PL41804B1 - - Google Patents

Description

RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr41804 KI. 6 b, 26/10 Kutnoiuskie 7aklady Przemyslu Spirytusowego *) Kutno, Polska Sposób przerabiania pozostalosci po destylacji fuzli Patent trwa od dnia 30 maja 1958 r.Fuzle sa produktem ubocznym otrzymywa¬ nym w czasie rektyfikacji spirytusu. Stanowia one mieszanine wyzszych alkoholi aldehydów, kwasów tluszczowych i ich estrów oraz ter¬ penów i innych zwiazków.Dotychczasowe wykorzystywanie fuzli ogra¬ nicza sie do wydzielania z nioh na drodze de¬ stylacji frakcjonowanej alkoholu propylowego, butylowego i amylowego.Fuzle obok wymienionych wyzej zwiazków zawieraja równiez etanol i 6—10% wody. Woda tworzy z alkoholami azeotropy. Zawartosc wo¬ dy w fuzlach wystarcza zwykle do utworzenia azeotropów, woda — alkohol propylowy, i wo¬ da — alkohol izobutylowy, przy rzyra -alkohol amylowy mozna otrzymac w stanie bezwodnym.Calkowite wydzielenie alkoholu amylowego z fuzli nie jest jednak mozliwe. Aby wszystkie alkohole, zawarte w fuzlach otrzymac w sta- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Kazimierz Jarosz, Piotr Gierulewicz i Wladyslaw Bartczak. nie bezwodnym ^zaleca sie fuzle przed frakcjo¬ nowaniem odwodnic (patenty nr nr 19653 i 26769).W czasie frakcjonowania szereg zwiazków zawartych w fuzlach ulega polimeryzacji, co powoduje znaczne podwyzszenie temperatury wrzenia cieczy (pod koniec destylacji). Wyso¬ ka temperatura wrzenia powoduje tez rozklad niektórych zwiazków. Wzrastajaca ilosc pro¬ duktów rozkladu zanieczyszcza frakcje alko¬ holu amylowego oraz uniemozliwia dalsze pro¬ wadzenie rektyfikacji. Z tego wzgledu proces destylacji fuzli jest przerywany jeszcze przed calkowitym wydzieleniem alkoholu amylowe¬ go.Pozostalosc po frakcjonowaniu, tak zwany pogon, w ilasci 2—20°/o w stosunkuj do ilosci fuzli wzietych do przerobu (ilosc ta zalezy od rodzaju fuzli) nie byla dotychczas wykorzysty¬ wana, poniewaz nie znano sposobu jej prze¬ rabiania.Na podstawie licznych badan i prób stwier¬ dzono, ze pozostalosc po destylacji fuzli moze byc wykorzystana i ze wszystkie zawarte w niejaltfbfitte, ^rrftfftfcc zrf^lA^!^'te<«i¥Mhe, a wiec amyltfwy, heptylowy 4i i hjksylowy moga byc odzyskane. *i W-sposobie wedrag*wynalazku wykorzystu¬ je sie zdolnosc tworzenia azeotropów wodilydft przez wyzsze alkohole.Azeotropy te zawieraja dosc duzy' proeSfit4* alkoholu i posiadaja stosunkowo "* niska tenf- perature wrzenia, co uwidaoznia^ponizsza ; ta¬ blica.A z e o t r;o'p alkohol izoamylowy- woda | alkohol n-amylowy woda alkohol n-heksylo- wy woda alkohol n-heptylo- wy- woda Zawartosc * alkoholu W fl/o°/o wagowych- 50,4 46.0 25< 17.0 temperaturaJ wrzeftfa" w °C 1 95,15 95.95 97.8' 98.7 ' Sposobem wedlug wynalazku postepuje sie nastepujaco: Pogon wlewa sie.'dd^ retorty de¬ stylacyjnej aparatu rektyfikacyjnego o dziala¬ niu okresowym i * dodaje do niego okolo czte¬ rokrotna' ilosc wody. Jesli uprzednie frakcjo¬ nowanie fuzli odbywalo sie w aparacie o dzia¬ laniu okresowym, to wode dodaje sie do tej samej retorty z której oddestylowano fuzle, baczac* jednak by temperatura pogonu nie przekraczaja 90°C.Nastepnie zawartosc retorty • ogrzewa sie,i od¬ biera destylat, stanowiacy azeotropy alkoholi i wody- az do osiagniecia temperatury konden¬ sacji par 99QC.Przy tej temperaturze odpejd przerywa sie; W odbieralniku tworza sie dwie warstwy; Górna warstwa stanowi wyzsze alkohole, a dolna — wode, która usuwa sie albo w sposób ciagly w' czasie odbierali**' destylatu, lub pe¬ riodyczny — poMzakonezeniu odpedu.Poniewaz-temperatura wrzenia cieczy w czasie destylacji jest'stosunkowo niska, skladniki fuzli v.i2 ulegaja rozkladowi, a destylat jestv tecltf*" Wzó* jedAbra*.4 CWft/ ziM: PLJtó&/ CzfcSt. nicznie czysty. Alkohole, po oddzieleniu dolnej warstwy wodnej zawieraja jednak jeszcze kil¬ ka procent wody.W celu calkowitego odwodnienia alkoholi, Wliwa~sie je do retorty destylacyjnej apara¬ tu rektyfikacyjnego ° dzialaniu okresowym i -oddestjftowuje niewielka czesc cieczy (zwykle okolo 6°/o)' az do momentu kiedy odbierany destylat w kktezu przeplywowym staje sie kla¬ rowany. Otrzymany destylat zawiera cala ilosc wody, która zawarta byla w alkoholu wzietym do destylacji oraz pewna ilosc alkoholu. Alko¬ holtworzy górna warstwe,* kldtfa mozna za¬ wrócic do obiegu przy nastepnym odwodnia¬ niu przez -destylacje., ^Alkohole, pozostale- w retorcie destylacyjnej po oddestylowaniu wody, stanowia produkt technicznie czysty, z którego mozna otrzymac poszczególne alkohole na drodze zwyklej rek¬ tyfikacji.Przyklad. W aparacie destylacyjnym o dzialaniu okresowym poddano rektyfikacji' 25 200 kg fuzli zbozowo-ziemniaczanych, uprzed¬ nio odwodnionych potazem** Pozostalosc po frakcjonowaniu wynosila 1100 kir(pogon). Do tej pozostalosci dodano 4 500 kg wody i calosc poddano destylacji. Otrzymano 900 kg mieszaniny wyzszych alkoholi z nie¬ wielka zawarto§cA ^wH€ly/ Z^iftleszaniny tej od¬ pedzono nastepnie 55 kg destylatu, w którym znajdowalo sie' 29 kg wody i 26 kg mieszaniny alkoholi. W retorcie destylacyjnej pozostalo 840^ kg- mieszaniny technicariier czystych (bez¬ wodnych)/.wyzszych -alkoholi; bodacych"produk* tem-'haflfeHowym. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenie^ p*a<4enrtwtfie? S£ósob" pr^efkblan^a'. pozo&talósef: po' desty¬ lacji fuzli, znamiennyf t^mV ze^do' pozostalosci, ochlodzonej"do temperaturaMe wyzszej od*9t)°6 wprowadza sie wode i* oGfcestfrówujex w" s&b- sótoPofeteBetatf'^^ a'zet)t^o|^^w^^eewyzszytJh attfr- hm; prz^r Cz?n* z cftwil** oS^gHie^ia* teitfpera- turr9**C^ deSIjrlaele*&ti*f*&sH$- a- pfrzedesty^ lowafcfee alfcoheie ¦ po' ottdzfefefe^: warstwy- wod* ne} pofclda^ deStfiaejlt W cetu^ c^i^zenia^ re^ szlefc wfcc£V Sfi*y t*us ow-ego* Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych wrtrf? 2«*#712:' li! 50i iWegz.

A^pfctó? 1l\:

3. PL