PL416802A1 - Chiralne sulfinamidy pochodne (1S,4S,5R)-2-[(S)-1-fenyloetylo] -4-amino-2-azabicyklo[3.2.1]oktanu oraz sposób ich otrzymywania
- Google Patents
Chiralne sulfinamidy pochodne (1S,4S,5R)-2-[(S)-1-fenyloetylo] -4-amino-2-azabicyklo[3.2.1]oktanu oraz sposób ich otrzymywania
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika WrocławskafiledCriticalPolitechnika Wrocławska
Priority to PL416802ApriorityCriticalpatent/PL231945B1/pl
Publication of PL416802A1publicationCriticalpatent/PL416802A1/pl
Publication of PL231945B1publicationCriticalpatent/PL231945B1/pl
Przedmiotem zgłoszenia są chiralne sulfinamidy pochodne (1S,4S,5R)-2-[(S)-1-fenyloetylo]-4-amino-2-azabicyklo [3.2.1]oktanu znajdujące zastosowanie w syntezie asymetrycznej w roli chiralnych pomocników i organokatalizatorów oraz w syntezie związków o znaczeniu biologicznym. Sposób otrzymywania sulfinamidów pochodnych (1S,4S,5R)-2-[(S)-1-fenyloetylo]-4-amino-2-azabicyklo [3.2.1]oktanu o wzorze 1, polega na reakcji co najmniej jednej części molowej (1S,4S,5R)-2-[(S)-1-fenyloetylo]-4-amino-2-azabicyklo[3.2.1]oktanu z co najmniej jedną częścią molową chlorku 4-metylofenylosulfonylowego w obecności co najmniej jednej części molowej trifenylofosfiny i co najmniej jednej części molowej zasady wybranej z grupy: KOH, Et3N, pirydyny, przy czym reakcje prowadzi się w rozpuszczalniku w zakresie temperatur 250 - 320 K.
PL416802A2016-04-112016-04-11Chiralne sulfinamidy pochodne (1S,4S,5R)-2-[(S)-1-fenyloetylo]-4-amino-2-azabicyklo[3.2.1]oktanu oraz sposób ich otrzymywania
PL231945B1
(pl)
3-(((((2s,5r)-2-karbamoil-7-okso-1,6-diazabiciklo[3.2.1]oktan-6-il)oksi) sulfonil)oksi)-2,2-dimetilpropanoato dariniai ir susiję junginiai kaip peroraliniu būdu įvedami provaistai – beta-laktamazės inhibitoriai, skirti bakterinių infekcijų gydymui