PL4075B1 - Sposób przygotowywania rud w celu otrzymywania metali zapomoca lugowania. - Google Patents
Sposób przygotowywania rud w celu otrzymywania metali zapomoca lugowania. Download PDFInfo
- Publication number
- PL4075B1 PL4075B1 PL4075A PL407522A PL4075B1 PL 4075 B1 PL4075 B1 PL 4075B1 PL 4075 A PL4075 A PL 4075A PL 407522 A PL407522 A PL 407522A PL 4075 B1 PL4075 B1 PL 4075B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ores
- oxidizing agents
- roasting
- metals
- takes place
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 32
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 12
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title claims description 12
- 238000002386 leaching Methods 0.000 title claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 13
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 11
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims description 4
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 8
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 7
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- FAYYUXPSKDFLEC-UHFFFAOYSA-L calcium;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=S FAYYUXPSKDFLEC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004289 sodium hydrogen sulphite Substances 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy wstepnego przygo¬ towania rud, zawierajacych metale w po¬ staci siarczków, wodorotlenków, krzemia¬ nów, tlenochlorków i t. d. Toprzygotowanie doprowadza rudy do takiego stanu, ze moz¬ na z nich otrzymac metale w prosty i eko¬ nomiczny sposób, zapomoca wylugowania.Rozpuszczalnik daje sie równiez latwo o- trzymac, poniewaz mozna do' tego celu sto¬ sowac produkty, znajdujace sie wszedzie do dyspozycji, jak np. rozczyny soli ku¬ chennej, podsiarczynu sodu, wzglednie wap¬ nia, cyjanku potasowego i t. d. Wytracenie z rozczynów odbywa sie nastepnie wedlug do¬ wolnych, znanych metod. Sposób ten mozna stosowac nietylko do rud, lecz takze do in¬ nych metalurgicznych produktów, odpad¬ ków i t. d. Sposób polega na tern, ze rudy wzglednie inne produkty metalurgiczne traktuje sie srodkiem utleniajacym, np. roz- czynem saletry w niewielkiej ilosci, a miar nowicie xfa — 1% takiej soli. Traktowanie odbywa,1 sie w sposób nizej opisany.Wynalazek nadaje sie szczególnie do bardzo ekonomicznego przerabiania rud, za¬ wierajacych w malych ilosciach metale szla¬ chetne, np. srebro i zloto, przyczem uzysku¬ je sie jeszcze z rud te metale szlachetne, które dotychczas nie mozna juz bylo otrzy¬ mac.Nastepnie sposób niniejszy sluzy takze do wydobywania metali szlachetnych z rud, z których mozna je bylo wydobyc tylko dro¬ ga hutnicza lub tylko przez tak skompliko¬ wane i drogie procesy, ze wydobywanie szlachetnych metali z tycft ruA nie oplaca-%%. lo sie Wiecej. Taknp. niemozliwem jest we¬ dlug znanych metod lugowania, korzystne wydobywanie szlachetnych meiali ze zlozo nych rud o wysokiej zawartosci cynkuj an* tymonu, arsenu lub z Czystych blend; Ni¬ niejszy sposób zastepuje we wszystkich wy¬ padkach prazenie chlorujace, posiadajace wiele stron ujemnych, lub kosztowne ariial- gaimowanie rud. Metoda ta pozwala, w wy¬ padkach gdzie to dotychczas nie bylo moz¬ liwe, na uzycie takich tanich rozpuszczalni¬ ków, jak tiosiarczan sodtiwy lul wapnióW^ i sól kuchenna, zamiast cyjanku potasowego lub innych drogich rozpuszczalników^ nie wykluczajac jednak ich uzycia w razie"po¬ trzeby. , Takze i wydajnosc przy lugowaniu metali, wedlug niniejszego sposobu, jest znacznie wieksza, niz to bylo mozliwe przy dotychczas znanych metodach. Srodki utle¬ niajace, jak azotany, zwiazki azotowe it. d. moga dzialac na rudy w postaci swych soli lub rozczynów, w stanie plynnym, sproszko¬ wane lub jako gaizy.Doprowadzanie srodków utleniajacych mozna uskutecznic na drodze mokrej lub tez przy ogrzaniu, prazeniu.Uzyty w metodzie mokrej rozczyn sale¬ try lub rozczyn azotanów, ailbo jakiekolwiek zwiazki azotowe, moga byc czesciej stoso¬ wane, poniewaz zawsze konieczne jest tyl¬ ko odnowieijie kapieli, celem regenerowania do.potrzebnej mocy. Dodawanie srodków u- tleniajacych jest mozliwe zarówno w stanie zimnym jak i cieplym.Sama kapiel powinna byc skoncentro¬ wana, jednak z powodu wielokrotnego uzy¬ cia jest zuzycie saletry nie wieksze, niz naj¬ wyzej 1 i pól % przerabianej ilosci rudy.W metodzie wyprazania mozna rudy, -po traktowaniu ich srodkami utleniajacemi, po- prostu wystawic na dzialanie powietrza, lub prowadzic wyprazanie przez krótki czas da¬ lej , zaleznie od rodzaju przerabianych rud.Przy rudach o znacznej zawartosci pirytu, doprowadza sie srodki utleniajace zaraz po rozpoczeciu praiztoia. Przy blendach lub rudach z mala zawartoscia pirytu doprowa¬ dza sie srodki utleniajace w staidjum dalej posumetejp, a. mianowicie nieco po uplywie polcwy bkraii prazenia, mniej wiecej na poczatku ostatniej,„trzeciej czesci czasu pra¬ zenia.Jesli materjal prazony spieka sie, to na¬ lezy przed dodaniem srodka utleniajacego rozdrobnic mase. Metoda wymaga w tym wypadku prazenia wstepnego, nastepnie rozdrobnienia i dodania scodkaoitleniajace- go przy cugiem prazeniu. Przy rudach bogatych zaleca sie zastosowanie mufli, w których odbywa"sie wyprazanie.Czas potrzebny do ogrzania lub praze¬ nia rud jest bardzo krótki i w ogólnosci nie potrzebuje przekraczac 20 minut, skoro ru¬ dy juz raz zostaly doprowadzone do stanu zaru. Zapomoca* niniejszego wynalazku, mozna otrzymywac nietylko metale szla¬ chetne, lecz takze inne metale, jak cynk, o- lów, miedz w szczególnie wysokiej wydaj¬ nosci.Przy traktowaniu rud na zipino okres przygotowawczy do lugowania trwa nieco dluzej, poniewaz ruda najpierw styka sie ze srodkami utleniaj acemi, a nastepnie, po pewnym czasie, wyslawia sie na powietrze w zwyklej temperaturze. Srodków utlenia¬ jacych mozna dodawac np. w wielkieni Roz¬ drobnieniu z paira wodna, przyczem para powoduje rozpylenie rozczynu i razem z rozpylonym rozczynem dziala na rudy pod pewnejn cisnieniem. Mozna takze traktowac, rudy przez zwilzenie zwiazkami azotowe--, mi, zanurzenie lub gotowanie w stezonym rozczyitfe saletry i t. d. Do srodków utlenia¬ jacych mozna przytem dodac male ilosci kwasów lub soli.Wybór rozpuszczalnika, po traktowaniu i przygotowaniu, zalezy od rodzaju metali, które maja byc wylugowane, jak i od ogól¬ nych wlasnosci rudy. Przy traktowaniu zlo¬ zonych rud srebrnych stwierdzono, ze nalj- lepszym rozpuszczalnikiem jest zimny ste¬ zony rozczyn chlorku sodowego, który roz¬ puszcza nietylko srebro, zawarte w rudach, — 2 —\t lecz takze metale nieszlachetne jak olów, i cynk i miedz* i * Celem wykonania wynalazku miesza sie rozdrobnione, zaleznie od ich rodzaju, wy¬ prazone lub nie..prazone rudy albo inne me¬ talurgiczne produkty z mala iloscia zwiaz¬ ków azotowych, np, saletra. Najlepsze re¬ zultaty osiaga sie przy uzyciu M2 — 1% sa¬ letry; uzycie wiekszej ilosci saletry nie da¬ je dobrych wyników,,Miesza sile np, sole ni¬ trowe albo rozczyny zwiazków azotowych luJb zimne albo gorace pary tych zwiazków, najlepiej wraz z para wodna, z zimnemi lub goracemi midami, wzglednie innemi meta¬ licznemu produktami. Jezeli prazenie nie jest potrzebne, wtedy wystawia sie tak za¬ prawione rudy na utleniajace dzialanie po¬ wietrza, przyczem temperatura moze byc zwykla lub podwyzszona, W ogólnosci wy¬ starcza ogrzewanie lub prazenie rud albo produktów metalurgicznych w niskiej tem¬ peraturze i przez krótki czas. Jesli proces prazenia jest zbyteczny, mozna rudy, po zwyklem rozdrobnieniu, wsypac do rozczy- nu saletry lub innych azotanów albo jakich¬ kolwiek zwiazków azotowych i pozostawic je w nim przez pewien czas. Jesli nalezy pozostawic wiecej czasu dla odbycia sie re- akpji, mozna zwilzone temi rozczynami ru¬ dy wystawic przez pewien czas na utle¬ niajace dzialanie powietrza. Mozna takze gazy lub pary saletry albo innych azotanów przepuszczac przez rudy, przyczem stosu¬ je sie równoczesnie pare wodna. Mozna tej pary wcdr.ej uzyc takze do tego, aby gazy lub pary wprowadzic do rudy pod cisnie¬ niem. Przy rudach wymagajacych tylko pra¬ zenia, np. przy rudach zawierajacych siar¬ ke, wprowadza sie srodek utleniajacy w stanie najdokladniej rozdrobnionym, najle¬ piej pod cisnieniem.Uzywa sie takze pary wodnej aby roz- czyn wessac i w dokladnie rozpylonym sta¬ nie natryskiwac nim materjal w piecu do prazenia. To doprowadzanie odbywa sie pod pewnem cisnieniem i w stadjum prazenia, zmieniajacem sie zaleznie od rodzaju doty¬ czacej rudy. .Miedzy goracemi parami zwiazków azo¬ towych i utleniajacych, oraz w obecnosci pa¬ ry wodnej zachodza gwaltowne reakcje, które zamieniaja metale, zawarte w rudach, lub innych metalurgicznych produktach, w latwo rozpuszczalne zwiazki, zwlaszcza mer tale szlachetne.Zupelnie zadawalajace wyjasnienie od¬ bywajacych sie przy tern reakcji jest nie¬ mozliwe. W obecnosci pary wodnej moga zwiazki azotowe odgrywac role katalizato¬ ra. Czesc siarki w rudach siarkowych za¬ mienia sie w kwas siarkowy, który nieroz¬ puszczalne rudy siarkowe przeprowadza w rozpuszczalne siarczany. Pary nitrowe moz¬ na wytwarzac takze poza piecem i wprowa¬ dzac je do pieca, najodpowiedniej z para wodna. ,Mozna takze rudy gotowac, przez pewien czas, w stezonym rozczynie saletry lub innych azotanów, przyczem mozna do¬ dawac malych ilosci kwasu siarkowego lub tez innych kwasów, wzglednie soli. Trakto¬ wanie takiemi rozczynami moze odbywac sie bez zastosowania nagrzewania.Proces, jaki zachodzi przy rudach przez zastosowanie malych ilosci saletry lub in¬ nych azotanów, mie jest jeszcze zupelnie wyjasniony; moze zachodzic tu proces elek¬ trolityczny, pomiedzy zawartemi w rudach skladnikami kwasowemi a rozczynem sale¬ try, wzglednie azotanami lub innemi zwiaz¬ kami azotowemi, przyczem rudy reaguja z jonami azotowemi dodanych substancyj.Rozczynów saletry lub innych azotanów mozna uzywac wciaz na nowo, utrzymujac stezenie zawsze na tej samej1 wysokosci.Strata materjalu do przygotowania rud do lugowania jest przeto bardzo mala, a przy ostroznej robocie moze byc zupelnie usunie¬ ta. W kazdym razie zuzycie saletry lub in¬ nych azotanów jest w niniejszej metodzie nadzwyczaj male.Jesli rozczyn zanieczyscil sie obcemi do¬ mieszkami do tego stopnia, ze konieczne - 3 -jest zastosowanie jnowego rozczynu, wtedy mozna stracic znajdujace sie w rozczynie u- zyteczne metale, a tern samem nastepuje regeneracja samego roztworu* Lugowanie rud przerabianych wedlug niniejszego sposobu odbywa sie w zimnej lub goracej wodzie, z dodatkiem lub bez kwasów albo w odpowiednim rozczynie so¬ li kuchennej, podsiarczynu, cyjanku potaso¬ wego i t d. Wyrób rozpuszczalnika zalezy od skladu rud. Przy przerabianiu zlozonych rud srebrnonosnych, sól kuchenna okazala sie wybornym srodkiem lugujacym zarówno dla metali szlachetnych, jak i dla innych metali. Z rozczynów otrzymuje sie metale takiemi znanemi srodkami wytracajacemi, jak zelazo, cynk luib siarczek sodowy, wzglednie droga elektrolityczna. PL
Claims (13)
- Zastrzezenia patentowe* 1. Sposób przygotowywania rud, celem uzyskiwania metali zapomoca lugowania, znamienny tern, ze rudy traktuje sie azoto- wemi srodkami utleniaj acemi w bardzo ma¬ lych ilosciach, okolo % do 1 %, przez co metale przeprowadza sie w stan latwo roz¬ puszczalny, a nastepnie pod dzialaniem pro¬ stych rozpuszczalników metale przeprowa¬ dza sie w rozczyn.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze rudy traktuje sie rozczynem saletry.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze jako kapieli uzywa sie kil¬ kakrotnie tego samego stezonego rozczynu saletry,
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tem, ze rudy lub inne produkty me¬ talurgiczne traktuje sie w obecnosci soli, kwasów, katalizatorów i t. d.
- 5. Sposób wedlug za&trz. 1 —' 4, zna¬ mienny tern, ze po uprzedniem traktowaniu srodkami utleniajacemi, uzywa sie jako roz¬ puszczalnika rozczynu soli kuchennej lub rozczynu podsiarczanu sodowego, wzgled¬ nie wafcaiowego, eyj&flku i t d, Druk L. Boguslav
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, zna¬ mienny tem, ze do zwiazków alzotowych do¬ daje sie kwasów, np. siarkowego lub tez ich soli.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 1 — 6, zna* mienny tem, ze srodki utleniajace dodaje sie w czasie procesu prazenia.
- 8. Sposób wedlug zajstrz. 1 — 7, zna¬ mienny tem, ze przy prazeniu1 doprowadza sie srodki utleniajace w rozczynie wodnym lub z para wodna, wzglednie woda, w sil¬ nem rozdrobnieniu, do przestrzeni w której odbywa sie wypraszanie.
- 9. Sposób wedlug zastrz. 1 — 8, zna¬ mienny tem, ze odczynniki dodaje sie dopie¬ ro przy dalszem prazeniu, po prazeniu wstepnem i rozdrobnieniu.
- 10. Sposób wedlug zatetrz. 1 — 9, zna¬ mienny tem, ze prazenie i traktowanie rud srodkami utleniajacemi odbywal sie w mufli.
- 11. Sposób wedlug zastrz. 1 — 10, dla rud siarkowych, znamienny tem, ze dopro¬ wadzacie srodków utleniajacych odbywa sie w pewnem okreslonem stadjum praze¬ nia.
- 12. Sposób wedlug zastrz. 1 — 11, zna¬ mienny tem, ze przy rudach o znacznej za¬ wartosci pirytu doprowadzanie srodków u- tleniajacych odbywa sie juz w pierwszej po¬ lowie prazenia, podczas gdy przy rudach o malej zawartosci pirytu lub przy blendach, doprowadzanie odbywa sie mniej wiecej na poczatku ostatniej trzeciej czesci okresu prazenia!.
- 13. Sposób wedlug zastrz. 1 — 12, zna¬ mienny tem, ze srodki utleniajace, np. roz¬ ezyn saletry, z dodatkami lub bez nich, wprowadza sie w stanie najwiekszego roz¬ drobnienia i pod cisnieniem. Sociedad Metalurgie a Chile na „Cup rum". Zastepca; A; Holland, rzecznik pat«»towy- kiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4075B1 true PL4075B1 (pl) | 1926-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL4075B1 (pl) | Sposób przygotowywania rud w celu otrzymywania metali zapomoca lugowania. | |
| US1570858A (en) | Leaching process for the extraction of metals | |
| US1937661A (en) | Dry chloridizing of ores | |
| US702047A (en) | Process of rendering metallic sulfids soluble. | |
| Lee et al. | Chemical equilibrium studies on the copper-sulfuric acid-kelex 100-xylene system | |
| US1054102A (en) | Process of extracting vanadium from carnotite concentrates. | |
| US936762A (en) | Process for the recovery of copper from cuprous residues. | |
| US769254A (en) | Method of extracting precious metals from their ores. | |
| US732641A (en) | Metal-leaching process. | |
| US1419971A (en) | Process of treating minerals containing iron, titanium, and vanadium | |
| CN116083721B (zh) | 高砷铜阳极泥处理方法 | |
| US2067778A (en) | Method of treating complex lead bearing ore materials | |
| US791090A (en) | Process of extracting nickel from nickel-bearing substances. | |
| JPS6159192B2 (pl) | ||
| DE444612C (de) | Gewinnung von Kupfer, Blei, Zink, Silber usw. aus armen Erzen | |
| US2040867A (en) | Method of treating zinc bearing ores and recovering zinc oxide therefrom | |
| US1396992A (en) | Process for recovering vanadium | |
| US1783986A (en) | Process of treating lead-bearing material | |
| US381849A (en) | Teeeitoey | |
| US20655A (en) | Improvement in the treatment of metallic sulphurets | |
| US714503A (en) | Process of extracting zinc from zinc-skimmings. | |
| US1126182A (en) | Method of treating complex carnotite ores. | |
| US295816A (en) | Teeeitoey | |
| US500137A (en) | Composition of matter for the extraction of precious metal from ore | |
| SU4567A1 (ru) | Способ извлечени меди из ее руд или концентратов, с целью извлечени из них меди и других ценных металлов |