PL40305B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL40305B1
PL40305B1 PL40305A PL4030555A PL40305B1 PL 40305 B1 PL40305 B1 PL 40305B1 PL 40305 A PL40305 A PL 40305A PL 4030555 A PL4030555 A PL 4030555A PL 40305 B1 PL40305 B1 PL 40305B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
ammonium
solution
dissolved
Prior art date
Application number
PL40305A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL40305B1 publication Critical patent/PL40305B1/pl

Links

Description

Opublikowano d«ia 25 pazdziernika 1957 r.O 4.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40305 KI. 75 c, 5/08 VEB Leuna —Werke „Walter Ulbricht" Leuna, Niemiecka Republika Demokratyczna 5pof6b wytworzenia powlok lakierniczych Patent trwa od dnia 16 listopada 1955 r.Produkty kondensacji mocznika i formaldehy¬ du otrzymane na drodze alkalicznej kondensacji, mogace znalezc zastosowanie jako lakiery, sa utwardzone przez dodanie alkoholowego roz¬ tworu kwasu solnego w zwyklej temperaturze.Zamiast kwasu solnego stosowane sa równiez zwiazki organiczne, które pod wplywem wilgo¬ ci powietrza wydzielaja kwas, równiez stoso¬ wane jest uzycie Kwasu fosforowego jako srodka utwardzajacego. Dodatki te stwarzaja te niedogodnosc, ze mieszanki produktów konden¬ sacji z kwasem lub ze srodkiem wydzielajacym kwas pozostaja stosunkowo krótko w stanie plynnym i zazwyczaj najpózniej po 24 godzinach, ulegaja zgalaretpwaceniu i dlatego nie nadaja sie do dalszego uzycia.Mieszanki zawierajace kwas nie nadawaly sie do lakierpwania przeclrniotów zrobionych z me¬ tali, poniewaz stwarzaly niebezpieczenstwo rdzewienia pod warstwa lakieru zas dzialanie utwardzajace ustawalo przez zuzycie kwasu przez warstwe spodnia.Z tych przyczyn lakiery twardniejace pod dzialaniem kwasu nie nadawaly sie i do malo¬ wania murów i wypraw.Wiadomo równiez, ze produkty kondensacji mocznika formaldehydu rozpuszczone w wodzie po dodaniu soli i dajacych kwasne odczyny w wodzie np. soli amonowych mocnych i slabych kwasów, jak chlorek amonu lub rodanek amonu, ulegaja utwardzeniu.Natomiast przekonano sie, ze otrzymuje sie pelnowartosciowe powloki i filmy podobne do lakierów, jezeli dajace sie utwardzac produkty kondensacji mocznika i formaldejiydu, po roz¬ puszczeniu w alkoholu lub w innym organicz¬ nym rozpuszczalniku, zmiesza sie z rodankiem amonu rozpuszczonym w alkohplu, a wytwo¬ rzonej z tej mieszaniny powloce pozwala sie schnac w temperaturze zwyklej lub podwyzszo¬ nej.Produkty kondensacji mocznika i formalde¬ hydu mozna stospwac wprost albo mo^na je dalej kpndenspwac z poliestrami albo tez laczniez produktami kondensacji, otrzymanymi przez kondensacje alkaliczna ketonów cykloalifa¬ tycznych z formaldehydem.Odpowiednie poliestry otrzymuje sie na przy¬ klad z kwasów dwukarboksylowych: kwasu bursztynowego, kwasu dypinowego, kwasu seba- zynowego i polialkoholi jak heksantriol, trójhy- droksymetylopropan lub trójhydroksymetyloetan.Mozna tez zastosowac inne kwasy i alkohole, które posiadaja wiecej niz jedna grupe funkcyj¬ na. Kondensowane moga byc równiez produkty kondensacji fenolu i formaldehydu z dwumetylo-» mocznikiem albo tez moga byc ze soba zmieszane, w kazdym badz razie, dodatek rodanku amonu rozpuszczonego w alkoholu jest skuteczny dla utrzymania dobrej powloki.Rodanek amonu rozpuszcza sie w alkoholu np. metanolu i uzywa sie go w postaci nasyconego roztworu.Moga byc uzyte inne alkohole, jak etanol lub propanol oddzielnie albo w mieszaninie z meta¬ nolem.Roztwory takie stosuje sie w ilosci 1% do 5% zaleznie od produktów kondensacji, które maja byc utwardzane. Alkoholowy roztwór rodanku amonu nie nadgryza w widoczny sposób metali i nie traci swoich wlasnosci utwardzajacych w zetknieciu z metalami.Mieszanki wyzej wymienionych produktów kondensacji z alkoholowym roztworem rodanku amonu, przy normalnym parotygodniowym przechowywaniu, nie wykazuja widocznych zmian lepkosci.Na lakiery mocznikowo-formaldehydowe, da¬ jace sie utwardzac na goraco, na tak zwane lakiery piecowe, minimalny dodatek alkoholo¬ wego roztworu rodanku amonu, dziala przy¬ spieszajaco w ten sposób, ze osiaga sie taki sam efekt przy znacznie krótszym czasie i tej samej temperaturze lub przy znacznie nizszej tempe¬ raturze w tym samym czasie niz to jest ko¬ nieczne dla osiagniecia utwardzenia bez dodatku roztworu rodanku amonu.Przyspieszenie stanowi duzy postep w techni¬ ce pokrywania lakierami piecowymi, tak ze obecnie jest mozliwe, pokrywac przedmioty, które nie znioslyby bez szkody wyzszej tempe¬ ratury albo dluzszego dzialania ciepla jak np. delikatne papiery lub materialy wlókiennicze, nawarstwawiac odpornymi na dzialanie che¬ miczne, gietkimi i elastycznymi powlokami i impregnatami.Takie przedmioty zamiast w piecach, moga byc obecnie ogrzewane przez promienniki ciepla lub lampy, które powoduja tylko nikle nagrzewanie sie naswietlanej powierzchni.W wielu przypadkach wystarczy ogrzanie do- 40° — 60°, to jest do temperatury, która przy znanych dotychczas lakierach piecowych byla calkowicie nieskuteczna lub wymagala niezmier¬ nie dlugiego czasu suszenia powierzchni.Przyklad I. Produkt kondensacji otrzymany przez alkaliczna kondensacje 1 mola mocznika z 2 do 2,6 moli formaldehydu ogrzewa sie pod chlodnica zwrotna z izobutanolem w obecnosci bezwodnika kwasu ftalowego tak dlugo, az: powstanie przezroczysta ciagliwa ciecz.Roztwór podgeszcza sie az do zawartosci 60% czesci stalych. Do 100 czesci wagowych 60%-go roztworu dodaje sie 10 czesci wagowych 10%-go- roztworu rodanku amonu w metanolu.Powloka malarska z tej mieszaniny wysycha bez wlasciwosci przylepiania sie najpózniej w ciagu 1/2 godziny podczas gdy taki sam roz¬ twór bez dodatku alkoholowego roztworu ro¬ danku amonu lepi sie w ciagu wielu godzin.Przyklad II. 46 czesci wagowych kwasu ady- pinowego estryfikuje sie w znany sposób z 334,5» czesciami wagowymi trójhydroksymetylopropa- nu. Ester rozpuszcza sie 340 czesciami wagowy¬ mi izobutanolu z 970 czesciami wagowymi dwu- hydroksymetylomocznika, który zwilzony zostat 220 czesciami wagowymi propanolu i po dodaniu 340 czesci wagowych metanolu i 9,6 czesci wa¬ gowych bezwodnika kwasu ftalowego ogrzewa sie do wrzenia.Do powstalego przezroczystego roztworu do¬ daje sie 11 g rodanku amonu rozpuszczonego w 210 g propanolu. Sporzadzona z tej mieszani¬ ny powloka wysycha po 60 minutach w stopniu nie pozwalajacym na przylepianie sie pylu a po 48 godzinach tak dalece twardnieje, ze po 24 godzinnym lezeniu w wodzie pozostaje przezro¬ czysta.Przyklad III. 500 czesci wagowych produktu kondensacji mocznika, formaldehydu, cyklo- heksanonu i estru kwasu adypinowego i heksan¬ triol rozciencza sie §00 'czesciami wagowymi prcpanolu i dodaje sie 5 czesci wagowych ro¬ danku amonu, rozpuszczonego w 35 czesciach wagowych metanolu.Powloka z tego roztworu naniesiona na blache zelazna juz po czterogodzinnym nagrzewaniu w temp. 60° tak silnie sie utwardza, ze po 24 godzinach lezenia w wodzie pozostaje przezro¬ czysta. Ten sam produkt kondensacji bez do¬ datku alkoholowego roztworu rodanku amonu osiaga ten sam stan utwardzenia po 30 godzin¬ nym ogrzewaniu w temperaturze 70°. — 2 —Przy innych temperaturach wymagane sa nastepujace czasy wypalania: przy dodatku 1,5 czesci wagowych rodanku amonu w temp. 40° 50° 60° 70° 80° 90° 100° godz. 9 7 4 lVz 2 2/3 Vi bez dodatku alkoholowego roztworu rodanku amonu w temp. 40° 50° 60° 70° 80° 90° 100° godz. — — — 30 20 10 2 Przyklad IV. 40 czesci wagowych dwumetylo- fenolu z 40 czesciami wagowymi estru wytwo¬ rzonego z 2 moli kwasu adypinowego i 4 moli heksantriolu ogrzewa sie do 120°. Przed zagesz¬ czeniem po uplywie 4 godzin rozpuszcza sie w 60 czesciach wagowych izobutanolu i 40 czes¬ ciach wagowych cykloneksanolu nastepnie do¬ daje sie przy ciaglym mieszaniu 20 czesci wago¬ wych dwuhydroksymetylomocznika, rozpuszczo¬ ny w 40 czesciach wagowych metanolu i 20 czesciach wagowych propanolu przy dodatku 0,5 czesci wagowych bezwodnika kwasu ftalo¬ wego.Mieszanine ogrzewa sie do wrzenia, podczas gdy pary odprowadza sie przez chlodnice. Kiedy temperatura mieszaniny osiagnie* 115° przerywa sie ogrzewanie a nastepnie ochladza sie ja i zadaje 2 czesciami wagowymi rodanku amonu rozpuszczonego w 56 czesciach wagowych pro¬ panolu.Ten roztwór lakieru, rozprowadzony na ze¬ laznej blasze daje powloke, która po 10 minutach wysycha w stopniu nie pozwalajacym na przy¬ lepianie sie pylu a po uplywie 3—4 godzin wysycha tworzac powloke odporna na nacisk. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania powlok lakierniczych na wszelkiego rodzaju przedmiotach z zywic mocz¬ nikowych z dodatkiem rodanku amonu, zna¬ mienny tym, ze dajace sie utwardzac produkty1 kondensacji otrzymywane z mocznika i formal¬ dehydu, rozpuszcza sie w organicznych rozpusz¬ czalnikach z dodaniem do takiego roztworu rodanku amonu rozpuszczonego w alkoholu np. metanolu lub butanolu i otrzymane z tej mie¬ szaniny powloki, utwardza sie w temperaturze normalnej lub podwyzszonej. VEB Leuna-Werke „Walter U 1 b r i c h t" Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
PL40305A 1955-11-16 PL40305B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL40305B1 true PL40305B1 (pl) 1957-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4157324A (en) High ortho etherified resole resins admixed with coreactive resins
JPS6112954B2 (pl)
JPS5839871B2 (ja) スイセイトリヨウソセイブツノ セイホウ
US4812174A (en) Method for protecting metallic surfaces from corrosion
PL40305B1 (pl)
CA1068037A (en) Sterilisable polysiloxane-modified polyester coatings
US2277393A (en) Nonreactive pigment
US3585159A (en) Coordinate-bonding,corrosion-preventive paint
US2422637A (en) Resinous condensation product of phenol and styrene oxide
JPS58225162A (ja) 着色された、耐食性、熱硬化性有機溶媒溶液被覆組成物
US2110085A (en) Resinous coating compositions
US3714124A (en) Dimethylol propionic acid-urea-aldehyde resins
US2228837A (en) Process for producing resistant varnish coatings on wood
US2398331A (en) Polyhydric phenol-acetone-formaldehyde products and process of making same
US1972905A (en) Coating composition and method of making the same
US1799816A (en) Process of making condensation products
US2056458A (en) Potential resins and processes of making the same
GB608186A (en) Method of preparing guanamine-aldehyde condensation products
US2060625A (en) Process of preparing self-hardening compositions and products obtainable therbey
US2102114A (en) Lacquers of the urea resin type
US2536056A (en) Multiple heating-step method of producing a composite coated object
US3097183A (en) Coating compositions of epoxy novolac resins, amino resins and acid esters of diethylene glycol and dibasic carboxylic acids
US2516351A (en) Modified phenolic resin coating compositions
US3067157A (en) Catalyst for water-soluble baking type resins
US3485781A (en) Cross-linking of water soluble or water-dispersible polyesters with dichromates