PL39902B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39902B1 PL39902B1 PL39902A PL3990255A PL39902B1 PL 39902 B1 PL39902 B1 PL 39902B1 PL 39902 A PL39902 A PL 39902A PL 3990255 A PL3990255 A PL 3990255A PL 39902 B1 PL39902 B1 PL 39902B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salts
- irons
- iron
- parts
- temperatures
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 5
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 description 2
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni] Chemical compound [Co].[Ni] QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDGMIGHRDCJLMN-UHFFFAOYSA-N [Cu].[Co].[Ni] Chemical compound [Cu].[Co].[Ni] VDGMIGHRDCJLMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQMNUIZEFUVPNU-UHFFFAOYSA-N cobalt iron Chemical compound [Fe].[Co].[Co] FQMNUIZEFUVPNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N iron zinc Chemical compound [Fe].[Zn] KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N nickel(2+);dinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 nitrate anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia. 30 marca 1957 r.CAfg.4 9/66 BIBLIOTE K Ai Urzedu Patentowego Fili!a«ie:«-,Lyfss#JiiLi!fe5'.|! POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY W\fiJ&$- Nr 39902 KI. 4*irr^ Alfons Krause Poznan Polska Sposób otrzymywania ferromagnetycznych zelazinóiu Patent trwa od dnia 12 grudnia 1955 r.Do produkcji tasm magnetofonowych, wkladek ferrytowych do radioodbiorników oraz lekkich rdzeni transformatorowych potrzebne sa lekkie materialy ferromagnetyczne, z których zwlaszcza do produkcji tasm magnetofonowych bardzo korzystnym okazal sie otrzymywany w mvsl patentu nr 34471 odwodniony y wodorotlenek zelazowy. Zwiazek ten jak sie okazalo nie wy¬ kazuje pod wzgledem ferromagnetycznym do¬ statecznej trwalosci, tracac zdolnosci magne¬ tyczne, na przyklad pod wplywem przegrzan lokalnych.Y wodorotlenek zelazowy otrzymuje sie w mysl patentu nr 34471 przez utlenianie wodoro¬ tlenku zelazawego strumieniem powietrza. Wo¬ dorotlenek ten z racji poloznia swego punktu izoelektrycznego pH = 5,2 jest zdolny tworzyc zelaziny np. srebra, magnezu i inne (A. Krause i wspólpracownicy Zeitschr. anorg. allg. Chem. 174 (1928 r.) str. 145, 197 (1931 r.) str. 301).Obecnie udalo sie otrzymac na drodze mokrej ferromagnetyczne zelaziny cynku, miedzi, niklu i kobaltu. Zelaziny te odpowiednio prazone, wy¬ rózniaja sie doskonalymi wlasciwosciami trwa¬ lymi ferromagnetycznymi. I tak na przyklad zelaziny miedziowy, niklowy, kobaltowy staja sie silnie ferromagnetyczne po wyprazeniu najlepiej w temperaturach 800—1000°C, zas zelaziny cyn¬ kowe w temperaturach 280--3000C. Otrzymane zelaziny ze wzgledu na ich zdolnosc trwalego zachowania wlasciwosci ferromagnetycznych na¬ daja sie doskonale do celów wyzej przytoczo¬ nych.Sposób wedlug wynalazku polega na roz¬ puszczaniu w destylowanej wodzie w tempera¬ turze pokojowej siarczanu zelazawego, dodaniu soli cynkowej, miedziowej, niklawej i kobalta- wej w takich ilosciach, by na dwie czasteczki wyjsciowego siarczanu zelazawego FeSO* przy¬ padala jedna czasteczka drugiej soli i nastepnie dodaniu amoniaku lub wodorotlenku potasowca w ilosci stechiometrycznej, np. wedlug rów- niania: 2 Fe S04 + Cu S04 + 6 Na OH = 2 Fe(OH)i + Cu(OH)2 + 3 Na*S04.Mozna stonowac lekki nadmiar amoniaku lub wodorotlenku potasowca. Przez mieszanine reagujaca,, przepuszcza sie silny strumien po¬ wietrza w temperaturze pokojowej przez kilka godzin, wskutek czego, po utlenieniu sie osadu, powstaje odpowiedni zelazin, który odsacza sie, przemywa az do uwolnienia od anionów siarcza¬ nowych, azotanowych lub innych i wysusza na powietrzu. Wysuszony zelazin poddaje sie pra¬ zeniu, w przypadku zelazinu cynkowego w tem¬ peraturach najlepiej 280—30CPC, zas w przy¬ padku zelazinu miedziowego, niklawego lub ko- baltawego najlepiej w temperaturze 800—1000*C.Przyklad I. 2,7 czesci wagowych siedmio^ wodnego siarczanu zelazawego zadaje sie 1,4 czesci wagowej szesciowodnego azotanu kobalta- wego w 200 czesciach objetosciowych wody.Otrzymany roztwór zadaje sie 2,15 czesci obje¬ tosciowej amoniaku (o gestosci d = 0,908).Przez powstala zawiesine mieszaniny wodoro¬ tlenków metali przepuszcza sie strumien po¬ wietrza przez 4 godziny, uzyskujac w wyniku zelazin kobaltawy, który po odsaczeniu prze¬ myciu do zaniku anionów siarczanowych i azo¬ tanowych suszy sie na powierzu, a nastepnie wypraza w temperaturze 900*C. Uzyskany pra¬ wie czarny produkt wykazuje nieprzemijajace silne wlasciwosci ferromagnetyczne i nadajace sie doskonale do wytwarzania zwlaszcza tasm magnetofonowych.P r z y k l a d II, 2,7 czesci wagowych siedmio- ivodnego siarczanu zelazawego i 1,4 czesci wago¬ wej szesciowodnego azotanu niklawego roz¬ puszcza sie w 200 czesciach objetosciowych wody i zadaje 2,15 czesci objetosciowych amoniaku (d = 0i,908). Dalej postepuje sie identycznie jak w przykladzie I, uzyskujac w wyniku po wyprazeniu prawie czarny produkt silnie ferro¬ magnetyczny.Przyklad III. 2,7 czesci wagowych siedmio- wodnego siarczanu zelazawego i 1,04 czesci wa¬ gowej pieciowodnego siarczanu miedziowego rozpuszcza sie w 250 czesciach objetosciowych wody i zadaje 1 czescia wagowa wodorotlenku sodowego w 50 czesciach objetosciowych wody.Dalsze traktowanie przeprowadza sie iden¬ tycznie jak w przykladzie I, uzyskujac w wyniku czarnobrunatny produkt o wlasciwosciach silnie ferromagnetycznych.Sposobem wedlug wynalazku mozna otrzymac zelaziny mieszane, np. niklawo-kobaltawe lub niklawo-kobaltawo-miedziowe lub inne. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania ferromagnetyczuych zelazinów, znamienny tym, ze z soli zelaza¬ wych i soli innych metali wytraca sie za po¬ moca amoniaku lub wodorotlenku potasow- ców wodorotlenki mieszane, po czym tak uzyskany zelazin poddaje sie utlenieniu po¬ wietrzem, wysuszeniu i wyprazeniu w tem¬ peraturach 280—1000°C. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie sole cynku i otrzymany zelazin cynkowy prazy sie w granicach temperatur 280—300°C. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie sole kobaltu i (lub) miedzi i (lub) niklu i otrzymywane zelaziny prazy w temperaturach 800—1000°C. 4. Sposób wedlug zastrz, 1—3, znamienny tym, ze stosuje sie mieszaniny soli róznych metali w celu wytworzenia zelazinów mieszanych. Alfons Krause Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych CWD — W-w symb. zlec. zam. 742/Ww Nr 10 B-757 WDA Z. 472 10.12.56 100 B5 pap. druk. 80 g 9.
- 2.—11.
- 3.57 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39902B1 true PL39902B1 (pl) | 1956-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Al-Adilee et al. | Preparation and identification of some metal complexes with new heterocyclic azo dye ligand 2-[2−-(1-Hydroxy-4-Chloro phenyl) azo]-imidazole and their spectral and thermal studies | |
| Maniaki et al. | Coordination clusters of 3d-metals that behave as single-molecule magnets (SMMs): synthetic routes and strategies | |
| EP0074443B1 (en) | Pigments stable at high temperatures | |
| Bell et al. | Copper complexes of pyridine 2-aldehyde and 2-acetylpyridine thiosemicarbazones | |
| Zhao et al. | The ferromagnetic [Ln 2 Co 6] heterometallic complexes | |
| Kiyama | Conditions for the formation of compounds consisting of BaO and Fe2O3 from aqueous suspensions. | |
| PL39902B1 (pl) | ||
| Hou et al. | Four tetrazolate-based 3D frameworks with diverse subunits directed by inorganic anions and azido coligand: hydro/solvothermal syntheses, crystal structures, and magnetic properties | |
| US2560971A (en) | Production of gamma-ferric oxide hydrate and gamma-ferric oxide | |
| Ito et al. | Wet chemical synthesis of zinc-iron oxide nanocomposite | |
| Muro | Metal Complexes with Terdentate Ligauds. I. Synthesis of Copper (II) and Nickel (II) Complexes having Salicylaldehydesemicarbazone and Related Compounds as Ligands | |
| Aono et al. | Synthesis conditions of nano-sized magnetite powder using reverse coprecipitation method for thermal coagulation therapy | |
| Sanad et al. | Cost-effective integrated strategy for the fabrication of hard-magnet barium hexaferrite powders from low-grade barite ore | |
| PL40397B3 (pl) | ||
| Qin et al. | A novel tetrazolate-and cyanide-bridged three-dimensional heterometallic coordination polymer: crystal structure, thermal stability and magnetic properties | |
| Barati et al. | Influences of Precursors Molar Ratio and Basic Agent on Processing of Nickel–Zinc Ferrite Nanopowders by a Sol-Gel Auto-Combustion Method | |
| Brzyska et al. | Spectral, magnetic and thermal investigations of some d-electron element 3-methoxy-4-methylbenzoates | |
| Oki et al. | Certain Interactions between Transition Metal Ions and the NCS Group in Chromium (III) Isothiocyanato Complexes. II. Reinecke’s Salt Type Complexes Involving Nickel (II), Manganese (II) and Iron (III) Ions | |
| Gil-Hernández et al. | A ferromagnetically coupled copper (II) trinuclear secondary building unit as precursor for the preparation of molecule-based magnets | |
| JPS5943408B2 (ja) | 亜鉛を固溶した黒色スピネル型酸化鉄の製造法 | |
| Ahmed | Divalent Transition Metal Ternary Complexes of N-(2-Acetamido) iminodiacetic Acid and Thiosemicarbazide as Well as Dithiocarbazate Derivatives | |
| Świątek-Kozłowska et al. | Pyridine-2, 6-dihydroxamic acid, a powerful dihydroxamate ligand for Ni 2+ and Cu 2+ ions | |
| PL67485B1 (pl) | ||
| Michalik et al. | Bimetallic complexes of aminotriazol as a source of new magnetic materials | |
| Raina et al. | Iron (III) complexes of sodium 2-pyridinecarboxaldehyde dithiocarbazonate, a possible chelating agent for the treatment of iron overload |