PL40749B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL40749B1
PL40749B1 PL40749A PL4074957A PL40749B1 PL 40749 B1 PL40749 B1 PL 40749B1 PL 40749 A PL40749 A PL 40749A PL 4074957 A PL4074957 A PL 4074957A PL 40749 B1 PL40749 B1 PL 40749B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
isocyanate
weight
nco
autoclave
isocyanates
Prior art date
Application number
PL40749A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL40749B1 publication Critical patent/PL40749B1/pl

Links

Description

V PAT£4 ^ as*\ Opublikowano dnia 28 sierpnia 1958 r.Urzedu pGt*t;*j,!= , POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY r.Nr 40749 KI. 8k53 Tadeusz Antczak Lódz, Polska Sposób nadawania wlasciwosci hydrofobowych tworzywu naturalnemu lub sztucznemu albo wyrobom z lych tworzyw Patent trwa od dnia 29 lipca 1957 r.Wynalazek ctotyczy sposobu nadawania wlasci¬ wosci hydrofobowych tworzywu naturalnemu lub sztucznemu, albo wyrobom z typh tworzyw, np. wyrobom wlókienniczym z celulozy rodzimej i re¬ generowanej, z folii wiskozowej, z welny, wyro¬ bom z papieru lub ze skóry.W celu nadawania wlasciwosci hydrofobowych wyrobom wlókienniczym z bawelny, z celulozy, regenerowanej, z welny, ze skóry itd. stosuje sie izocyjaniany alifatyczne i aromatyczne. Jako izo¬ cyjaniany alifatyczne uzywa sie, jedno- i wie- loizocyjanianów alifatycznych i aromatycznych, za wyjatkiem jednoizocyjanianów alifatycznych o alkilach zawierajacych 1 — 4 atomy wegla.Proces nadawania wlasciwosci hydrofobowych tworzywom i wyrobom z nich, przeprowadza sie przez traktowanie, w podwyzszonych temperatu¬ rach, w rozpuszczalnikach organicznych niepo- larnych roztworami izocyjanianów, a przy stoso¬ waniu izocyjanianów o wiekszych czasteczkach, ich emulsja wodna, przy czym nastepuje, praw¬ dopodobnie, reakcja chemiczna polegajaca na tym, ze czynny atom wodoru, np. grupy wodoro¬ tlenowej, wiaze sie z azotem grupy izocyjania.no- wej z utworzeniem uretanu, np. wedlug wzoru nastepujacego: Cel — OH + OCN.R _? Gel — O — CO — NH.R Stopien wlasciwosci hydrofobowych jest zalez¬ ny od liczby zablokowanych izocyjanianem funk¬ cyjnych grup tworzywa z czynnymi atomami wo¬ dorowymi, przy czym, tym bardziej tworzywo staje sie hydrofobowe, im wieksza liczba grup funkcyjnych tworzywa zostaje zablokowana.Jednakze ^iie wszystkie grupy funkcyjne two¬ rzywa z czynnymi atomami wodorowymi sa je¬ dnakowo dostepne dla reagenta, wskutek nie¬ równosci powierzchni tworzywa, posiadajacego wystepy i wglebienia, przy czym dostep dio wgle¬ bien jest bardziej utrudniony dla izocyjanianów o wiekszej czasteczce, w porównaniu z izocyja^- nianami o mniejszej czasteczce.Nastepna wada stosowania izocyjanianów, zwlaszcza wieloizocyjanianów, jest ich sklonnosc do polimeryzacji poprzez cyklizacje, np. wedlug wzoru nastepujacego:be = N —R —N = Ód + ' + OC = N — R — N = CO — OC = N —R —N —CO — CO — N — R — N = CO powodujace powstawanie otoczek dookola wlókna lub tworzywa, nierozpuszczalnych, nawet w roz¬ puszczalnikach organicznych, wskutek czego, wlókna te, lub tworzywa, ulegaja usztywnieniu, powodujacemu kruchosc i lamliwosc. Aby unikac procesu polimeryzacji nalezy bardzo scisle prze¬ strzegac przepisy procesu technologicznego, co w praktyce jest rzecza uciazliwa.Wspomniane wyizej przyczyny powoduja, ze uzyskiwany stopien hydirofobizowania tworzyw byl niedostateczny.Swierdzono, ze otrzymuje sie tworzywo o wiek¬ szym stopniu hydrofobizacji, jezeli tworzywo to poddaje sie dzialaniu jednoizocyjanianu, o 1 — 4 atomach wegla w grupie alkilowej, w stanie ga¬ zowym i ewentualnie pod cisnieniiem.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze tworzywo lub wyroby z niego traktuje sie jedno- izocyjanianem oj — 4 atomach wegla w grupie alkilowej w temperaturze podwyzszonej do 80 — 140°C, przy czym wysokosc temperatury jest za¬ lezna od temperatury wrzenia zastosowanego izo¬ cyjanianu, oraz od okresu czasu, w jakim po¬ zadane jest przeprowadzanie procesu hydrofobi¬ zacji.W celu ulatwienia przereagowania grup funk¬ cyjnych z czynnymi wodorami, znajdujacymi sie na wglebieniach tworzyw, stosuje sie cisnienie 2 — 5 atm.Spadek cisnienia w komorze reakcyjnej, po¬ wodowany przebiegiem reakcji z pochlanianiem izocyjanianu gazowego, uzupelnia sie dodawa¬ niem niepolarnego rozpuszczalnika organicznego, znajdujacego sie w stanie pary w temperaturach S0° — 140°C.Przyklad I. 18 czesci wagowych wyrobów wlókienniczych, z celulozy regenerowanej, i 1 czesc wagowa izo¬ cyjanianu metylu, umieszcza sie w autoklawie, po czym autoklaw zamyka i ogrzewa do tempe¬ ratury okolo 80°C. Cisnienie w autoklawie naj¬ pierw wzrasta do 2 atm. Po uplywie 4 godzin ogrzewanie wylacza sie i autoklaw chlodzi sie.Otrzymuje sie wtedy wyroby wlókiennicze, które wykazuja wlasciwosci hydrofobowe do tego stop¬ nia, ze nici tych wyrobów, poddane dzialaniu wrzacej wody, nie zatracaja skretu i nie ulega¬ ja samorzutnemu (podczas gotowania) rozszcze¬ pieniu sie na poszczególne nici przedzalnicze.W ponizszej tabeli podane jest zestawienie ilosci wyrobów z celulozy i wysokosc tempera¬ tury w zaleznosci od zastosowanego izocyjanianu na 1 jego czesc wagowa Na jedna czesc wagowa izocyjanianu etylu CH3.CH2 —NCO allylu CH2- CH —NCO n-propylu CH3 • CH2. CH2 — NCO CH«« i-propylu CH* CH NCO n-butylu CH3 . CH2. CH2. CH2 — NCO i-butylu CH'^CH.CH2 —NCO trzeciorzed, butylu • CH3 CH? C —NCO CH3— Czesci wagowe wyrobów z celu¬ lozy regenerow. 17 17 15 14 14 13 13 temperatura reakcji 80°C 80°C 100°C 100°C 130°C 120°C 100°CP r zy k l a dII. janian zawierajacy 1 — 4 atomy wegla w gru- 14 czesci wagowych wyrobów wlókienniczych Pie *^°rój, przy czym traktowanie tworzy- z celulozy regenerowanej, z jedna czescia wago- wa izocyjanianem przeprowadza sie w tem- wa izocyjanianu izopropylu i 5 czesciami wago- Peraturze podwyzszonej do 80 - 140°C. wymi chlorku etylenu umieszcza sie w autokla- 2- Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wie, po czym autoklaw zamyka i ogrzewa do traktowanie izocyjanianem przeprowadza sie temperatury 100°C. Cisnienie w autoklawie Pod cisnieniem. wzrasta do 3atm. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze traktowanie izocyjanianem przeprowadza PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe sie w obecnosci organicznego rozpuszczalnika , „ ,, , . ,,.,.,,„, , niepolarnego znajdujacego sie w stanie pary
1. Sposób nadawania wlasciwosci hydrofobowych w temperaturach 80 _ 140o C- tworzywu naturalnemu lub sztucznemu, albo wyrobom z tych tworzyw za pomoca izocyja- Tadeusz Antczak nianów, znamienny tym, ze stosuje sie izocy- Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych CWD-99/Ga. GDA-673. PL
PL40749A 1957-07-29 PL40749B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL40749B1 true PL40749B1 (pl) 1957-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2893898A (en) Method of rendering materials water-repellent
DE2535376C2 (de) Verfahren zur Stabilisierung von Polyurethanen gegen Verfärbung
DE59705314D1 (de) Verfahren zur Herstellung und Verwendung von lagerstabilen latentreaktiven Schichten oder Pulvern aus oberflächendesaktivierten festen Polyisocyanaten und Dispersionspolymeren mit funktionellen Gruppen
GB908188A (en) Process for coating or impregnating materials
JPH0529706B2 (pl)
US3384506A (en) Hydrophilic urethane compositions and process for preparation of moisture containing breathable fabrics
US3007763A (en) Cross-linking fibers with diisocyanates in dimethylsulfoxide
ES2967234T3 (es) Composición de poliuretano, procedimiento de preparación y aplicación de la misma
CS195716B2 (en) Cureable solvent-free liquid mixture based on polyurethan
DE2419304A1 (de) Verfahren und katalysator zur herstellung von urethanpolymerisaten
EP3263761A1 (en) Polyurethane-based uv absorber
EP3841141B1 (en) A composition, preparation method and application thereof
GB976240A (en) A process for the production of polymers comprising urethane and semi-carbazide groupings
DE2537894A1 (de) Elastomere mit insektizider depotgas-wirkung
PL40749B1 (pl)
US2938823A (en) Treatment of polyethylene terephthalate fibers
US2926389A (en) Process for modifying foam structures
US2974003A (en) Treatment of wool with isocyanates in the presence of dimethylformamide
EP0758417B1 (de) Verwendung von hydrophil modifizierten polyisocyanaten im textilbereich
US2200603A (en) Method for the improving of goods
US2339913A (en) Cellulose treatment process
US4066397A (en) Textile materials having improved elasticity and method for producing same
EP0508714A2 (en) Composition and process for preparation of viscosity-stabilized polyisocyanates
IL44902A (en) Hydrophilic polyurethane foams
US3558264A (en) Shrinkproofing keratinic textile materials through reaction with polyisocyanates in conjunction with active hydrogen containing compounds