PL41571B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL41571B3 PL41571B3 PL41571A PL4157158A PL41571B3 PL 41571 B3 PL41571 B3 PL 41571B3 PL 41571 A PL41571 A PL 41571A PL 4157158 A PL4157158 A PL 4157158A PL 41571 B3 PL41571 B3 PL 41571B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- distillation
- solvent
- isocyanate
- materials
- separate
- Prior art date
Links
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 12
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- -1 compound compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 16 wrzesnia 1958 r $)OGto i POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr41571 Kl#8k,3 Tadeusz Antczak Lódz, Polska Sposób nadawania wlasciwosci'hydrofobowych tworzywom natural¬ nym lub sztucznym albo wyrobom a tych tworzyw.Patent dodatkowy do patentu nr 40749 Patent trwa od dnia 6 czerwca 1938 r.Wynalazek dotyczy sposobu nadawania wlasciwosci hydrofobowych tworzywom naturalnym lub sztucznym, albo wyrobom z tych tworzyw za pomoca izocyjania¬ nów wedlug patentu nr 40749. Sposób wedlug patentu nr 40749 polega na tym, ze do nadawania wlasciwosci hydrofobowych tworzywom naturalnym lub sztucznym, albo wyrobom z tych tworzyw stosuje sie Izocyjaniany zawierajace od 1 do 4 atomów wegla w grupie alkilowej, przy czym traktowanie tworzywa izocyjania¬ nem przeprowadza sie w temperaturze od 80 do 140°C pod cisnieniem 1 w obec¬ nosci organicznego rozpuszczalnika niepolarnego znajdujacego sie w stanie pary w temperaturze 80 - 140°C, Traktowanie trorzywa izocyjanianem, sposobem wedlug patentu nr 40749 przeprowadza sie zwykle w aparatmrse cisnieniowej. Sposób ten jest niedogod¬ ny i klopotliwy w tych przypadkach, gdy aparatura wykazuje nieszczelnosci; dlatego ze pary stosowanych izocyjanianów dzialaja drazniaco na przewody oddechowe.Stwierdzono, ze je dnoizocyjaniany tworza z niektórymi rozpuszczalnikami nlepolarnymi mieszaniny, które tiudno jest rozdzielic na ich skladniki prze* destylacja cc prawdopodobnie wywolywane jest tworzeniem%sie zwiazków komp-.lak:sowyeh i w dalszej konsekwencji mieszanin azeotropowych. Takie roztwory zachowuja sie podobnie do mieszanin azeotropowych wody z etanolem lub fosge- nu z toluenem.Dzieki wlasnosci tworzenia prtez izocyjaniany 1 niektóre roz¬ puszczalniki niepolarne mieszanin trudno rozdzielajacych sie przez destylacje, uzyskuje sie roztwory nie wykazujace dzialania toksycznego* Ten stan rzeczy umozliwia przeprowadzanie procesu hydrofobizacji pod cisnieniem normalnym.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze tworzywo traktuje sie roztwo¬ rem izocyjanianu w rozpuszczalniku niepolarnym, tworzacym z izocyjanianem mieszanine trudna do rozdzielania przez destylacje, przy czym proces hydro¬ fobizowani a przeprowadza sie w temperaturze podwyzszonej pod cisnieniem atmos¬ ferycznym w aparaturze bezcisnieniowej, zaopatrzonej w chlodnice zwrotna.Jako rozpuszczalniki tworzace z izocyjanianami mieszaniny trudno rozdzie¬ lajace sie przez destylacje, stosuje sie np. weglowodory lub chlorowcoweglo¬ wodory. W zaleznosci od rodzaju uzytego tworzywa, a zwlaszcza od ilosci jego grup funkcyjnych, zawierajacych wodór labilny, podstawialny potasowcami, oraz w zaleznosci od rodzaju uzytego rozpuszczalnika, stosuje sie zmienne stezenie roztworów, przy czym mozna uzyó roztworów nawet bardzo rozcienczonych, zawie¬ rajacych grupy izocyjaninowe w ilosci okolo 1 # wagowych w stosunku do wagi rozpuszczalnika.Przyklad. 100 g wyrobu wlókienniczego, np. kordu oponowego z celulozy regenerowanej, zadaje sie roztworem 4 g CHJKJO w 230 g toluenu 1 poddaje sie ogrzewaniu do temperatury 110°C w naczyniu z chlodnica zwrotna w ciagu 6 go¬ dzin. Po skonczonej reakcji usuwa sie rozpuszczalnik przez destylacje.Proces hydrofobizacji przebiega znacznie szybciej 1 moze byó skrócony do kilkunastu minut, jezeli do mieszaniny reakcyjnej doda sie katalizatora, np. pirydyny, która po skonczonej reakcji usuwa sie wraz z rozpuszczalnikiem przez destylacje. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Cposób nadawania wlasciwosci hydrofobowym tworzywom naturalnym lub sztucz¬ nym, albo wyrobom z tych tworzyw za pomoca izocyjanianów, zawierajacych od 1 do 4 atomów wegla w grupie alkilowej wedlug patentu nr 40749, znamienny tym, ze tworzywo traktuje sie roztworem izocyjanianu w rozpuszczalniku, tworzacym z izocyjanianem mieszaniny trudno rozdzielajace sie przez destylacje, przy ozym proces hydrofobizacji przeprowadza sie w temperaturze podwyzszonej pod cisnieniem atmosferycznym. Tadeusz Antczak Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL41571B3 true PL41571B3 (pl) | 1958-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3546376C2 (pl) | ||
| US1350820A (en) | Alkyl ether of starches and similar carbohydrates and method of producing the same | |
| PL41571B3 (pl) | ||
| US2339050A (en) | Improving the odor of thiocyanate insecticides | |
| US4082727A (en) | Method for manufacture of non-coagulative organosilicone polymer | |
| US1882978A (en) | Recovery of unsaturated aliphatic hydrocarbons | |
| GB852988A (en) | Alkylbenzene diisocyanates | |
| US3373174A (en) | A method for improving color and the color and odor stability of fatty amides | |
| US1673615A (en) | Process of purifying phosphatides | |
| GB950797A (en) | Methods of making polyurethane filamentary material | |
| US3020143A (en) | Method of regulating plant growth | |
| Garvin et al. | The Vapor Phase Infrared Spectra Of The Ozonides Of Ethylene, Propylene And Isobutylent | |
| US2838438A (en) | N-(2-pyridyl)-tetrachlorophthalimide, process and use as insecticide | |
| US2339672A (en) | Manufacture of esters of mononitriles of dicarboxylic acids | |
| GB809653A (en) | A process for the deodorization of s-(1,2-dicarbethoxyethyl) o, o-dimethyl-dithiophosphate | |
| SU522169A1 (ru) | Способ получени гексахлорида дипентаэритрита | |
| CH255096A (de) | Verfahren zum Reinigen von rohem Acrylonitril. | |
| GB1001357A (en) | A process for the preparation of organic polyisocyanates adducts | |
| US1194015A (en) | Method of xtreating | |
| US2674569A (en) | Purification of benzene hexachloride by steam distillation | |
| US3014841A (en) | Process for separating antibiotics produced by s. ostreogriseus culture | |
| DE2736068B2 (de) | Verfahren zur Verbesserung des Flammschutzes von Trägern | |
| US1084336A (en) | Vulcanized caoutchouc-like substance. | |
| US3899290A (en) | Fabric waterproofing process | |
| US2131144A (en) | Hexamethylenetetramine n bismuth iodide |