isothiazolo-[5, 4-b] pyridines, and heterocyclic disulfides
Brahmachari et al. Trisodium Citrate Dihydrate-Catalyzed One-Pot Three-component Synthesis of Biologically Relevant Diversely Substituted 2-Amino-3-Cyano-4-(3-Indolyl)-4H-Chromenes under Eco-Friendly Conditions
PL420738A1 (pl) Chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca oraz sposób ich wytwarzania
Bardasov et al. One-pot synthesis of annulated 1, 8-naphthyridines
Vasilin et al. 3-Azidothieno [2, 3-b] pyridine Thermolysis as a Route to Novel peri-Annelated Heterocyclic Derivatives–Benzo (furo) thieno [2, 3, 4-ij]-2, 7-naphthyridines
Quevedo et al. Synthesis of macrocyclic α-amino esters through the chemoselective hydrolysis of benzoxazinephanes
Kanishcheva et al. Thermolysis of 3-Azido-N-Phenylthieno-[2, 3-b] pyridine-2-Carboxamides
Abdelhamid et al. Facile and efficient synthesis of acridinediones from primary amino alcohols via three-component condensation reactions assisted by microwave irradiation
Kanishcheva et al. Thermolysis of 3-azido-4-aryl (hetaryl) thieno [2, 3-b] pyridines: 2, 7-naphthyridines or 1, 4-diazepines?
Alekseeva et al. Three-component synthesis of 5-aryl-1, 8-naphthyridine-3-carbonitriles.
Abdelwahab et al. Targeted Synthesis of 4-Chloro-3-formylthieno [2, 3-b] pyridine and/or 4-Chlorothieno [2, 3-b] pyridine by Reaction between N-Protected 3-Acetyl-2-aminothiophenes and Vilsmeier–Haack Reagent
PL422850A1 (pl) Chiralne pochodne selenomocznika oraz sposób ich wytwarzania
PL422559A1 (pl) Chiralne triazolowe pochodne alkaloidów chinowca oraz sposób ich wytwarzania
Alonso-Fernández et al. Synthetic studies on Stemona alkaloids. Construction of the sessilifoliamides B and C and 1, 12-secostenine skeleton
CN106632313B (zh) 一种抗癌药帕博昔布重要中间体及合成工艺
Aksenov et al. Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of 6, 7-dihydro-1 H-cyclopenta [g] perimidines
Jafari et al. Synthesis of 1, 3, 4-Thiadiazolo [2′, 3′: 2, 3] imidazo [4, 5-b] indoles
DE602006020196D1 (de) Verfahren zur herstellung einer 3-o-alkylascorbinsäure
Gorelov et al. Synthesis and properties of 4-(3-aminothieno-[2, 3-b] pyridin-2-yl) coumarins