PL40749B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40749B1 PL40749B1 PL40749A PL4074957A PL40749B1 PL 40749 B1 PL40749 B1 PL 40749B1 PL 40749 A PL40749 A PL 40749A PL 4074957 A PL4074957 A PL 4074957A PL 40749 B1 PL40749 B1 PL 40749B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- isocyanate
- weight
- nco
- autoclave
- isocyanates
- Prior art date
Links
Description
V PAT£4 ^ as*\ Opublikowano dnia 28 sierpnia 1958 r.Urzedu pGt*t;*j,!= , POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY r.Nr 40749 KI. 8k53 Tadeusz Antczak Lódz, Polska Sposób nadawania wlasciwosci hydrofobowych tworzywu naturalnemu lub sztucznemu albo wyrobom z lych tworzyw Patent trwa od dnia 29 lipca 1957 r.Wynalazek ctotyczy sposobu nadawania wlasci¬ wosci hydrofobowych tworzywu naturalnemu lub sztucznemu, albo wyrobom z typh tworzyw, np. wyrobom wlókienniczym z celulozy rodzimej i re¬ generowanej, z folii wiskozowej, z welny, wyro¬ bom z papieru lub ze skóry.W celu nadawania wlasciwosci hydrofobowych wyrobom wlókienniczym z bawelny, z celulozy, regenerowanej, z welny, ze skóry itd. stosuje sie izocyjaniany alifatyczne i aromatyczne. Jako izo¬ cyjaniany alifatyczne uzywa sie, jedno- i wie- loizocyjanianów alifatycznych i aromatycznych, za wyjatkiem jednoizocyjanianów alifatycznych o alkilach zawierajacych 1 — 4 atomy wegla.Proces nadawania wlasciwosci hydrofobowych tworzywom i wyrobom z nich, przeprowadza sie przez traktowanie, w podwyzszonych temperatu¬ rach, w rozpuszczalnikach organicznych niepo- larnych roztworami izocyjanianów, a przy stoso¬ waniu izocyjanianów o wiekszych czasteczkach, ich emulsja wodna, przy czym nastepuje, praw¬ dopodobnie, reakcja chemiczna polegajaca na tym, ze czynny atom wodoru, np. grupy wodoro¬ tlenowej, wiaze sie z azotem grupy izocyjania.no- wej z utworzeniem uretanu, np. wedlug wzoru nastepujacego: Cel — OH + OCN.R _? Gel — O — CO — NH.R Stopien wlasciwosci hydrofobowych jest zalez¬ ny od liczby zablokowanych izocyjanianem funk¬ cyjnych grup tworzywa z czynnymi atomami wo¬ dorowymi, przy czym, tym bardziej tworzywo staje sie hydrofobowe, im wieksza liczba grup funkcyjnych tworzywa zostaje zablokowana.Jednakze ^iie wszystkie grupy funkcyjne two¬ rzywa z czynnymi atomami wodorowymi sa je¬ dnakowo dostepne dla reagenta, wskutek nie¬ równosci powierzchni tworzywa, posiadajacego wystepy i wglebienia, przy czym dostep dio wgle¬ bien jest bardziej utrudniony dla izocyjanianów o wiekszej czasteczce, w porównaniu z izocyja^- nianami o mniejszej czasteczce.Nastepna wada stosowania izocyjanianów, zwlaszcza wieloizocyjanianów, jest ich sklonnosc do polimeryzacji poprzez cyklizacje, np. wedlug wzoru nastepujacego:be = N —R —N = Ód + ' + OC = N — R — N = CO — OC = N —R —N —CO — CO — N — R — N = CO powodujace powstawanie otoczek dookola wlókna lub tworzywa, nierozpuszczalnych, nawet w roz¬ puszczalnikach organicznych, wskutek czego, wlókna te, lub tworzywa, ulegaja usztywnieniu, powodujacemu kruchosc i lamliwosc. Aby unikac procesu polimeryzacji nalezy bardzo scisle prze¬ strzegac przepisy procesu technologicznego, co w praktyce jest rzecza uciazliwa.Wspomniane wyizej przyczyny powoduja, ze uzyskiwany stopien hydirofobizowania tworzyw byl niedostateczny.Swierdzono, ze otrzymuje sie tworzywo o wiek¬ szym stopniu hydrofobizacji, jezeli tworzywo to poddaje sie dzialaniu jednoizocyjanianu, o 1 — 4 atomach wegla w grupie alkilowej, w stanie ga¬ zowym i ewentualnie pod cisnieniiem.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze tworzywo lub wyroby z niego traktuje sie jedno- izocyjanianem oj — 4 atomach wegla w grupie alkilowej w temperaturze podwyzszonej do 80 — 140°C, przy czym wysokosc temperatury jest za¬ lezna od temperatury wrzenia zastosowanego izo¬ cyjanianu, oraz od okresu czasu, w jakim po¬ zadane jest przeprowadzanie procesu hydrofobi¬ zacji.W celu ulatwienia przereagowania grup funk¬ cyjnych z czynnymi wodorami, znajdujacymi sie na wglebieniach tworzyw, stosuje sie cisnienie 2 — 5 atm.Spadek cisnienia w komorze reakcyjnej, po¬ wodowany przebiegiem reakcji z pochlanianiem izocyjanianu gazowego, uzupelnia sie dodawa¬ niem niepolarnego rozpuszczalnika organicznego, znajdujacego sie w stanie pary w temperaturach S0° — 140°C.Przyklad I. 18 czesci wagowych wyrobów wlókienniczych, z celulozy regenerowanej, i 1 czesc wagowa izo¬ cyjanianu metylu, umieszcza sie w autoklawie, po czym autoklaw zamyka i ogrzewa do tempe¬ ratury okolo 80°C. Cisnienie w autoklawie naj¬ pierw wzrasta do 2 atm. Po uplywie 4 godzin ogrzewanie wylacza sie i autoklaw chlodzi sie.Otrzymuje sie wtedy wyroby wlókiennicze, które wykazuja wlasciwosci hydrofobowe do tego stop¬ nia, ze nici tych wyrobów, poddane dzialaniu wrzacej wody, nie zatracaja skretu i nie ulega¬ ja samorzutnemu (podczas gotowania) rozszcze¬ pieniu sie na poszczególne nici przedzalnicze.W ponizszej tabeli podane jest zestawienie ilosci wyrobów z celulozy i wysokosc tempera¬ tury w zaleznosci od zastosowanego izocyjanianu na 1 jego czesc wagowa Na jedna czesc wagowa izocyjanianu etylu CH3.CH2 —NCO allylu CH2- CH —NCO n-propylu CH3 • CH2. CH2 — NCO CH«« i-propylu CH* CH NCO n-butylu CH3 . CH2. CH2. CH2 — NCO i-butylu CH'^CH.CH2 —NCO trzeciorzed, butylu • CH3 CH? C —NCO CH3— Czesci wagowe wyrobów z celu¬ lozy regenerow. 17 17 15 14 14 13 13 temperatura reakcji 80°C 80°C 100°C 100°C 130°C 120°C 100°CP r zy k l a dII. janian zawierajacy 1 — 4 atomy wegla w gru- 14 czesci wagowych wyrobów wlókienniczych Pie *^°rój, przy czym traktowanie tworzy- z celulozy regenerowanej, z jedna czescia wago- wa izocyjanianem przeprowadza sie w tem- wa izocyjanianu izopropylu i 5 czesciami wago- Peraturze podwyzszonej do 80 - 140°C. wymi chlorku etylenu umieszcza sie w autokla- 2- Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wie, po czym autoklaw zamyka i ogrzewa do traktowanie izocyjanianem przeprowadza sie temperatury 100°C. Cisnienie w autoklawie Pod cisnieniem. wzrasta do 3atm. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze traktowanie izocyjanianem przeprowadza PL
Claims (1)
1. Sposób nadawania wlasciwosci hydrofobowych w temperaturach 80 _ 140o C- tworzywu naturalnemu lub sztucznemu, albo wyrobom z tych tworzyw za pomoca izocyja- Tadeusz Antczak nianów, znamienny tym, ze stosuje sie izocy- Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych CWD-99/Ga. GDA-673. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40749B1 true PL40749B1 (pl) | 1957-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2893898A (en) | Method of rendering materials water-repellent | |
| DE2535376C2 (de) | Verfahren zur Stabilisierung von Polyurethanen gegen Verfärbung | |
| DE59705314D1 (de) | Verfahren zur Herstellung und Verwendung von lagerstabilen latentreaktiven Schichten oder Pulvern aus oberflächendesaktivierten festen Polyisocyanaten und Dispersionspolymeren mit funktionellen Gruppen | |
| GB908188A (en) | Process for coating or impregnating materials | |
| JPH0529706B2 (pl) | ||
| US3384506A (en) | Hydrophilic urethane compositions and process for preparation of moisture containing breathable fabrics | |
| US3007763A (en) | Cross-linking fibers with diisocyanates in dimethylsulfoxide | |
| ES2967234T3 (es) | Composición de poliuretano, procedimiento de preparación y aplicación de la misma | |
| CS195716B2 (en) | Cureable solvent-free liquid mixture based on polyurethan | |
| DE2419304A1 (de) | Verfahren und katalysator zur herstellung von urethanpolymerisaten | |
| EP3263761A1 (en) | Polyurethane-based uv absorber | |
| EP3841141B1 (en) | A composition, preparation method and application thereof | |
| GB976240A (en) | A process for the production of polymers comprising urethane and semi-carbazide groupings | |
| DE2537894A1 (de) | Elastomere mit insektizider depotgas-wirkung | |
| PL40749B1 (pl) | ||
| US2938823A (en) | Treatment of polyethylene terephthalate fibers | |
| US2926389A (en) | Process for modifying foam structures | |
| US2974003A (en) | Treatment of wool with isocyanates in the presence of dimethylformamide | |
| EP0758417B1 (de) | Verwendung von hydrophil modifizierten polyisocyanaten im textilbereich | |
| US2200603A (en) | Method for the improving of goods | |
| US2339913A (en) | Cellulose treatment process | |
| US4066397A (en) | Textile materials having improved elasticity and method for producing same | |
| EP0508714A2 (en) | Composition and process for preparation of viscosity-stabilized polyisocyanates | |
| IL44902A (en) | Hydrophilic polyurethane foams | |
| US3558264A (en) | Shrinkproofing keratinic textile materials through reaction with polyisocyanates in conjunction with active hydrogen containing compounds |