PL41350B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL41350B1
PL41350B1 PL41350A PL4135058A PL41350B1 PL 41350 B1 PL41350 B1 PL 41350B1 PL 41350 A PL41350 A PL 41350A PL 4135058 A PL4135058 A PL 4135058A PL 41350 B1 PL41350 B1 PL 41350B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tin
lead
skimmings
antimony
sodium hydroxide
Prior art date
Application number
PL41350A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL41350B1 publication Critical patent/PL41350B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 9 grudnia 1958 ty. lf&€'M " rzedu Patentów POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY /**£» Nr 41350 KL 40 b, 10 Zaklady Cynkowe „Szopienice" *) Przedsiebiorstwo Panstwowe Szopienice, Polska Sposób otrzymywania stopów olowiowo-cynowo-antymonowych ze zgarów pochodzacych z oczyszczania olowiu Patent trwa od dnia 7 lutego 1958 r.Przy otrzymywaniu czystego olowiu przez przetapianie odmiedziowany olów surowy pod¬ daje sie wstepnemu oczyszczaniu utleniajacemu w celu usuniecia zawartej w nim cyny, arsenu i antymonu. Przy oczyszczaniu olowiu o dosc malej zawartosci cyny i arsenu a duzej zawar¬ tosci antymonu oddzielne wyodrebnienie zgarów cynowych, arsenowych * antymonowych nie jest mozliwe.W zakladach nie stosujacych oczyszczania metoda Harrisa zgary cynowo^antymonowe przetapia sie okresowo w piecu szybowym na gorsze gatunki olowiu twardego. Przy stosowa¬ niu tej metody cyne zawarta w olowiu traktuje :esoRy *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa inz. Franciszek Krenzel, inz. Boleslaw Kopec, inz. Michal Kurtys- i inz.Jan Figiel. sie jako szkodliwe zanieczyszczenie. CzesaPtyny przechodzi do" zuzla, która jest bardzo niepoza¬ dana przy dalszym przerabianiu zuzla w pie¬ cach przewalowych.Najczesciej zgary cynowe sa skladowane i co pewien okres przetapiane redukcyjnie. Otrzy¬ many olów surowy po odmiedziowaniu rafinuje sie, a uzyskane zgary cynowe poddaje swiezeniu.Stosowane jest równiez przetapianie zgarów cynowych w piecu plomiennym z dodatkiem! kwasnym. Przy oczyszczaniu olowiu surowego przez lugowanie otrzymuje sie cynian sodu, któ-* ry nastepnie przerabia sie elektrolitycznie.Wada znanych metod przerobu zgarów cyno¬ wych jest bardzo czesto wystepujaca koniecz¬ nosc dodatkowego odmiedziowywania, a ponadto czesto koniecznosc usuwania arsenu. Przy sto¬ sowaniu .tycli metod wystepuja duze straty wt pylach, co pociaga za soba koniecznosc budowy odpylni. .**: Sposób wedlug wynalazku polega na zastoso- T waniu redukcji weglem w obecnosci wodoro- , tlenku sodowego.Produktem wyjsciowym do wytwarzania sto¬ pu olowiowo-cynowo-antymonowego jest odmie¬ dziowany olów twardy nierafinowany. Zawiera on oprócz antymonu okolo 1% cyny. Celem otrzyma¬ nia zgaru bogatego w cyne, olów utrzymuje sie w temperaturze 500—600°C w ciagu okolo 3 go¬ dzin. Otrzymany szary zgar o konsystencji py- listej zawiera oprócz olowiu okolo 5 — 9% cyny, 5 — 10% antymonu oraz kilka procent arsenu.Zawartosc cyny w olowiu wstepnie rafinowa¬ nym po oddzieleniu zgarów wynosi okolo 0,1%.Zgar antymonowo-cynowo-olowiowy miesza sie z dodatkiem okolo 5% mialu weglowego i 35% wodorotlenku sodowego a nastepnie pod¬ grzewa do temperatury okolo 600°C i w tej tem¬ peraturze utrzymuje sie az do ukonczenia re¬ akcji redukujac tlenki wedlug nastepujacych sodu, w odróznieniu od metod lugowych, w któ¬ rej spelnia on role topnika, bierze udzial w re¬ akcji przy ciaglym mieszaniu. Wodorotlenek prawdopodobnie zachodzacych reakcji: PbO H- 2 NaOH + C = Pb + Na2COs + *H2 Sn02+4 NaOH+2 C=Sn+2 Na2COs+ 2 H2 Sb2O5 + 10 NaOH+5 C=2 Sb+ 5 Na2COs+5 H2 W wyniku powyzszych reakcji powstaje me¬ taliczny stop olowiowo-cynowo-antymonowy, za¬ wierajacy od 5-10% cyny, 3-9% antymonu oraz od 04H)— 0,080 arsenu.W przypadku przerabiania olowiu surowego bogatego w cyne i antymon, zawartosc tychr skladników w otrzymanym stopie bedzie odpo¬ wiednio wieksza. Stop o wyzej podanym skla¬ dzie mozna stosowac do wyrobu wszystkich stopów cynowo-antymonowych na osnowie olo¬ wiu. Otrzymany zuzel moze byc wykorzystany jako wsad do pieca szybowego lub do pieca Dorschla zamiast Na2COs.Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest moz¬ liwosc prowadzenia procesu w stosunkowo nis¬ kich temperaturach, co umozliwia przerabianie zgarów w kotlach stalowych. Unika sie przez to caly szereg komplikacji, które czesto powstaja przy przerobie zgarów w piecach szybowych.Ponadto sposób taki jest nieskomplikowany i bardzo ekonomiczny, gdyz eliminuje koniecznosc stosowania dodatkowych operacji oczyszczaja¬ cych oraz budowy specjalnych urzadzen. Znacz¬ ny wplyw na ekonomie procesu ma równiez wysoki uzysk metali, który dochodzi do 97%. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezeniapatentowe 1. Sposób otrzymywania stopów olowiowo-cy- nowo-antymonowych ze zgarów pochodza¬ cych z oczyszczania olowiu przez roztapia¬ nie, znamienny tym, ze zgary takie poddaje sie redukcji w kotlach stalowych, zaopatrzo¬ nych w mieszadla za pomoca wegla i wodo¬ rotlenku sodowego wzietych w ilosciach pra¬ wie stechiometrycznych, przy jednoczesnym pewnym nadmiarze wodorotlenku sodowego w celu uplynnienia powstajacego w czasie procesu zuzla.
  2. 2. Sposób wedlug izastrz. 1, znamienny tym, ze redukcje przeprowadza sie w temperatu¬ rach 400 — 600 °C. Zaklady Cynkowe „Szopienic e" Erzedsi^b/it)r^two Panstwowe CWD - zam. 2878/S/Lz — 2150—Lak—14.6.58—100—Pap. druk. ki. III Bl/100 g PL
PL41350A 1958-02-07 PL41350B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL41350B1 true PL41350B1 (pl) 1958-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101145957B1 (ko) 아연 잔류물로부터 비철 금속의 회수 방법 및 장치
US20190032171A1 (en) Lithium-rich metallurgical slag
ES2289525T3 (es) Recuperacion de metales no ferrosos a partir de residuos de cinc.
GB1601450A (en) Extraction of precious metals
US4571260A (en) Method for recovering the metal values from materials containing tin and/or zinc
PL142616B1 (en) Metallic lead obtaining method
PL41350B1 (pl)
NO146995B (no) Fremgangsmaate ved smelteutvinning av bly og soelv fra bly-soelvrester.
SU112514A1 (ru) Способ извлечени свинца и сопутствующих ему металлов из сульфидных концентратов
AU650471B2 (en) Method of extracting valuable metals from leach residues
RU2130501C1 (ru) Способ переработки свинцово-цинковых отходов, содержащих олово и медь
WO1992002648A1 (en) Method of extracting valuable metals from leach residues
SU901317A1 (ru) Способ рафинировани свинца
EP0808378B1 (de) Verfahren zum aufbereiten von müll oder müllfraktionen, insbesondere autoshredderleichtfraktion
SU1097697A1 (ru) Шихта дл переработки цинксодержащих материалов
US1461957A (en) Process of recovering tin from impure ores
SU1482969A1 (ru) Способ рафинировани катодного кадми
US4159904A (en) Process for extracting bismuth from a bismuth-bearing material
US1516423A (en) Preparation and smelting of ores, roaster residues, slags, and the like
Ellingham et al. Electrochemistry and electrometallurgy
CN102925922A (zh) 一种从金属冶炼的废渣中回收铅银的工艺
PL104591B1 (pl) Sposob przerobu odpadow z rafinacji ogniowej olowiu surowego
PL132921B1 (en) Method of processing brass ashes and melting losses for brass recovering
PL182895B1 (pl) Sposób odzyskiwania ołowiu z żużli odpadowych z procesu ekstrakcji metali szlachetnych
MXPA06003545A (en) Process and apparatus for recovery of non-ferrous metals from zinc residues