PL40815B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40815B1 PL40815B1 PL40815A PL4081557A PL40815B1 PL 40815 B1 PL40815 B1 PL 40815B1 PL 40815 A PL40815 A PL 40815A PL 4081557 A PL4081557 A PL 4081557A PL 40815 B1 PL40815 B1 PL 40815B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- added
- solution
- gamma
- exchanger
- concentration
- Prior art date
Links
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 14
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 2
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical class [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241001558496 Talpa caeca Species 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 aluminum ion Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010087504 Beta-Globulins Proteins 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 2
- 238000004690 coupled electron pair approximation Methods 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000002572 Alpha-Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010068307 Alpha-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000006734 Beta-Globulins Human genes 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- KSHPUQQHKKJVIO-UHFFFAOYSA-N [Na].[Zn] Chemical compound [Na].[Zn] KSHPUQQHKKJVIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOJJCOHOLNJIHE-UHFFFAOYSA-N aluminum;azane Chemical compound N.[Al+3] FOJJCOHOLNJIHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 21 kwietnia 1958 r» **£!?* AWkJS Urzedu "Patentowego! POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40815 KI. 30 h, 2/04 Laboratorium Technologiczne Zarzadu*) Wytwórni Surowic i Szczepionek Warszawa, Polska Sposób otrzymywania gamma-globulin Patent trwa od dnia 4 stycznia 1957 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania gamma-globulin. W sposobie tym wyko¬ rzystuje sie specyficzne dzialanie jonów Zn++ i A1+++ przy okreslonym pH, stezeniu bialka i temperaturze na frakcje alfa —, beta — i gam¬ ma-globulinowe.Wedlug wynalazku do surowicy o 2—5*Vo- owym stezeniu bialka dodaje sie w temperatu¬ rze 0—40C roztworu soU cynkowej w takiej ilosci, azeby jej koncowe stezenie wynosilo 2—.20 m Moli. Nastepnie w celu wytracenia alfa- beta- i gamma-globulin doprowadza sie pH sro¬ dowiska (za pomoca NaOH) do wartosci 5,5—8,0.Z wytraconego i odwirowanego osadu sporza¬ dza sie zawiesine w roztworze soli fizjologicz¬ nej, do której nastepnie dodaje sie wymiennik jonowy. Jako wymiennik jonowy stosuje sie ka- tionit niepodstawiony lub podstawiony potasow- cem. Nastepnie wymiennik jonowy odwirowuje *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr Robert Krauze, mgr Krzysztof Naimskji t doc. dr Kazimierz Za¬ krzewski. sie, a pozostalosc zadaje roztworem soli glino¬ wej w takiej ilosci, azeby koncowe stezenie gli~ nu wynosilo 10—35 m Moli. Z kolei wytraca sie alfa- i beta-globuliny, przez doprowadzenie roz¬ tworu za pomoca NaOH do pH=4,5 — 6. Osad odwirowuje sie, a z przesaczu wytraca gamma-globuliny przy pH =6,5—8. Do oddzielo¬ nego osadu gamma-globulin o konsystencji pasty dodaje sie kationitu w celu przeprowadzenia gamma-globulin do roztworu. Po odwirowaniu kationitu otrzymuje sie roztwór gamma-globulin o wysokiej czystosci.Wedlug wynalazku cieple gamma-globuliny mozna otrzymywac z surowicy Judzkiej, pobra¬ nej z zyly dawcy, lozyska lub pozalozyskowej, zarówno natywnej plynnej jak i zamrozonejr jak równiez uprzednio inaktywowanej w wyz¬ szej temperaturze, zawierajacej lub nie zawiera¬ jacej srodków antyseptycznych. Mozliwe jest równiez stosowanie jako surowca surowicy zwierzecej.Zaleta sposobu wedlug wynalazku w porów¬ naniu z innymi sposobami jest to, ze pozwalaon na otrzymanie produktu o wysokiej aktyw¬ nosci i czystosci bez stosowania alkoholu, tem¬ peratury ponizej 0«C i liofilizacji. Poza tym sposobem wedlug wynalazku 'otrzymuje sie roztwór gamma-globulin o takim stezeniu, ze zbedne Jest dalsze jego zageszczanie.Przyklad. 15 litrów ludzkiej surowicy lozyskowej, inaktywowanej przez ogrzanie do 56*C p fenolowanej, rozciencza sie do 45 litrów (stezenie bialka 2,5*/Wwe).Po oziebieniu do temperatury 1«C wkrapla sie do niej przy równoczesnym mieszaniu 900 ml *0,5 M roztworu octanu cynkowego i nastepnie 360 ml' 1 n NaOH otrzymujac koncowe pH=7,6* Po 18-to godzinnym odstaniu w temperaturze 0©C osad odwirowuje sie na superwirówce CEPA, Przesacz zawiera prawie czyste albuminy.Osad alfa-, beta i gamma-globulin zawiesza sie w roztworze soli fizjologicznej. Do zawie¬ siny tej dodaje sie 600 g wegla sulfonowanego, podstawionego jonami sodu. Po odwirowaniu wymiennika jonowego, otrzymany roztwór roz¬ ciencza sie do objetosci 12,5 litra uzyskujac 3,0*/#-owe stezenie bialka. Nastepnie dodaje sie do niego równa objetosc lVo-go roztworu alunu glinowo-amonowego. Po odwirowaniu osadu na superwirówce CEPA, wytraca sie z przesaczu gamma-globuliny, doprowadzajac za pomoca 45 ml 1 n NaOH pH roztworu do 7,4.Otrzymany osad czystych gamma-globulin o konsystencji pasty miesza sie z 50 g sulfono¬ wanego wegla, podstawionego sodem. Po od¬ dzieleniu kationitu otrzymuje sie roztwór gam¬ ma-globulin.Ostateczna forma rynkowa preparatu otrzy¬ muje sie saczac roztwór przez Pr Seitza o ge¬ stosci zapewniajacej zatrzymanie bakterii.Otrzymuje sie 450 ml 10*/o-wego roztworu gam¬ ma-globulin. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania gamma-globulin, zna¬ mienny tym, ze do surowicy o 2—5V©-owym stezeniu bialka dodaje sie w temperaturze 0—40C roztworu solti cynkowej do osiagnie¬ cia jej koncowego stezenia 2—20 m Moli i do¬ prowadza jej pH do 5,5—8, po czym wytra¬ cony osad odwirowuje sie, zawiesza w roz¬ tworze soli fizjologicznej i dodaje wymien¬ nika jonowego, nastepnie oddziela sie wy¬ miennik, a pozostaly roztwór zadaje roztwo¬ rem soli glinowej do osiagniecia stezenia jo¬ nów glinowych 10—35 m Moli doprowadza do pH=4,5—6, po czym wytracony osad od¬ wirowuje sie a z przesaczu wytraca przy pH=6,5—8,0 gamma globuliny, do których po odwirowanu dodaje sie kationitu, w celu przeprowadzenia ich w postac rozpuszczona.
- 2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tym, ze jako wymiennik jonowy stosuje sie kationit niepodstawiony lub podstawiony potasow- cem. Laboratorium Technologicznie Zarzadu Wytwórni Surowic i Szczepionek Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych CWD. Bema 60, zam. 780/Wa # Pl.Dr.Akc. zam. 327/58 nakt. 100x91 wz. druk. sat. 3/70 gr. B5 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40815B1 true PL40815B1 (pl) | 1957-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tettamanti et al. | Purification and characterization of bovine and ovine submaxillary mucins | |
| ES8407516A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de pancreatina | |
| IE46754B1 (en) | A glycoprotein and process for the production thereof | |
| Odell Jr et al. | Isolation of a Sulfated Mucopolysaccharide from Blood Platelets of Rats. | |
| PL40815B1 (pl) | ||
| Davidson et al. | Factors influencing the nucleoprotein content of fibroblasts growing in vitro | |
| Damadian | Ion exchange in Escherichia coli: potassium-binding proteins | |
| Coon et al. | Some side effects of heparin, heparinoids, and their antagonists | |
| Pigman et al. | Factors affecting the viscosity of hyaluronic acid and synovial fluid | |
| SU64311A1 (ru) | Способ получени кле щих веществ из белков | |
| Soren et al. | Clinical studies on postparturient haemoglobinuria in buffaloes | |
| Dong et al. | Expression and tyrosine phosphorylation of sp32 regulate the activation of the boar proacrosin/acrosin system | |
| GB978743A (en) | Process for the preparation of an eosinophil-containing material and extracts thereof from blood | |
| Guba | Observations on myosin and actomyosin | |
| Sledge et al. | Costae of Tritrichomonas foetus: purification and chemical composition | |
| Wells et al. | Changes related to casein precipitation in frozen concentrated milk | |
| Yugis et al. | Comparison of methods for the purification of goat lactoferrin and antiviral activity to human papillomavirus | |
| US3361732A (en) | Method for concentration of blood protein solutions employing methanol and flash evaporation | |
| Rao et al. | Lactoferrin, a major soluble protein of bovine oestrous cervical mucus | |
| Barton-Wright et al. | New Components of the Vitamin B Complex | |
| Mutolo et al. | Some properties of the mitochondria of tumour cells | |
| CN113583084B (zh) | 单环刺螠浸出液蛋白质提取物及其提取方法与应用 | |
| RU2554742C1 (ru) | Технология опытного выделения лактоферрина человека | |
| Cocchiara et al. | Isolation of a histamine-releasing factor from two-cell human embryo | |
| Aoki et al. | Crystallization and immunological identification of dog heart aspartate aminotransferase isoenzymes |