PL39787B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39787B1 PL39787B1 PL39787A PL3978756A PL39787B1 PL 39787 B1 PL39787 B1 PL 39787B1 PL 39787 A PL39787 A PL 39787A PL 3978756 A PL3978756 A PL 3978756A PL 39787 B1 PL39787 B1 PL 39787B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tungsten
- acid
- hot
- excess
- stoichiometric amount
- Prior art date
Links
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZIMGECIMULZMS-UHFFFAOYSA-N [W].[Na] Chemical compound [W].[Na] CZIMGECIMULZMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
** Opublikowano dnia 30 marca 1957 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39787 Bytomska Wytwórnia Chemiczna Przedsiebiorstwo Panstwowe Wyodrebnione *) Bytom, Polska KI.-12 u, 10 Sposób wytwarzania kwasu wolframowego o dulej czystosci i o wysokiej dyspersji, nadajqcego sie bezposrednio do redukcji na wollram metaliczny do wyrobu lamp zarowych Patent trwa od dnia 6 czerwca 1956 r.Wytwórnie lamp zarowych uzywaja kwasu wolframowego jako surowca wyjsciowego do otrzymywania metalicznego wolframu na druci¬ ki zarzeniowe do lamp zarowych. Handlowy kwas wolframowy przed przerobem jest z reguly do¬ czyszczany przez wspomniane wytwórnie, bo¬ wiem zawiera on szkodliwe domieszki jak mo¬ libden, zelazo i glin, a równiez posiada nieodpo¬ wiednia dyspersje. Sposób wedlug wynalazku usuwa wspomniane niedogodnosci i umozliwia uzyskanie kwasu wolframowego o duzej czystosci i odpowiedniej dyspersji, nadajacego sie bezpo¬ srednio do dalszego przerobu bez dodatkowych doczyszczen.Stwierdzono, ze przy zachowaniu scisle okre¬ slonych warunków mozna ze zwyklych handlo¬ wych wolframianów przez wytracanie za pomoc 4 *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest inz. mgr Stefan Dabrowski. kwasów, ponowne przeprowadzenie w wolfra- mian i powtórne stracenie kwasem, otrzymac kwas wolframowy o duzej czystosci, nadajacy sie do wyzej podanych celów.Sposobem wedlug wynalazku otrzymane w zna¬ ny sposób wolframiany lub ich roztwory, pozba¬ wione arsenu i czesciowo tylko molibdenu, zelaza i glinu, wprowadza sie stopniowo badz do gora¬ cej mieszaniny stezonych czystych kwasów solne¬ go i azotowego, zmieszanych w stosunku 9 :1 i uzytych w 100% nadmiarze w stosunku do ilosci stechiometrycznej, badz do goracego stezonego kwasu azotowego, uzytego w 50°/o nadmiarze w stosunku do ilosci stechiometrycznej i gotuje w ciagu 2 godzin. Wytracony kwas wolframowy przemywa sie przez dekantacje w pierwszym przypadku goraca woda destylowana z dodatkiem 2°/o kwasu azotowego az do zaniku reakcji na chlor, a w drugim przypadku woda destylowanaz dodatkiem 2% kwasu solnego az do zaniku reakcji na kwas azotowy. Tak przygotowany kwas wolframowy traktuje sie 20°/o-owym roz¬ tworem wodnym czystego wodorotlenku sodowego w ilosci odpowiadajacej 10°/o nadmiarowi w sto¬ sunku do ilosci stechiometrycznej, wlewajac roztwór wodorotlenku sodowego powoli do za¬ wiesiny kwasu wolframowego w wodzie desty¬ lowanej. Calosc ogrzewa sie do temperatury 80°C i po ostudzeniu odsacza. Otrzymany roz'.wór wolframiami sodowego o temperaturze 80 °C wprowadza sie bardzo wolno, energicznie mie¬ szajac, podobnie jak pierwszym razem do goracej (80°C) mieszaniny kwasów solnego i azotowego lub do goracego stezonego kwasu azotowego, i go¬ tuje w ciagu pól godziny. Wytracony kwas wol¬ framowy przemywa sie tak jak poprzednio, po czym odsacza sie go pod próznia i suszy w tem¬ peraturze 100°C. Otrzymuje sie kwas wolframo¬ wy o bardzo duzej czystosci i o wysokiej dysper¬ sji, nadajacy sie bezposrednio do redukcji na wolfram metaliczny do wyrobu lamp zarowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kwasu wolframowego o duzej czystosci f o wysokiej dyspersji, nadaja¬ cego sie bezposrednio do redukcji na wolfram metaliczny do wyrobu lamp zarowych, znamien¬ ny tym, ze otrzymane w znany sposób wolf ramia - ny lub ich roztwory wprowadza sie stopniowo badz do goracej mieszaniny stezonych czystych kwasów solnego i azotowego, zmieszanych w sto¬ sunku 9 :1 i uzytych w 100% nadmiarze w sto¬ sunku do ilosci stechiometrycznej, badz do gora¬ cego stezonego kwasu azotowego uzytego w 50°/o nadmiarze w stosunku do ilosci stechiometrycz¬ nej, i gotuje w ciagu 2 godzin, nastepnie wytra¬ cony kwas wolframowy, po przemyciu rozpu¬ szcza sie w 20°/o-owym roztworze wodorotlenku sodowego i otrzymany roztwór wolframianu so¬ dowego, po przesaczeniu, wprowadza bardzo wolno, energicznie mieszajac, tak jak poprzednio do goracej mieszaniny kwasów solnego i azotowe¬ go lub do goracego, stezonego kwasu azotowego, po czym, po pólgodzinnym gotowaniu wytracony czysty kwas wolframowy przemywa sie, odsacza pod próznia i suszy. Bytomska Wytwórnia Chemiczna Przedsiebiorstwo Panstwowe Wy odrebnione GDA5Ó3. 11.2,57, 100. pap. druk. ki. HI. 70X100. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39787B1 true PL39787B1 (pl) | 1956-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2287699A (en) | Stabilized dicalcium phosphate | |
| RU2740746C1 (ru) | Способ очистки зольного графита (варианты) | |
| PL39787B1 (pl) | ||
| US2374835A (en) | Method for the production of hemibasic calcium hypochlorite | |
| IL31921A (en) | Production of copper compounds and copper powder | |
| US1963105A (en) | Method for the production of cuprous oxide | |
| US2464267A (en) | Dehydrating alumina in the production of aluminum | |
| US2967885A (en) | Preparation of halogenated anilides of salicylic acid | |
| Jacobs et al. | Syntheses in the Cinchona Series. II. Quaternary Salts. | |
| US2078279A (en) | Process for making titanium dioxide | |
| US1971909A (en) | Recovery of magnesium hydroxide | |
| US4550199A (en) | Process for obtaining D,L-homocystine (I) | |
| US2273643A (en) | Electrolytic preparation of yellow cuprous oxide | |
| US2319695A (en) | Sodium ferricyanide with 2h2o | |
| US4139558A (en) | Process for preparing free-flowing 2-nitro-4-acetylamino-anisole | |
| US2678314A (en) | 8-hydroxy quinoline and metal salts thereof | |
| US1828756A (en) | Process for the refining of chromium ores | |
| US1648143A (en) | Production of barium silicofluoride | |
| JPH0526725B2 (pl) | ||
| US1965818A (en) | Manufacture of nitro-anthraquinone-sulphonic acid | |
| US2137820A (en) | Purification of mercapto aryl thiazoles | |
| US2112102A (en) | Manufacture of basic copper arsenate | |
| Reade et al. | XX.—p-Iodophenyltrimethylammonium perhalides | |
| US2050657A (en) | Process of preparing 1, 4, 5, 8-napthalene-tetra-carboxylic acid | |
| US1983561A (en) | Seleno-anthraquinone compound and process of preparing the same |