PL408018A1 - Pochodne kwasu zoledronowego oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents
Pochodne kwasu zoledronowego oraz sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL408018A1 PL408018A1 PL408018A PL40801814A PL408018A1 PL 408018 A1 PL408018 A1 PL 408018A1 PL 408018 A PL408018 A PL 408018A PL 40801814 A PL40801814 A PL 40801814A PL 408018 A1 PL408018 A1 PL 408018A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid derivatives
- formula
- zoledronic acid
- evaporated
- reacted
- Prior art date
Links
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical class OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical compound C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 2- (methylthio) ethyl Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000003143 4-hydroxybenzyl group Chemical group [H]C([*])([H])C1=C([H])C([H])=C(O[H])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 abstract 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są pochodne kwasu zoledronowego przedstawione wzorem ogólnym 1, w którym R1 i R2 są takie same lub różne i oznaczają atom wodoru, podstawnik alkilowy lub aryloalkilowy, a zwłaszcza grupę metylową, propylową, izopropylową, butylową, izobutylową, sec-butylową, 2-(metylotio)etylową, benzylową, 4-hydroksybenzylową lub 2-fenyloetylową. Wynalazek ujawnia również sposób wytwarzania pochodnych kwasu zoledronowego przedstawionych wzorem 1, polegający na tym, że aminokwas o wzorze 2, w którym R1 i R2 mają znaczenie jak podane poprzednio, poddaje się reakcji z co najmniej jedną częścią glioksalu, co najmniej jedną częścią amoniaku, co najmniej jedną częścią formaldehydu w substancji wybranej z grupy obejmującej formalinę, trioksan lub paraform oraz co najmniej jedną częścią zasady w temperaturze 273-373 K, po czym z mieszaniny odparowuje się lotne składniki pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze 293-373 K i tak otrzymaną pozostałość neutralizuje się wodnym roztworem kwasu nieorganicznego, oddziela się powstałą sól nieorganiczną i odparowuje do sucha pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze 293-373 K, a w kolejnym etapie, otrzymaną pozostałość rozpuszcza się w wodzie, poddaje się reakcji z trójchlorkiem fosforu, następnie hydrolizuje i wydziela się pochodne kwasu zoledronowego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408018A PL408018A1 (pl) | 2014-04-28 | 2014-04-28 | Pochodne kwasu zoledronowego oraz sposób ich wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408018A PL408018A1 (pl) | 2014-04-28 | 2014-04-28 | Pochodne kwasu zoledronowego oraz sposób ich wytwarzania |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL408018A1 true PL408018A1 (pl) | 2015-02-16 |
Family
ID=52464727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL408018A PL408018A1 (pl) | 2014-04-28 | 2014-04-28 | Pochodne kwasu zoledronowego oraz sposób ich wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL408018A1 (pl) |
-
2014
- 2014-04-28 PL PL408018A patent/PL408018A1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL408018A1 (pl) | Pochodne kwasu zoledronowego oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL416323A1 (pl) | 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesan alkilobetainianu metylu, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicyd | |
| MX2018007980A (es) | Proceso para la preparacion de 1,1,3-trioxo-1,2-benzotiazol-6-carb oxamida. | |
| PL408020A1 (pl) | Sposób otrzymywania pochodnych kwasu zoledronowego | |
| PL408028A1 (pl) | Bisfosfonowe pochodne kwasu 2-(imidazo-1-yl)glutarowego oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL408029A1 (pl) | Cykliczne pochodne kwasu zoledronowego oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL408026A1 (pl) | Kwas 6-amino-2-(imidazo-1-yl)-1-hydroksyheksylidenobisfosfonowy i kwas 2-amino-6-(imidazo-1-yl)-1-hydroksyheksylidenobisfosfonowy oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL413037A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe 4-chloro-2-metylofenoksyoctany (alkoksymetylo)etylodimetyloamoniowe, sposób ich otrzymania oraz zastosowanie jako herbicydów | |
| PL413373A1 (pl) | Nowe herbicydowe bisamoniowe sole z kationem alkilodiylo-bis(etanolodietyloamoniowym) z anionem 4-chloro-2-metylofenoksyoctowym albo 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środków ochrony roślin | |
| PL408023A1 (pl) | Kwas 1-hydroksy-2,6-di(imidazo-1-yl)heksylidenobisfosfonowy oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL408030A1 (pl) | Cykliczne pochodne kwasu 1-imidazooctowego oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL408021A1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu 2-(imidazo-1-yl) bursztynowego | |
| PL408025A1 (pl) | Kwas 2-(alkiloksykarbonyloamino)-6-(imidazo-1-yl)heksanowy oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL410348A1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasów alkiloiminobis(metylofosfinowych) | |
| PL408027A1 (pl) | Kwas 6-amino-2-(imidazo-1-yl)heksanowy i kwas 2-amino-6-(imidazo-1-yl)-heksanowy oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL410425A1 (pl) | Nowe alkoksymetylodi(2-hydroksyetylo)metyloamoniowe ciecze jonowe z słodkim anionem oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL408024A1 (pl) | Kwas 2,6-di(imidazo-1-yl)heksanowy oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL402860A1 (pl) | Sól amoniowa L-aminokwasu i sposób otrzymywania soli amoniowej L-aminokwasu | |
| PL410264A1 (pl) | Alkoksymetylodi(2-hydroksyetylo)metyloamoniowe ciecze jonowe z anionem mleczanowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL411200A1 (pl) | Krystaliczna sól 4-metylobenzenosulfonian-4-amino-n-(4,6-dimetylopirydyn-2-ylo)-benzeno-1-sulfonamidu oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL413394A1 (pl) | Argininowe sole fenoksykwasów, sposoby ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL431708A1 (pl) | Krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)di(tiocyjaniano)miedź(II) hydrat 1/2 i sposób jej wytwarzania | |
| PL433216A1 (pl) | Krystaliczna forma kompleksu bis(L-arginina)diazydomiedź(II)bis(L-arginina) azydomrówczanomiedź(II) hydrat 1/6 i sposób jej wytwarzania | |
| PL404812A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego i 1-fenyloetyloaminy oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL410437A1 (pl) | Salicylan alkoksymetylobis(2-hydroksyetylo)metyloamoniowy oraz sposób jego otrzymywania |