PL41470B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL41470B1
PL41470B1 PL41470A PL4147056A PL41470B1 PL 41470 B1 PL41470 B1 PL 41470B1 PL 41470 A PL41470 A PL 41470A PL 4147056 A PL4147056 A PL 4147056A PL 41470 B1 PL41470 B1 PL 41470B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
diaphragm
condensation
phenolsulfonic acid
compound containing
aldehyde groups
Prior art date
Application number
PL41470A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL41470B1 publication Critical patent/PL41470B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 5 czerwca 1956 r. /Niemiecka Republika Demokratyczna/.Lugi alkaliczne wytworzone wedlug sposobu Billitera przy uzyciu prze¬ pony zaleznie od zawartosci w nich wodorotlenku sodowego zawieraja jeszcze drobne ilosci chlorku sodowego, okolo 2 - 4 g na 100 g NaOH.W przemysle np.sztucznego jedwabiu potrzebne sa znacznie czysciejsze lugi, w których zawartosó chlorków nie moze przekraczac 0,8 g na 100 g NaOH.W celu oczyszczenia lug£w od chlorków otaoowano dotychczas w technice szereg metod dosó klopotliwych i kosztownych.Wprawdzie metody wykorzystujace zjawisko osmozy znane sa powszechnie i stosowane w licznych galeziach przemyslu chemicznego, na przyklad do usu¬ wania substancji organicznych z lugów odpadowych zawierajacych lug sodowy, powstajacych przy produkcji celulozy, ale dotychczas nie znana byla zadna uzyteczna metoda, która pozwalalaby usuwaó na drodze osmozy resztki chlorków alkalicznych, znajdujace sie w lugach alkalicznych.Stwierdzono, ze chlorki metali alkalicznych mozna usuwad z lugów alka¬ licznych za pomoca osmozy, jesli jako przepone stospwad galaretowate, sztucz¬ ne zywice, zawierajace grupy polarne, które w wodnyIch alkalicznych roztworach pecznieja ale sa w nich nierozpuszczalne* W celu prowadzenia procesu w sposób ciagly, postepuje sie przy tym tak, ze przepuszcza sie z jednej strony przepony stezony lug alkaliczny, zawiera¬ jacy chlorki, z drugiej zas wode albo rozcienczony czysty lug alkaliczny, przy czym lug dyfunduje do wody lub do rozcienczonego lugu alkalicznego, Korzystnie jest stosowac wieksza liczbe przepon w postaci baterii i przepuszczac obie ciecze przez aparature we wspól- lub przeciwpradzie.Jako grupy polarne, stosowanych sztucznych zywic, w gre wchodza na przyklad grupa SO-H i /albo/ grupa wodorotlenowa i inne* Szczególnie skuteczne okazaly sie zywice powstale w wyniku kondensacji fenoli i /albo/ kwasu fenolosulfonowego ze zwiazkami zawierajacymi grupy aldehydowe lub oddajacymi te grupy.Stosuje sie na przyklad zywice otrzymana przez kondensaoje 1 mola kwasu fenolosulfonowego w kwasnym srodowisku z 1,5 * 2 moll formaldehydu. Jeszcze lepsze wyniki uzyskuje sie stosujac zywice otrzymane z fenolu, kwasu fenolo¬ sulfonowego i formaldehydu np. zywice otrzymana przez kondensaoje okolo 0,2 - 0,3 czasteczki fenolu, 0,7 - 0,8 czasteczki kwasu fenolosulfonowego 1 okolo 1,5 -2 czasteczek formaldehydu.Kondensacje prowadzi sie w podwyzszonej temperaturze, przewaznie 80-90°C, w atmosferze nasyconej para wodna.Poniewaz przepony utworzone ze sztucznych zywic zawierajacych grupy polarne, na skutek wlasciwosci pecznienia nie posiadaja dostatecznej odpor¬ nosci mechanicznej, wzmacnia sie je za pomoca obojetnych tworzyw sztucznych w postaci folii, tkanin albo za pomoca Innych materialów, jak azbest, szklo ita. m ' . Jako obojetne sztuczne tworzywo nadaje sie na przyklad chlorek poliwi- nylu.Sposób wedlug wynalazku daje te korzysc, ze w prosty sposób z technicz¬ nego lugu alkalicznego, zawierajacego chlorki, mozna otrzymac lugi ubogie w chlorki, o takiej jakosci, jak lugi alkaliczne otrzymywane metoda rteciowa, bez znaczniejszego zuzycia energii.Przyklad I. 174 czesci wagowych kwasu fenolosulfonowego, który zawiera jeszcze pozostaly po sulfonowaniu wolny kwas siarkowy w ilosci 20 czesci wa¬ gowych, rozpuszcza sie chlodzac w 166 czesciach wagowych 30^-owej formaliny.Roztworem tym nasyca sie tkanine z chlorku poliwinylu i nastepnie przeprowadza;, sie kondensacje przez ogrzewanie w ciagu 2 godzin w temperaturze 85°C, w atmosferze nasyconej para wodna.Kondensacje mozna prowadzic w sposób ciagly nad walcami, ogrzewanymi para. - 2 -Za pomoca tak wytworzonej przepony z technicznego lugu sodowego o skladzie 750 g NaOH/1 i 15 6 NaCl/1 mozna Otrzymac* lug ubogi w sól kuchenna o skladzie 300 g NaOH/1 i 0,20 g NaCl/1 Przyklad II• Ogólny sposób wytwarzania przepony ze sztucznej zywicy jest taki sam jak w przykladzie I. 140 czesci wagowych kwasu fenolosulfono- wego, który zawiera jeszcze 15 czesci wagowych wolnego H-SO^, kondensuje sie z 20 czesciami wagowymi fenolu i 166 czesciami wagowymi 30%-owej formaliny.Za pomoca otrzymanej w ten sposób przepony z technicznego lugu sodowego 0 skladzie jak podano w przykladzie I mozna otrzymaó lug sodowy ubogi w chlor¬ ki o nastepujacym skladzie 300 g NaOH/1 i 0,07 g NaCl/1 PLPriority: June 5, 1956 / German Democratic Republic /. Alkaline liquors produced according to the Billiter method with the use of a membrane, depending on their sodium hydroxide content, still contain small amounts of sodium chloride, about 2 - 4 g per 100 g of NaOH. for example, artificial silk requires much cleaner lyes, in which the chloride content must not exceed 0.8 g per 100 g of NaOH. In order to clean the lyes from chlorides, a number of quite troublesome and costly methods have been used in the technique. are widely known and used in many branches of the chemical industry, for example for the removal of organic substances from soda lye waste, resulting from the production of cellulose, but so far no useful method was known that would allow the removal of residual alkali chlorides by osmosis, found in alkaline lyes. It has been found that chlorides of alkali metals can be removed from alkaline liquors by osmosis, if as a diaphragm there are gelatinous, artificial resins containing polar groups which swell in their aqueous alkaline solutions but are insoluble in them * In order to carry out the process in a continuous manner, so that on one side of the diaphragm a concentrated alkali containing chloride is passed, and on the other side water or a diluted pure alkaline liquor, the liquor diffusing into the water or into a dilute alkaline liquor, it is preferable to use a larger number of battery-type diaphragms and pass both liquids through the apparatus in common or counter-current. As the polar groups of the synthetic resins used, for example, the SO-H group and / or / the hydroxyl group and others have proved to be particularly effective * Resins resulting from the condensation of phenols and / or / phenolsulfonic acid with compounds that contain or donate aldehyde groups. For example, resins obtained by by condensation of 1 mole of phenolsulfonic acid in an acidic environment with 1.5 * 2 mole of formaldehyde. Even better results are obtained when using resins obtained from phenol, phenolsulfonic acid and formaldehyde, e.g. resins obtained by condensation of about 0.2 - 0.3 molecules of phenol, 0.7 - 0.8 molecules of phenolsulfonic acid and about 1.5 - 2 formaldehyde molecules. Condensation is carried out at an elevated temperature, usually 80-90 ° C, in an atmosphere saturated with water vapor. with inert plastics in the form of films, fabrics or other materials such as asbestos, glass, etc. m '. A suitable inert plastic material is, for example, polyvinyl chloride. The process according to the invention has the advantage that it is simply possible to obtain chloride-poor alkaline liquors of the same quality as the alkaline liquors obtained by the method. mercury without significant energy consumption. Example 1 174 parts by weight of phenolsulfonic acid, which still contains 20 parts by weight of free sulfuric acid remaining after sulfonation, is dissolved by cooling in 166 parts by weight of 30% formalin. This solution is saturated with this solution. fabric made of polyvinyl chloride and then carried out; condensation is carried out by heating for 2 hours at 85 ° C, in an atmosphere saturated with water vapor. The condensation can be carried out continuously over steam-heated rolls. - 2 -With the aid of the so prepared diaphragm made of technical sodium liquor with the composition of 750 g NaOH / 1 and 15 6 NaCl / 1 one can obtain * a slurry poor in table salt containing 300 g NaOH / 1 and 0.20 g NaCl / 1 • The general method of making a synthetic resin diaphragm is the same as in Example I. 140 parts by weight of phenolsulfonic acid, which still contains 15 parts by weight of free H-SO4, is condensed with 20 parts by weight of phenol and 166 parts by weight of 30% - With the aid of the diaphragm obtained in this way from technical sodium liquor with the composition as given in example 1, it is possible to obtain chloride-poor sodium liquor with the following composition: 300 g NaOH / 1 and 0.07 g NaCl / 1 PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe Sposób usuwania ohlorków metali alkalicznych z lugów alkalicznych na drodze osmotycznej, znamienny tym, ze jako przepone stosuje sie galare¬ towata sztuczna zywice, zawierajaca grupy polarne, która w wodnych alkalicznych roztworach pecznieje ale jest w nich nierozpuszczalna* Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako przepone stosuje sie zywice powstala w wyniku kondensacji kwasu fenolosulfonowego ze zwiaz¬ kiem zawierajacym grupy aldehydowe lub oddajacym te grupy. Sposób wedlug zastrz. 1,2, znamienny tym, ze jako przepone stosuje sie zywice powstala w wyniku kondensacji kwasu fenolosulfonowego, zawiera¬ jacego do okolo 3056 molowych fenolu, ze zwiazkiem zawierajacym grupy aldehydowe lub oddajacym te grupy. Sposób wedlug zastrz. 1-3, znamienny tym, ze stosuje sie przepony wzmocnione za pomoca obojetnycii sztucznych tworzyw w postaci folii, tkanin albo za pomoca Innych materialów jak azbest, szklo itd. TOB Parbenfabrik Wolfen Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych1. Claims Method of removing alkali metal halides from alkali lyes by osmotic method, characterized in that the diaphragm is a jelly-like artificial resin containing polar groups, which swells in aqueous alkaline solutions but is insoluble in them. A method according to claim 1, characterized in that the diaphragm is resins resulting from the condensation of phenolsulfonic acid with a compound containing or donating aldehyde groups. The method according to p. A method according to claim 1, 2, characterized in that the diaphragm is resins resulting from the condensation of phenolsulfonic acid, containing up to approximately 3056 molar phenol, with a compound containing or giving off aldehyde groups. The method according to p. 1-3, characterized by the use of diaphragms reinforced with inert plastics in the form of films, fabrics or other materials such as asbestos, glass, etc. TOB Parbenfabrik Wolfen Deputy: College of Patent Attorneys 2.2. 3. PL3. PL
PL41470A 1956-12-08 PL41470B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL41470B1 true PL41470B1 (en) 1958-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4920193A (en) Membranes
DE3265373D1 (en) Production of a liquid composition containing a perfluorinated ion exchange polymer, and the use of this polymer
EP0008894A1 (en) Sulphonated polyarylethersulphone copolymers and process for the manufacture thereof
JPS6139083B2 (en)
GB489437A (en) Application of base exchange artificial resins for purifying aqueous solutions
NO124219B (en)
PL41470B1 (en)
US2228159A (en) Manufacture of cation-exchanging bodies
US2604456A (en) For sulfonating
FI60569B (en) FOERFARANDE FOER TILLVERKNING AV REGENERERADE CELLULOSAPRODUKTER OCH AOTERVINNING AV LOESNINGSKEMIKALIER
US2334488A (en) Manufacture of aromatic hydroxy compounds
AT200587B (en) Process for removing alkali chlorides from alkali solutions
GB879944A (en) Process for removing sodium chloride from aqueous caustic soda solutions
SU124425A3 (en) The method of cleaning alkaline solutions from alkali chlorides
US2784173A (en) Polymeric polyethers from bis-quaternary ammonium compounds and difunctional phenolic compounds
US2763030A (en) Method of precipitating and forming hydroxy alkyl cellulose into films
NL77406C (en)
CH351259A (en) Process for the production of a practically alkali metal hydroxide free from alkali chloride
US1681369A (en) Purifying phenolaldehyde resins
PL42172B3 (en)
AT203023B (en) Process for removing alkali chlorides from alkali solutions
CH362684A (en) Process for the production of a practically alkali metal hydroxide free from alkali chloride
US1847709A (en) Process of making sodium ligno-sulphonate
JPS627404A (en) Anionic polysaccharides type liquid separation membrane
US3678101A (en) Process for making methylolated phenol-sulfonic acid