PL40305B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40305B1 PL40305B1 PL40305A PL4030555A PL40305B1 PL 40305 B1 PL40305 B1 PL 40305B1 PL 40305 A PL40305 A PL 40305A PL 4030555 A PL4030555 A PL 4030555A PL 40305 B1 PL40305 B1 PL 40305B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- ammonium
- solution
- dissolved
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 4
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 3
- DMCMMSCDJUQSIK-UHFFFAOYSA-N N.[Rh+3] Chemical compound N.[Rh+3] DMCMMSCDJUQSIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GTTSNKDQDACYLV-UHFFFAOYSA-N Trihydroxybutane Chemical compound CCCC(O)(O)O GTTSNKDQDACYLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- -1 ammonium hydride Chemical compound 0.000 description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GKJMOBYTOXEHKJ-UHFFFAOYSA-N dihydroxymethylurea Chemical compound NC(=O)NC(O)O GKJMOBYTOXEHKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1C QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- GSWAOPJLTADLTN-UHFFFAOYSA-N oxidanimine Chemical compound [O-][NH3+] GSWAOPJLTADLTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
Description
Opublikowano d«ia 25 pazdziernika 1957 r.O 4.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40305 KI. 75 c, 5/08 VEB Leuna —Werke „Walter Ulbricht" Leuna, Niemiecka Republika Demokratyczna 5pof6b wytworzenia powlok lakierniczych Patent trwa od dnia 16 listopada 1955 r.Produkty kondensacji mocznika i formaldehy¬ du otrzymane na drodze alkalicznej kondensacji, mogace znalezc zastosowanie jako lakiery, sa utwardzone przez dodanie alkoholowego roz¬ tworu kwasu solnego w zwyklej temperaturze.Zamiast kwasu solnego stosowane sa równiez zwiazki organiczne, które pod wplywem wilgo¬ ci powietrza wydzielaja kwas, równiez stoso¬ wane jest uzycie Kwasu fosforowego jako srodka utwardzajacego. Dodatki te stwarzaja te niedogodnosc, ze mieszanki produktów konden¬ sacji z kwasem lub ze srodkiem wydzielajacym kwas pozostaja stosunkowo krótko w stanie plynnym i zazwyczaj najpózniej po 24 godzinach, ulegaja zgalaretpwaceniu i dlatego nie nadaja sie do dalszego uzycia.Mieszanki zawierajace kwas nie nadawaly sie do lakierpwania przeclrniotów zrobionych z me¬ tali, poniewaz stwarzaly niebezpieczenstwo rdzewienia pod warstwa lakieru zas dzialanie utwardzajace ustawalo przez zuzycie kwasu przez warstwe spodnia.Z tych przyczyn lakiery twardniejace pod dzialaniem kwasu nie nadawaly sie i do malo¬ wania murów i wypraw.Wiadomo równiez, ze produkty kondensacji mocznika formaldehydu rozpuszczone w wodzie po dodaniu soli i dajacych kwasne odczyny w wodzie np. soli amonowych mocnych i slabych kwasów, jak chlorek amonu lub rodanek amonu, ulegaja utwardzeniu.Natomiast przekonano sie, ze otrzymuje sie pelnowartosciowe powloki i filmy podobne do lakierów, jezeli dajace sie utwardzac produkty kondensacji mocznika i formaldejiydu, po roz¬ puszczeniu w alkoholu lub w innym organicz¬ nym rozpuszczalniku, zmiesza sie z rodankiem amonu rozpuszczonym w alkohplu, a wytwo¬ rzonej z tej mieszaniny powloce pozwala sie schnac w temperaturze zwyklej lub podwyzszo¬ nej.Produkty kondensacji mocznika i formalde¬ hydu mozna stospwac wprost albo mo^na je dalej kpndenspwac z poliestrami albo tez laczniez produktami kondensacji, otrzymanymi przez kondensacje alkaliczna ketonów cykloalifa¬ tycznych z formaldehydem.Odpowiednie poliestry otrzymuje sie na przy¬ klad z kwasów dwukarboksylowych: kwasu bursztynowego, kwasu dypinowego, kwasu seba- zynowego i polialkoholi jak heksantriol, trójhy- droksymetylopropan lub trójhydroksymetyloetan.Mozna tez zastosowac inne kwasy i alkohole, które posiadaja wiecej niz jedna grupe funkcyj¬ na. Kondensowane moga byc równiez produkty kondensacji fenolu i formaldehydu z dwumetylo-» mocznikiem albo tez moga byc ze soba zmieszane, w kazdym badz razie, dodatek rodanku amonu rozpuszczonego w alkoholu jest skuteczny dla utrzymania dobrej powloki.Rodanek amonu rozpuszcza sie w alkoholu np. metanolu i uzywa sie go w postaci nasyconego roztworu.Moga byc uzyte inne alkohole, jak etanol lub propanol oddzielnie albo w mieszaninie z meta¬ nolem.Roztwory takie stosuje sie w ilosci 1% do 5% zaleznie od produktów kondensacji, które maja byc utwardzane. Alkoholowy roztwór rodanku amonu nie nadgryza w widoczny sposób metali i nie traci swoich wlasnosci utwardzajacych w zetknieciu z metalami.Mieszanki wyzej wymienionych produktów kondensacji z alkoholowym roztworem rodanku amonu, przy normalnym parotygodniowym przechowywaniu, nie wykazuja widocznych zmian lepkosci.Na lakiery mocznikowo-formaldehydowe, da¬ jace sie utwardzac na goraco, na tak zwane lakiery piecowe, minimalny dodatek alkoholo¬ wego roztworu rodanku amonu, dziala przy¬ spieszajaco w ten sposób, ze osiaga sie taki sam efekt przy znacznie krótszym czasie i tej samej temperaturze lub przy znacznie nizszej tempe¬ raturze w tym samym czasie niz to jest ko¬ nieczne dla osiagniecia utwardzenia bez dodatku roztworu rodanku amonu.Przyspieszenie stanowi duzy postep w techni¬ ce pokrywania lakierami piecowymi, tak ze obecnie jest mozliwe, pokrywac przedmioty, które nie znioslyby bez szkody wyzszej tempe¬ ratury albo dluzszego dzialania ciepla jak np. delikatne papiery lub materialy wlókiennicze, nawarstwawiac odpornymi na dzialanie che¬ miczne, gietkimi i elastycznymi powlokami i impregnatami.Takie przedmioty zamiast w piecach, moga byc obecnie ogrzewane przez promienniki ciepla lub lampy, które powoduja tylko nikle nagrzewanie sie naswietlanej powierzchni.W wielu przypadkach wystarczy ogrzanie do- 40° — 60°, to jest do temperatury, która przy znanych dotychczas lakierach piecowych byla calkowicie nieskuteczna lub wymagala niezmier¬ nie dlugiego czasu suszenia powierzchni.Przyklad I. Produkt kondensacji otrzymany przez alkaliczna kondensacje 1 mola mocznika z 2 do 2,6 moli formaldehydu ogrzewa sie pod chlodnica zwrotna z izobutanolem w obecnosci bezwodnika kwasu ftalowego tak dlugo, az: powstanie przezroczysta ciagliwa ciecz.Roztwór podgeszcza sie az do zawartosci 60% czesci stalych. Do 100 czesci wagowych 60%-go roztworu dodaje sie 10 czesci wagowych 10%-go- roztworu rodanku amonu w metanolu.Powloka malarska z tej mieszaniny wysycha bez wlasciwosci przylepiania sie najpózniej w ciagu 1/2 godziny podczas gdy taki sam roz¬ twór bez dodatku alkoholowego roztworu ro¬ danku amonu lepi sie w ciagu wielu godzin.Przyklad II. 46 czesci wagowych kwasu ady- pinowego estryfikuje sie w znany sposób z 334,5» czesciami wagowymi trójhydroksymetylopropa- nu. Ester rozpuszcza sie 340 czesciami wagowy¬ mi izobutanolu z 970 czesciami wagowymi dwu- hydroksymetylomocznika, który zwilzony zostat 220 czesciami wagowymi propanolu i po dodaniu 340 czesci wagowych metanolu i 9,6 czesci wa¬ gowych bezwodnika kwasu ftalowego ogrzewa sie do wrzenia.Do powstalego przezroczystego roztworu do¬ daje sie 11 g rodanku amonu rozpuszczonego w 210 g propanolu. Sporzadzona z tej mieszani¬ ny powloka wysycha po 60 minutach w stopniu nie pozwalajacym na przylepianie sie pylu a po 48 godzinach tak dalece twardnieje, ze po 24 godzinnym lezeniu w wodzie pozostaje przezro¬ czysta.Przyklad III. 500 czesci wagowych produktu kondensacji mocznika, formaldehydu, cyklo- heksanonu i estru kwasu adypinowego i heksan¬ triol rozciencza sie §00 'czesciami wagowymi prcpanolu i dodaje sie 5 czesci wagowych ro¬ danku amonu, rozpuszczonego w 35 czesciach wagowych metanolu.Powloka z tego roztworu naniesiona na blache zelazna juz po czterogodzinnym nagrzewaniu w temp. 60° tak silnie sie utwardza, ze po 24 godzinach lezenia w wodzie pozostaje przezro¬ czysta. Ten sam produkt kondensacji bez do¬ datku alkoholowego roztworu rodanku amonu osiaga ten sam stan utwardzenia po 30 godzin¬ nym ogrzewaniu w temperaturze 70°. — 2 —Przy innych temperaturach wymagane sa nastepujace czasy wypalania: przy dodatku 1,5 czesci wagowych rodanku amonu w temp. 40° 50° 60° 70° 80° 90° 100° godz. 9 7 4 lVz 2 2/3 Vi bez dodatku alkoholowego roztworu rodanku amonu w temp. 40° 50° 60° 70° 80° 90° 100° godz. — — — 30 20 10 2 Przyklad IV. 40 czesci wagowych dwumetylo- fenolu z 40 czesciami wagowymi estru wytwo¬ rzonego z 2 moli kwasu adypinowego i 4 moli heksantriolu ogrzewa sie do 120°. Przed zagesz¬ czeniem po uplywie 4 godzin rozpuszcza sie w 60 czesciach wagowych izobutanolu i 40 czes¬ ciach wagowych cykloneksanolu nastepnie do¬ daje sie przy ciaglym mieszaniu 20 czesci wago¬ wych dwuhydroksymetylomocznika, rozpuszczo¬ ny w 40 czesciach wagowych metanolu i 20 czesciach wagowych propanolu przy dodatku 0,5 czesci wagowych bezwodnika kwasu ftalo¬ wego.Mieszanine ogrzewa sie do wrzenia, podczas gdy pary odprowadza sie przez chlodnice. Kiedy temperatura mieszaniny osiagnie* 115° przerywa sie ogrzewanie a nastepnie ochladza sie ja i zadaje 2 czesciami wagowymi rodanku amonu rozpuszczonego w 56 czesciach wagowych pro¬ panolu.Ten roztwór lakieru, rozprowadzony na ze¬ laznej blasze daje powloke, która po 10 minutach wysycha w stopniu nie pozwalajacym na przy¬ lepianie sie pylu a po uplywie 3—4 godzin wysycha tworzac powloke odporna na nacisk. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania powlok lakierniczych na wszelkiego rodzaju przedmiotach z zywic mocz¬ nikowych z dodatkiem rodanku amonu, zna¬ mienny tym, ze dajace sie utwardzac produkty1 kondensacji otrzymywane z mocznika i formal¬ dehydu, rozpuszcza sie w organicznych rozpusz¬ czalnikach z dodaniem do takiego roztworu rodanku amonu rozpuszczonego w alkoholu np. metanolu lub butanolu i otrzymane z tej mie¬ szaniny powloki, utwardza sie w temperaturze normalnej lub podwyzszonej. VEB Leuna-Werke „Walter U 1 b r i c h t" Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40305B1 true PL40305B1 (pl) | 1957-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4157324A (en) | High ortho etherified resole resins admixed with coreactive resins | |
| JPS6112954B2 (pl) | ||
| JPS5839871B2 (ja) | スイセイトリヨウソセイブツノ セイホウ | |
| US4812174A (en) | Method for protecting metallic surfaces from corrosion | |
| PL40305B1 (pl) | ||
| CA1068037A (en) | Sterilisable polysiloxane-modified polyester coatings | |
| US2277393A (en) | Nonreactive pigment | |
| US3585159A (en) | Coordinate-bonding,corrosion-preventive paint | |
| US2422637A (en) | Resinous condensation product of phenol and styrene oxide | |
| JPS58225162A (ja) | 着色された、耐食性、熱硬化性有機溶媒溶液被覆組成物 | |
| US2110085A (en) | Resinous coating compositions | |
| US3714124A (en) | Dimethylol propionic acid-urea-aldehyde resins | |
| US2228837A (en) | Process for producing resistant varnish coatings on wood | |
| US2398331A (en) | Polyhydric phenol-acetone-formaldehyde products and process of making same | |
| US1972905A (en) | Coating composition and method of making the same | |
| US1799816A (en) | Process of making condensation products | |
| US2056458A (en) | Potential resins and processes of making the same | |
| GB608186A (en) | Method of preparing guanamine-aldehyde condensation products | |
| US2060625A (en) | Process of preparing self-hardening compositions and products obtainable therbey | |
| US2102114A (en) | Lacquers of the urea resin type | |
| US2536056A (en) | Multiple heating-step method of producing a composite coated object | |
| US3097183A (en) | Coating compositions of epoxy novolac resins, amino resins and acid esters of diethylene glycol and dibasic carboxylic acids | |
| US2516351A (en) | Modified phenolic resin coating compositions | |
| US3067157A (en) | Catalyst for water-soluble baking type resins | |
| US3485781A (en) | Cross-linking of water soluble or water-dispersible polyesters with dichromates |