PL419859A1 - Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych - Google Patents

Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych

Info

Publication number
PL419859A1
PL419859A1 PL419859A PL41985916A PL419859A1 PL 419859 A1 PL419859 A1 PL 419859A1 PL 419859 A PL419859 A PL 419859A PL 41985916 A PL41985916 A PL 41985916A PL 419859 A1 PL419859 A1 PL 419859A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ppm
imide
carried out
integration
amide
Prior art date
Application number
PL419859A
Other languages
English (en)
Other versions
PL237261B1 (pl
Inventor
Grażyna ŻAK
Leszek ZIEMIAŃSKI
Michał Wojtasik
Magdalena Żółty
Celina BUJAS
Jarosław Markowski
Roman Kempiński
Zbigniew PAĆKOWSKI
Original Assignee
Instytut Nafty I Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Pachemtech Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Nafty I Gazu - Państwowy Instytut Badawczy, Pachemtech Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością filed Critical Instytut Nafty I Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Priority to PL419859A priority Critical patent/PL237261B1/pl
Publication of PL419859A1 publication Critical patent/PL419859A1/pl
Publication of PL237261B1 publication Critical patent/PL237261B1/pl

Links

Landscapes

  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych, które wytworzone są sposobem, w którym polialkylenopoliaminy acyluje się bezwodnikiem alkenylobursztynowym o masie cząsteczkowej od 750 do 2500 Daltonów, przy zachowaniu takiego stosunku reagentów, że na 1,0 mol polialkylenopoliaminy przypada od 1,0 do 3,0 moli bezwodnika alkenylobursztynowego, przy czym reakcję acylowania prowadzi się w rozpuszczalniku węglowodorowym w czasie od 2 do 5 godzin, w podwyższonej temperaturze, pod zmniejszonym ciśnieniem, w atmosferze azotu lub innego gazu obojętnego, wobec kwasu szczawiowego lub kwasu octowego lub bezwodnika kwasu octowego jako katalizatora imidyzacji, odbierając wodę reakcyjną, a po zakończeniu acylowania mieszaninę poreakcyjną poddaje się procesowi termicznego kondycjonowania w zakresie temperatur od 50 do 130°C, który to proces termicznego kondycjonowania prowadzi się w obecności nieorganicznego lub organicznego związku zawierającego co najmniej jedną grupę hydroksylową, jako katalizatora, przy czym proces termicznego kondycjonowania prowadzi się do momentu uzyskania integracji sygnałów protonów w widmie 1HNMR w zakresie 3,0 - 4,0 ppm pochodzących od ugrupowań imidowych (CH2-N-imidowe) i amidowych (CH2-NH-amidowe) w stosunku do integracji sygnałów protonów winylowych w zakresie 4,4 - 5,6 ppm (integracja jednostkowa), wynoszącej od 2,0 do 3,5, oraz równocześnie przy zachowaniu stosunku intensywności sygnału przy około 3,60 ppm do intensywności sygnału przy około 3,30 ppm, wynoszącego od 1 : 1,5 do 1 : 3,5, jako dodatków przeciwutleniających do paliw.
PL419859A 2016-12-16 2016-12-16 Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych PL237261B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL419859A PL237261B1 (pl) 2016-12-16 2016-12-16 Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL419859A PL237261B1 (pl) 2016-12-16 2016-12-16 Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL419859A1 true PL419859A1 (pl) 2018-06-18
PL237261B1 PL237261B1 (pl) 2021-03-22

Family

ID=62554096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL419859A PL237261B1 (pl) 2016-12-16 2016-12-16 Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL237261B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL237261B1 (pl) 2021-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lv et al. Flammability and thermal degradation of flame retarded polypropylene composites containing melamine phosphate and pentaerythritol derivatives
NZ610691A (en) Amine-containing absorption medium, process and apparatus for absorption of acidic gases from gas mixtures
RU2011105060A (ru) Топливная композиция с улучшенными низкотемпературными свойствами
NO20080151L (no) Fremgangsmate for fremstilling av en bitumenbase
EA201590588A1 (ru) Молекулярное сито sapo-34 и способ его получения
Mamidyala et al. Probing the reactivity of o-phthalaldehydic acid/methyl ester: synthesis of N-isoindolinones and 3-arylaminophthalides
MX2022006339A (es) Aceptores que no son de fullerenos (nfa) como capas interfaciales en dispositivos semiconductores de perovskita.
Kakuchi et al. Activation of stable polymeric esters by using organo‐activated acyl transfer reactions
Yamada et al. O‐Benzylation of Carboxylic Acids Using 2, 4, 6‐Tris (benzyloxy)‐1, 3, 5‐triazine (TriBOT) under Acidic or Thermal Conditions
JP2016204457A (ja) ポリアミド酸組成物およびポリイミド組成物
BR112013016915A2 (pt) processo contínuo para reagir polímeros portando grupos ácidos, com aminas
WO2019112855A1 (en) Thermally treated polyamic amide aerogel
PL419859A1 (pl) Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych
WO2023192286A3 (en) Alkenyl succinimide compounds and their use
CN105753786B (zh) 金属缓蚀剂的制备方法
PL413867A1 (pl) Sposób wytwarzania alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych
Kuznetsov et al. Synthesis of branched polyimides based on 9, 9-bis (4-aminophenyl) fluorene and an oligomeric trianhydride, a 1, 3, 5-triaminotoluene derivative
Ohta et al. Chain‐growth condensation polymerization approach to synthesis of well‐defined polybenzoxazole: Importance of higher reactivity of 3‐amino‐4‐hydroxybenzoic acid ester compared to 4‐amino‐3‐hydroxybenzoic acid ester
RU2010140100A (ru) Добавки для защиты от коррозии для алюминия и/или алюминиевых сплавов в технологических процессах, способ их получения, а также способ защиты алюминия и/или алюминиевых сплавов от коррозии
Li et al. Highly efficient carbamate formation from alcohols and hindered amino acids or esters using N, N′-Disuccinimidyl Carbonate (DSC)
Chen et al. Synthesis and characterization of degradable polyimides from p-phenylenedioxybis (5-amino-2-pyridine)
CN108117668B (zh) 一类含三聚氰胺结构的阻燃剂,制备方法及其应用
CN101434564B (zh) 硝酮的制备方法
Batuashvili et al. Formation of the chain microstructure in the synthesis of adamantane-containing copolyimides in molten benzoic acid
PL413866A1 (pl) Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych zawierający alkenylobursztynoimido-amidy o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych