PL420738A1 - Chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents
Chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca oraz sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL420738A1 PL420738A1 PL420738A PL42073817A PL420738A1 PL 420738 A1 PL420738 A1 PL 420738A1 PL 420738 A PL420738 A PL 420738A PL 42073817 A PL42073817 A PL 42073817A PL 420738 A1 PL420738 A1 PL 420738A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dehydroabietylamine
- chiral
- alkaloids
- derivatives containing
- group
- Prior art date
Links
- JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N [(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methanamine Chemical compound NC[C@]1(C)CCC[C@]2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CC[C@H]21 JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N 0.000 title abstract 4
- IYKVLICPFCEZOF-UHFFFAOYSA-N selenourea Chemical class NC(N)=[Se] IYKVLICPFCEZOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 235000021513 Cinchona Nutrition 0.000 title 1
- 241000157855 Cinchona Species 0.000 title 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical class C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 abstract 4
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical group 0.000 abstract 2
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N quinidine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@H]2[C@@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N 0.000 abstract 2
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 abstract 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000006170 formylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000002527 isonitriles Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 229960001404 quinidine Drugs 0.000 abstract 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 abstract 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 abstract 1
- AWTPFHXPJRMMAX-UHFFFAOYSA-N selenium;urea Chemical class [Se].NC(N)=O AWTPFHXPJRMMAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenie są chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca o wzorze ogólnym 1, zawierające w pozycji N grupę dehydroabietylową [(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimetylo-7-izopropylo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-oktahydrofenantrenylo-1-metylową], natomiast w pozycji N' zawierające szkielet alkaloidowy, stanowiący układ chininy lub chinidyny. Zgłoszenie dotyczy również sposobu wytwarzania chiralnych pochodnych selenomocznikowych, zawierających ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca, o wzorze ogólnym 1, który polega na tym, że w pierwszym etapie dehydroabietyloaminę poddaje się reakcji formylowania, a otrzymaną N-formylodehydroabietyloaminę przekształca się w izonitryl, który poddaje się następnie reakcji z selenem, po czym w końcowym etapie otrzymany izoselenonitryl o wzorze 2 poddaje się reakcji z 9-amino-(9-deoksy) pochodną alkaloidu o wzorze 3 w temperaturze od 273 K do 295 K, w środowisku rozpuszczalnika organicznego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL420738A PL230768B1 (pl) | 2017-03-06 | 2017-03-06 | Chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca oraz sposób ich wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL420738A PL230768B1 (pl) | 2017-03-06 | 2017-03-06 | Chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca oraz sposób ich wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL420738A1 true PL420738A1 (pl) | 2018-01-15 |
| PL230768B1 PL230768B1 (pl) | 2018-12-31 |
Family
ID=60937405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL420738A PL230768B1 (pl) | 2017-03-06 | 2017-03-06 | Chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca oraz sposób ich wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL230768B1 (pl) |
-
2017
- 2017-03-06 PL PL420738A patent/PL230768B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL230768B1 (pl) | 2018-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112016028273A8 (pt) | derivados radiorrotulados de composto de 2-amino6-fluoro-n-[5-fluoro-piridin-3-il]-pirazol[1,5-a]pirimidin3-carboxamida úteis como inibidor de atr cinase, processo para preparação do referido composto, bem como diferentes formas sólidas do mesmo, uso destas, e composição farmacêutica | |
| EP4295841A3 (en) | Sulfur (vi) fluoride compounds and their use in click-reaction | |
| Katavic et al. | Indolizidine alkaloids with δ-opioid receptor binding affinity from the leaves of Elaeocarpus fuscoides | |
| AR110600A1 (es) | 5,6,7,8-tetrahidro[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-3(2h)-onas sustituidas y su uso como inhibidores de prep | |
| Dixit et al. | Synthesis of novel benzimidazole derivatives: as potent analgesic agent | |
| Zhao et al. | One-pot, three component synthesis of novel 5H-[1, 3, 4] thiadiazolo [3, 2-a] pyrimidine-6-carboxylate derivatives by microwave irradiation | |
| Dotsenko et al. | Oxidation of thioamides with the DMSO–HCl system: a convenient and efficient method for the synthesis of 1, 2, 4-thiadiazoles, isothiazolo-[5, 4-b] pyridines, and heterocyclic disulfides | |
| Brahmachari et al. | Trisodium Citrate Dihydrate-Catalyzed One-Pot Three-component Synthesis of Biologically Relevant Diversely Substituted 2-Amino-3-Cyano-4-(3-Indolyl)-4H-Chromenes under Eco-Friendly Conditions | |
| PL420738A1 (pl) | Chiralne pochodne selenomocznikowe zawierające ugrupowanie dehydroabietyloaminy i alkaloidów drzewa chinowca oraz sposób ich wytwarzania | |
| Bardasov et al. | One-pot synthesis of annulated 1, 8-naphthyridines | |
| Vasilin et al. | 3-Azidothieno [2, 3-b] pyridine Thermolysis as a Route to Novel peri-Annelated Heterocyclic Derivatives–Benzo (furo) thieno [2, 3, 4-ij]-2, 7-naphthyridines | |
| Quevedo et al. | Synthesis of macrocyclic α-amino esters through the chemoselective hydrolysis of benzoxazinephanes | |
| Kanishcheva et al. | Thermolysis of 3-Azido-N-Phenylthieno-[2, 3-b] pyridine-2-Carboxamides | |
| Abdelhamid et al. | Facile and efficient synthesis of acridinediones from primary amino alcohols via three-component condensation reactions assisted by microwave irradiation | |
| Kanishcheva et al. | Thermolysis of 3-azido-4-aryl (hetaryl) thieno [2, 3-b] pyridines: 2, 7-naphthyridines or 1, 4-diazepines? | |
| Alekseeva et al. | Three-component synthesis of 5-aryl-1, 8-naphthyridine-3-carbonitriles. | |
| Abdelwahab et al. | Targeted Synthesis of 4-Chloro-3-formylthieno [2, 3-b] pyridine and/or 4-Chlorothieno [2, 3-b] pyridine by Reaction between N-Protected 3-Acetyl-2-aminothiophenes and Vilsmeier–Haack Reagent | |
| PL422850A1 (pl) | Chiralne pochodne selenomocznika oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL422559A1 (pl) | Chiralne triazolowe pochodne alkaloidów chinowca oraz sposób ich wytwarzania | |
| Alonso-Fernández et al. | Synthetic studies on Stemona alkaloids. Construction of the sessilifoliamides B and C and 1, 12-secostenine skeleton | |
| CN106632313B (zh) | 一种抗癌药帕博昔布重要中间体及合成工艺 | |
| Aksenov et al. | Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of 6, 7-dihydro-1 H-cyclopenta [g] perimidines | |
| Jafari et al. | Synthesis of 1, 3, 4-Thiadiazolo [2′, 3′: 2, 3] imidazo [4, 5-b] indoles | |
| DE602006020196D1 (de) | Verfahren zur herstellung einer 3-o-alkylascorbinsäure | |
| Gorelov et al. | Synthesis and properties of 4-(3-aminothieno-[2, 3-b] pyridin-2-yl) coumarins |