PL417B1 - Sposób oczyszczania kwasu octowego zawierajacego rtec. - Google Patents
Sposób oczyszczania kwasu octowego zawierajacego rtec. Download PDFInfo
- Publication number
- PL417B1 PL417B1 PL417A PL41720A PL417B1 PL 417 B1 PL417 B1 PL 417B1 PL 417 A PL417 A PL 417A PL 41720 A PL41720 A PL 41720A PL 417 B1 PL417 B1 PL 417B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetic acid
- mercury
- acid
- acid containing
- containing mercury
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 57
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 20
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 description 2
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N chromium trioxide Inorganic materials O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N chromium(6+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6] GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 description 1
- 229940008718 metallic mercury Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Description
. Wynalazek dotyczy sposobu oczy¬ szczania kwasu octowego, zawierajacego rtec a otrzymywanego, np. przy bezpo¬ srednim wyrobie z acetylenu w obecnosci katalizatorów rteciowych, który to wy¬ nalazek daje moznosc otrzymania kwasu zupelnie wolnego od rteci. Sposób*polega na tern, ze kwas octowy zawierajacy rtec podgrzewa sie czas dluzszy az do wrzenia. Przytem rtec wydziela sie.Jezeli poprzestac na tej metodzie, otrzymuje sie rtec w postaci metaliczne¬ go osadu, a po oddzieleniu, zupelnie wol¬ ny od rteci kwas octowy, który nastep¬ nie oczyszcza sie zwyklem destylowa¬ niem.Sposób przyspiesza sie przez zasto¬ sowanie pewnych dodatków. Jako takie okazaly sie stosownemi: stezony kwas siarczany, kwas fosforowy, siarczany me¬ tali alkalicznych, metali ciezkich, glinu it. d., nastepnie sole kwasu nadmanganowego, kwasu chromowego i kwasu nadsiarcza- nowego. Temi srodkami osiaga sie po¬ wazne skrócenie czasu podgrzewania.Wyniki powyzsze osiaga sie takze, gdy podgrzewac do wrzenia kwas octowy, zawierajacy rtec, przez krótki X)kres cza¬ su, z cialami odtleiiiajacemi, np. kwa¬ sem mrówczanym. Przy zastosowaniu niektórych dodatków, np. • mieszanin dwuchromianów lub chromianów lub nad¬ manganianów i t. d. z kwasem siarcza- nym, przechodzi rtec czesciowo lub cal¬ kowicie w odpowiednia sól rteciowa, od której oddziela sie kwas octowy, np. przez destylowanie w prózni. Przy od¬ dzialywaniu na kwas octowy, zawieraja¬ cy rtec, silnych srodków utleniajacych, jak trójtlenek chromu, nadmanganiani kwas siarczany, dwuchromian i kwas siarczany i t. d., otrzymuje sie jeszcze te korzysc, ze kwas octowy uwalnia sie równoczesnie od pewnych domieszek zanieczyszczajacych,np. od aldehydu octo¬ wego.Ponizej podano kilka przykladów wy¬ konania niniejszego sposobu.Przyklad 1. 1 kg kwasu octowego, zawierajacego rtec, podgrzewa sie do wrzenia okolo 20 godzin pod chlodnica zwrotna, odle¬ wa od wydzielonej metalicznej rteci i de¬ styluje przy zwyklem cisnieniu. Otrzy¬ many jako destylat kwas octowy jest zupelnie wolny od rteci.Przyklad 2. 1 kg kwasu octowego, jak w przy¬ kladzie 1, podgrzewa sie wraz z 40 g siarczanu glinowego w ciagu 8 godzin, az do wrzenia. Dalszy przebieg jak w przykladzie 1.Przyklad 3. 1 kg kwasu octowego z zawartoscia rteci podgrzewa sie wraz z 10 g kwasu mrówczanego w ciagu i—2 godzin do wrze¬ nia. Dalszy przebieg jak w przykladzie 1.Przyklad 4. 1 kg kwasu octowego, zawierajacego rtec i okolo 1% aldehydu octowego, miesza sie z 25 g nadmanganianu po¬ tasu i 20 g stezonego kwasu siarcza- nego i podgrzewa w ciagu 1 godziny pod chlodnica zwrotna. Nastepnie kwas pod¬ daje sie przedestylowaniu, bez uprzed¬ niego oddzielania od utworzonego osadu, w prózni przy temperaturze 60 — 70°.Destylat jest zupelnie wolny od rtecj i aldehydu.Przyklad 5. 1 kg kwasu octowego, jak w przykla¬ dzie 4 miesza sie »z 30 g sproszkowa¬ nego trójtlenku chromu i podgrzewa w ciagu 1 godziny do wrzenia, poczem postepuje sie jak w przykladzie 4.Wedlug wynalazku, kwas octowy, do¬ wolnego pochodzenia, z zawartoscia rte¬ ci, mozna przerobic na chemicznie czysty kwas octowy. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wyrobu chemicznie czy¬ stego kwasu octowego z kwasu octowe¬ go zawierajacego rtec, otrzymywanego przy bezposrednim wyrobie z acetylenu w obecnosci katalizatorów rteciowych, tern znamienny, ze przez rozgrzanie ta¬ kiego kwasu octowego doprowadza sie rtec do wydzielenia i nastepnie oddziela sie ja odpowiednia droga od kwasu octowego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, tern zna¬ mienny, ze kwas octowy rozgrzewa sie w obecnosci srodków przyspieszajacych reakcje, jak kwasy stezone, sole lub t. p. srodki.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, tern znamienny, ze pracuje sie w obecnosci cial odtleniajacych,
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, tern znamienny, ze pracuje sie w obecnosci cial utleniajacych. Chemische Fabrik Griesheim-Elektron. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. UKl.GRAF.KOZIANSKJCH W WARSZAWIE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL417B1 true PL417B1 (pl) | 1924-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB467843A (en) | Method of separating fluorine and aluminium from solutions obtained by treatment of raw phosphate with acids | |
| US2351678A (en) | Process for the recovery of tungsten from its ores | |
| PL417B1 (pl) | Sposób oczyszczania kwasu octowego zawierajacego rtec. | |
| JP2008528422A (ja) | 水酸化セシウム溶液の製造法 | |
| US1998925A (en) | Process for the preparation of benzoic acid and benzoates | |
| US2178874A (en) | Process of preparing tanning material and by-products derived therefrom | |
| US513971A (en) | Wtlhelm ackermann | |
| US2148378A (en) | Catalysts | |
| US1596483A (en) | Process for the recovery of vanadium | |
| US2038078A (en) | Process of purifying sulphuric acid | |
| US1437191A (en) | Process for eliminating phosphorus from metallic solutions | |
| US787758A (en) | Process of treating products containing vanadium, molybdenum, titanium, and tungsten. | |
| US1892768A (en) | Oxidation of fluorene | |
| TW201825400A (zh) | 回收廢棄物製造硫酸鋁之方法 | |
| US1310413A (en) | eberhardt | |
| US1444989A (en) | Process of obtaining sodium dekaborate from boronatrocalcite | |
| US1643804A (en) | Process of manufacturing vanillin | |
| US1310984A (en) | Henry dreyfus | |
| CN110042248A (zh) | 以除磷泥为原料制备钒酸铁的方法 | |
| US1300417A (en) | Process of preparing alumina. | |
| US1866608A (en) | Manufacture of chromium oxide | |
| US1307152A (en) | Lonnte w | |
| US1844392A (en) | Oxidation of acenaphthene | |
| US1361974A (en) | Manufacture of acetic aldehyde | |
| US1616250A (en) | Process of purifying salt crystals from iron contaminants |