PL419859A1 - Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych - Google Patents
Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowychInfo
- Publication number
- PL419859A1 PL419859A1 PL419859A PL41985916A PL419859A1 PL 419859 A1 PL419859 A1 PL 419859A1 PL 419859 A PL419859 A PL 419859A PL 41985916 A PL41985916 A PL 41985916A PL 419859 A1 PL419859 A1 PL 419859A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ppm
- imide
- carried out
- integration
- amide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych, które wytworzone są sposobem, w którym polialkylenopoliaminy acyluje się bezwodnikiem alkenylobursztynowym o masie cząsteczkowej od 750 do 2500 Daltonów, przy zachowaniu takiego stosunku reagentów, że na 1,0 mol polialkylenopoliaminy przypada od 1,0 do 3,0 moli bezwodnika alkenylobursztynowego, przy czym reakcję acylowania prowadzi się w rozpuszczalniku węglowodorowym w czasie od 2 do 5 godzin, w podwyższonej temperaturze, pod zmniejszonym ciśnieniem, w atmosferze azotu lub innego gazu obojętnego, wobec kwasu szczawiowego lub kwasu octowego lub bezwodnika kwasu octowego jako katalizatora imidyzacji, odbierając wodę reakcyjną, a po zakończeniu acylowania mieszaninę poreakcyjną poddaje się procesowi termicznego kondycjonowania w zakresie temperatur od 50 do 130°C, który to proces termicznego kondycjonowania prowadzi się w obecności nieorganicznego lub organicznego związku zawierającego co najmniej jedną grupę hydroksylową, jako katalizatora, przy czym proces termicznego kondycjonowania prowadzi się do momentu uzyskania integracji sygnałów protonów w widmie 1HNMR w zakresie 3,0 - 4,0 ppm pochodzących od ugrupowań imidowych (CH2-N-imidowe) i amidowych (CH2-NH-amidowe) w stosunku do integracji sygnałów protonów winylowych w zakresie 4,4 - 5,6 ppm (integracja jednostkowa), wynoszącej od 2,0 do 3,5, oraz równocześnie przy zachowaniu stosunku intensywności sygnału przy około 3,60 ppm do intensywności sygnału przy około 3,30 ppm, wynoszącego od 1 : 1,5 do 1 : 3,5, jako dodatków przeciwutleniających do paliw.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL419859A PL237261B1 (pl) | 2016-12-16 | 2016-12-16 | Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL419859A PL237261B1 (pl) | 2016-12-16 | 2016-12-16 | Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL419859A1 true PL419859A1 (pl) | 2018-06-18 |
PL237261B1 PL237261B1 (pl) | 2021-03-22 |
Family
ID=62554096
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL419859A PL237261B1 (pl) | 2016-12-16 | 2016-12-16 | Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL237261B1 (pl) |
-
2016
- 2016-12-16 PL PL419859A patent/PL237261B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL237261B1 (pl) | 2021-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lv et al. | Flammability and thermal degradation of flame retarded polypropylene composites containing melamine phosphate and pentaerythritol derivatives | |
NZ610691A (en) | Amine-containing absorption medium, process and apparatus for absorption of acidic gases from gas mixtures | |
RU2011105060A (ru) | Топливная композиция с улучшенными низкотемпературными свойствами | |
NO20080151L (no) | Fremgangsmate for fremstilling av en bitumenbase | |
EA201590588A1 (ru) | Молекулярное сито sapo-34 и способ его получения | |
Mamidyala et al. | Probing the reactivity of o-phthalaldehydic acid/methyl ester: synthesis of N-isoindolinones and 3-arylaminophthalides | |
MX2022006339A (es) | Aceptores que no son de fullerenos (nfa) como capas interfaciales en dispositivos semiconductores de perovskita. | |
Kakuchi et al. | Activation of stable polymeric esters by using organo‐activated acyl transfer reactions | |
Yamada et al. | O‐Benzylation of Carboxylic Acids Using 2, 4, 6‐Tris (benzyloxy)‐1, 3, 5‐triazine (TriBOT) under Acidic or Thermal Conditions | |
JP2016204457A (ja) | ポリアミド酸組成物およびポリイミド組成物 | |
BR112013016915A2 (pt) | processo contínuo para reagir polímeros portando grupos ácidos, com aminas | |
WO2019112855A1 (en) | Thermally treated polyamic amide aerogel | |
PL419859A1 (pl) | Nowe zastosowanie alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych | |
WO2023192286A3 (en) | Alkenyl succinimide compounds and their use | |
CN105753786B (zh) | 金属缓蚀剂的制备方法 | |
PL413867A1 (pl) | Sposób wytwarzania alkenylobursztynoimido-amidów o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych | |
Kuznetsov et al. | Synthesis of branched polyimides based on 9, 9-bis (4-aminophenyl) fluorene and an oligomeric trianhydride, a 1, 3, 5-triaminotoluene derivative | |
Ohta et al. | Chain‐growth condensation polymerization approach to synthesis of well‐defined polybenzoxazole: Importance of higher reactivity of 3‐amino‐4‐hydroxybenzoic acid ester compared to 4‐amino‐3‐hydroxybenzoic acid ester | |
RU2010140100A (ru) | Добавки для защиты от коррозии для алюминия и/или алюминиевых сплавов в технологических процессах, способ их получения, а также способ защиты алюминия и/или алюминиевых сплавов от коррозии | |
Li et al. | Highly efficient carbamate formation from alcohols and hindered amino acids or esters using N, N′-Disuccinimidyl Carbonate (DSC) | |
Chen et al. | Synthesis and characterization of degradable polyimides from p-phenylenedioxybis (5-amino-2-pyridine) | |
CN108117668B (zh) | 一类含三聚氰胺结构的阻燃剂,制备方法及其应用 | |
CN101434564B (zh) | 硝酮的制备方法 | |
Batuashvili et al. | Formation of the chain microstructure in the synthesis of adamantane-containing copolyimides in molten benzoic acid | |
PL413866A1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych zawierający alkenylobursztynoimido-amidy o kontrolowanej zawartości grup imidowych i amidowych |